Грибной сезон открыт. Как собрать корзину опят без риска?
🔍Поход за грибами в лес — не только увлекательное занятие, но и возможность пополнить запасы на зиму. Осенью лесные пни и поваленные деревья часто покрываются целыми семействами опят.
🍂Среди съедобных видов встречаются опасные двойники, которые легко перепутать с настоящими опятами. Ошибка может привести к серьёзному отравлению.
В новой статье рассказываем, на какие признаки обратить внимание и какие грибы оставить в лесу!
🔍Поход за грибами в лес — не только увлекательное занятие, но и возможность пополнить запасы на зиму. Осенью лесные пни и поваленные деревья часто покрываются целыми семействами опят.
🍂Среди съедобных видов встречаются опасные двойники, которые легко перепутать с настоящими опятами. Ошибка может привести к серьёзному отравлению.
В новой статье рассказываем, на какие признаки обратить внимание и какие грибы оставить в лесу!
❤1
Экспериментальный препарат показал защитный эффект при глютеновой нагрузке
Экспериментальный препарат ANB033 показал защитный эффект в отношении повреждения кишечника и симптомов целиакии в исследовании Ib фазы.
После двухнедельной глютеновой нагрузки изменения слизистой были менее выраженными, чем при применении плацебо, а средства для облегчения желудочно-кишечных симптомов потребовались 6% пациентов против 47%.
Экспериментальный препарат ANB033 показал защитный эффект в отношении повреждения кишечника и симптомов целиакии в исследовании Ib фазы.
После двухнедельной глютеновой нагрузки изменения слизистой были менее выраженными, чем при применении плацебо, а средства для облегчения желудочно-кишечных симптомов потребовались 6% пациентов против 47%.
👍1
Арбитражный суд Москвы отклонил иск Teva по апиксабану
Арбитражный суд Москвы отказал Teva в предоставлении принудительной лицензии на использование изобретений BMS, связанных с апиксабаном.
Компания предлагала выплачивать правообладателю 3% дохода, при этом срок патентной защиты истекает в феврале 2027 года.
Аналог Teva уже представлен на российском рынке, а обстоятельства его вывода до окончания патента проверяет ФАС.
Арбитражный суд Москвы отказал Teva в предоставлении принудительной лицензии на использование изобретений BMS, связанных с апиксабаном.
Компания предлагала выплачивать правообладателю 3% дохода, при этом срок патентной защиты истекает в феврале 2027 года.
Аналог Teva уже представлен на российском рынке, а обстоятельства его вывода до окончания патента проверяет ФАС.
💊1
Минздрав зарегистрировал «Нимоланцим» — противоопухолевый препарат кубинской разработки
Минздрав России зарегистрировал «Нимоланцим» — препарат нимотузумаба для лечения ряда онкологических заболеваний, включая метастатический плоскоклеточный рак пищевода, опухоли головы и шеи, мультиформную глиобластому или анапластическую астроцитому.
Регистрационное удостоверение получило АО «Ланцет», субстанцию планируется закупать у кубинского Центра молекулярной иммунологии, а упаковку осуществлять на предприятии «Биохимик».
Минздрав России зарегистрировал «Нимоланцим» — препарат нимотузумаба для лечения ряда онкологических заболеваний, включая метастатический плоскоклеточный рак пищевода, опухоли головы и шеи, мультиформную глиобластому или анапластическую астроцитому.
Регистрационное удостоверение получило АО «Ланцет», субстанцию планируется закупать у кубинского Центра молекулярной иммунологии, а упаковку осуществлять на предприятии «Биохимик».
Перечень стратегически значимых лекарств дополнили препаратами для лечения диабета, инфаркта и рака
Правительство России добавило четыре позиции в перечень стратегически значимых лекарственных средств: растворимый и двухфазный генно-инженерные инсулины, ленватиниб и тенектеплазу.
Полный цикл производства препаратов из перечня должен быть обеспечен в России, а организация их выпуска может осуществляться при господдержке.
Правительство России добавило четыре позиции в перечень стратегически значимых лекарственных средств: растворимый и двухфазный генно-инженерные инсулины, ленватиниб и тенектеплазу.
Полный цикл производства препаратов из перечня должен быть обеспечен в России, а организация их выпуска может осуществляться при господдержке.
В России разработали подход к объединению данных о фармакокинетике препаратов
Исследователи Сеченовского университета, Института вычислительной математики РАН и компании «СимургФарм» предложили байесовский подход к построению фармакокинетических моделей, позволяющий объединять опубликованные данные и обновлять оценки по мере появления новых сведений.
