Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
4.45K subscribers
2.1K photos
76 videos
39 files
1.83K links
Официальный канал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

©️ Все права защищены. Копирование материалов запрещено без согласия администратора канала.
🌐 www.med-gen.ru
📞 8(495)111-03-03 пн-пт с 9,00 до 17,00
Download Telegram
Мутации, иммунитет и эволюция опухоли


🔵Как генетика меняет лечение рака
Понимание молекулярных механизмов развития болезни на уровне ДНК создает новые перспективы для лечения.

🔵Секвенирование нового поколения (NGS) становится рутинным методом диагностики. Благодаря ему накапливается все больше данных о геноме опухолей.

🔵На вопросы «Ъ-Науки» о природе онкологических заболеваний, подходах в диагностике и терапии ответил заведующий кафедрой онкогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики МГНЦ, к.м.н., доцент Дмитрий Михайленко.
👍12🔥4👏2
Сотрудники МГНЦ описали комплексный подход к диагностике первичной цилиарной дискинезии, обусловленной патогенным вариантом в гене CFAP300

💠Результаты совместной работы сотрудников лаборатории редактирования генома, научно-клинического отдела муковисцидоза, ЦКП «Геном», лаборатории генетики нарушений репродукции и лаборатории молекулярной биологии опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences (Q1, импакт-фактор 4,9).

💠Первичная цилиарная дискинезия (ПЦД) – генетически гетерогенное заболевание, характеризующееся нарушением мукоцилиарного клиренса вследствие дефектов подвижных ресничек.

💠В исследовании было изучено влияние мутаций с потерей функции в гене CFAP300 на структуру и функцию ресничек у трёх пациентов с ПЦД. В работе были объединены молекулярно-генетическое тестирование, трансмиссионная электронная микроскопия, высокоскоростная видеомикроскопия и иммунофлуоресцентное окрашивание для анализа подвижности ресничек и экспрессии белков в реснитчатых клетках, полученных как ex vivo, так и in vitro.
🔥7❤5👍3
В МГНЦ стартовала новая программа по изучению генетической гетерогенности неонатального холестаза

✅В лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова стартовала новая программа «Изучение генетической гетерогенности неонатального холестаза».

✅У новорожденных и детей первых месяцев жизни иногда наблюдается синдром холестаза, который является одним из ранних проявлений широкого спектра заболеваний печени и желчных протоков. Это гетерогенное состояние, которое характеризуется нарушением выведения желчи, приводит к гипербилирубинемии и желтухе.

✅Клинические проявления холестаза новорожденного развиваются в первые 10-14 дней жизни ребенка. Если родители или врач наблюдают у ребенка пожелтение слизистых оболочек и кожи, гепатомегалию, задержку в физическом развитии, гиповитаминозы А, D, K, E, сохраняемую длительное время ахолию стула, необходимо провести диагностику.

✅В частности, врач может направить биоматериалы пациентов в МГНЦ, чтобы определить возможную генетическую причину наследственного заболевания.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7❤6🔥2
Forwarded from ФАНК
Генетика, приматология и медицина будущего — рассказываем о новинках в программе Дней научного кино ФАНК.

🔵«Иваново дело» (Иван Твердовский; Россия, 2024)

История первого в мире приматологического центра в Абхазии — от идеи академика Мечникова до современных исследований. Автор ищет ответ на вопросы, как обезьяны повлияли на научный прогресс и почему медицина не может развиваться без животных. Тонкое и смешное кино со сложными и неоднозначными героями, которое показывает, что историю пишут не только люди.

🔵«Евгений Гинтер. Учёный, не устающий задавать вопросы» (Ирина Храброва; Россия, 2025)

Портрет Евгения Константиновича Гинтера, академика РАН, посвятившего 60 лет изучению механизмов наследственности. Ещё в юности он задался вопросом «Почему мы такие?», и поиск ответа на него стал лейтмотивом его карьеры. Исследования популяционной генетики, которые проводил учёный, значительно повлияли на подход к диагностике наследственных болезней и помогли многим пациентам эффективнее бороться с недугами.

🔵«Приближая будущее» (реж. Ирина Храброва; Россия, 2025)

Фильм посвящён Медико-генетическому научному центру им. Бочкова, сотрудники которого с 1969 года изучают и диагностируют редкие заболевания и разрабатывают инновационные методы их лечения. Фильм демонстрирует, как сегодня центр продолжает менять жизни людей, объединяя передовые технологии и многолетний опыт. Это вдохновляющая история о силе науки, преданности делу и медицине будущего.

Смотрите и показывайте эти и ещё 30 фильмов о науке и технологиях у себя в городе на Днях научного кино ФАНК. Подробности → dnk.csff.ru.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🔥6👍3
Специалисты МГНЦ скорректировали пороговые значения TREC для выявления первичных иммунодефицитов при неонатальном скрининге

💠В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова совместно с коллегами из НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева провели ретроспективное исследование результатов пилотного проекта по скринингу новорожденных, который проходил в 8 регионах России в 2022 году, и уточнили пороговые значения TREC для более эффективного выявления различных первичных иммунодефицитных состояний. Статья опубликована в журнале Journal of Clinical Laboratory Analysis.

