Российские генетики впервые изучили редкую и древнюю генетическую ветвь – гаплогруппу Y-хромосомы N-B482
🔵Специалисты лаборатории популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова совместно с учеными Казахстанского Национального центра биотехнологии и сотрудниками компании «Эвоген» впервые детально изучили редкую и древнюю генетическую ветвь Y-хромосомы человека – гаплогруппу N-B482.
🔵С тех пор, когда данная гаплогруппа была обнаружена, ни одно исследование ее не описывало. Ученые впервые провели первое комплексное исследование этой редкой генетической ветви. Статья коллектива авторов опубликована в журнале «Nature Anthropology».
🔵Комплексный подход позволил специалистам оценить распространение N-B482 в прошлом и настоящем, найти его древние и современные линии, а также выяснить, из-за чего это столь распространенная в древности генетическая ветвь теперь почти исчезла.
🔵Авторы исследования пришли к выводу, что вымирание ветвей N-B482 нельзя объяснить такими факторами культурной эволюции, как неолитическая революция или демографический коллапс бронзового века. Они считают, что основной причиной стал естественный процесс, который называется «генетическим дрейфом».
– отметил ведущий автор исследования, старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики человека МГНЦ, к.ф-м.н. Дмитрий Адамов.
🔵Специалисты лаборатории популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова совместно с учеными Казахстанского Национального центра биотехнологии и сотрудниками компании «Эвоген» впервые детально изучили редкую и древнюю генетическую ветвь Y-хромосомы человека – гаплогруппу N-B482.
🔵С тех пор, когда данная гаплогруппа была обнаружена, ни одно исследование ее не описывало. Ученые впервые провели первое комплексное исследование этой редкой генетической ветви. Статья коллектива авторов опубликована в журнале «Nature Anthropology».
🔵Комплексный подход позволил специалистам оценить распространение N-B482 в прошлом и настоящем, найти его древние и современные линии, а также выяснить, из-за чего это столь распространенная в древности генетическая ветвь теперь почти исчезла.
🔵Авторы исследования пришли к выводу, что вымирание ветвей N-B482 нельзя объяснить такими факторами культурной эволюции, как неолитическая революция или демографический коллапс бронзового века. Они считают, что основной причиной стал естественный процесс, который называется «генетическим дрейфом».
«Результаты статьи показали, что комплексные исследования современных и древних геномов дают возможность заглянуть в события той части истории человечества, которая записана в нашей ДНК. А знание истории, особенно народов своей страны, очень важно в наше время»,
– отметил ведущий автор исследования, старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики человека МГНЦ, к.ф-м.н. Дмитрий Адамов.
❤12🔥6👏4
Ученые МГНЦ разработали полуавтоматический алгоритм для анализа респираторных органоидов
🔰Специалисты лаборатории редактирования генома МГНЦ разработали инновационный полуавтоматический алгоритм, способный анализировать изображения респираторных органоидов с помощью методов машинного обучения.
▶️Результаты исследования опубликованы в журнале «PLoS Computational Biology».
🔰Новый алгоритм призван решить одну из ключевых проблем в работе с органоидами – стандартизацию и объективность анализа их формы и структуры. Основой для разработки послужила первая в своем роде база данных изображений респираторных органоидов, также созданная российскими исследователями.
– рассказала один из авторов работы, научный сотрудник лаборатории редактирования генома МГНЦ, к.б.н. Анна Демченко.
🔰По мнению ученых, внедрение этого инструмента в исследовательскую практику позволит существенно повысить воспроизводимость и достоверность данных, получаемых в ходе экспериментов с культурами органоидов.
🔰Специалисты лаборатории редактирования генома МГНЦ разработали инновационный полуавтоматический алгоритм, способный анализировать изображения респираторных органоидов с помощью методов машинного обучения.
▶️Результаты исследования опубликованы в журнале «PLoS Computational Biology».
🔰Новый алгоритм призван решить одну из ключевых проблем в работе с органоидами – стандартизацию и объективность анализа их формы и структуры. Основой для разработки послужила первая в своем роде база данных изображений респираторных органоидов, также созданная российскими исследователями.
