물론 나넥사는 노보의 다른 GLP-1에는 적용가능할 수 있다고 봄
얼마전 노보 장표를 보면 노보는 GLP- 단일 타깃을 여럿 개발하고 있었기 때문
(열안정성 높은 GLP-1, Next Generation GLP-1)

왜 하필 노보는 나넥사의 세마글루타이드 월1회 제형만 빼고 플랫폼 계약을 했을까요?

항상 제가 말씀드린대로 차세대 비만약은 지투지 또는 나넥사였는데 나넥사를 가져갔고,

세마글루타이드 월1회 제형은 펩트론의 PT403을 가져갈 확률이 높음

출원(2023년초, 릴리/노보 MTA 이전단계) 당시 할만한 펩타이드들은 일단 다 넣어놨고,

레타/브레니/엘로 등 릴리의 차세대 물질들에 대한 특허는 개별적으로 출원할 것으로 예상

<시황생각>
1) 금리쇼크 없고
2) 삼닉 내렷지만 타섹터 순환매돌고
3) 바이오 호재(HLB)/테마(AI바이오)반영되서 다행이라 생각합니다

로슈 - emugrobart (anti-myostatin antibody) 개발 중단

<설명>
근육을 늘리는 기전은 크게 2개가 있었음
- 로슈가 한미로부터 사온 UCN2계열
- 릴리가 개발 중인 비마그루맙(anti-myostatin 계열)

로슈가 이번에 중단한 emugrobart는 릴리의 비마그루맙과 같은 anti-myostatin 항체 계열
즉 로슈는 근육증강 약물을 UCN2로 일원화할 예정

anti-myostatin은 부작용이 심하고 효능이 제한적
릴리도 비마그루맙을 버리고 UCN2를 개발할 것이라고 생각함


의의 1. 릴리도 UCN2를 개발할 것
의의 2. UCN2의 몸값은 커지는 중
의의 3. 항체(비마그루맙)가 아닌 펩타이드(UCN2)로 비만 포트폴리오 통일

참조

10월 29일 PODD 펩트론 발표주제

제목
Tailoring Drug Release: Formulation Approaches in Long-Acting Injectables

세부내용
Session details:

Recent trends suggest that long-acting injectable platforms are transitioning from nice-to-have to a must-have for peptide drug development

AI/ML-assisted formulation development is expected to improve predictability and accelerate the development of long-acting injectables
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<의미>
- 10월 PODD는 장기지속형 회사들의 BD 컨퍼런스임. 이름부터가 Partnership Opportunity Drug Delivery(PODD)

- BD컨퍼런스인데 신기하게 학회처럼 발표도 함.

- 펩트론 발표 제목 이 꽤 멋짐 "Tailoring Drug Release" 라는 표현. Tailor는 맞춤 설계를 뜻함. 즉 PK를 고객이 원하는대로 주무를 수 있다는 얘기

- 실제로 펩트론은 릴리가 원하는 평탄한 PK를 구현했고(전임상PK, PT403 휴먼데이터 부작용 개선)

- 반대로 루프원의 초기방출PK형태도 구현함(오리지날이 초기방출이 심해서 제네릭이라 어쩔 수 없음, 특허도 출원함: 초기방출이 강한 장기지속형)

- 즉 초기방출이든 평탄하든 고객이 원하는 PK대로 설계가 가능하다는 것을 실제로 증명했고, 이걸 발표할 예정


세부 내용도 재밌음
- 장기지속형이 Nice to have 에서 Must have로 바뀌고 있다는 것(빅파마의 행보가 장기지속형 전환의 당위성을 방증)

- 제형최적화에 AI쓰고있다

10월부터 서서히 돌리길

10월 반등 기도합니다..