Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
4.45K subscribers
2.1K photos
76 videos
39 files
1.83K links
Официальный канал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

©️ Все права защищены. Копирование материалов запрещено без согласия администратора канала.
🌐 www.med-gen.ru
📞 8(495)111-03-03 пн-пт с 9,00 до 17,00
Download Telegram
Специалисты МГНЦ завершили совместную работу по исследованию вариантов в гене DEPDC5

💠Специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова завершили совместную работу по исследованию вариантов в гене DEPDC5. Статья, в которой авторы подробно описали суть и результаты работы, опубликована в научном журнале Epilepsia.

💠Как рассказал заведующий отделом функциональной геномики МГНЦ, доцент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО МГНЦ, к.б.н. Михаил Скоблов, это исследование направлено на изучение роли сплайсинговых вариантов в гене DEPDC5, который обычно ассоциируется с семейными фокальными эпилепсиями.

«Герминальные гетерозиготные варианты в генах, кодирующих компоненты комплекса GATOR1 (DEPDC5, NPRL2 и NPRL3), часто выявляются при ДНК-диагностике у пациентов с эпилепсией. Однако сплайсинговые варианты в этих генах остаются малоизученными. В данной работе мы провели системный анализ как интронных, так и экзонных сплайсинговых вариантов и разработали потенциальную стратегию для коррекции патологических последствий таких вариантов»,

- пояснил эксперт.

💠Было проведено клиническое и молекулярное исследование российских пациентов из четырех семей, у которых были найдены интронные и экзонные варианты в гене DEPDC5. Для изучения патогенности вариантов были проведены функциональные исследования на крови и фибробластах пациентов, которые показали различные механизмы влияния вариантов на сплайсинг и доказали их патогенность.

💠Также ученые провели анализ опубликованных вариантов гена DEPDC5, и обнаружили, что около 14% всех вариантов в этом гене могут влиять на сплайсинг согласно предсказаниям SpliceAI. Такая оценка была проведена впервые в мире.
🔥11❤7👍7👏2
⚡Что нового в мире генетики: от исследований до внедрения новых решений

Представляем вам актуальные новости из области генетических технологий. Вот некоторые из последних ключевых событий и тенденций:

🧑‍🎨В России разработан новый способ тестирования сердечных препаратов
Ученые МФТИ создали систему для изучения работы сердечной ткани, сообщила пресс-служба вуза. Разработка позволяет одновременно анализировать электрическую активность клеток сердца и их метаболическое состояние. Результаты исследования дадут новый шанс на выздоровление пациентам с кардиологическими заболеваниями. Подробнее

🧑‍🎨Правительство утвердило правила создания национальных центров генетических ресурсов и организации их деятельности
Утверждены правила создания национальных центров генетических ресурсов. Центры обеспечат сохранение биоразнообразия, научный прогресс и технологическую независимость в условиях глобальных вызовов. Подробнее

🧑‍🎨В программу неонатального скрининга предложили добавить девять редких генетических заболеваний
В российский перечень расширенного неонатального скрининга (РНС) планируют добавить девять новых заболеваний. Подробнее

🙂Дирекция НТП осуществляет сопровождение Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы по поручению Минобрнауки России. 🙂

❤️ Подписаться ⚡️Поддержать
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4🔥4❤2
Мутации, иммунитет и эволюция опухоли


🔵Как генетика меняет лечение рака
Понимание молекулярных механизмов развития болезни на уровне ДНК создает новые перспективы для лечения.

🔵Секвенирование нового поколения (NGS) становится рутинным методом диагностики. Благодаря ему накапливается все больше данных о геноме опухолей.

🔵На вопросы «Ъ-Науки» о природе онкологических заболеваний, подходах в диагностике и терапии ответил заведующий кафедрой онкогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики МГНЦ, к.м.н., доцент Дмитрий Михайленко.
👍12🔥4👏2
Сотрудники МГНЦ описали комплексный подход к диагностике первичной цилиарной дискинезии, обусловленной патогенным вариантом в гене CFAP300

💠Результаты совместной работы сотрудников лаборатории редактирования генома, научно-клинического отдела муковисцидоза, ЦКП «Геном», лаборатории генетики нарушений репродукции и лаборатории молекулярной биологии опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences (Q1, импакт-фактор 4,9).

💠Первичная цилиарная дискинезия (ПЦД) – генетически гетерогенное заболевание, характеризующееся нарушением мукоцилиарного клиренса вследствие дефектов подвижных ресничек.

💠В исследовании было изучено влияние мутаций с потерей функции в гене CFAP300 на структуру и функцию ресничек у трёх пациентов с ПЦД. В работе были объединены молекулярно-генетическое тестирование, трансмиссионная электронная микроскопия, высокоскоростная видеомикроскопия и иммунофлуоресцентное окрашивание для анализа подвижности ресничек и экспрессии белков в реснитчатых клетках, полученных как ex vivo, так и in vitro.
🔥7❤5👍3
В МГНЦ стартовала новая программа по изучению генетической гетерогенности неонатального холестаза

✅В лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова стартовала новая программа «Изучение генетической гетерогенности неонатального холестаза».

✅У новорожденных и детей первых месяцев жизни иногда наблюдается синдром холестаза, который является одним из ранних проявлений широкого спектра заболеваний печени и желчных протоков. Это гетерогенное состояние, которое характеризуется нарушением выведения желчи, приводит к гипербилирубинемии и желтухе.

