Forwarded from РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК
⚡️Стартовала ответственная для РАН неделя
На этой неделе членам Академии предстоит избрать новых академиков, членов-корреспондентов и иностранных членов РАН. Сегодня и завтра в преддверии Общего собрания членов РАН проходят собрания отделений.
28 мая доклад о деятельности РАН озвучит глава Академии Геннадий Красников, который также представит ключевые достижения российских учёных за предыдущий год. Главный учёный секретарь Президиума доложит о его деятельности, а о деятельности региональных отделений расскажут их председатели.
30 мая будут вручены медали РАН имени выдающихся учёных и подведены итоги выборов.
📺 Трансляция Общего собрания стартует 28 мая в 10:00 в телеграм-канале, на сайте и RUTUBE-канале РАН.
#ВыборыРАН
На этой неделе членам Академии предстоит избрать новых академиков, членов-корреспондентов и иностранных членов РАН. Сегодня и завтра в преддверии Общего собрания членов РАН проходят собрания отделений.
28 мая доклад о деятельности РАН озвучит глава Академии Геннадий Красников, который также представит ключевые достижения российских учёных за предыдущий год. Главный учёный секретарь Президиума доложит о его деятельности, а о деятельности региональных отделений расскажут их председатели.
30 мая будут вручены медали РАН имени выдающихся учёных и подведены итоги выборов.
📺 Трансляция Общего собрания стартует 28 мая в 10:00 в телеграм-канале, на сайте и RUTUBE-канале РАН.
#ВыборыРАН
🔥6👍3❤1
Подкаст МГНЦ «На генном уровне» расширяет аудиторию
🧬У всех, кто интересуется развитием медицинской генетики в нашей стране, стало больше возможностей познакомиться с подкастом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова «На генном уровне».
🎙 Теперь подкаст появился на новом электронном сервисе, его можно найти и бесплатно послушать на популярном цифровом сервисе электронных и аудиокниг «Литрес».
Аудитория цифрового сервиса уже превысила 30 миллионов человек.
🎙Также выпуски доступны на таких платформах как:
Apple podcasts
Mave
ЯндексМузыка
Telegram
Rutube
🧬Подкаст «На генном уровне» реализуется в МГНЦ с 2022 года. Это научно-просветительский проект, в котором принимают участие ведущие ученые и врачи Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова и приглашенные эксперты из медицинских и научных организаций.
🧬У всех, кто интересуется развитием медицинской генетики в нашей стране, стало больше возможностей познакомиться с подкастом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова «На генном уровне».
🎙 Теперь подкаст появился на новом электронном сервисе, его можно найти и бесплатно послушать на популярном цифровом сервисе электронных и аудиокниг «Литрес».
Аудитория цифрового сервиса уже превысила 30 миллионов человек.
🎙Также выпуски доступны на таких платформах как:
Apple podcasts
Mave
ЯндексМузыка
Telegram
Rutube
🧬Подкаст «На генном уровне» реализуется в МГНЦ с 2022 года. Это научно-просветительский проект, в котором принимают участие ведущие ученые и врачи Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова и приглашенные эксперты из медицинских и научных организаций.
❤11🔥4👍2👏2
XI Съезд Российского общества медицинских генетиков собрал более 3 000 участников
🧬XI Съезд Российского общества медицинских генетиков состоялся в Санкт-Петербурге 12-15 мая 2025 г. Мероприятие стало одним из важнейших событий для профессионального сообщества за последние годы.
Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко в приветственном адресе отметил:
📑Участники обсудили актуальные вопросы клинической генетики, цитогенетики и цитогеномики, лабораторной диагностики наследственной патологии, включая преконцепционную, пренатальную и преимплантационную, достижения функциональной геномики и эпигенетики, а также биоинформатики, фармакогеномики, генетики многофакторных заболеваний и сложно наследуемых признаков.
📑Значительное внимание в программе съезда было уделено популяционной генетике и генетической эпидемиологии, онкогенетике, генетике нарушений репродукции, мутагенезу и генотоксикологии, моделированию наследственных болезней, а также их лечению, включая генотерапию и геномное редактирование.
🔗 За четыре дня состоялось 4 пленарных секции, 75 симпозиумов, 6 лекций, 3 круглых стола, 5 научно-практических секций, мастер-класс, секции стендовых докладов.
