Передвижные аптечные пункты начнут работать в России с 1 сентября
Правительство России утвердило правила трехлетнего эксперимента по работе передвижных аптечных пунктов, который начнется 1 сентября 2026 года и продлится до 1 сентября 2029 года.
ПАП будут работать в сельских населенных пунктах без стационарных аптек, однако через них нельзя будет отпускать льготные, наркотические, психотропные, сильнодействующие, иммунобиологические и радиофармацевтические препараты, а также лекарства, требующие хранения ниже 15 °C.
Разрешения аптекам будет выдавать Росздравнадзор, а Минздрав займется методическим сопровождением и оценкой результатов эксперимента.
Правительство России утвердило правила трехлетнего эксперимента по работе передвижных аптечных пунктов, который начнется 1 сентября 2026 года и продлится до 1 сентября 2029 года.
ПАП будут работать в сельских населенных пунктах без стационарных аптек, однако через них нельзя будет отпускать льготные, наркотические, психотропные, сильнодействующие, иммунобиологические и радиофармацевтические препараты, а также лекарства, требующие хранения ниже 15 °C.
Разрешения аптекам будет выдавать Росздравнадзор, а Минздрав займется методическим сопровождением и оценкой результатов эксперимента.
👍2🗿1💊1
FDA приостановило испытания генной терапии Regenxbio при синдроме Хантера
FDA приостановило испытания генной терапии RGX-121 компании Regenxbio для лечения синдрома Хантера после обнаружения небольших узловых или кистозных образований в позвоночнике у пяти участников.
Все пациенты оставались без симптомов, а радиологи сочли изменения вероятно доброкачественными, однако их природа и возможная связь с терапией не установлены.
Regenxbio заявила, что не планирует в ближайшее время повторно подавать заявку на регистрацию препарата.
FDA приостановило испытания генной терапии RGX-121 компании Regenxbio для лечения синдрома Хантера после обнаружения небольших узловых или кистозных образований в позвоночнике у пяти участников.
Все пациенты оставались без симптомов, а радиологи сочли изменения вероятно доброкачественными, однако их природа и возможная связь с терапией не установлены.
Regenxbio заявила, что не планирует в ближайшее время повторно подавать заявку на регистрацию препарата.
👎2🗿1💊1
В НИТУ МИСИС разработали инжектор для реконструкции груди после мастэктомии
НИТУ МИСИС совместно с МКНЦ имени А. С. Логинова разработал «Инжектор 3.0» — устройство для введения собственной жировой ткани при реконструкции груди после удаления опухолей.
Прибор может сократить число проколов в десятки раз и заменить как ручное введение с использованием множества шприцев, так и крупное стационарное оборудование. Разработка прошла апробацию, патентная заявка подготовлена.
НИТУ МИСИС совместно с МКНЦ имени А. С. Логинова разработал «Инжектор 3.0» — устройство для введения собственной жировой ткани при реконструкции груди после удаления опухолей.
Прибор может сократить число проколов в десятки раз и заменить как ручное введение с использованием множества шприцев, так и крупное стационарное оборудование. Разработка прошла апробацию, патентная заявка подготовлена.
❤3👍1💊1
Roche лицензировала у Hanmi Pharm препарат для снижения веса с сохранением мышечной массы
Genentech, подразделение Roche, получила у южнокорейской Hanmi Pharm глобальные права, кроме Южной Кореи, на экспериментальный препарат HM17321 для лечения ожирения и связанных заболеваний.
Кандидат представляет собой аналог урокортина-2, воздействующий на рецепторы CRF2R и потенциально способный снижать жировую массу при сохранении мышечной ткани; его можно будет применять отдельно или в комбинации с препаратами GLP-1.
Сумма сделки может достичь $2,3 млрд, однако HM17321 пока находится только на I фазе клинических исследований.
Genentech, подразделение Roche, получила у южнокорейской Hanmi Pharm глобальные права, кроме Южной Кореи, на экспериментальный препарат HM17321 для лечения ожирения и связанных заболеваний.
Кандидат представляет собой аналог урокортина-2, воздействующий на рецепторы CRF2R и потенциально способный снижать жировую массу при сохранении мышечной ткани; его можно будет применять отдельно или в комбинации с препаратами GLP-1.