«Наш метод демонстрирует высокую точность в сегментации и количественной оценке параметров органоидов, что важно при скрининге лекарственных препаратов и изучении заболеваний дыхательных путей, таких как муковисцидоз»,
– рассказала один из авторов работы, научный сотрудник лаборатории редактирования генома МГНЦ, к.б.н. Анна Демченко.
🔰По мнению ученых, внедрение этого инструмента в исследовательскую практику позволит существенно повысить воспроизводимость и достоверность данных, получаемых в ходе экспериментов с культурами органоидов.
❤13👍7🔥5
Российские генетики выявили причину раннего старения
🔷Представьте, что у организма есть «внутренние часы», которые идут в несколько раз быстрее обычных. Именно это происходит при редких генетических заболеваниях — прогероидных синдромах.
🔷Ученые Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова совместно со специалистами Института биологии развития имени Н.К. Кольцова и Сеченовского Университета изучили и сравнили два таких синдрома:
🔹Классическая прогерия Хатчинсона-Гилфорда — так называемая «детская прогерия». Причина заболевания – мутации в гене LMNA, из-за которых в клетках накапливается токсичный белок прогерин. Он повреждает клетки и ускоряет старение организма.
🔹Синдром Видемана-Раутенштрауха (ВРС) — еще более редкое заболевание, вызванное мутацией в другом гене — POLR3A.
🔷Что сделали исследователи?
Они взяли клетки кожи (фибробласты) у пациента с ВРС и «перепрограммировали» их, превратив в стволовые клетки. Эти клетки могут стать любыми другими клетками тела. Такую же линию создали и для классической прогерии.
🔷Что же обнаружилось?
В случае с классической прогерией процесс «перепрограммирования» словно «омолаживал» клетки — выработка токсичного прогерина подавлялась.
А вот с синдромом ВРС все вышло иначе: мутантный ген POLR3A, наоборот, становился еще активнее. Из-за этого патологический белок продолжал накапливаться, и клетки сохраняли фенотип болезни.
🔷Почему это важно?
Открытие показывает, что механизмы старения при этих двух заболеваниях разные. Созданная клеточная модель синдрома ВРС — большой шаг вперед. Она поможет глубже изучить процессы старения на клеточном уровне и в будущем найти ключ к персонализированной терапии данных заболеваний.
🔷Научная статья опубликована в авторитетном журнале «Biogerontology».
Подробнее – в карточках⬆️
🔷Представьте, что у организма есть «внутренние часы», которые идут в несколько раз быстрее обычных. Именно это происходит при редких генетических заболеваниях — прогероидных синдромах.
🔷Ученые Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова совместно со специалистами Института биологии развития имени Н.К. Кольцова и Сеченовского Университета изучили и сравнили два таких синдрома:
🔹Классическая прогерия Хатчинсона-Гилфорда — так называемая «детская прогерия». Причина заболевания – мутации в гене LMNA, из-за которых в клетках накапливается токсичный белок прогерин. Он повреждает клетки и ускоряет старение организма.
🔹Синдром Видемана-Раутенштрауха (ВРС) — еще более редкое заболевание, вызванное мутацией в другом гене — POLR3A.
🔷Что сделали исследователи?
Они взяли клетки кожи (фибробласты) у пациента с ВРС и «перепрограммировали» их, превратив в стволовые клетки. Эти клетки могут стать любыми другими клетками тела. Такую же линию создали и для классической прогерии.
🔷Что же обнаружилось?
В случае с классической прогерией процесс «перепрограммирования» словно «омолаживал» клетки — выработка токсичного прогерина подавлялась.
А вот с синдромом ВРС все вышло иначе: мутантный ген POLR3A, наоборот, становился еще активнее. Из-за этого патологический белок продолжал накапливаться, и клетки сохраняли фенотип болезни.
🔷Почему это важно?
