관련해 김정관 산업통상부 장관은 산자위 회의 공개 발언으로 대미투자 프로젝트 중 1건이 결정, 2건은 한미 양국 관심을 반영해 추진할 계획이라고 했다.
"2건은 추진할 계획"
https://www.kmib.co.kr/article/view.asp?arcid=9000014359&code=61111111&sid1=pol
"2건은 추진할 계획"
https://www.kmib.co.kr/article/view.asp?arcid=9000014359&code=61111111&sid1=pol
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이말하러 간거니
Iranian President: Enemy aims to block all roads into Iran and force it to surrender — Al Jazeera
Iranian President: Enemy aims to block all roads into Iran and force it to surrender — Al Jazeera
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이 말 하려고 불렀고?
US Vice President Vance: US seeks to prevent Iran from rebuilding its nuclear programme
US Vice President Vance: US seeks to prevent Iran from rebuilding its nuclear programme
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VKTX +36%
CMPX -35%
좋은 데이터를 공개한 바이킹 테라퓨틱스
Data from the VK2735-102 maintenance study also demonstrated a 22% weight loss for injectable over 33 weeks and its potential in maintaining weight loss effects after switching from a weekly regimen in the induction phase to less frequent regimens in the maintenance phase.
vs
진행성담도암에서 OS가 통계적 유의성확보 실패하며 추가 임상 권고
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/22/3366335/0/en/compass-therapeutics-provides-regulatory-update-on-tovecimig-in-biliary-tract-cancer-following-fda-feedback.html
CMPX -35%
좋은 데이터를 공개한 바이킹 테라퓨틱스
Data from the VK2735-102 maintenance study also demonstrated a 22% weight loss for injectable over 33 weeks and its potential in maintaining weight loss effects after switching from a weekly regimen in the induction phase to less frequent regimens in the maintenance phase.
vs
진행성담도암에서 OS가 통계적 유의성확보 실패하며 추가 임상 권고
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/22/3366335/0/en/compass-therapeutics-provides-regulatory-update-on-tovecimig-in-biliary-tract-cancer-following-fda-feedback.html
GlobeNewswire News Room
Compass Therapeutics Provides Regulatory Update on Tovecimig in Biliary Tract Cancer Following FDA Feedback
The FDA recommended that Compass conduct a trial to demonstrate a survival benefit prior to submitting a BLA for tovecimig.Compass does not believe that a...
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IH Research
VKTX +36% CMPX -35% 좋은 데이터를 공개한 바이킹 테라퓨틱스 Data from the VK2735-102 maintenance study also demonstrated a 22% weight loss for injectable over 33 weeks and its potential in maintaining weight loss effects after switching from a weekly regimen in the induction…
바이킹이 이정도 반응이었으면 오늘 엄청 뜨거울만도 한데 아무런 언급이 없는걸 보니, 사람들의 쏠림이 얼마나 흔하고 자연스러운 행동인지 인지하고 투자를 해야하는것 같습니다.
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오늘 수급이 특이하게 외국인이 8700억원 매도인데 전기전자는 3000억원이고 다른 섹터도 다양하게 파네요. 메모리외에 다른 아이디어는 한국에서 하지 않는게 맞는거 같다고 n번째 생각이 듭니다.
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Immunovant (나스닥: IMVT)는 피부 홍반성 루푸스(CLE)를 대상으로 진행한 IMVT-1402(이메로프루바트)의 개념 증명 임상시험이 1차 평가변수에서 통계적 유의성을 달성하지 못했다고 발표하며, 해당 적응증에 대한 개발을 중단하기로 결정했다.
https://kr.investing.com/news/assorted/article-432SI-2103771
https://kr.investing.com/news/assorted/article-432SI-2103771
Investing.com 한국어
Immunovant, CLE 적응증 개발 중단…IMVT-1402 임상 목표 미달 By Investing.com
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무역분쟁은 겨우 2개월 연장, 이란전쟁은 지속. 러우전쟁 지속. 슈퍼위크에 해결된건 하나도 없어보임
https://n.news.naver.com/article/003/0014211882?sid=104
https://news.jp/i/1475614963254051556
https://n.news.naver.com/article/003/0014211882?sid=104
https://n.news.naver.com/article/003/0014211882?sid=104
https://news.jp/i/1475614963254051556
https://n.news.naver.com/article/003/0014211882?sid=104
Naver
美, 이란의 호르무즈 개방 제안 거절…"통제권 없다"
미국이 이란의 호르무즈 해협 재개방 제안을 일축했다고 이스라엘 채널12 방송이 23일(현지시간) 보도했다. 미국 협상단은 이란이 해협을 통제하지 않는 상황에서 해협을 열겠다고 제안할 위치에 있지 않다는 입장을 전달한
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요새 전 수익률이 좋지 못해서 10년물 여기서 더 오르면 그냥 주식 다팔아서 미국 단기채에나 묻어두고 쉴까하는 생각도 듭니다.
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FDA가 9월 23일(미국 시간) 승인
제품명은 Lyrfigtu(Elevar Therapeutics)이며, 적응증은 FGFR2 융합 또는 기타 재배열이 있는, 이전 치료 경험이 있는 절제 불가능한 국소 진행성·전이성 담관암 성인 환자
Elevar는 HLB가 과반 지분을 보유한 자회사이고, PDUFA 목표일이 9월 27일이었으므로 며칠 앞당겨 나온 결정
https://www.curetoday.com/view/fda-approves-lyrfigtu-for-previously-treated-fgfr2-positive-cholangiocarcinoma
제품명은 Lyrfigtu(Elevar Therapeutics)이며, 적응증은 FGFR2 융합 또는 기타 재배열이 있는, 이전 치료 경험이 있는 절제 불가능한 국소 진행성·전이성 담관암 성인 환자
Elevar는 HLB가 과반 지분을 보유한 자회사이고, PDUFA 목표일이 9월 27일이었으므로 며칠 앞당겨 나온 결정
https://www.curetoday.com/view/fda-approves-lyrfigtu-for-previously-treated-fgfr2-positive-cholangiocarcinoma
Curetoday
FDA Approves Lyrfigtu for Previously Treated FGFR2-Positive Cholangiocarcinoma | CURE
Lyrfigtu was approved for adults with previously treated cholangiocarcinoma with an FGFR2 gene fusion or other rearrangement.
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