🌎Более 370 докладчиков из разных стран (Россия, Белоруссия, США, Франция, Израиль, Узбекистан, Казахстан, Армения, Турция, Сербия, Китай) выступили с устными докладами.
🔗 Всего на площадке Съезда в Санкт-Петербурге собрались 1562 участника, 1697 человек подключились к онлайн-трансляции. Среди участников были представители различных медицинских специальностей: врачи-генетики, лабораторные генетики, офтальмологи, педиатры, специалисты кинической лабораторной диагностики, неврологи и другие.
- подчеркнула председатель Российского общества медицинских генетиков, заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент Вера Ижевская.
🧬XI Съезд Российского общества медицинских генетиков состоялся в Санкт-Петербурге 12-15 мая 2025 г. Мероприятие стало одним из важнейших событий для профессионального сообщества за последние годы.
Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко в приветственном адресе отметил:
«Медико-генетическая служба играет ключевую роль в обеспечении комплексного подхода к диагностике, лечению и профилактике генетических заболеваний, являясь важным звеном неонатального скрининга наследственной патологии. Ее деятельность охватывает широкий спектр задач — от консультаций, лабораторных и научных исследований до психологической поддержки. Эффективная работа медико-генетической службы способствует улучшению качества жизни пациентов и их семей, а также развитию медицинской науки и практики».
📑Участники обсудили актуальные вопросы клинической генетики, цитогенетики и цитогеномики, лабораторной диагностики наследственной патологии, включая преконцепционную, пренатальную и преимплантационную, достижения функциональной геномики и эпигенетики, а также биоинформатики, фармакогеномики, генетики многофакторных заболеваний и сложно наследуемых признаков.
📑Значительное внимание в программе съезда было уделено популяционной генетике и генетической эпидемиологии, онкогенетике, генетике нарушений репродукции, мутагенезу и генотоксикологии, моделированию наследственных болезней, а также их лечению, включая генотерапию и геномное редактирование.
🌎Более 370 докладчиков из разных стран (Россия, Белоруссия, США, Франция, Израиль, Узбекистан, Казахстан, Армения, Турция, Сербия, Китай) выступили с устными докладами.
«Мы поставили рекорд по количеству участников, с каждым Съездом их становится все больше. Мероприятие привлекает не только медицинских генетиков, но и представителей разных врачебных специальностей. Это говорит о том, что медицинская генетика играет все более важную роль в современной медицине»,
- подчеркнула председатель Российского общества медицинских генетиков, заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент Вера Ижевская.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥8❤3👍2👏2
На ПМЮФ-2025 обсудили развитие генетических технологий в России
✅ Заместитель министра науки и высшего образования РФ Дмитрий Пышный на XIII Петербургском международном юридическом форуме рассказал о реализации направлений Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2030 годы.
✅ Замминистра отметил значительный прогресс в совершенствовании нормативной правовой базы в сфере генетических технологий, включая внесение изменений в ряд федеральных законов и принятие нового закона «О биоресурсных центрах и биоресурсных коллекциях».
✅ Дмитрий Пышный также сообщил о формировании условий для комплексного пересмотра закона «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности» и разработке проекта нового закона «О генетических технологиях в Российской Федерации».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤1
Вячеслав Черных принял участие в III Международном конгрессе «Репродуктивные технологии – путь к новой жизни» в Ташкенте
🔷III Международный конгресс «Репродуктивные технологии — путь к новой жизни», собравший ведущих специалистов из Германии, Турции, России, Индии, Сербии и других стран, прошёл 1-2 мая 2025 года по инициативе Ассоциации репродуктивной медицины Узбекистана в Ташкенте.
🔷Научная программа конгресса включала в себя вопросы, посвященные актуальным проблемам репродуктивной медицины, роли инноваций в применении молекулярной генетики, применению эмбриологических и криогенных технологий в решении репродуктивных задач, клинико-лабораторным проблемам в андрологии, ведению беременности и родов после ЭКО, психологическим, юридическим и этическим аспектам.
🔷На конгрессе выступил заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции МГНЦ, д.м.н. Вячеслав Черных с докладами «Медико-генетическое обследование и консультирование в решении проблем репродукции» и «Секвенирование экзома в диагностике генетических синдромальных и несиндромальных форм мужского бесплодия».
