5 октября – Международный день врача 🩺
Международный день врача отмечают во всем мире в первый понедельник октября. В 2026 году праздничная дата выпадает на 5 октября.
✅В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова функционирует консультативное отделение, которым заведует врач-генетик Галина Николаевна Матющенко.
✅На благо пациентов здесь трудятся 36 врачей различных специальностей: генетики, офтальмологи, неврологи, дерматовенеролог и детский эндокринолог.
✅Также в подразделениях МГНЦ работают более 50 врачей-лабораторных генетиков. Это сотрудники лабораторий молекулярно-генетической диагностики №1, №2, №3, лаборатории наследственных болезней обмена веществ и информационно-аналитического отдела.
✅В преддверии профессионального праздника врачи-генетики консультативного отделения МГНЦ поделились своим видением профессии и возможностей медицинской генетики. Подробнее🔼
Поздравляем всех врачей с профессиональным праздником! Благодарим вас за благородный и самоотверженный труд, за готовность прийти на помощь своим пациентам, стойкость и выносливость.
Международный день врача отмечают во всем мире в первый понедельник октября. В 2026 году праздничная дата выпадает на 5 октября.
✅В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова функционирует консультативное отделение, которым заведует врач-генетик Галина Николаевна Матющенко.
✅На благо пациентов здесь трудятся 36 врачей различных специальностей: генетики, офтальмологи, неврологи, дерматовенеролог и детский эндокринолог.
✅Также в подразделениях МГНЦ работают более 50 врачей-лабораторных генетиков. Это сотрудники лабораторий молекулярно-генетической диагностики №1, №2, №3, лаборатории наследственных болезней обмена веществ и информационно-аналитического отдела.
✅В преддверии профессионального праздника врачи-генетики консультативного отделения МГНЦ поделились своим видением профессии и возможностей медицинской генетики. Подробнее🔼
Поздравляем всех врачей с профессиональным праздником! Благодарим вас за благородный и самоотверженный труд, за готовность прийти на помощь своим пациентам, стойкость и выносливость.
❤18🔥3
В МГНЦ пройдут IV Чтения, посвященные 95-летию со дня рождения академика Николая Павловича Бочкова
В 2026 году Чтения посвящены Николаю Павловичу Бочкову как выдающемуся педагогу и основателю отечественной школы медицинской генетики.
О наследии ученого:
🎓 Всю свою жизнь Николай Павлович считал подготовку кадров делом первостепенной важности.
🏛️ В 1988 году организовал и возглавил кафедру медицинской генетики в Сеченовском университете.
📚 Прежде, на протяжении нескольких лет, читал курс лекций по генетике человека в МГУ имени М.В. Ломоносова и Новосибирском государственном университете.
🩺 Особое внимание уделял постдипломному образованию врачей: по-новому организовал учебный процесс на кафедре медицинской генетики РМАНПО.
🌍 Сегодня более 70 его учеников — докторов и кандидатов наук — трудятся в разных городах России и за рубежом, продолжая дело своего учителя.
На Чтениях коллеги и ученики Николая Павловича расскажут о различных аспектах преподавания медицинской генетики в современных условиях, а также поделятся тёплыми воспоминаниями о большом учёном и педагоге, оставившем глубокий след в науке и в сердцах многих поколений своих воспитанников.
🗓️Мероприятие пройдет 19 октября в очном формате в конференц-зале Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова (1 этаж).
В 2026 году Чтения посвящены Николаю Павловичу Бочкову как выдающемуся педагогу и основателю отечественной школы медицинской генетики.
О наследии ученого:
🎓 Всю свою жизнь Николай Павлович считал подготовку кадров делом первостепенной важности.
🏛️ В 1988 году организовал и возглавил кафедру медицинской генетики в Сеченовском университете.
📚 Прежде, на протяжении нескольких лет, читал курс лекций по генетике человека в МГУ имени М.В. Ломоносова и Новосибирском государственном университете.
🩺 Особое внимание уделял постдипломному образованию врачей: по-новому организовал учебный процесс на кафедре медицинской генетики РМАНПО.
🌍 Сегодня более 70 его учеников — докторов и кандидатов наук — трудятся в разных городах России и за рубежом, продолжая дело своего учителя.
На Чтениях коллеги и ученики Николая Павловича расскажут о различных аспектах преподавания медицинской генетики в современных условиях, а также поделятся тёплыми воспоминаниями о большом учёном и педагоге, оставившем глубокий след в науке и в сердцах многих поколений своих воспитанников.
🗓️Мероприятие пройдет 19 октября в очном формате в конференц-зале Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова (1 этаж).
