В апреле 2017 года «Медуза» опубликовала материал о том, как в России живут люди с расстройствами пищевого поведения (РПП) и искаженным восприятием собственного тела. Достоверной статистики, позволяющей установить число таких людей, не существует, однако по самым консервативным подсчетам их не менее нескольких десятков тысяч.

Один из важнейших аспектов этой проблемы — медицинский: чтобы похудеть, девушки (в основном РПП страдают именно они) используют мочегонные и антидепрессанты, исходно предназначенные совсем для других целей; это может приводить к серьезным проблемам со здоровьем. Специально для «Медузы» журналистка «Делового Петербурга» Марина Васильева рассказывает, как девушки с РПП злоупотребляют лекарствами и подделывают рецепты — и к чему это приводит.

#РПП #F50

Небольшой оффтоп
Одна из насущных проблем нашей медицины - назначение опиоидных анальгетиков как взрослым, так и детям. Стандартные ситуации использования этих препаратов не так редки, как мы привыкли думать.

«Поболит — быстрее пройдет», «надо терпеть»... Этими и другими подобными фразами у тысяч пациентов по всей России, особенно за пределами Москвы, отбирают право на жизнь без боли. Между тем прием опиоидных анальгетиков — зачастую самый быстрый способ встать с больничной койки, а для неизлечимо больных — шанс провести последние дни жизни, не испытывая страданий. Вот только врачи не торопятся выписывать рецепты. Не найдя помощи у своего врача, люди идут искать обезболивающее сами. Одни — у перекупщиков или у родственников умерших больных, другие пытаются провезти контрабандой из-за границы, третьи вынуждены заменять наркотиками, достать которые порой оказывается проще...

Далее: https://m.lenta.ru/articles/2018/06/14/federmesser/amp/

Наследственный характер тревожных и депрессивных расстройств уже не вызывает сомнений. Исследователи определили, что больше всего прдвержены тяжёлым депрессивным эпизодам люди, у кого депрессией страдали не только мама или папа, но и бабушки с дедушками.
Подробнее читайте в статье ниже.
#депрессия

Начинают появляться препараты, направленные на коррекцию основных симптомов РАС. Желаем исследователям получить хорошие результаты
#аутизм_открытия

http://outfund.ru/dva-potencialnyx-preparata-dlya-lecheniya-autizma-projdut-uskorennye-klinicheskie-ispytaniya-v-ssha/

Элективный мутизм встречается в практике достаточно часто. И зачастую даже психологи и врачи других специальностей не понимают причин и механизма развития этого расстройства.
#элективный_мутизм
http://telegra.ph/Mozhno-i-nelzya-dlya-roditelej-detej-s-ehlektivnym-mutizmom-06-18

Он валился на дорогу, как мешок с картошкой, и начинал орать. Отказался собирать пирамидку, но освоил маджонг и шахматы. Раскрутил стол и почти пожарил яичницу. Выбирает учебные ролики в интернете, но не запоминает людей. С чем сталкивается многодетная семья, в которой воспитывается ребенок-аутист?
#аутизм_жизнь

Далее https://www.pravmir.ru/u-nas-est-rebenok-s-autizmom/

​​Интересные факты из истории медицины и немного медицинской фантастики на канале
@medicus_history

Маркус родился в 2006 году. Он был абсолютно здоровым младенцем, только как-то странно вздрагивал иногда. Это особо никого не тревожило — все дети вздрагивают. Но к четырём месяцам он перестал развиваться и из любопытного маленького мальчика стал вдруг превращаться в безжизненную куклу. Мы прошли обследование. Оказалось — эпилепсия. Я тогда думала, что эпилепсия — это когда падают и идёт пена изо рта. На самом деле есть много других проявлений. У нас был редкий случай: приступы могли длиться 24 часа нон-стоп. #аутизм_жизнь

Далее: https://mel.fm/istorii/5291043-markus?utm_source=mel&utm_medium=zen

Риск аутизма оказался выше у тех детей, чьи матери страдали диабетом

Калифорнийские ученые выяснили, что у женщин, страдавших диабетом любого типа, повышена вероятность рождения детей с аутизмом. Результаты были получены в рамках масштабного лонгитюдного исследования на почти полумиллионной выборке.

С 1995 по 2012 годы исследователи фиксировали наличие к 26-й неделе беременности диабета первого или второго типа, а также гестационного (возникающего во время беременности) у беременных женщин. Позже их дети (в поле зрения ученых попало 419425 беременностей, разрешившихся на сроке от 28 до 44 недель) тестировались (средний возраст диагностики – около 7 лет) на наличие расстройств аутистического спектра (РАС).