🔷III Международный конгресс «Репродуктивные технологии — путь к новой жизни», собравший ведущих специалистов из Германии, Турции, России, Индии, Сербии и других стран, прошёл 1-2 мая 2025 года по инициативе Ассоциации репродуктивной медицины Узбекистана в Ташкенте.
🔷Научная программа конгресса включала в себя вопросы, посвященные актуальным проблемам репродуктивной медицины, роли инноваций в применении молекулярной генетики, применению эмбриологических и криогенных технологий в решении репродуктивных задач, клинико-лабораторным проблемам в андрологии, ведению беременности и родов после ЭКО, психологическим, юридическим и этическим аспектам.
🔷На конгрессе выступил заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции МГНЦ, д.м.н. Вячеслав Черных с докладами «Медико-генетическое обследование и консультирование в решении проблем репродукции» и «Секвенирование экзома в диагностике генетических синдромальных и несиндромальных форм мужского бесплодия».
👍10🔥7😁4❤1
Forwarded from НАЭРЕЗ
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова».
В интервью:
💬 «Сейчас у пациенток с муковисцидозом — "бейбибум". Это показатель эффективности терапии, которая ещё 10 лет назад казалась невозможной»
📽 Интервью — о новых подходах к лечению и диагностике наследственных заболеваний дыхательной системы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍5🔥3
Сотрудники МГНЦ оптимизировали протокол направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в прогениторные клетки печени
🟢Результаты работы «Оптимизация протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в прогениторные клети печени и доставка в них трансгенов» были опубликованы в журнале Biology (Q1, импакт-фактор 3,6).
🟢Опубликованное исследование было проведено коллективами лабораторий редактирования генома и ЦКП «Геном» Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Целью работы являлась оптимизация протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в клетки-предшественники печени.
🟢Были получены как 2D-культуры клеток-предшественников печени, так и 3D-модели (органоиды печени), содержащие гепатоцито- и холангиоцитоподобные клетки. Оптимизированные в работе протоколы необходимы для создания клеточных моделей различных заболеваний печени, пригодных для разработки лечения, в том числе генной терапии. Поэтому наряду с оптимизацией протоколов их получения также в работе были определены оптимальные методы доставки трансгенов в клетки.
🟢Результаты работы «Оптимизация протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в прогениторные клети печени и доставка в них трансгенов» были опубликованы в журнале Biology (Q1, импакт-фактор 3,6).
🟢Опубликованное исследование было проведено коллективами лабораторий редактирования генома и ЦКП «Геном» Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Целью работы являлась оптимизация протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в клетки-предшественники печени.
🟢Были получены как 2D-культуры клеток-предшественников печени, так и 3D-модели (органоиды печени), содержащие гепатоцито- и холангиоцитоподобные клетки. Оптимизированные в работе протоколы необходимы для создания клеточных моделей различных заболеваний печени, пригодных для разработки лечения, в том числе генной терапии. Поэтому наряду с оптимизацией протоколов их получения также в работе были определены оптимальные методы доставки трансгенов в клетки.
🔥6👍5❤1👏1
Forwarded from НАЭПИД
Уважаемые коллеги!
Напоминаем, что открыт прием заявок для участия в IX Международной школе по первичным иммунодефицитам (ПИД), которая пройдет 29-31 августа 2025 года на базе Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева.
Вы давно хотели выступить на международной конференции, но стеснялись или были не уверены в своем английском?
Тогда наша школа – это ваш шанс поговорить про иммунологию и попрактиковать язык в кругу друзей.
Приглашаем принять участие в школе врачей и врачей ординаторов, начинающих карьеру в области клинической иммунологии (независимо от возраста).
Соискатели должны подать свою краткую автобиографию (формат doc или pdf) и описание клинического случая ПИД в формате презентации PowerPoint (не более 4 слайдов) исключительно на английском языке.
Кандидаты будут отобраны на конкурсной основе для участия в школе.
Язык школы: английский.
Предварительная программа школы:
🔸 Лекции приглашенных профессоров по ключевым вопросам диагностики и терапии ПИД.
🔸 Презентации клинических случаев слушателями школы, с последующим обсуждением с профессорами и коллегами.
Отобранным кандидатам оплачивается билет до Москвы (класса эконом) и две ночи проживания в гостинице в Москве.