👍7
В Общественной палате РФ состоялась конференция «Фонд «Круг добра»: от диалога государства, науки, религии и общества к социальному партнерству»
Из важного:
🔹На сегодняшний день Россия занимает второе место в Европе по количеству заболеваний, входящих в неонатальный скрининг, при этом охват скрининговыми исследованиями приближается к 100%.
🔹Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Иванович Куцев отметил, что более 20 000 образцов биоматериала детей, попавших в группу риска по результатам исследований, поступает в МГНЦ для углубленных молекулярных исследований и постановки диагноза.
🔹По данным на апрель 2026 года 1955 детей с подтвержденным диагнозом по программе расширенного неонатального скрининга получили терапию, в том числе, благодаря фонду «Круг добра».
🔹Первый заместитель директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н. Ольга Анатольевна Щагина подчеркнула, что сегодня лечение орфанных пациентов имеет большой социальный эффект, и уже более чем для 300 заболеваний разработана патогенетическая терапия.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте.
Из важного:
🔹На сегодняшний день Россия занимает второе место в Европе по количеству заболеваний, входящих в неонатальный скрининг, при этом охват скрининговыми исследованиями приближается к 100%.
🔹Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Иванович Куцев отметил, что более 20 000 образцов биоматериала детей, попавших в группу риска по результатам исследований, поступает в МГНЦ для углубленных молекулярных исследований и постановки диагноза.
🔹По данным на апрель 2026 года 1955 детей с подтвержденным диагнозом по программе расширенного неонатального скрининга получили терапию, в том числе, благодаря фонду «Круг добра».
🔹Первый заместитель директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н. Ольга Анатольевна Щагина подчеркнула, что сегодня лечение орфанных пациентов имеет большой социальный эффект, и уже более чем для 300 заболеваний разработана патогенетическая терапия.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте.
❤10👍2😁1
Эксперты МГНЦ примут участие во Всероссийском фестивале «НАУКА 0+»
С 9 по 11 октября 2026 года в Москве пройдет Всероссийский фестиваль «НАУКА 0+» – одно из ключевых событий Десятилетия науки и технологий в Российской Федерации. В этом году мероприятие пройдет в 21-й раз, а его флагманской площадкой станет Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова.
🧬В научной программе фестиваля примут участие специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
10 октября, суббота, Шуваловский корпус МГУ, аудитория B1:
🕐13:15-13:45 – Володина Ольга Владимировна, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории редактирования генома
«Работа над ошибками: как исправить код ДНК»
🕐16:00-16:30 – Солошенко Маргарита Александровна, к.м.н., специалист группы диагностики заболеваний с неустановленной генетической природой
«Как разгадать болезнь с помощью геномики, клеточных технологий и искусственного интеллекта»
🕐16:30-17:00 – Бостанова Фатима Мунияминовна, врач-генетик консультативного отделения, научный сотрудник лаборатории нейрогенетики
«Что может МРТ рассказать о генах»
10 октября, суббота, Государственная публичная научно-техническая библиотека России (ГПНТБ). Лекторий «Занимательная медицинская генетика»:
🕐12:30-13:15 – Восканян Анаит Эдуардовна, врач-генетик консультативного отделения
«Правда и вымысел о генетических тестах: что вам на самом деле расскажет ваша ДНК»
🕐13:15-14:00 – Володин Илья Владимирович, научный сотрудник лаборатории эпигенетики
«Надписи на генах: кто и зачем ставит пометки в нашей ДНК?»
Приглашаем всех желающих посетить мероприятия фестиваля и узнать больше о современных достижениях медицинской генетики!
С 9 по 11 октября 2026 года в Москве пройдет Всероссийский фестиваль «НАУКА 0+» – одно из ключевых событий Десятилетия науки и технологий в Российской Федерации. В этом году мероприятие пройдет в 21-й раз, а его флагманской площадкой станет Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова.
🧬В научной программе фестиваля примут участие специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
10 октября, суббота, Шуваловский корпус МГУ, аудитория B1:
🕐13:15-13:45 – Володина Ольга Владимировна, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории редактирования генома
«Работа над ошибками: как исправить код ДНК»
🕐16:00-16:30 – Солошенко Маргарита Александровна, к.м.н., специалист группы диагностики заболеваний с неустановленной генетической природой
«Как разгадать болезнь с помощью геномики, клеточных технологий и искусственного интеллекта»
🕐16:30-17:00 – Бостанова Фатима Мунияминовна, врач-генетик консультативного отделения, научный сотрудник лаборатории нейрогенетики
«Что может МРТ рассказать о генах»
10 октября, суббота, Государственная публичная научно-техническая библиотека России (ГПНТБ). Лекторий «Занимательная медицинская генетика»:
🕐12:30-13:15 – Восканян Анаит Эдуардовна, врач-генетик консультативного отделения
«Правда и вымысел о генетических тестах: что вам на самом деле расскажет ваша ДНК»
🕐13:15-14:00 – Володин Илья Владимирович, научный сотрудник лаборатории эпигенетики
«Надписи на генах: кто и зачем ставит пометки в нашей ДНК?»