💠В проведенном исследовании работа была сосредоточена на анализе данных пациентов с низким уровнем TREC. Для определения оптимального порогового значения уровня TREC были применены статистические подходы, основанные на ROC-анализе (анализе характеристической кривой) — методе, используемом для оценки и сравнения эффективности порога значений того или иного параметра для разделения групп больных и здоровых детей.

💠ROC-анализ показал, что оптимальным пороговым значением TREC для выявления новорожденных с ПИД является 150 копий/10⁵ клеток. Значения в диапазоне 150–200 копий/10⁵ клеток указывали на новорождённых группы высокого риска, требующих более тщательного наблюдения. Определенные с использованием строгих статистических методов оптимальные пороговые значения TREC были затем протестированы на валидационной когорте детей с подтвержденным диагнозом первичного иммунодефицита, наблюдавшихся в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева.

💠Результаты работы найдут отражение в готовящихся методических рекомендациях по расширенному неонатальному скринингу ПИД, что повысит эффективность федеральной программы.
❤12👍5👏1
Заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики МГНЦ Ольга Щагина приняла участие в конференции, посвященной СМА

🔹Конференция «Символ поддержки людей со СМА. Перспективы развития помощи людям со СМА в России» состоялась в Москве. Ее ключевой частью стала панельная дискуссия «Перспективы развития помощи людям со СМА в России».

🔹Эксперты обсудили различные вопросы, в том числе, расширенный неонатальный и селективный скрининги на спинально-мышечную атрофию. Врачи подчеркнули тот факт, что 3% детей со СМА имеют редкие патогенные варианты в гене SMN1, которые не обнаруживаются в рамках расширенного неонатального скрининга.

«Я призываю врачей-неврологов и педиатров не ослаблять настороженность в отношении таких редких форм СМА 5q, так как для них патогенетическая и этиотропная терапия также эффективны, как для СМА, обусловленной делецией в гене SMN1. Хорошо известно, что чем раньше установлен диагноз, тем эффективнее терапия, поэтому важно не пропустить первые симптомы, и как можно раньше направить семью на диагностику уже в рамках программ селективного скрининга»

, - отметила заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики № 1 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, заведующая кафедрой молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО МГНЦ, д.м.н. Ольга Щагина.

🔹Во второй части конференции прошёл финал голосования за символ поддержки людей со СМА. Победителем определен «Ландыш» – образ хрупкости и силы. Он получил более 60% голосов и стал официальным символом поддержки людей со СМА.
👍12❤5👏4
Ученые выяснили, как развивается одна из форм БАС

🔵Американские молекулярные биологи из Университета Кейс-Вестерн-Резерв установили, что мутации в гене VAPB, связанные с развитием одной из форм бокового амиотрофического склероза (БАС), нарушают взаимодействие между разными регионами внутри нейронов.

🔵Боковой амиотрофический склероз – тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, которое приводит к параличу конечностей и атрофии мышц.

🔵Ученые изучали жизнедеятельность культур нервных клеток, в чьем геноме присутствовала мутация в гене VAPB, вызывающая одну из вариаций БАС, и выяснили - такие патогенные варианты нарушают взаимодействие между разными регионами внутри нейронов, что приводит к запуску постоянной стрессовой реакции в этих клетках.

🔵Молекулярные биологи показали, что блокировка стрессовой реакции защищает от повреждений нервные клетки с этой мутацией, что говорит о возможности создания терапии для лечения данной формы БАС.

🔵В настоящее время ученые продолжают изучать действие молекул, подавляющих стрессовую реакцию, на более сложных клеточных моделях и проверяют, будет ли терапия влиять на другие формы болезни.
❤13🔥3👍2
Ассистент кафедры биоэтических проблем ИВиДПО МГНЦ, клинический психолог Анна Левчина оказывает психологическую поддержку подросткам с нейрофиброматозом


✅В 2025 году Межрегиональная общественная организация содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/17» впервые организовала лагерь для подростков с нейрофиброматозом.

✅В лагере собрались 24 ребенка от 12 до 17 лет включительно со всей страны. С ребятами ежедневно работает клинический психолог, психотерапевт, врач-эндокринолог, ассистент кафедры биоэтических проблем ИВиДПО Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Анна Левчина.

✅Дети учатся формировать позитивное мышление, справляться с эмоциями, правильно относиться к заболеванию и необходимости медицинских обследований, а также решать конфликтные ситуации. Каждый из детей может подойти к психологу со своим индивидуальным запросом на любую тему и получить помощь и поддержку.

Фото: Межрегиональная общественная организация содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/17»
❤15👍8🔥2🥰2