Метод протестировали на дапаглифлозине, используя данные 18 клинических исследований с участием 578 человек и десять ранее опубликованных моделей.
Исследователи Сеченовского университета, Института вычислительной математики РАН и компании «СимургФарм» предложили байесовский подход к построению фармакокинетических моделей, позволяющий объединять опубликованные данные и обновлять оценки по мере появления новых сведений.
Метод протестировали на дапаглифлозине, используя данные 18 клинических исследований с участием 578 человек и десять ранее опубликованных моделей.
AstraZeneca направит $40 млн на старте партнерства с insitro
AstraZeneca и insitro заключили многолетнее соглашение о поиске и разработке препаратов для лечения MASH и кардиомиопатий с использованием искусственного интеллекта и клеточных моделей.
Авансовый платеж составит 40 млн долларов, а дополнительные выплаты при достижении этапов разработки и коммерциализации могут достигнуть 1,46 млрд долларов без учета отчислений от продаж.
Insitro задействует платформу «Виртуальный человек» для изучения механизмов заболеваний и поиска мишеней.
AstraZeneca и insitro заключили многолетнее соглашение о поиске и разработке препаратов для лечения MASH и кардиомиопатий с использованием искусственного интеллекта и клеточных моделей.
Авансовый платеж составит 40 млн долларов, а дополнительные выплаты при достижении этапов разработки и коммерциализации могут достигнуть 1,46 млрд долларов без учета отчислений от продаж.
Insitro задействует платформу «Виртуальный человек» для изучения механизмов заболеваний и поиска мишеней.
Индивидуальные генотерапевтические препараты могут разрешить применять без госрегистрации
Правительство России внесло в Госдуму законопроект, предусматривающий производство, реализацию и применение индивидуальных генотерапевтических препаратов без государственной регистрации.
Поправки вводят в закон «Об обращении лекарственных средств» понятия индивидуальных биотехнологических и генотерапевтических препаратов.
В пояснительной записке инициатива обоснована нормами ЕАЭС, допускающими применение незарегистрированных высокотехнологичных лекарств, изготовленных для конкретного пациента.
Правительство России внесло в Госдуму законопроект, предусматривающий производство, реализацию и применение индивидуальных генотерапевтических препаратов без государственной регистрации.
Поправки вводят в закон «Об обращении лекарственных средств» понятия индивидуальных биотехнологических и генотерапевтических препаратов.
В пояснительной записке инициатива обоснована нормами ЕАЭС, допускающими применение незарегистрированных высокотехнологичных лекарств, изготовленных для конкретного пациента.
👍2
Российским производителям выдали семь сертификатов GMP ЕАЭС за четыре дня
С 12 по 15 октября 2026 года Минпромторг России выдал 10 сертификатов GMP ЕАЭС производителям из четырех стран, при этом новых отказов не зафиксировано.
Российские предприятия получили семь документов: «Герофарм» — четыре, «Криоген» — два и «Криоген-Юг» — один, еще по одному сертификату выдано производителям из Индии, Испании и Турции.
С 12 по 15 октября 2026 года Минпромторг России выдал 10 сертификатов GMP ЕАЭС производителям из четырех стран, при этом новых отказов не зафиксировано.
Российские предприятия получили семь документов: «Герофарм» — четыре, «Криоген» — два и «Криоген-Юг» — один, еще по одному сертификату выдано производителям из Индии, Испании и Турции.
👍2
Гаджет для сияния или пустышка с маркетплейса?
Всё о LED-масках💅Бьюти-индустрия переживает настоящий бум устройств для домашнего ухода. Полки магазинов и маркетплейсов заполонили LED-маски — футуристичные гаджеты, которые обещают решить едва ли не все проблемы кожи с помощью разноцветного свечения.
🔍Рекламные карточки пестрят радужными обещаниями, но что говорит наука?
Давайте разберемся, что реально стоит за фототерапией и где проходит граница между доказанным эффектом и маркетингом!
Всё о LED-масках💅Бьюти-индустрия переживает настоящий бум устройств для домашнего ухода. Полки магазинов и маркетплейсов заполонили LED-маски — футуристичные гаджеты, которые обещают решить едва ли не все проблемы кожи с помощью разноцветного свечения.
🔍Рекламные карточки пестрят радужными обещаниями, но что говорит наука?