Приглашаем всех желающих посетить мероприятия фестиваля и узнать больше о современных достижениях медицинской генетики!
🔥7❤5👍4
🧬 Сотрудники лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ — участники VII Национального конгресса «Лабораторные технологии в репродуктивной медицине и неонатологии: от науки к практике»
Мероприятие прошло с 28 по 30 сентября 2026 года на площадке Центра международной торговли. Организаторы — Минздрав России и НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова.
В конкурсе молодых ученых были представлены два доклада сотрудников Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
🔹 Лаборант-исследователь Елизавета Алексеевна Липатова — доклад «Исследование участков потери гетерозиготности X-хромосомы у пациентов с синдромом Клайнфельтера».
✔️Работа удостоена награды в номинации «Самая новаторская работа».
🔹 Лаборант-исследователь Дарья Алексеевна Рябикова — доклад «Исследование низкоуровневого мозаицизма по хромосоме Х в лимфоцитах здоровых женщин».
✔️Работа одержала победу в номинации «За вклад в развитие персонализированного подхода в медицине».
Коллектив МГНЦ поздравляет коллег с успешным выступлением и желает дальнейших успехов и новых научных открытий! 👏
Мероприятие прошло с 28 по 30 сентября 2026 года на площадке Центра международной торговли. Организаторы — Минздрав России и НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова.
В конкурсе молодых ученых были представлены два доклада сотрудников Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
🔹 Лаборант-исследователь Елизавета Алексеевна Липатова — доклад «Исследование участков потери гетерозиготности X-хромосомы у пациентов с синдромом Клайнфельтера».
✔️Работа удостоена награды в номинации «Самая новаторская работа».
🔹 Лаборант-исследователь Дарья Алексеевна Рябикова — доклад «Исследование низкоуровневого мозаицизма по хромосоме Х в лимфоцитах здоровых женщин».
✔️Работа одержала победу в номинации «За вклад в развитие персонализированного подхода в медицине».
Коллектив МГНЦ поздравляет коллег с успешным выступлением и желает дальнейших успехов и новых научных открытий! 👏
❤10🥰4👍2❤🔥1
🧬 Сотрудники МГНЦ представили результаты исследований на конгрессе Европейского общества детской нефрологии
С 1 по 4 октября 2026 года во Франции (г. Бордо) прошел 58-й ежегодный конгресс Европейского общества детской нефрологии (ESPN 2026).
В мероприятии приняли участие сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
▫️врач-генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3, научный сотрудник научно-консультативного отдела Маргарита Викторовна Шарова
▫️врач-генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3, научный сотрудник ЦКП «Геном» Анна Романовна Моргуль.
✅Маргарита Викторовна выступила с устным докладом, посвященным пренатальным формам кистозной болезни почек, связанной с геном PKD1.
✅Анна Романовна представила постерные доклады, посвящённые расширению генетического спектра синдрома Лоу в российской когорте пациентов.
📌Подробнее о докладах читайте на нашем сайте
С 1 по 4 октября 2026 года во Франции (г. Бордо) прошел 58-й ежегодный конгресс Европейского общества детской нефрологии (ESPN 2026).
В мероприятии приняли участие сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
▫️врач-генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3, научный сотрудник научно-консультативного отдела Маргарита Викторовна Шарова
▫️врач-генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3, научный сотрудник ЦКП «Геном» Анна Романовна Моргуль.
✅Маргарита Викторовна выступила с устным докладом, посвященным пренатальным формам кистозной болезни почек, связанной с геном PKD1.
✅Анна Романовна представила постерные доклады, посвящённые расширению генетического спектра синдрома Лоу в российской когорте пациентов.
📌Подробнее о докладах читайте на нашем сайте
❤13🔥12
Уважаемые коллеги!
Приглашаем на образовательную школу «Мнения экспертов РОМГ» на тему: «Диагностика и лечение лизосомных болезней накопления. Редкие метаболические заболевания». Обсуждение с доктором Е.Ю. Захаровой.