Сумма сделки может достичь $2,3 млрд, однако HM17321 пока находится только на I фазе клинических исследований.
👍2🗿1
У «Триттико» может появиться отечественный аналог
Минздрав разрешил «Отисифарм» провести исследование биоэквивалентности препарата OTC-TZD-0126 на основе тразодона — потенциального дженерика антидепрессанта «Триттико» от Angelini.
В испытании на базе Сеченовского университета планируется участие до 46 здоровых добровольцев, исследование таблеток дозировкой 100 мг должно завершиться до конца 2027 года.
На фоне роста продаж «Триттико» и истечения патентной защиты в 2028 году аналогичные разработки ведут еще несколько российских и зарубежных компаний.
Минздрав разрешил «Отисифарм» провести исследование биоэквивалентности препарата OTC-TZD-0126 на основе тразодона — потенциального дженерика антидепрессанта «Триттико» от Angelini.
В испытании на базе Сеченовского университета планируется участие до 46 здоровых добровольцев, исследование таблеток дозировкой 100 мг должно завершиться до конца 2027 года.
На фоне роста продаж «Триттико» и истечения патентной защиты в 2028 году аналогичные разработки ведут еще несколько российских и зарубежных компаний.
👍2🔥1
В Digital Medicine представили концепцию ИИ-центра для клинических исследований
Зарубежные исследователи представили ASTRA — концепцию многоагентной ИИ-системы для автоматизации рутинных процессов клинических исследований.
Центральный агент будет координировать десять специализированных команд, которые смогут работать с данными, документацией, набором участников, статистикой и мониторингом безопасности, однако ключевые клинические и регуляторные решения останутся за специалистами.
ASTRA пока не испытана в реальных КИ; авторы предлагают сначала проверить ее на архивных данных и использовать поэтапно, с обязательным аудитом и контролем человека.
Зарубежные исследователи представили ASTRA — концепцию многоагентной ИИ-системы для автоматизации рутинных процессов клинических исследований.
Центральный агент будет координировать десять специализированных команд, которые смогут работать с данными, документацией, набором участников, статистикой и мониторингом безопасности, однако ключевые клинические и регуляторные решения останутся за специалистами.
ASTRA пока не испытана в реальных КИ; авторы предлагают сначала проверить ее на архивных данных и использовать поэтапно, с обязательным аудитом и контролем человека.
🗿2💊2
Россия стала самодостаточной в производстве препаратов крови
Россия стала самодостаточной в производстве препаратов на основе крови: с 2021 по 2025 год заготовка производственной плазмы выросла в 26 раз — с 30 до 780 тонн, что позволило полностью обеспечить производство альбуминов и иммуноглобулинов человека.
ФМБА создало шесть крупных плазмоцентров и разработало стандарты по всем основным иммуноглобулинам, включая антирезус-иммуноглобулин, обеспеченность которым в 2026 году достигла 100%.
Также налажено производство сухой плазмы, за первое полугодие 2026 года военным передано более 13 тысяч единиц.
Россия стала самодостаточной в производстве препаратов на основе крови: с 2021 по 2025 год заготовка производственной плазмы выросла в 26 раз — с 30 до 780 тонн, что позволило полностью обеспечить производство альбуминов и иммуноглобулинов человека.
ФМБА создало шесть крупных плазмоцентров и разработало стандарты по всем основным иммуноглобулинам, включая антирезус-иммуноглобулин, обеспеченность которым в 2026 году достигла 100%.
Также налажено производство сухой плазмы, за первое полугодие 2026 года военным передано более 13 тысяч единиц.
❤3
Исследователи готовятся ко II фазе испытаний CAR-T при ревматоидном артрите
Европейские ученые завершили I фазу испытаний CAR-T-терапии при ревматоидном артрите: у шести пациентов с тяжелыми формами заболевания инъекции «перепрограммированных» Т-клеток не вызвали серьезных побочных эффектов, а у половины участников была достигнута ремиссия без продолжения иммуносупрессивной терапии.
Терапия нацелена на уничтожение патогенных B-клеток и потенциальный «сброс» иммунной памяти, при этом уровень аутоантител снизился в среднем более чем на 90%.