Давайте разберемся, что реально стоит за фототерапией и где проходит граница между доказанным эффектом и маркетингом!
❤2
Индия ограничит торговую наценку на 137 противоопухолевых препаратов
Индия ограничила торговую наценку на 137 противоопухолевых препаратов уровнем 30% от максимальной розничной цены без учета GST.
Новые цены начнут действовать 9 ноября 2026 года, а ожидаемое снижение стоимости отдельных лекарств составит до 70%, в зависимости от действующей структуры цены.
Мера расширяет механизм регулирования и направлена на повышение доступности лечения рака.
Индия ограничила торговую наценку на 137 противоопухолевых препаратов уровнем 30% от максимальной розничной цены без учета GST.
Новые цены начнут действовать 9 ноября 2026 года, а ожидаемое снижение стоимости отдельных лекарств составит до 70%, в зависимости от действующей структуры цены.
Мера расширяет механизм регулирования и направлена на повышение доступности лечения рака.
🤡3
В России изучают онколитические бактерии для комплексной терапии рака
В Институте экспериментальной медицины изучают онколитические бактерии как возможное дополнение к комплексной терапии онкологических заболеваний, сообщил директор института Олег Эргашев.
Согласно представленному материалу, штамм Streptococcus pyogenes GURSA1 показал противоопухолевую активность в доклинических экспериментах.
После завершения работы на модели рака поджелудочной железы началась подготовка к клиническим испытаниям.
В Институте экспериментальной медицины изучают онколитические бактерии как возможное дополнение к комплексной терапии онкологических заболеваний, сообщил директор института Олег Эргашев.
Согласно представленному материалу, штамм Streptococcus pyogenes GURSA1 показал противоопухолевую активность в доклинических экспериментах.
После завершения работы на модели рака поджелудочной железы началась подготовка к клиническим испытаниям.
🔥3
В России разрешили исследование биоэквивалентности аналога Rezdiffra
Минздрав России разрешил провести исследование биоэквивалентности препарата GTBC23601 и оригинального Rezdiffra (ресметиром), применяемого для терапии стеатогепатита.
В исследовании I фазы планируется сравнить фармакокинетику и относительную биодоступность таблеток в дозировке 100 мг с участием до 220 здоровых добровольцев на базе ярославской «АИкс Клиник».
Разрешение действует до конца марта 2027 года.
Минздрав России разрешил провести исследование биоэквивалентности препарата GTBC23601 и оригинального Rezdiffra (ресметиром), применяемого для терапии стеатогепатита.
В исследовании I фазы планируется сравнить фармакокинетику и относительную биодоступность таблеток в дозировке 100 мг с участием до 220 здоровых добровольцев на базе ярославской «АИкс Клиник».
Разрешение действует до конца марта 2027 года.
На SKIF-2026 объяснили необходимость сочетания препаратов при лечении туберкулеза
Наследственные особенности иммунного ответа могут влиять на риск тяжелого течения туберкулеза, сообщил на конференции SKIF-2026 ученый Андрей Гилеп.
Он также отметил проблему лекарственной устойчивости и необходимость сочетания препаратов, воздействующих на разные мишени.
По его оценке, лечение крайне устойчивой формы заболевания может стоить около 160 тыс. евро на пациента.
Наследственные особенности иммунного ответа могут влиять на риск тяжелого течения туберкулеза, сообщил на конференции SKIF-2026 ученый Андрей Гилеп.
Он также отметил проблему лекарственной устойчивости и необходимость сочетания препаратов, воздействующих на разные мишени.
По его оценке, лечение крайне устойчивой формы заболевания может стоить около 160 тыс. евро на пациента.
💊1
Эксперты оценили теневой сегмент аптечного рынка в 55 млрд рублей
Вадим Кочкин из НАУЗ оценил теневой сегмент в российских аптеках примерно в 55 млрд рублей, а долю теневого и серого оборота фармпрепаратов — в 3–4%.
При этом, по приведенным представителем ЦРПТ данным НИУ ВШЭ, доля нелегального оборота лекарств в 2025 году составляла 0,8%; без раскрытия методик эти оценки нельзя считать напрямую сопоставимыми.
Эксперты связывают сокращение серого рынка с системой прослеживаемости МДЛП и законодательными мерами, отмечая смещение незаконной торговли на онлайн-площадки и в социальные сети.
Вадим Кочкин из НАУЗ оценил теневой сегмент в российских аптеках примерно в 55 млрд рублей, а долю теневого и серого оборота фармпрепаратов — в 3–4%.