Ученые только наблюдали за женщинами и их детьми, не вмешиваясь в лечение и не контролируя все возможные причины возникновения расстройств. Например, не оценивались риски, передаваемые отцами и влияние внешних факторов. Результаты опубликованы в Journal of American Medical Association.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/autism-diabetes/

#нейроновости
#аутизм
#эпидемиология
#диабет

Что делать, если ребенок с РАС непрерывно эхолалирует, и это мешает его обучению и адаптации в социуме? В этой статье описаны основные приемы АВА-терапии, направленные на комфортное преодоление такого поведения и замену его социально приемлимым #ABA http://outfund.ru/chto-delat-s-meshayushhim-povtoreniem-slov-fraz-ili-zvukov-pri-autizme/

Бойтесь таких врачей. Никаких внятных исследований о пользе ГОМК при РАС мне найти не удалось. Зато публикаций о злоупотреблении достаточно.
#препараты

http://telegra.ph/Dizartriya-i-Rechevaya-apraksiya-u-detej-07-02 #речевое_развитие #дизартрия #апраксия

Отличный пост про Глицин.
Если вам помогает Глицин - наблюдаем эффект плацебо в чистом виде😊
Почему? Переходите по ссылке
#препараты

http://www.instagram.com/p/BkwzXD2BrYM/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=1uvvnuubilifh

https://amp.meduza.io/cards/mezhdunarodnuyu-klassifikatsiyu-bolezney-pomenyali-teper-budut-lechit-kak-to-po-novomu
#МКБ-11

Учёные «заразили» нейроны мышей аутизмом

Группа учёных под руководством доктора Карла Эрнста из Исследовательского центра при больнице Дугласа обнаружила молекулярный механизм, который может играть роль в развитии аутизма. Исследование было опубликовано в Stem Cell Reports.
Доктор Эрнст и его аспиранты из Монреальского института неврологии — Эдвард А. Фон и Томас М. Дуркан с помощью генной инженерии преобразовывали клетки кожи в клетки мозга, таким образом отслеживая неправильное развитие мозговых клеток с собственной мутацией пациента.

Команда изучала ген GRIN2B, при мутациях которого развивается расстройство аутистического спектра. Как известно, практически всё гены человека имеют две копии в геноме. Однако, мутации в одной копии GRIN2B хватит чтобы спровоцировать умственную отсталость и аутизм.
«У грызунов белок, кодируемый этим геном, изучается при исследовании созревающих или зрелых нейронов. Мы обнаружили, что человеческие нейральные стволовые клетки, взятые у пациентов и считающиеся незрелыми, производят этот белок. Он играет главную роль на более ранней стадии развития, чем предполагалось раньше», — говорит Карл Эрнст.

Обработка этих электрически активных клеток мозга даёт настоящее представление о нервной системе человека в чашке Петри, даже без кровоснабжения или поддержания клеточной структуры.
«На самом деле, у мышей не возникает аутизма, поэтому мы должны работать с человеческими клетками, чтобы провоцировать механизмы заболевания», — уточняет Эрнст.

Обычно считается, что ген GRIN2B имеет значение только в более взрослых нейронах, помогая им взаимодействовать друг с другом, но он также играет роль в формировании важного рецептора NMDA в нейронах человека. Изученные данные показали, что GRIN2B функционирует на стадии нейрональных стволовых клеток. Благодаря генной инженерии, учёные сумели восстановить «аутистическую мутацию» пациента в чашке Петри и отменить наблюдаемые эффекты, вернув клеткам здоровый вид.

«Расстройства аутистического спектра включают в себя сотни редких заболеваний, вызванных мутациями во множествах разных генов, которые создают определённые созвездия симптомов. Работая с этими расстройствами, нам стоило бы обращать внимание в первую очередь на генетику, а уже потом — на клинические критерии», — говорит Эрнст, главный автор исследования.

Гены аутизма, которые считаются важными лишь на поздних стадиях развития, могут играть роль и на ранней стадии. Поэтому необходимы дальнейшие исследования и тесты.

Текст: Анастасия Никифорова

doi:10.1016/j.stemcr.2018.05.0186
Disruption of GRIN2B Impairs Differentiation in Human Neurons
Scott Bell, Gilles Maussion, Malvin Jefri, Huashan Peng, Jean-Francois Theroux, Heika Silveira, Vincent Soubannier, Hanrong Wu, Peng Hu, Ekaterina Galat, S. Gabriela Torres-Platas, Camille Boudreau-Pinsonneault, Liam A. O’Leary, Vasiliy Galat, Gustavo Turecki, Thomas M. Durcan, Edward A. Fon, Naguib Mechawar, and Carl Ernst