Европейские ученые завершили I фазу испытаний CAR-T-терапии при ревматоидном артрите: у шести пациентов с тяжелыми формами заболевания инъекции «перепрограммированных» Т-клеток не вызвали серьезных побочных эффектов, а у половины участников была достигнута ремиссия без продолжения иммуносупрессивной терапии.
Терапия нацелена на уничтожение патогенных B-клеток и потенциальный «сброс» иммунной памяти, при этом уровень аутоантител снизился в среднем более чем на 90%.
🔥3
Школьный сбор–2026: как подготовить ребенка к 1 сентября без лишних трат и нервов
📌Сборы детей в школу — задача, которая с каждым годом требует все больше времени, сил и денег. Реальная стоимость экипировки первоклассника часто превышает 25–30 тысяч рублей, а если добавить гаджеты и качественную одежду с запасом, сумма может вырасти вдвое.
✏Как не купить лишнего, уложиться в бюджет и сохранить хорошее настроение даже в самые последние дни перед сбором? В нашей новой статье делимся пошаговым планом, проверенным опытом родителей и учителей.
📌Сборы детей в школу — задача, которая с каждым годом требует все больше времени, сил и денег. Реальная стоимость экипировки первоклассника часто превышает 25–30 тысяч рублей, а если добавить гаджеты и качественную одежду с запасом, сумма может вырасти вдвое.
✏Как не купить лишнего, уложиться в бюджет и сохранить хорошее настроение даже в самые последние дни перед сбором? В нашей новой статье делимся пошаговым планом, проверенным опытом родителей и учителей.
❤3🔥1💊1
Минздрав разрешил ввоз незарегистрированного фактора свертывания IX
В России возник дефицит препаратов для лечения гемофилии В: не хватает как плазменного, так и рекомбинантного фактора свертывания IX.
Octapharma прекратила поставки «Октанайн Ф» из-за низких цен, а у «Генериума» возникли сложности с сырьем для производства нонакога альфа.
Для покрытия дефектуры Минздрав разрешил ввоз незарегистрированного Benefix и закупил его на 77,8 млн руб., что стало первым случаем использования такой процедуры для орфанных препаратов.
В России возник дефицит препаратов для лечения гемофилии В: не хватает как плазменного, так и рекомбинантного фактора свертывания IX.
Octapharma прекратила поставки «Октанайн Ф» из-за низких цен, а у «Генериума» возникли сложности с сырьем для производства нонакога альфа.
Для покрытия дефектуры Минздрав разрешил ввоз незарегистрированного Benefix и закупил его на 77,8 млн руб., что стало первым случаем использования такой процедуры для орфанных препаратов.
❤2💊1
Rasonque удвоил выживаемость пациентов с раком поджелудочной железы
FDA одобрило препарат Rasonque (дараксонрасиб) компании Revolution Medicines для лечения метастатического рака поджелудочной железы у пациентов, ранее получавших терапию.
В исследовании III фазы медиана выживаемости составила 13,2 месяца против 6,7 месяца при химиотерапии, риск смерти снизился на 60%.
Препарат стоит $39 800 за 30-дневный курс и стал первым ингибитором RAS, одобренным для этого показания.
FDA одобрило препарат Rasonque (дараксонрасиб) компании Revolution Medicines для лечения метастатического рака поджелудочной железы у пациентов, ранее получавших терапию.
В исследовании III фазы медиана выживаемости составила 13,2 месяца против 6,7 месяца при химиотерапии, риск смерти снизился на 60%.
Препарат стоит $39 800 за 30-дневный курс и стал первым ингибитором RAS, одобренным для этого показания.
🔥3👍1
Третий российский препарат с тирзепатидом получил регистрацию
Р-Фарм получила регистрацию Минздрава на препарат Тирвелла (тирзепатид) для лечения ожирения и диабета 2 типа.
Это третий российский аналог американского Мунджаро после препаратов Герофарм и ПСК Фарма.
Продажи тирзепатида в России выросли в 27 раз за семь месяцев 2026 года, а в первом квартале он опередил семаглутид по объему аптечных продаж.
Р-Фарм получила регистрацию Минздрава на препарат Тирвелла (тирзепатид) для лечения ожирения и диабета 2 типа.