При этом, по приведенным представителем ЦРПТ данным НИУ ВШЭ, доля нелегального оборота лекарств в 2025 году составляла 0,8%; без раскрытия методик эти оценки нельзя считать напрямую сопоставимыми.
Эксперты связывают сокращение серого рынка с системой прослеживаемости МДЛП и законодательными мерами, отмечая смещение незаконной торговли на онлайн-площадки и в социальные сети.
❤1
Нобелевка на полке аптеки
🔍Инсулин, пенициллин, антигистаминные препараты, бета-блокаторы — за многими привычными лекарствами стоят открытия, отмеченные Нобелевской премией.
📌В новом спецпроекте "Фармединства" рассказываем, как научные открытия добрались до аптек и что нового принесут лауреаты 2026 года!
🔍Инсулин, пенициллин, антигистаминные препараты, бета-блокаторы — за многими привычными лекарствами стоят открытия, отмеченные Нобелевской премией.
📌В новом спецпроекте "Фармединства" рассказываем, как научные открытия добрались до аптек и что нового принесут лауреаты 2026 года!
🔥3
Китай предложил ограничить передачу за рубеж ключевых биофармацевтических технологий
Китай предложил ограничить передачу зарубежным структурам ключевых биофармацевтических платформ, включая технологии клеточной и генной терапии и малых интерферирующих РНК.
По оценке юристов, меры затронут прежде всего передачу прав собственности на платформы, тогда как лицензирование и использование ноу-хау в контрактных услугах в основном сохранятся.
Проект вынесен на публичное обсуждение до 15 ноября 2026 года и пока не является действующим регулированием.
Китай предложил ограничить передачу зарубежным структурам ключевых биофармацевтических платформ, включая технологии клеточной и генной терапии и малых интерферирующих РНК.
По оценке юристов, меры затронут прежде всего передачу прав собственности на платформы, тогда как лицензирование и использование ноу-хау в контрактных услугах в основном сохранятся.
Проект вынесен на публичное обсуждение до 15 ноября 2026 года и пока не является действующим регулированием.
💊2
В США одобрен первый дженерик пластыря с эстрадиолом и левоноргестрелом
FDA одобрило первый дженерик Climara Pro — комбинированного пластыря с эстрадиолом и левоноргестрелом для женщин с сохраненной маткой.
Система применяется раз в неделю, высвобождает 0,045 мг эстрадиола и 0,015 мг левоноргестрела в сутки и предназначена для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов менопаузы и профилактики постменопаузального остеопороза.
FDA одобрило первый дженерик Climara Pro — комбинированного пластыря с эстрадиолом и левоноргестрелом для женщин с сохраненной маткой.
Система применяется раз в неделю, высвобождает 0,045 мг эстрадиола и 0,015 мг левоноргестрела в сутки и предназначена для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов менопаузы и профилактики постменопаузального остеопороза.
🔥1
В России разрешили исследование аналога противоопухолевого препарата «Айклусиг»
Минздрав России разрешил провести исследование биоэквивалентности препарата понатиниба ПНТ01 и оригинального «Айклусига».
На площадке Северо-Западного научного центра гигиены и общественного здоровья планируется сравнить скорость и степень всасывания препаратов с участием 50 здоровых добровольцев.
После отмены регистрации «Айклусига» в ноябре 2024 года зарегистрированных препаратов понатиниба в России не осталось.
Минздрав России разрешил провести исследование биоэквивалентности препарата понатиниба ПНТ01 и оригинального «Айклусига».
На площадке Северо-Западного научного центра гигиены и общественного здоровья планируется сравнить скорость и степень всасывания препаратов с участием 50 здоровых добровольцев.
После отмены регистрации «Айклусига» в ноябре 2024 года зарегистрированных препаратов понатиниба в России не осталось.
❤2
Главный инфекционист Минздрава предложил вывести римантадин из обращения
Главный внештатный инфекционист Минздрава России Владимир Чуланов предложил вывести римантадин из обращения, заявив, что устойчивость вирусов гриппа к нему превышает 90%.
За январь — август 2026 года в России продано 13 млн упаковок препарата на 973,2 млн рублей.
Главный внештатный инфекционист Минздрава России Владимир Чуланов предложил вывести римантадин из обращения, заявив, что устойчивость вирусов гриппа к нему превышает 90%.
За январь — август 2026 года в России продано 13 млн упаковок препарата на 973,2 млн рублей.