Открытие показывает, что механизмы старения при этих двух заболеваниях разные. Созданная клеточная модель синдрома ВРС — большой шаг вперед. Она поможет глубже изучить процессы старения на клеточном уровне и в будущем найти ключ к персонализированной терапии данных заболеваний.
🔷Научная статья опубликована в авторитетном журнале «Biogerontology».
Подробнее – в карточках
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍17❤6🔥4👏1
Эксперты МГНЦ – участники Научно-практической региональной школы «Орфанный десант. Офтальмогенетика» в Астрахани
🟢Мероприятие носило научно-образовательный характер и было посвящено вопросам орфанной настороженности, диагностики и лечения наследственных глазных болезней.
🟢Модератором конференции выступил заведующий кафедрой и отделением офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, куратор по наследственным глазным болезням РФ, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
🟢Офтальмогенетик остановился на диагностических возможностях, которые сегодня предоставляют специализированные программы МГНЦ, и отметил важность междисциплинарного подхода.
– подчеркнул Виталий Кадышев.
🟢Также участники конференции разобрали клинические кейсы из практики врача-офтальмолога отделения офтальмогенетики МГНЦ, ассистента кафедры офтальмогенетики ИВиДПО МГНЦ Светланы Кузнецовой и офтальмологов Астраханской области.
🟢Мероприятие носило научно-образовательный характер и было посвящено вопросам орфанной настороженности, диагностики и лечения наследственных глазных болезней.
🟢Модератором конференции выступил заведующий кафедрой и отделением офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, куратор по наследственным глазным болезням РФ, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
🟢Офтальмогенетик остановился на диагностических возможностях, которые сегодня предоставляют специализированные программы МГНЦ, и отметил важность междисциплинарного подхода.
«Учитывая векторы существующего практического здравоохранения, специалисты в области глазных болезней при работе с пациентами, у которых отмечаются поражения нескольких систем органов, должны обращать особое внимание на наличие аналогичных симптоматик у членов одной семьи. Особое внимание должно уделяться пациентам, у которых не установлена причина развития заболевания. С учетом широкого спектра нозологических форм наследственной патологии, при которой глазные болезни являются симптомом, необходим междисциплинарный принцип диагностики заболеваний»,
– подчеркнул Виталий Кадышев.
🟢Также участники конференции разобрали клинические кейсы из практики врача-офтальмолога отделения офтальмогенетики МГНЦ, ассистента кафедры офтальмогенетики ИВиДПО МГНЦ Светланы Кузнецовой и офтальмологов Астраханской области.
❤8👍8👏5
Первый заместитель директора МГНЦ, д.м.н., доцент Ольга Щагина рассказала о современных возможностях диагностики орфанных болезней
💠Первый заместитель директора МГНЦ, д.м.н., доцент Ольга Щагина приняла участие в первом выпуске второго сезона подкаста благотворительного фонда «Важные люди», который называется «Генетика будущего: диагностика, скрининг, носительство».
💠Ведущая подкаста – Анастасия Байкина.
💠Эксперт МГНЦ рассказала, как медицинская генетика помогает в диагностике и лечении детей с орфанными заболеваниями.
💠Первый заместитель директора МГНЦ, д.м.н., доцент Ольга Щагина приняла участие в первом выпуске второго сезона подкаста благотворительного фонда «Важные люди», который называется «Генетика будущего: диагностика, скрининг, носительство».
💠Ведущая подкаста – Анастасия Байкина.
💠Эксперт МГНЦ рассказала, как медицинская генетика помогает в диагностике и лечении детей с орфанными заболеваниями.
VK Видео
«Генетика будущего диагностика, скрининг, носительство»
Первый заместитель директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент Ольга Щагина приняла участие в первом выпуске второго сезона подкаста благотворительного фонда «Важные люди», который называется «Генетика будущего:…
❤15👍6
Сотрудники МГНЦ получили Свидетельство о государственной регистрации программы для обработки и анализа данных массового параллельного секвенирования
🔷Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова стал правообладателем Свидетельства о государственной регистрации новой программы для ЭВМ «NGS-data-Omics».