Это третий российский аналог американского Мунджаро после препаратов Герофарм и ПСК Фарма.
Продажи тирзепатида в России выросли в 27 раз за семь месяцев 2026 года, а в первом квартале он опередил семаглутид по объему аптечных продаж.
🔥2❤1💊1
Россия обеспечила себя собственным тобрамицином полного цикла
В Кировской области на предприятии «Восток» в поселке Восточный началось производство тобрамицина по полному циклу — от субстанции до готовой формы.
Мощность составляет до 5 тыс. кг субстанции и 3 млн доз в год.
Препарат используется при муковисцидозе, госпитальных пневмониях и других респираторных заболеваниях, обеспечивая независимость от импорта аминогликозидов.
В Кировской области на предприятии «Восток» в поселке Восточный началось производство тобрамицина по полному циклу — от субстанции до готовой формы.
Мощность составляет до 5 тыс. кг субстанции и 3 млн доз в год.
Препарат используется при муковисцидозе, госпитальных пневмониях и других респираторных заболеваниях, обеспечивая независимость от импорта аминогликозидов.
👍2🗿2🔥1
Препараты для похудения подстегнули спрос на белковые добавки
Цены на протеиновые БАДы в России снизились на 9,5% во втором квартале 2026 года — до 1,48 тыс. руб. в среднем.
При этом аптечные продажи таких добавок упали на 15,6% в натуральном выражении: потребители переключаются на готовые high-protein продукты.
На фоне этого мировые цены на сырье (изолят сывороточного протеина) выросли в пять раз за три года — до €28 тыс. за тонну, а спрос на препараты для похудения (семаглутид, тирзепатид) подстегнул интерес к белковым добавкам.
Цены на протеиновые БАДы в России снизились на 9,5% во втором квартале 2026 года — до 1,48 тыс. руб. в среднем.
При этом аптечные продажи таких добавок упали на 15,6% в натуральном выражении: потребители переключаются на готовые high-protein продукты.
На фоне этого мировые цены на сырье (изолят сывороточного протеина) выросли в пять раз за три года — до €28 тыс. за тонну, а спрос на препараты для похудения (семаглутид, тирзепатид) подстегнул интерес к белковым добавкам.
❤2🗿1💊1
Милые и вредные обманщики. 8 продуктов, которые только притворяются полезными
🌱Вы выбираете обезжиренный творог, чтобы похудеть? Покупаете растительное молоко, заботясь о сердце? А злаковые батончики и фитнес-печенье кажутся вам идеальным перекусом?
К сожалению, многие продукты, которые позиционируются как здоровые, на деле не оправдывают ожиданий. Маркетинг часто маскирует под «полезно» то, что содержит избыток сахара, соли или промышленных добавок.
📌Давайте разберем восемь таких продуктов — без паники, но с пользой!
🌱Вы выбираете обезжиренный творог, чтобы похудеть? Покупаете растительное молоко, заботясь о сердце? А злаковые батончики и фитнес-печенье кажутся вам идеальным перекусом?
К сожалению, многие продукты, которые позиционируются как здоровые, на деле не оправдывают ожиданий. Маркетинг часто маскирует под «полезно» то, что содержит избыток сахара, соли или промышленных добавок.
📌Давайте разберем восемь таких продуктов — без паники, но с пользой!
❤2🔥1🤡1
Gilead получила разрешение на новую ежедневную терапию ВИЧ
FDA одобрило Bixlenvo компании Gilead — однократную ежедневную таблетку, объединяющую биктегравир и ленакапавир, для взрослых с подавленной ВИЧ-1-инфекцией.
В двух исследованиях III фазы препарат не уступил сложным многотаблеточным схемам и Biktarvy в сохранении вирусологической супрессии через 48 недель.
Bixlenvo особенно рассчитан на пациентов, которым нужно упростить сложный режим терапии.
FDA одобрило Bixlenvo компании Gilead — однократную ежедневную таблетку, объединяющую биктегравир и ленакапавир, для взрослых с подавленной ВИЧ-1-инфекцией.
В двух исследованиях III фазы препарат не уступил сложным многотаблеточным схемам и Biktarvy в сохранении вирусологической супрессии через 48 недель.
Bixlenvo особенно рассчитан на пациентов, которым нужно упростить сложный режим терапии.
