Делегация МГНЦ приняла участие в конференции «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам»
✅Мероприятие прошло 14-15 ноября на базе НМИЦ здоровья детей Минздрава России. Пленарное заседание открыл директор МГНЦ, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, академик РАН Сергей Куцев с докладом «Геномные и постгеномные технологии в диагностике наследственных болезней».
✅Также свои доклады представили:
🔹главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, д.м.н., профессор Наталия Каширская,
🔹главный врач МГНЦ, главный внештатный специалист Минздрава России по медицинской генетике по ДВФО, к.м.н. Сергей Воронин,
🔹заведующий лабораторией ДНК-диагностики МГНЦ, член-корреспондент РАН Александр Поляков,
🔹заведующая Отделом молекулярных механизмов наследственных нарушений метаболизма МГНЦ, д.м.н. Екатерина Захарова.
✅Конференция стала важным событием для медицинского сообщества, открывая новые горизонты в изучении редких болезней.
✅Мероприятие прошло 14-15 ноября на базе НМИЦ здоровья детей Минздрава России. Пленарное заседание открыл директор МГНЦ, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, академик РАН Сергей Куцев с докладом «Геномные и постгеномные технологии в диагностике наследственных болезней».
✅Также свои доклады представили:
🔹главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, д.м.н., профессор Наталия Каширская,
🔹главный врач МГНЦ, главный внештатный специалист Минздрава России по медицинской генетике по ДВФО, к.м.н. Сергей Воронин,
🔹заведующий лабораторией ДНК-диагностики МГНЦ, член-корреспондент РАН Александр Поляков,
🔹заведующая Отделом молекулярных механизмов наследственных нарушений метаболизма МГНЦ, д.м.н. Екатерина Захарова.
✅Конференция стала важным событием для медицинского сообщества, открывая новые горизонты в изучении редких болезней.
👍10❤4
На IV Всероссийской научно-практической конференции «ORPHA-DA» уделили внимание лечению муковисцидоза
🟢Во время конференции «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам», которая состоялась 14-15 ноября 2024 года, наследственному заболеванию муковисцидоз было посвящено несколько симпозиумов.
🟢Раннее выявление болезни с помощью неонатального скрининга, новейшие диагностические технологии позволяют минимизировать проявления заболевания для большей части пациентов с определенными типами патологических вариантов в гене CFTR, рассказала главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, д.м.н., профессор Наталия Каширская.
🟢Научные разработки в области генной инженерии, которые проводят во многих странах, и также в МГНЦ, приближаются или уже находятся на стадии доклинических и клинических испытаний.
– резюмировала специалист.
🟢Во время конференции «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам», которая состоялась 14-15 ноября 2024 года, наследственному заболеванию муковисцидоз было посвящено несколько симпозиумов.
🟢Раннее выявление болезни с помощью неонатального скрининга, новейшие диагностические технологии позволяют минимизировать проявления заболевания для большей части пациентов с определенными типами патологических вариантов в гене CFTR, рассказала главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, д.м.н., профессор Наталия Каширская.
🟢Научные разработки в области генной инженерии, которые проводят во многих странах, и также в МГНЦ, приближаются или уже находятся на стадии доклинических и клинических испытаний.
«Разрабатываемые препараты будут предназначены для всех типов мутаций в гене CFTR, а значит потенциально подойдут всем больным муковисцидозом»,
– резюмировала специалист.
👍6❤2🙏1
Forwarded from МинЗдрав Дети
20 ноября — Всемирный день ребенка
Идея празднования Всемирного дня ребенка была предложена Генеральной Ассамблеей Организации Объединенных Наций (ООН) в 1954 году для того, чтобы напомнить о проблемах детей по всему миру и обеспечить каждому малышу лучшую жизнь вне зависимости от расы, пола и социального статуса. С этой целью ООН поручила странам-участницам разработать программы, направленные на улучшение доступа подрастающего поколения к образованию, заботе о его физическом и ментальном здоровье, а также защите детей от негативного влияния внешней среды.
Итогом этой работы стало принятие 20 ноября 1959 года Декларации прав ребенка. Однако этот документ носил рекомендательный характер. Поэтому 20 ноября 1989 года состоялось подписание Конвенции о правах ребенка обязательной к исполнению для всех стран — участниц ООН. На сегодняшний день ее ратифицировали 196 стран.
✔️ Подпишись на МинЗдрав Дети
Идея празднования Всемирного дня ребенка была предложена Генеральной Ассамблеей Организации Объединенных Наций (ООН) в 1954 году для того, чтобы напомнить о проблемах детей по всему миру и обеспечить каждому малышу лучшую жизнь вне зависимости от расы, пола и социального статуса. С этой целью ООН поручила странам-участницам разработать программы, направленные на улучшение доступа подрастающего поколения к образованию, заботе о его физическом и ментальном здоровье, а также защите детей от негативного влияния внешней среды.