Заявки присылать по электронной почте school.naepid@gmail.com до 15 июня 2025 года включительно.
Победители будут объявлены в срок до 20 июля 2025 года включительно
Контакты организационного комитета: school.naepid@gmail.com
Напоминаем, что открыт прием заявок для участия в IX Международной школе по первичным иммунодефицитам (ПИД), которая пройдет 29-31 августа 2025 года на базе Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева.
Вы давно хотели выступить на международной конференции, но стеснялись или были не уверены в своем английском?
Тогда наша школа – это ваш шанс поговорить про иммунологию и попрактиковать язык в кругу друзей.
Приглашаем принять участие в школе врачей и врачей ординаторов, начинающих карьеру в области клинической иммунологии (независимо от возраста).
Соискатели должны подать свою краткую автобиографию (формат doc или pdf) и описание клинического случая ПИД в формате презентации PowerPoint (не более 4 слайдов) исключительно на английском языке.
Кандидаты будут отобраны на конкурсной основе для участия в школе.
Язык школы: английский.
Предварительная программа школы:
🔸 Лекции приглашенных профессоров по ключевым вопросам диагностики и терапии ПИД.
🔸 Презентации клинических случаев слушателями школы, с последующим обсуждением с профессорами и коллегами.
Отобранным кандидатам оплачивается билет до Москвы (класса эконом) и две ночи проживания в гостинице в Москве.
Заявки присылать по электронной почте school.naepid@gmail.com до 15 июня 2025 года включительно.
Победители будут объявлены в срок до 20 июля 2025 года включительно
Контакты организационного комитета: school.naepid@gmail.com
❤7👍2🔥1
Препаратом деландистроген моксепарвовек предложили лечить детей с мышечной дистрофией Дюшенна до 8 лет
💊Сейчас терапию препаратом деландистроген моксепарвовек за счет фонда «Круг добра» получают дети с мышечной дистрофией Дюшенна 4-5 лет. С июня 2024 года фонд помог около 80 подопечным. Расширить возрастную категорию детей с этим заболеванием и назначать генозаместительный препарат детям до 8 лет включительно предложили на экспертном совете фонда, который состоялся 28 мая.
✅Научные результаты второго года наблюдения за пациентами с мышечной дистрофией Дюшенна, которые получали во время клинических исследований препарат деландистроген моксепарвовек, представила заведующая Отделением психоневрологии и психосоматической патологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России Людмила Кузенкова.
✅По ее словам, через два года от начала исследования и дети более старшей возрастной группы показали позитивную динамику по шкалам моторного развития, это тест 10-метровой ходьбы и тест подъема с пола.
Поэтому есть основания расширить возрастную группу, которой может быть показана терапия препаратом деландистроген моксепарвовек, до 8 лет включительно.
💊По оценкам экспертов, сейчас в возрастной категории 6-8 лет препарат показан еще примерно 100 детям, у которых выявлена Миодистрофия Дюшенна, но нет других подходящих им препаратов патогенетической терапии.
💊Сейчас терапию препаратом деландистроген моксепарвовек за счет фонда «Круг добра» получают дети с мышечной дистрофией Дюшенна 4-5 лет. С июня 2024 года фонд помог около 80 подопечным. Расширить возрастную категорию детей с этим заболеванием и назначать генозаместительный препарат детям до 8 лет включительно предложили на экспертном совете фонда, который состоялся 28 мая.
✅Научные результаты второго года наблюдения за пациентами с мышечной дистрофией Дюшенна, которые получали во время клинических исследований препарат деландистроген моксепарвовек, представила заведующая Отделением психоневрологии и психосоматической патологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России Людмила Кузенкова.
✅По ее словам, через два года от начала исследования и дети более старшей возрастной группы показали позитивную динамику по шкалам моторного развития, это тест 10-метровой ходьбы и тест подъема с пола.
Поэтому есть основания расширить возрастную группу, которой может быть показана терапия препаратом деландистроген моксепарвовек, до 8 лет включительно.
💊По оценкам экспертов, сейчас в возрастной категории 6-8 лет препарат показан еще примерно 100 детям, у которых выявлена Миодистрофия Дюшенна, но нет других подходящих им препаратов патогенетической терапии.