🔷Данная программа создана для комплексной автоматизации биоинформатической обработки данных секвенирования ДНК/РНК человека, начиная от первичных сырых последовательностей и заканчивая автоматизацией написания заключений по результатам исследования.
🔷Ключевое преимущество NGS-data-Omics – унифицированный анализ данных полногеномного, экзомного и РНК-секвенирования через интуитивный веб-интерфейс. Благодаря новации врачи-лабораторные генетики и врачи-генетики получают структурированные результаты, что способствует принятию клинических решений.
🔷Также внедрение в практику программы «NGS-data-Omics» позволит значительно ускорить и стандартизировать процесс молекулярно-генетической диагностики, что повысит эффективность оказания медицинской помощи пациентам с наследственной патологией.
🔷Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова стал правообладателем Свидетельства о государственной регистрации новой программы для ЭВМ «NGS-data-Omics».
🔷Данная программа создана для комплексной автоматизации биоинформатической обработки данных секвенирования ДНК/РНК человека, начиная от первичных сырых последовательностей и заканчивая автоматизацией написания заключений по результатам исследования.
🔷Ключевое преимущество NGS-data-Omics – унифицированный анализ данных полногеномного, экзомного и РНК-секвенирования через интуитивный веб-интерфейс. Благодаря новации врачи-лабораторные генетики и врачи-генетики получают структурированные результаты, что способствует принятию клинических решений.
🔷Также внедрение в практику программы «NGS-data-Omics» позволит значительно ускорить и стандартизировать процесс молекулярно-генетической диагностики, что повысит эффективность оказания медицинской помощи пациентам с наследственной патологией.
❤13👍10👏7
Директор МГНЦ Сергей Куцев рассказал о методах лечения орфанных болезней на V Конгрессе молодых ученых в Сириусе
🟢В Научно-технологическом университете «Сириус» с 26 по 28 ноября 2025 года проходит V Конгресс молодых ученых – ключевое событие Десятилетия науки и технологий в России.
🟢Тема конгресса 2025 года – «Энергия науки: от потенциала знаний к созиданию будущего». В насыщенной и разнообразной программе запланировано более 200 мероприятий. За три дня пройдут деловые сессии, дискуссии, культурные и спортивные мероприятия, научные баталии, открытые лекции ведущих ученых и многое другое.
🟢В этом году участниками знакового события стали почти 10 тысяч гостей, как из российских регионов, так и зарубежных стран. Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представляют:
✔️директор центра, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев,
✔️врач-генетик, заведующий лабораторией функционального анализа отдела функциональной геномики, к.м.н. Петр Спарбер,
✔️заведующая организационно-методическим отделом, к.б.н. Елена Абелева.
🟢Директор МГНЦ Сергей Куцев выступил с докладом во время секции «Открывая будущее: генные и клеточные технологии в биомедицине». Эксперт рассказал о современных методах, которые используют генетики для диагностики наследственных заболеваний, в частности, о полногеномных исследованиях.
– подчеркнул Сергей Куцев.
🟢В Научно-технологическом университете «Сириус» с 26 по 28 ноября 2025 года проходит V Конгресс молодых ученых – ключевое событие Десятилетия науки и технологий в России.
🟢Тема конгресса 2025 года – «Энергия науки: от потенциала знаний к созиданию будущего». В насыщенной и разнообразной программе запланировано более 200 мероприятий. За три дня пройдут деловые сессии, дискуссии, культурные и спортивные мероприятия, научные баталии, открытые лекции ведущих ученых и многое другое.
🟢В этом году участниками знакового события стали почти 10 тысяч гостей, как из российских регионов, так и зарубежных стран. Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представляют:
✔️директор центра, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев,
✔️врач-генетик, заведующий лабораторией функционального анализа отдела функциональной геномики, к.м.н. Петр Спарбер,
✔️заведующая организационно-методическим отделом, к.б.н. Елена Абелева.
🟢Директор МГНЦ Сергей Куцев выступил с докладом во время секции «Открывая будущее: генные и клеточные технологии в биомедицине». Эксперт рассказал о современных методах, которые используют генетики для диагностики наследственных заболеваний, в частности, о полногеномных исследованиях.
