Дорогие подписчики!
У нас хорошие новости для вас.
Скоро на всех аудиостримах страны.
Мы запускаем новый проект- подкаст МГНЦ «На генном уровне».
Скоро в эфире! Следите за нашими обновлениями.

⚡️Образовательный цикл «Клинико-генетические аспекты наследственной дистрофии сетчатки» пройдет в МГНЦ 19 и 20 мая 2022 года

📌Цикл позволит специалистам получить актуальные сведения о наследственных глазных заболеваниях, их диагностики, лечении и профилактики

📌В программе цикла предусмотрены не только теоретический блок, но и практические семинары, мастер-классы с разбором клинических случаев на междисциплинарном уровне. Это первое мероприятие подобного формата по направлению офтальмогенетики

📌Лекции прочитают ведущие специалисты:

✔️Виталий Кадышев – заведующий кафедрой офтальмогенетики ИВиДПО, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, руководитель научно-клинического центра генетики глазных болезней, врач-генетик, офтальмолог высшей квалификационной категории, действительный член Ассоциации медицинских генетиков, Российского общества медицинских генетиков, Ассоциации офтальмологов России, Европейского общества генетиков человека (ESHG), Европейского сообщества ретинологов (EURETINA), к.м.н.

✔️Инна Зольникова – профессор кафедры офтальмогенетики ИВиДПО, один из ведущих российских экспертов в области наследственных заболеваний сетчатки и зрительного нерва у взрослых и детей, д.м.н.

✔️Рена Зинченко – заместитель директора по научно-клинической работе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., профессор

✔️Ольга Щагина - заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики МГНЦ, ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ, врач лабораторный генетик, к.м.н.

✔️Андрей Марахонов - старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, к.б.н.

Приветствуем всех новых подписчиков! 😉
🧬 Это официальный канал Медико-генетического научного центра имени академика Н.П Бочкова - ведущего в России учреждения в области медицинской генетики.
Здесь вы найдёте актуальный контент про науку, медицину,образование и просто про жизнь.
Жизнь учёного, врача, преподавателя, пациента центра- судьбы, так или иначе связанные с медицинской генетикой.
Подписывайтесь, комментируйте публикации.
Заходите на наш сайт https://med-gen.ru подписывайтесь на нас в ЯндексДзен, ВКонтакте, YouTube.
Оставляйте ваши реакции, комментарии, предложения по улучшению контента.
Делитесь, рекомендуйте, будем рады вашей подписке! 💓

⚡️ 📢 Лаборатория редактирования генома МГНЦ - первая в России и вторая в мире, которой удалось получить бронхиальные и легочные органоиды

🔬 Органоиды - 3D структуры, состоящие из нескольких типов клеток легких. Они могут быть моделями для изучения действия лекарственных препаратов, в тч таргетных.

Органоиды могут также использоваться для изучения новых методик геномного редактирования.

💬 Уникальность методики получения бронхиальных и легочных органоидов состоит в том, что источником являются клетки кожи. Мы берем небольшой фрагмент кожи у пациента с муковисцидозом, из которого получаем стволовые клетки, которые затем при определённых условиях культивирования становятся клетками легких и бронхов, организованными в 3D структуры-органоиды. Таким образом, нам теперь доступна модель легких без биопсии легких - пояснила заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ, к.м.н. Светлана Смирнихина

Технология получит российский патент.

Подробнее https://minobrnauki.gov.ru/press-center/news/?ELEMENT_ID=51451&utm_source=yxnews&utm_medium=mobile&utm_referrer=https%3A%2F%2Fyandex.ru%2Fnews%2Fstory%2FRossijskie_uchenye_vpervye_poluchili_bronkhialnye_i_legochnye_organoidy--de4dcf74e8838542dc32b7caf99cb4b3

Более 2000 участников из 13 стран: в Медико-генетическом
научном центре имени академика Н.П. Бочкова подвели итоги IV научно-практической онлайн конференции РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней».

Самые посещаемые симпозиумы:
✅ Молекулярно-генетические методы для скрининга наследственных болезней;

✅ Перспективы генетического скрининга в онкологии

Подробнее в отчёте конференции

Многие, наверняка, помнят сериал «Игра престолов» и звезду сериала – исполнителя роли Тириона Ланнистера (Питер Динклейдж).
У Питера врожденная ахондроплазия – одна из форм карликовости.
Стоит также упомянуть знаменитый «Форт Боярд», где безмолвных проводников и хранителей ключей Паспарту (Андре Буше) и Пастама (Ален Прево) играют два «маленьких» актера. Андре Буше успел сняться в клипе рыжеволосой певицы Милен Фармер и появиться в ряде развлекательных шоу. Он счастливо женат, у него двое детей. Одна из дочерей унаследовала от отца мутацию в гене FGFR3, отвечающую за развитие ахондроплазии. Ален Прево отдал почти 20 лет жизни проекту.