VK
Экспертный совет Фонда: расширение категорий детей с Мышечной дистрофией Дюшенна, новое заболевание, новое медизделие и новый препарат
Кроме рассмотрения заявок на помощь детям экспертный совет Фонда «Круг добра» на очередном заседании рассмотрел несколько вопросов, реше..
❤9👍6🔥2
Давид Михайлович Спитковский: на острие научного поиска
💠Давид Михайлович Спитковский – известный советский и российский радиобиолог. Более 35 лет Д.М. Спитковский руководил лабораторией молекулярной биологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Лаборатория была организована одновременно с созданием Института медицинской генетики АМН СССР в 1969 года.
– рассказала главный научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии Отдела молекулярных механизмов наследственных нарушений метаболизма, д.б.н., доцент Наталия Вейко.
💠Давид Михайлович предложил новую концепцию механизмов, определяющих дифференцировку и хронологическое старение клеток. У него опубликовано 250 научных статей в ведущих научных журналах, несколько монографий и учебников по радиобиологии, изданных в России и за рубежом.
💠Ушел из жизни Давид Михайлович 5 января 2006 года в Москве. В некрологе, который был опубликован в журнале «Медицинская генетика», говорится:
💠Для своих студентов и коллег Д.М. Спитковский был олицетворением таланта, доброты, интеллигентности.
– подчеркнула Н.Н. Вейко.
#историческаястраница
💠Давид Михайлович Спитковский – известный советский и российский радиобиолог. Более 35 лет Д.М. Спитковский руководил лабораторией молекулярной биологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Лаборатория была организована одновременно с созданием Института медицинской генетики АМН СССР в 1969 года.
«Под руководством Давида Михайловича исследовались механизмы влияния ионизирующей радиации в малых дозах на структурно-функциональную и динамическую организацию генетического субстрата в клетках человека в норме, а также при некоторых наследственных и онкологических заболеваниях»,
– рассказала главный научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии Отдела молекулярных механизмов наследственных нарушений метаболизма, д.б.н., доцент Наталия Вейко.
💠Давид Михайлович предложил новую концепцию механизмов, определяющих дифференцировку и хронологическое старение клеток. У него опубликовано 250 научных статей в ведущих научных журналах, несколько монографий и учебников по радиобиологии, изданных в России и за рубежом.
💠Ушел из жизни Давид Михайлович 5 января 2006 года в Москве. В некрологе, который был опубликован в журнале «Медицинская генетика», говорится:
«Давид Михайлович обладал удивительной способностью находиться на острие научного поиска, был автором ярких исследований, которые отличались оригинальным творческим подходом и по праву считаются важным вкладом в радиобиологию и смежные науки».
💠Для своих студентов и коллег Д.М. Спитковский был олицетворением таланта, доброты, интеллигентности.
«Сотрудники лаборатории, которые работали под руководством Давида Михайловича, до сих пор часто его вспоминают, как в связи с научными разработками, так и в связи с его теплым отношением к каждому из нас»,
– подчеркнула Н.Н. Вейко.
#историческаястраница
❤8👍5🔥2
1 июня – Международный день защиты детей
Каждый родитель стремится защитить своего ребенка: от буллинга, от стрессов, от проблем со здоровьем. Родители детей с орфанными болезнями не исключение.
🎈 В День защиты детей ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО МГНЦ, клинический психолог Анна Левчина рассказала, как защищать правильно и избегать гиперопеки.
Речь шла о том, как:
🔹защитить ребенка от психологической травмы, связанной с диагнозом,
🔹защитить от буллинга,
🔹защитить от изоляции,
🔹защитить от депрессии,
🔹защитить от срыва в терапии.
- отметила Анна Левчина.
Каждый родитель стремится защитить своего ребенка: от буллинга, от стрессов, от проблем со здоровьем. Родители детей с орфанными болезнями не исключение.
Речь шла о том, как:
🔹защитить ребенка от психологической травмы, связанной с диагнозом,
🔹защитить от буллинга,
🔹защитить от изоляции,
🔹защитить от депрессии,
🔹защитить от срыва в терапии.
«Если есть необходимость, родители могут обратиться за помощью к психологу. Подросткам важно сообщить, что с 15 лет у них есть право сделать это самостоятельно, без согласия родителей»,
- отметила Анна Левчина.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤15👍5🔥4