📆С 1971 года в первый понедельник октября во всем мире отмечают Международный день врача, который считается днём солидарности и активных действий врачей всего мира.

💐Уважаемые врачи! От всей души поздравляем вас!
Ваш труд бесценен так же, как и здоровье людей, которых вы лечите, дарите им полноценную жизнь, возможность радоваться каждому новому дню! Спасибо за ваш неутомимый труд! Желаем вам здоровья, оптимизма, уважения, почёта и благополучия!

📆 С 7 по 8 октября в онлайн-формате прошла II Международная pоссийско-cирийская конференция по здравоохранению «Пути Авиценны».

Конференция была организована с целью укрепления сотрудничества в области здравоохранения между Российской Федерацией и Сирийской Арабской Республикой.

Организаторами мероприятия выступили Министерство здравоохранения Российской Федерации, Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Министерство науки и образования Сирийской Арабской республики, Сеченовский Университет, Университет Дамаска.

👨‍👩‍👧В рамках конференции, направленной на обмен опытом практикующих специалистов в сфере здравоохранения, от ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России с докладами на секции «дерматология» выступили заведующий отделом дерматологии А.Э. Карамова, и.о. заведующего отделом лабораторной диагностики ИППП и дерматозов Н.Ю. Носов, с.н.с. отдела дерматологии В.В. Чикин и м.н.с. отдела дерматологии А.А. Воронцова.

💬 Доклады были посвящены актуальным вопросам терапии вульгарной пузырчатки, врожденного буллезного эпидермолиза и грибовидного микоза, а также вопросам резистентности возбудителя гонококковой инфекции к антимикробным препаратам.

💬 Получить дополнительную информацию или записаться на прием в консультативно-диагностический центр можно:

📲 по телефону 8 (499) 785-20-40

🌐 на сайте https://cnikvi.ru/zapis-na-priem/konsyltativno-diagnosticheskii-center/

👤 при личном обращении

💬 Врожденный буллезный эпидермолиз – группа наследственных заболеваний кожи, обусловленных мутациями в генах структурных белков эпидермиса и дермо-эпидермального соединения. В настоящее время выделяют 4 основных типа заболевания, различающихся не только фенотипически, генотипически, но и по уровню образования пузыря и ультраструктурным изменениям в области дермо-эпидермального соединения, включая простой, пограничный, дистрофический БЭ и синдром Киндлер, и более 30 клинических подтипов.

➡️В результате мутаций уменьшается продукция структурных белков кожи вплоть до полного отсутствия либо нарушается их структура, что приводит к уменьшению адгезивных свойств, ослаблению связи между эпидермисом и дермой, уменьшению устойчивость кожи и слизистых оболочек к механическим воздействиям и появлению пузырей и/или эрозий на коже и слизистых оболочках.

🩺 На сегодняшний день доступна только симптоматическая терапия эрозивных и язвенных дефектов, включающая в себя профилактику вторичной инфекции, обезболивание, использование атравматичных неадгезивных перевязочных средств и коррекцию осложнений.

🔬 В качестве потенциально эффективного средства, способного обеспечить быстрое заживление эрозивно-язвенных дефектов у больных врожденным буллезным эпидермолизом, разрабатываются эквиваленты кожи (ЭК) — трехмерные тканеинженерные конструкции на основе культивируемых in vitro клеток кожи и различных синтетических или органических носителей.

🏥 Совместно с Институтом биологии развития им. Кольцова в ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России проведено открытое нерандомизированное контролируемое исследование по оценке клинической эффективности и безопасность терапии больных ВБЭ с применением живого эквивалента кожи, содержащий аллогенные клетки (кератиноциты и фибробласты).

➡️ Следующим этапом научно-исследовательской работы является разработка лекарственного препарата на основе соматических клеток для лечения больных врожденным буллезным эпидермолизом.