Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
4.45K subscribers
2.11K photos
77 videos
39 files
1.83K links
Официальный канал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

©️ Все права защищены. Копирование материалов запрещено без согласия администратора канала.
🌐 www.med-gen.ru
📞 8(495)111-03-03 пн-пт с 9,00 до 17,00
Download Telegram
🫁I Национальный конгресс с международным участием по наследственным заболеваниям легких состоялся 26-28 апреля в г. Санкт-Петербурге

✔️Конгресс объединил врачей генетиков, пульмонологов, педиатров, аллергологов, иммунологов, микробиологов, гастроэнтерологов, кардиологов, специалистов в сфере общественного здоровья и организации здравоохранения.

✔️Всего в мероприятии приняли участие свыше 900 человек из Москвы, Санкт-Петербурга, Самарской области, Республики Татарстан; Архангельской, Волгоградской, Воронежской, Новосибирской областей, Красноярского края и других регионов, а также делегаты из зарубежных стран.

✔️Специалисты обсудили итоги двухлетнего применения таргетной терапии при муковисцидозе, применение таргетных препаратов в особых клинических случаях, муколитическую терапию и многие другие актуальные темы.

✔️Состоялись конкурсы молодых ученых, постерных докладов и клинических наблюдений.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥11❤4👍3
👊9 мая - День памяти о героизме и мужестве наших предков, о тяжелом пути к победе, об отваге тех, кто отдал свою жизнь за Родину.

Великая Отечественная Война коснулась каждой семьи, каждого города и каждого уголка нашей страны. День Победы символизирует самоотверженность, сплоченность, доблесть российского народа.

В этот день желаем здоровья, благополучия и мирного неба над головой 🕊️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🕊23❤9👏1
С 17 по 21 апреля в Турции состоялся XI Европейский конгресс педиатров – EUROPAEDIATRICS 2024

⏩Это крупное научное мероприятие, которое проводится один раз в два года для педиатров и узких специалистов детского здравоохранения в Европе.

В конгрессе приняли участие сотрудники научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ:
✔️заведующая отделом, д.м.н., профессор Елена Кондратьева,
✔️ведущий научный сотрудник, к.м.н. Вера Шадрина,
✔️ведущий научный сотрудник, к.м.н. Елена Лошкова,
✔️старший научный сотрудник, к.м.н. Елена Жекайте,
✔️старший научный сотрудник, к.м.н. Татьяна Киян.

⏩Сотрудники МГНЦ приняли участие в организации и проведении секции, посвященной актуальным проблемам педиатрии в России, которая состоялась во второй день конгресса. Заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза МГНЦ, д.м.н., профессор Елена Кондратьева выступила сомодератором секции, а ведущий научный сотрудник, к.м.н. Вера Шадрина – спикером.

Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥11❤5👍2
Forwarded from Significo-АМГ
Дорогие друзья!

❗️На этой неделе мы проводим целых 2 мероприятия, посвященных клиническим рекомендациям по диагностике и лечению пациентов с орфанными болезнями.
Не пропустите! 🔥

💙 15 мая в 16:00 состоится вебинар «Клинические рекомендации миодистрофии Дюшенна».
Мероприятие пройдет онлайн.

➡️ Зарегистрироваться


💚 А на конференции 16 мая (начало – в 9:00 по Москве) мы обсудим опыт применения клинических рекомендаций по диагностике и лечению пациентов с орфанными нервно-мышечными болезнями.

Формат: очно и онлайн
.
Адрес проведения: г. Москва, Зубовский бульвар, 4 (ММПЦ МИА «Россия сегодня»)

✅ Зарегистрироваться
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6
🧬Благодаря инновационной генной терапии британские врачи вернули слух девочке с редким генетическим заболеванием - слуховой невропатией

🔹18-месячная девочка стала самой молодой пациенткой в мире, получившей такой вид лечения.

🔹В ходе операции, которая продлилась всего 16 минут, врачи ввели путем инъекции рабочую копию гена.

🔹Наблюдения показали, что лечение дало практические результаты: ребенок начал реагировать на голоса родителей и даже произносить простые слова. Через 34 недели после операции врачи установили, что ее слух начал улавливать более мягкие звуки, включая шепот.
🔥27
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
➡ В эфире программы «Доброе утро» на Первом канале вышел сюжет, посвященный работе фонда "Круг добра" с комментарием директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главного внештатного специалиста Минздрава России по медицинской генетике, академика РАН Сергея Куцева
❤15👍7🔥3
Совершенствование системы лечебного питания детей с фенилкетонурией обсудили в Чеченской Республике

Врач-генетик консультативного отделения Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Елена Шестопалова отметила, что в России созданы все условия для своевременного выявления орфанных заболеваний:
«Мы имеем прекрасный диагностический фундамент – неонатальный скрининг, который выявляет на ранней стадии более 30 видов генетических редких болезней. Ранняя диагностика заболевания, своевременное лечение, поддержка терапией способствуют тому, что ребенок с фенилкетонурией становится полноценным членом общества. Вопрос специализированного питания здесь в приоритете. Согласно Федеральному закону №323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», каждый ребенок с выявленным орфанным заболеванием должен быть внесен в региональный регистр, а далее – получать медикаменты и лечебное питание по установленному стандарту»


В Российской Федерации в настоящее время проживают около 4000 граждан с фенилкетонурией, в Чечне с этим заболеванием проживает 46 детей.

Фото: Пресс-служба Чеченского регионального отделения Партии "ЕДИНАЯ РОССИЯ"
🔥7❤‍🔥3❤2