В серию «карликов» входят известные портреты испанского художника Диего Веласкеса.
Он пишет лица своих героев так, что опытный врач без труда поставит диагноз своим персонажам с этих портретов.

Подробнее:
https://zen.yandex.ru/media/id/62304b19cbc61a17d69c77ef/karlikovost-v-iskusstve-628b786b21407a6901de5127

📊 Более 600 участников, 12 спикеров, 22 доклада: в Медико-генетическом
научном центре имени академика Н.П. Бочкова подвели итоги конференции «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только…».
Подробнее об итогах конференции можно узнать в отчёте 👇

Предлагаем вашему вниманию первый выпуск научно-популярного подкаста «На генном уровне» для широкой целевой аудитории

🎙 Гость выпуска:
Ольга Щагина - кандидат медицинских наук, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики 1, ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова".

✅ Говорим простым языком об основных понятиях медицинской генетики, истории, наследственных болезнях и о том, чем занимаются генетики сегодня.

⏰ продолжительность 50 мин.

✅ Подписывайтесь, оставляйте ваши комментарии под выпусками.

Послушать выпуск можно здесь ⬇️

Apple podcasts: https://usnd.to/CMe0

Google podcasts: https://usnd.to/CM8W

Podcasts Addict: https://podcastaddict.com/

Mave: https://gene.mave.digital/

Podster. fm: https://na-gennom-urovne.podster.fm/

Soundstream.media: https://soundstream.media/playlist/na-gennom-urovne

ЯндексМузыка: https://music.yandex.ru/album/22591351

ВКонтакте: https://vk.com/podcasts-212339421


Вся представленная информация является личным мнением гостей и ведущих и не отражает официальную позицию ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова».

⚡️ Уже завтра! В стенах Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова день открытых дверей!

Спойлер: встречаем студентов Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова.

Следите за новостями на нашем канале!

✨ Поздравляем сотрудников лаборатории эпигенетики и лаборатории молекулярно-генетической диагностики №2 с очередным успешным прохождением международного лабораторного контроля качества EMQN по схемам:
тестирование гена EGFR в плазме;
тестирование гена EGFR при раке лёгкого;
тестирование мутаций HRR при раке предстательной железы.

⚡️ Скрининг на СМА и первичные иммунодефициты будет проводиться в республике Северная Осетия - Алания

✔️ Проект будет реализовываться при участии специалистов медико-генетической консультации Республиканской детской клинической больницы (РДКБ) Северная Осетия – Алания.

✔️ В 2022 году планируется обследование более 5 000 новорожденных Северной Осетии на СМА и первичные иммунодефициты.
✔️ В Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова уже поступило около 250 образцов биоматериала для исследований.

💬 Ежегодно консультацию специалистов медико-генетической службы РДКБ Северной Осетии-Алании проходит около 3000 семей. Для региона пилотный проект имеет большое значение, поскольку он дает возможность подготовиться к расширенному скринингу на 36 наследственных заболеваний, который стартует с 2023 года по всей Российской Федерации. Но главное – пилотный проект дает возможность своевременно оказать помощь пациентам. Ранняя диагностика и раннее начало лечения орфанных болезней являются одним из приоритетных направлений развития здравоохранения республики Северная Осетия-Алания. В нашем регионе существует многолетний опыт плодотворного сотрудничества с ведущим российским учреждением медицинской генетики – Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова, - заявил министр здравоохранения республики Северная Осетия–Алания Сослан Тебиев.

http://minzdrav.alania.gov.ru/news/2071

🎥 🎬 Сюжет в спецвыпуске на Первом канале о пилотном проекте Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова на спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты.

https://www.1tv.ru/news/issue/2022-05-25/13:00#6

⚡️ В МГНЦ состоялся день открытых дверей для студентов биологического факультета МГУ

📍 День открытых дверей Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова ежегодно организуют специалисты лаборатории функциональной геномики для студентов медицинских вузов и биологических факультетов.  

📍 Ведущие специалисты МГНЦ рассказали о своей текущей работе и о перспективах, которые открываются в медицинской генетике перед будущими исследователями и врачами.

💬 День открытых дверей не ставит перед студентами задачу сразу сделать выбор, в какой конкретно лаборатории они будут продолжать практику. Мы хотим, чтобы у них сформировалось правильное понимание, что помимо фундаментальной генетики, которую им преподают в вузе, сегодня активно развивается медицинская генетика, и благодаря этому развитию становится возможным установить диагноз редкого наследственного заболевания. Многолетняя практика показывает, что студенты после Дня открытых дверей приходят в МГНЦ, выполняют дипломные работы, многие из них остаются в аспирантуре - отметил заведующий лабораторией функциональной геномики, к.б.н. Михаил Скоблов.
Подробнее: https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/v-mgntc-sostoialsia-den-otkrytykh-dverei-dlia-studentov-biologicheskogo-fakul-teta-mgu/