❤2💊1
Фармрынок предупредил о риске срыва госзакупок из-за данных в ЕСКЛП
Ассоциация «Лекмедобращение» попросила Михаила Мурашко обновить данные в ЕСКЛП и синхронизировать сведения в государственных реестрах лекарств.
По данным организации, информация о некоторых препаратах не обновляется более пяти месяцев, хотя уже внесена в ГРЛС и реестр предельных цен.
Фармрынок предупреждает, что такие задержки могут сорвать госзакупки, нарушить поставки, затруднить ввод лекарств в оборот и создать риск искусственной дефектуры.
Ассоциация «Лекмедобращение» попросила Михаила Мурашко обновить данные в ЕСКЛП и синхронизировать сведения в государственных реестрах лекарств.
По данным организации, информация о некоторых препаратах не обновляется более пяти месяцев, хотя уже внесена в ГРЛС и реестр предельных цен.
Фармрынок предупреждает, что такие задержки могут сорвать госзакупки, нарушить поставки, затруднить ввод лекарств в оборот и создать риск искусственной дефектуры.
👍2👎1🗿1
Рынок препаратов для снижения веса в России достиг 33 млрд рублей за семь месяцев
За январь—июль 2026 года российские аптеки продали 3,7 млн упаковок тирзепатида на 33 млрд руб. — в 27 раз больше год к году.
Тирзепатид предложили включить в проект обновленных клинических рекомендаций по лечению ожирения у взрослых.
Одновременно разработчики предложили повысить уровень убедительности рекомендаций для семаглутида до максимального.
За январь—июль 2026 года российские аптеки продали 3,7 млн упаковок тирзепатида на 33 млрд руб. — в 27 раз больше год к году.
Тирзепатид предложили включить в проект обновленных клинических рекомендаций по лечению ожирения у взрослых.
Одновременно разработчики предложили повысить уровень убедительности рекомендаций для семаглутида до максимального.
❤2💊1
Eli Lilly приобретает разработчика терапии болезни Грейвса
Eli Lilly приобретет Merida Biosciences за сумму до $2,875 млрд наличными.
Ключевой актив сделки — MER511, препарат I фазы для лечения болезни Грейвса и тиреоидной офтальмопатии, который предназначен для селективного удаления патогенных тиреостимулирующих аутоантител.
Предварительные данные показали их выраженное снижение и благоприятный первоначальный профиль безопасности, но клиническая эффективность еще должна быть подтверждена в последующих исследованиях.
Eli Lilly приобретет Merida Biosciences за сумму до $2,875 млрд наличными.
Ключевой актив сделки — MER511, препарат I фазы для лечения болезни Грейвса и тиреоидной офтальмопатии, который предназначен для селективного удаления патогенных тиреостимулирующих аутоантител.
Предварительные данные показали их выраженное снижение и благоприятный первоначальный профиль безопасности, но клиническая эффективность еще должна быть подтверждена в последующих исследованиях.
🔥2❤1👍1
Полупродукт для персонализированной мРНК-вакцины от меланомы оценили в 5 млн рублей
НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина и НМИЦ радиологии разместили шесть закупок на контрактное производство полупродуктов для персонализированных мРНК-вакцин от меланомы Неовак-РОНЦ и Неоонковак на общую сумму 200 млн рублей.
Стоимость одной заготовки установлена на уровне 5 млн рублей, а подрядчиком по июльским закупкам НМИЦ радиологии стал Центр Гамалеи.
Тариф полного курса терапии с применением персонализированной мРНК-вакцины в системе высокотехнологичной медицинской помощи оценивается примерно в 6,6 млн рублей.
НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина и НМИЦ радиологии разместили шесть закупок на контрактное производство полупродуктов для персонализированных мРНК-вакцин от меланомы Неовак-РОНЦ и Неоонковак на общую сумму 200 млн рублей.
Стоимость одной заготовки установлена на уровне 5 млн рублей, а подрядчиком по июльским закупкам НМИЦ радиологии стал Центр Гамалеи.
Тариф полного курса терапии с применением персонализированной мРНК-вакцины в системе высокотехнологичной медицинской помощи оценивается примерно в 6,6 млн рублей.
❤2💊2