🗓️Мероприятие состоится в онлайн-формате 14 октября 2026 года
В рамках школы эксперты затронут следующие вопросы:
🔹 Новые маркеры для лизосомных болезней
🔹 Патогенез лизосомных болезней накопления
🔹 Психологические особенности принятия решений о генетическом тестировании родственников в рамках каскадного скрининга
🔹 Разбор клинических случаев и другие вопросы
🔗Регистрация на мероприятие
Приглашаем на образовательную школу «Мнения экспертов РОМГ» на тему: «Диагностика и лечение лизосомных болезней накопления. Редкие метаболические заболевания». Обсуждение с доктором Е.Ю. Захаровой.
🗓️Мероприятие состоится в онлайн-формате 14 октября 2026 года
В рамках школы эксперты затронут следующие вопросы:
🔹 Новые маркеры для лизосомных болезней
🔹 Патогенез лизосомных болезней накопления
🔹 Психологические особенности принятия решений о генетическом тестировании родственников в рамках каскадного скрининга
🔹 Разбор клинических случаев и другие вопросы
🔗Регистрация на мероприятие
👍5❤1
Эксперт МГНЦ выступил на конгрессе «IOC VI Uzbekistan 2026»
🔹VI Международный офтальмологический конгресс прошел 2–3 октября в Ташкенте и объединил специалистов из более чем 15 стран.
🔹На пленарном заседании выступил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент, эксперт РАН Виталий Викторович Кадышев с докладом «Возможности терапии орфанной наследственной офтальмопатологии в России».
✅ По словам эксперта МГНЦ, в рамках обсуждения со специалистами из других государств отмечена особая роль флагманского центра ФГБНУ «МГНЦ» в научно-клиническом подходе обследования пациентов с орфанной глазной патологией и особая роль фонда «Круг добра» при обеспечении таргетной терапии детей из России.
🔹VI Международный офтальмологический конгресс прошел 2–3 октября в Ташкенте и объединил специалистов из более чем 15 стран.
🔹На пленарном заседании выступил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент, эксперт РАН Виталий Викторович Кадышев с докладом «Возможности терапии орфанной наследственной офтальмопатологии в России».
✅ По словам эксперта МГНЦ, в рамках обсуждения со специалистами из других государств отмечена особая роль флагманского центра ФГБНУ «МГНЦ» в научно-клиническом подходе обследования пациентов с орфанной глазной патологией и особая роль фонда «Круг добра» при обеспечении таргетной терапии детей из России.
🔥4❤2
Эксперты МГНЦ - участники конференции «Интегративная медицина 360. Клиника внутренних болезней и медицинская генетика: междисциплинарный союз»
▫️Секцию «Актуальные вопросы кардиогенетики» модерировала председатель Российского общества медицинской генетики, заместитель директора по научной работе, д.м.н., доцент Вера Леонидовна Ижевская. Она отметила, что наследственные кардиологические болезни взрослых нередко остаются недодиагностированными, хотя при своевременном выявлении причины пациентам можно помочь.
▫️Екатерина Юрьевна Захарова, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, д.м.н., доцент рассказала о кардиомиопатии как проявлении наследственных болезней обмена веществ.
▫️Наталья Викторовна Милованова, врач-лабораторный генетик лаборатории наследственных болезней обмена веществ, к.м.н. выступила с докладом «Наследственные кардиомиопатии у взрослых: возможности и ограничения генетических панелей».
▫️Петр Андреевич Васильев, старший научный сотрудник Научно-консультативного отдела, врач-генетик, к.м.н. представил доклад «Вторичные находки в кардиологии» на примере проекта «100 000 + Я».
🔗Подробнее о каждом докладе читайте на нашем сайте
▫️Секцию «Актуальные вопросы кардиогенетики» модерировала председатель Российского общества медицинской генетики, заместитель директора по научной работе, д.м.н., доцент Вера Леонидовна Ижевская. Она отметила, что наследственные кардиологические болезни взрослых нередко остаются недодиагностированными, хотя при своевременном выявлении причины пациентам можно помочь.
▫️Екатерина Юрьевна Захарова, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, д.м.н., доцент рассказала о кардиомиопатии как проявлении наследственных болезней обмена веществ.
▫️Наталья Викторовна Милованова, врач-лабораторный генетик лаборатории наследственных болезней обмена веществ, к.м.н. выступила с докладом «Наследственные кардиомиопатии у взрослых: возможности и ограничения генетических панелей».
▫️Петр Андреевич Васильев, старший научный сотрудник Научно-консультативного отдела, врач-генетик, к.м.н. представил доклад «Вторичные находки в кардиологии» на примере проекта «100 000 + Я».
🔗Подробнее о каждом докладе читайте на нашем сайте
❤4