«Еще несколько лет назад я не мог представить, что полногеномное исследование займет такое прочное место не только в научных исследованиях, но и в клинической практике. Это метод, который позволяет изучать не только причину моногенного заболевания, но и механизмы развития патологии. Сегодня серьезно повысилась эффективность диагностики орфанных заболеваний с использованием полногеномных исследований»,
– подчеркнул Сергей Куцев.
❤6👍6🔥3
На Международном молодежном форуме «Медицинская наука без границ» показали фильм «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова. Приближая будущее»
🎥Документальный фильм рассказывает вдохновляющую историю об ученых, которые постигают тайны ДНК человека, чтобы подарить надежду на излечение от редких заболеваний.
🔷Посмотрев картину можно узнать:
🔹как диагностируют орфанные болезни,
🔹как помогают пациентам с такими заболеваниями,
🔹как фундаментальные исследования помогают создать новые схемы лечения.
👉Впечатления зрителей здесь
🎥Документальный фильм рассказывает вдохновляющую историю об ученых, которые постигают тайны ДНК человека, чтобы подарить надежду на излечение от редких заболеваний.
🔷Посмотрев картину можно узнать:
🔹как диагностируют орфанные болезни,
🔹как помогают пациентам с такими заболеваниями,
🔹как фундаментальные исследования помогают создать новые схемы лечения.
👉Впечатления зрителей здесь
Telegram
Наука СтГМУ🧬
✨ «Генетика — это не просто наука о наследственности. Это язык, на котором говорит сама жизнь»
А вы знаете, где в России расшифровывают этот язык и создают медицину будущего? 🧬🔬
На Международном молодежном форуме «Медицинская наука без границ» мы увидели…
А вы знаете, где в России расшифровывают этот язык и создают медицину будущего? 🧬🔬
На Международном молодежном форуме «Медицинская наука без границ» мы увидели…
❤6👍4🔥1👏1
Поздравляем сотрудников МГНЦ с успешной защитой диссертаций!
✅ На заседании диссертационного совета 24.1.168.01 при Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова 24 и 25 ноября 2025 года состоялись защиты сразу четырех диссертаций. Три из них были выполнены сотрудниками МГНЦ.
✅ Защита диссертации «Особенности формирования патогенных вариантов в митохондриальной ДНК человека и подходы к их генетической коррекции» ведущего научного сотрудника лаборатории экспериментальной генной терапии наследственных болезней обмена веществ, к.б.н. Ильи Мазунина, представленная на соискание ученой степени доктора биологических наук по специальности «Генетика» прошла 24 ноября.
✅ В этот же день защитила свою диссертацию «Изучение редких генотипов локуса SMN и их вклада в структуру 5q спинальной мышечной атрофии» научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Кристина Михальчук. Работа была представлена на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности «Генетика».
✅ Научный сотрудник лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ Ольга Соловова защитила свою диссертацию «Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика азооспермии и тяжелой олигозооспермии» на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности «Генетика» 25 ноября.
✅ Также 25 ноября была защищена диссертация аспиранта ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России Екатерины Ветчинкиной «Роль микроРНК в регуляции эпигенетических процессов при раке желудка», представленная на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «Генетика».
Коллектив МГНЦ поздравляет всех соискателей с этим серьезным достижением и желает успехов в дальнейших исследованиях!
Коллектив МГНЦ поздравляет всех соискателей с этим серьезным достижением и желает успехов в дальнейших исследованиях!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤27🔥7👏5
Эксперт МГНЦ Анна Воронкова выступит с лекцией «Муковисцидоз – вчера, сегодня, завтра» в Зарядье
♻️Ведущий научный сотрудник научно-клинического отдела муковисцидоза Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-педиатр, к.м.н. Анна Воронкова примет участие в научно-просветительском проекте «Метафаза».