✅Клинические проявления холестаза новорожденного развиваются в первые 10-14 дней жизни ребенка. Если родители или врач наблюдают у ребенка пожелтение слизистых оболочек и кожи, гепатомегалию, задержку в физическом развитии, гиповитаминозы А, D, K, E, сохраняемую длительное время ахолию стула, необходимо провести диагностику.

✅В частности, врач может направить биоматериалы пациентов в МГНЦ, чтобы определить возможную генетическую причину наследственного заболевания.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7❤6🔥2
Forwarded from ФАНК
Генетика, приматология и медицина будущего — рассказываем о новинках в программе Дней научного кино ФАНК.

🔵«Иваново дело» (Иван Твердовский; Россия, 2024)

История первого в мире приматологического центра в Абхазии — от идеи академика Мечникова до современных исследований. Автор ищет ответ на вопросы, как обезьяны повлияли на научный прогресс и почему медицина не может развиваться без животных. Тонкое и смешное кино со сложными и неоднозначными героями, которое показывает, что историю пишут не только люди.

🔵«Евгений Гинтер. Учёный, не устающий задавать вопросы» (Ирина Храброва; Россия, 2025)

Портрет Евгения Константиновича Гинтера, академика РАН, посвятившего 60 лет изучению механизмов наследственности. Ещё в юности он задался вопросом «Почему мы такие?», и поиск ответа на него стал лейтмотивом его карьеры. Исследования популяционной генетики, которые проводил учёный, значительно повлияли на подход к диагностике наследственных болезней и помогли многим пациентам эффективнее бороться с недугами.

🔵«Приближая будущее» (реж. Ирина Храброва; Россия, 2025)

Фильм посвящён Медико-генетическому научному центру им. Бочкова, сотрудники которого с 1969 года изучают и диагностируют редкие заболевания и разрабатывают инновационные методы их лечения. Фильм демонстрирует, как сегодня центр продолжает менять жизни людей, объединяя передовые технологии и многолетний опыт. Это вдохновляющая история о силе науки, преданности делу и медицине будущего.

Смотрите и показывайте эти и ещё 30 фильмов о науке и технологиях у себя в городе на Днях научного кино ФАНК. Подробности → dnk.csff.ru.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🔥6👍3
Специалисты МГНЦ скорректировали пороговые значения TREC для выявления первичных иммунодефицитов при неонатальном скрининге

💠В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова совместно с коллегами из НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева провели ретроспективное исследование результатов пилотного проекта по скринингу новорожденных, который проходил в 8 регионах России в 2022 году, и уточнили пороговые значения TREC для более эффективного выявления различных первичных иммунодефицитных состояний. Статья опубликована в журнале Journal of Clinical Laboratory Analysis.

💠В проведенном исследовании работа была сосредоточена на анализе данных пациентов с низким уровнем TREC. Для определения оптимального порогового значения уровня TREC были применены статистические подходы, основанные на ROC-анализе (анализе характеристической кривой) — методе, используемом для оценки и сравнения эффективности порога значений того или иного параметра для разделения групп больных и здоровых детей.

💠ROC-анализ показал, что оптимальным пороговым значением TREC для выявления новорожденных с ПИД является 150 копий/10⁵ клеток. Значения в диапазоне 150–200 копий/10⁵ клеток указывали на новорождённых группы высокого риска, требующих более тщательного наблюдения. Определенные с использованием строгих статистических методов оптимальные пороговые значения TREC были затем протестированы на валидационной когорте детей с подтвержденным диагнозом первичного иммунодефицита, наблюдавшихся в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева.

💠Результаты работы найдут отражение в готовящихся методических рекомендациях по расширенному неонатальному скринингу ПИД, что повысит эффективность федеральной программы.
❤12👍5👏1
Заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики МГНЦ Ольга Щагина приняла участие в конференции, посвященной СМА

🔹Конференция «Символ поддержки людей со СМА. Перспективы развития помощи людям со СМА в России» состоялась в Москве. Ее ключевой частью стала панельная дискуссия «Перспективы развития помощи людям со СМА в России».

🔹Эксперты обсудили различные вопросы, в том числе, расширенный неонатальный и селективный скрининги на спинально-мышечную атрофию. Врачи подчеркнули тот факт, что 3% детей со СМА имеют редкие патогенные варианты в гене SMN1, которые не обнаруживаются в рамках расширенного неонатального скрининга.

«Я призываю врачей-неврологов и педиатров не ослаблять настороженность в отношении таких редких форм СМА 5q, так как для них патогенетическая и этиотропная терапия также эффективны, как для СМА, обусловленной делецией в гене SMN1. Хорошо известно, что чем раньше установлен диагноз, тем эффективнее терапия, поэтому важно не пропустить первые симптомы, и как можно раньше направить семью на диагностику уже в рамках программ селективного скрининга»

, - отметила заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики № 1 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, заведующая кафедрой молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО МГНЦ, д.м.н. Ольга Щагина.

🔹Во второй части конференции прошёл финал голосования за символ поддержки людей со СМА. Победителем определен «Ландыш» – образ хрупкости и силы. Он получил более 60% голосов и стал официальным символом поддержки людей со СМА.
👍12❤5👏4