Уважаемые коллеги!

Следите за прямым эфиром на нашем сайте!

ПРИСОЕДИНИТЬСЯ 📌

Особое внимание будет уделено современным открытиям в области иммунологии и их влиянию на диагностику и лечение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Не пропустите!

Уважаемые коллеги!

Присоединяйтесь ко второму дню мероприятия🤓

Следите за прямым эфиром на нашем сайте!

ПРИСОЕДИНИТЬСЯ 📌

Особое внимание будет уделено современным открытиям в области иммунологии и их влиянию на диагностику и лечение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Не пропустите!

Дорогие женщины!

В этот чудесный весенний день поздравляем вас с Международным женским днем!

🌷Желаем вам, чтобы эта весна была наполнена улыбками, цветами и вниманием.

🌷А сегодня отложите все заботы и посвятите время себе, своим мечтам и желаниям.

Ведь вы — источник вдохновения, олицетворение весны и красоты! ❤️

С уважением и самыми теплыми пожеланиями, команда MEDTOUCH 🦋

⚡️Главные изменения законодательства, которые нас ожидают с 1 марта 2025 года

С 1 марта 2025 года вступают в силу значимые поправки, касающиеся оборота лекарственных средств и медицинских изделий.

⤵️Изменения в правилах продажи лекарств
Согласно изменениям в ч. 2 ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" запрещается продажа лекарственных препаратов, если:
 ⏺в системе мониторинга отсутствуют сведения о маркировке или вводе в оборот,
   ⏺заблокированы операции по внесению данных о вводе в оборот, обороте или его завершении,
   препарат приостановлен в применении или прекращён его оборот,
   ⏺истёк срок годности,
   ⏺нарушены требования к маркировке.

❗️Исключением являются препараты, разрешенные к продаже без маркировки до окончания срока годности.

❗️Ранее запрещалась только реализация фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств.

Новое регулирование госрегистрации медизделий
Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2024 г. № 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" установлены обновленные правила государственной регистрации медизделий.

⏺Так, к примеру, теперь медицинские перчатки подлежат обязательной маркировке.

⏺Усиленный мониторинг безопасности лекарственных средств.

Мониторинг эффективности и безопасности лекарств начнут проводить по новому порядку. Его привели в соответствие с правилами фармаконадзора ЕАЭС.

📌У держателей регистрационных удостоверений появится новая обязанность — информировать Росздравнадзор об экстренных проблемах безопасности в течение 3 рабочих дней.

🖌Все эти меры направлены на улучшение качества медицинской помощи и защиту здоровья населения.