♻️Эксперт МГНЦ выступит с лекцией «Муковисцидоз – вчера, сегодня, завтра». Анна Воронкова расскажет о том, как менялись представления о болезни, какие подходы работают сейчас и чего ждут от будущих исследований.
♻️Организаторы приглашают студентов, аспирантов, молодых ученых, а также всех, кто хочет глубже разобраться в теме и следит за достижениями в области биомедицины.
📌Куда: в лекторий павильона «Заповедное посольство»
📌Когда: 4 декабря 2025 года в 19:00
📚Лекции бесплатные и проводятся только в офлайн-формате.
➡️ Для участия необходима предварительная регистрация
♻️Ведущий научный сотрудник научно-клинического отдела муковисцидоза Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-педиатр, к.м.н. Анна Воронкова примет участие в научно-просветительском проекте «Метафаза».
♻️Эксперт МГНЦ выступит с лекцией «Муковисцидоз – вчера, сегодня, завтра». Анна Воронкова расскажет о том, как менялись представления о болезни, какие подходы работают сейчас и чего ждут от будущих исследований.
♻️Организаторы приглашают студентов, аспирантов, молодых ученых, а также всех, кто хочет глубже разобраться в теме и следит за достижениями в области биомедицины.
📌Куда: в лекторий павильона «Заповедное посольство»
📌Когда: 4 декабря 2025 года в 19:00
📚Лекции бесплатные и проводятся только в офлайн-формате.
➡️ Для участия необходима предварительная регистрация
❤7👍6🔥6
Делегация МГНЦ приняла участие в XI Международном конгрессе акушеров-гинекологов в Ташкенте
🇺🇿 XI Международный конгресс акушеров-гинекологов прошел в столице Республики Узбекистан Ташкенте 24-26 ноября 2025 года. Участники мероприятия обсудили вопросы диагностики, лечения и реабилитации при различных акушерско-гинекологических заболеваниях.
🔷В рамках конгресса прошли пленарные, секционные заседания, клинические лекции, панельные дискуссии, мастер-классы, практические школы, симуляционные тренинги.
🔷Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представили:
✔️Заведующий лабораторией ДНК-диагностики, профессор кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО МГНЦ, член-корреспондент РАН Александр Поляков;
✔️Главный научный сотрудник научно-консультативного отдела, профессор кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО МГНЦ, заслуженный деятель науки Российской Федерации, д.м.н. Елена Дадали;
✔️Заведующий лабораторией наследственных нарушений иммунитета, доцент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО, к.б.н. Андрей Марахонов.
🔷Эксперты МГНЦ прочитали доклады на секции «Перинатальная и педиатрическая помощь на современном этапе». Елена Дадали и Александр Поляков рассказали о клинической и молекулярной диагностике наследственных болезней. Андрей Марахонов выступил с докладом «Неонатальный скрининг в России: прошлое, настоящее и будущее».
🇺🇿 XI Международный конгресс акушеров-гинекологов прошел в столице Республики Узбекистан Ташкенте 24-26 ноября 2025 года. Участники мероприятия обсудили вопросы диагностики, лечения и реабилитации при различных акушерско-гинекологических заболеваниях.
🔷В рамках конгресса прошли пленарные, секционные заседания, клинические лекции, панельные дискуссии, мастер-классы, практические школы, симуляционные тренинги.
🔷Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представили:
✔️Заведующий лабораторией ДНК-диагностики, профессор кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО МГНЦ, член-корреспондент РАН Александр Поляков;
✔️Главный научный сотрудник научно-консультативного отдела, профессор кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО МГНЦ, заслуженный деятель науки Российской Федерации, д.м.н. Елена Дадали;
✔️Заведующий лабораторией наследственных нарушений иммунитета, доцент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО, к.б.н. Андрей Марахонов.
🔷Эксперты МГНЦ прочитали доклады на секции «Перинатальная и педиатрическая помощь на современном этапе». Елена Дадали и Александр Поляков рассказали о клинической и молекулярной диагностике наследственных болезней. Андрей Марахонов выступил с докладом «Неонатальный скрининг в России: прошлое, настоящее и будущее».
❤11👍4👏1