Итогом этой работы стало принятие 20 ноября 1959 года Декларации прав ребенка. Однако этот документ носил рекомендательный характер. Поэтому 20 ноября 1989 года состоялось подписание Конвенции о правах ребенка обязательной к исполнению для всех стран — участниц ООН. На сегодняшний день ее ратифицировали 196 стран.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9
В МГНЦ начала работу новая научно-диагностическая программа
✅В лаборатории эпигенетики стартовала программа диагностики альтераций в гене RET при раке щитовидной железы. Сотрудники лаборатории проводят диагностику для пациентов с установленным диагнозом рак щитовидной железы дифференцированный (папиллярный) или медуллярный гистологический тип.
✅Среди критериев включения в программу:
гражданство РФ;
возраст пациента от 12 лет.
✅Какие документы понадобятся:
направление на исследование, а также информированные добровольные согласия на обработку персональных данных, на медико-генетическое консультирование и генетическое обследование.
✅Шаблоны документов и всю интересующую информацию можно получить на электронную почту, позвонив по номеру бесплатной горячей линии 8-(800)-100-60-67.
‼️Горячая линия предназначена исключительно для медработников.
✅В лаборатории эпигенетики стартовала программа диагностики альтераций в гене RET при раке щитовидной железы. Сотрудники лаборатории проводят диагностику для пациентов с установленным диагнозом рак щитовидной железы дифференцированный (папиллярный) или медуллярный гистологический тип.
✅Среди критериев включения в программу:
гражданство РФ;
возраст пациента от 12 лет.
✅Какие документы понадобятся:
направление на исследование, а также информированные добровольные согласия на обработку персональных данных, на медико-генетическое консультирование и генетическое обследование.
✅Шаблоны документов и всю интересующую информацию можно получить на электронную почту, позвонив по номеру бесплатной горячей линии 8-(800)-100-60-67.
‼️Горячая линия предназначена исключительно для медработников.
👍12👏4❤3
Forwarded from Significo-АМГ
Уважаемые коллеги!
⚡️ 12 декабря 2024 года состоится «Орфанетика» – Всероссийская мультимедийная конференция с международным участием, посвященная диагностике и лечению орфанных болезней!
В программе:
🟣 Синдромальные формы патологии скелета;
🟣 Синдромы, сопровождающиеся избыточным ростом;
🟣 Синдромы, характеризующиеся особенностями фенотипа («портретные синдромы»);
🟣 Редкие заболевания в практике детского невролога на примере дефицита AADC и миодистрофии Дюшенна;
🟣 Наследственные болезни обмена
И многое другое!
➡️ Ознакомиться с программой
❗️ Как всегда будет много полезной практической информации.
✅ Зарегистрироваться: https://significo.ru/member/orfanetika-2024-dekabr/
В программе:
🟣 Синдромальные формы патологии скелета;
🟣 Синдромы, сопровождающиеся избыточным ростом;
🟣 Синдромы, характеризующиеся особенностями фенотипа («портретные синдромы»);
🟣 Редкие заболевания в практике детского невролога на примере дефицита AADC и миодистрофии Дюшенна;
🟣 Наследственные болезни обмена
И многое другое!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9
К 96-летию со дня рождения профессора А.Ф. Захарова
🔷Александр Федорович – один из ведущих медицинских генетиков нашей страны – родился 25 ноября 1928 года.
🔷Он внес большой вклад в цитогенетику, как автор исследований в области структурно-функциональной организации хромосом, хромосомных болезней, цитогенетики злокачественных опухолей.
🔷С 1970 по 1985 год А.Ф. Захаров занимал должность замдиректора по научной работе в Институте медицинской генетики АМН СССР и заведовал лабораторией общей цитогенетики того же института.
– рассказала сестра ученого, главный научный сотрудник Лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ, д.б.н., профессор Любовь Федоровна Курило.
🔷Александр Федорович – один из ведущих медицинских генетиков нашей страны – родился 25 ноября 1928 года.
🔷Он внес большой вклад в цитогенетику, как автор исследований в области структурно-функциональной организации хромосом, хромосомных болезней, цитогенетики злокачественных опухолей.
🔷С 1970 по 1985 год А.Ф. Захаров занимал должность замдиректора по научной работе в Институте медицинской генетики АМН СССР и заведовал лабораторией общей цитогенетики того же института.
«Александр Федорович провел много приоритетных исследований. По результатам цитогенетических работ не только нашего института, но и других лабораторий, с учетом мировых достижений – А.Ф. Захаров, Л.И.Барановская, Н.П. Кулешов и В.А. Бенюш подготовили к изданию атлас «Хромосомы человека», который стал востребован и в России, и за рубежом»,
– рассказала сестра ученого, главный научный сотрудник Лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ, д.б.н., профессор Любовь Федоровна Курило.
❤18👍3
В журнале «Медицинская генетика» вышла статья о значении семафоринов в патогенезе детского ожирения
🖊Статья посвящена обзору исследований семейства белков семафоринов, играющих важную роль в регуляции лептинового сигнального пути и ассоциированых с ранним ожирением. Авторы: А. Ф. Николаева, Н. А. Семенова, Т. В. Строкова, М. В. Булах, В. О. Сигин.
