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Ho già detto che è un coglione?
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Risultati clinici reali dell'ivermectina e del mebendazolo in pazienti oncologici: uno studio osservazionale prospettico di coorte.

Questa valutazione prospettica osservazionale di coorte fornisce il primo segnale terapeutico reale per la combinazione di ivermectina e mebendazolo in pazienti oncologici con diverse neoplasie. A 6 mesi di follow-up, il rapporto di beneficio clinico ha raggiunto l'84,4% (IC 95%: 77,0–89,8%), con il 48,4% dei partecipanti che ha riportato i risultati positivi più significativi: assenza di malattia (32,8%) o regressione del tumore (15,6%). La stabilità della malattia è stata mantenuta in un ulteriore 36,1%, mentre la progressione è stata riportata solo dal 15,6%.

In questa coorte prospettica in condizioni di pratica clinica reale, la combinazione di ivermectina e mebendazolo è stata associata a un'elevata percentuale di benefici clinici auto-riferiti, con quasi la metà dei partecipanti che ha dichiarato la regressione del tumore o l'assenza di evidenza attuale di malattia in una popolazione eterogenea di tipologie di cancro.

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Il mebendazolo compromette l'espressione e la funzione degli enzimi coinvolti nelle vie metaboliche dei nucleotidi, causando citotossicità selettiva, arresto del ciclo cellulare e danni alla morfologia cellulare nel cancro gastrico.

Questo studio ha riportato che il mebendazolo ha un indice di selettività per le cellule tumorali superiore a quello del 5-FU, agendo come modulatore negativo dei geni coinvolti nel metabolismo dei nucleotidi, con conseguente riduzione dei tassi di replicazione della linea cellulare tumorale metastatica AGP-01 e danni alla morfologia cellulare. Nonostante l'inibizione dell'espressione genica, il docking molecolare prevede che il mebendazolo interagisca e inibisca l'azione delle proteine corrispondenti a tali geni. Questo studio fornisce nuove prove del meccanismo d'azione del mebendazolo e del suo ruolo nella riprogrammazione metabolica e nella trasformazione tumorale delle linee cellulari metastatiche, contribuendo alla valutazione di nuovi bersagli farmacologici nella pratica clinica per il carcinoma gastrico.

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Il comandante della Marina iraniana, il contrammiraglio Shahram Irani, ha dichiarato che la Repubblica Islamica affronterà "molto presto" il nemico con una nuova arma "che lo terrorizza profondamente".

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IL CASO PIÙ ECLATANTE DI SERENDIPITÀ IN FARMACOLOGIA, OVVERO SCOPRIRE CHE UN FARMACO HA ANCHE ALTRE PROPRIETÀ:

L'Angina Pectoris
​Negli anni '90, i ricercatori della Pfizer nel Kent, in Inghilterra, stavano sviluppando una molecola chiamata Sildenafil (il principio attivo del Viagra).
​L'obiettivo era curare l'angina pectoris, una condizione cardiaca in cui le arterie che portano sangue al cuore si restringono, causando forti dolori al petto. Il farmaco avrebbe dovuto rilassare i vasi sanguigni per migliorare l'afflusso di sangue al muscolo cardiaco.
​L'Inaspettato "Effetto Collaterale"
​Durante i test clinici sugli esseri umani, i risultati per il cuore furono piuttosto deludenti. Tuttavia, gli infermieri e i ricercatori notarono qualcosa di strano:
​I volontari maschi erano molto riluttanti a restituire le pillole avanzate alla fine del test.
​Molti riportavano un effetto collaterale decisamente evidente: erezioni più frequenti e durature.
​Il Cambio di Rotta
​Invece di considerare il test un fallimento, la Pfizer ebbe l'intuizione di cambiare obiettivo. Capirono che il Sildenafil non agiva tanto sulle arterie del cuore, quanto su quelle dei corpi cavernosi del pene, favorendo l'afflusso di sangue in quella zona specifica.

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Polvere intelligente e beni umani.

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