🖊Авторы изучили 46 научных публикаций и подчеркивают важность дальнейшего изучения семафоринов, как потенциальных маркеров в борьбе с детским ожирением.
🖊В базе данных PubMed имеются всего лишь несколько исследований, посвященных роли семафоринов в регуляции массы тела у людей. Недавнее крупномасштабное исследование 573 человек с тяжелым ранним ожирением в возрасте до 10 лет выявило редкие варианты нуклеотидной последовательности в гетерозиготном состоянии в генах SEMA3A–G.
🖊Дальнейшее изучение белков семейства семафоринов поможет создать инновационные подходы для борьбы с ожирением.
🖊Статья посвящена обзору исследований семейства белков семафоринов, играющих важную роль в регуляции лептинового сигнального пути и ассоциированых с ранним ожирением. Авторы: А. Ф. Николаева, Н. А. Семенова, Т. В. Строкова, М. В. Булах, В. О. Сигин.
🖊Авторы изучили 46 научных публикаций и подчеркивают важность дальнейшего изучения семафоринов, как потенциальных маркеров в борьбе с детским ожирением.
🖊В базе данных PubMed имеются всего лишь несколько исследований, посвященных роли семафоринов в регуляции массы тела у людей. Недавнее крупномасштабное исследование 573 человек с тяжелым ранним ожирением в возрасте до 10 лет выявило редкие варианты нуклеотидной последовательности в гетерозиготном состоянии в генах SEMA3A–G.
🖊Дальнейшее изучение белков семейства семафоринов поможет создать инновационные подходы для борьбы с ожирением.
👍13❤8
В Пензе проконсультировали десять пациентов в рамках проекта «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только»
🟩В рамках общероссийского проекта «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только» в Пензе эксперты региональных и федеральных учреждений проконсультировали детей и взрослых.
🟩Консультации провели:
✅Елена Кондратьева, заведующая Научно-клиническим отделом муковисцидоза МГНЦ, заведующая кафедрой генетики болезней дыхательной системы ИВиДПО МГНЦ, профессор, д.м.н., врач высшей категории,
✅Татьяна Киян, старший научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н.,
✅Елена Жекайте, старший научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н.,
✅Ольга Полетаева, психолог,
- рассказала Елена Кондратьева.
🟩В рамках общероссийского проекта «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только» в Пензе эксперты региональных и федеральных учреждений проконсультировали детей и взрослых.
🟩Консультации провели:
✅Елена Кондратьева, заведующая Научно-клиническим отделом муковисцидоза МГНЦ, заведующая кафедрой генетики болезней дыхательной системы ИВиДПО МГНЦ, профессор, д.м.н., врач высшей категории,
✅Татьяна Киян, старший научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н.,
✅Елена Жекайте, старший научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н.,
✅Ольга Полетаева, психолог,
«Специалисты Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ взяли образцы реснитчатого эпителия для электронной микроскопии и молекулярно-генетического исследования. Эти исследования выполняют в МГНЦ бесплатно. После получения результатов проводится коррекция терапии»,
- рассказала Елена Кондратьева.
👍8❤1
Благодарность МГНЦ от врачей-генетиков из регионов
📘В МГНЦ проводят дополнительные профессиональные программы, которые очень востребованы у специалистов: генетиков, педиатров, эндокринологов, неврологов.
📘С 13 по 15 ноября состоялся обучающий цикл «Ведущие эксперты об организации расширенного неонатального скрининга. Вопросы и ответы». Руководитель программы – заместитель директора по научно-клинической работе МГНЦ, заведующая лабораторией генетической эпидемиологии, член-корреспондент РАН, заслуженный деятель науки РФ Рена Зинченко.
📘В МГНЦ проводят дополнительные профессиональные программы, которые очень востребованы у специалистов: генетиков, педиатров, эндокринологов, неврологов.
📘С 13 по 15 ноября состоялся обучающий цикл «Ведущие эксперты об организации расширенного неонатального скрининга. Вопросы и ответы». Руководитель программы – заместитель директора по научно-клинической работе МГНЦ, заведующая лабораторией генетической эпидемиологии, член-корреспондент РАН, заслуженный деятель науки РФ Рена Зинченко.
👍9❤3
Эксперты МГНЦ обсудили диагностику и лечение наследственных болезней на конференции «Орфанный компас» в Армении
🟢Конференция «Орфанный компас-2024» организована Всероссийским обществом редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) совместно с ереванским Центром медицинской генетики и первичной охраны здоровья.
🟢От МГНЦ приняли участие:
✅Вера Ижевская, заместитель директора по научной работе, председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н.
✅Екатерина Захарова, заведующая отделом молекулярных механизмов наследственных нарушений метаболизма, председатель экспертного совета ВООС, д.м.н.
✅Александр Поляков, заведующий лабораторией ДНК-диагностики, член-корреспондент РАН
✅Галина Байдакова, заведующая ЦКП «Метаболом», к.б.н.
✅Андрей Марахонов, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, к.б.н.
🟢Такие встречи необходимы для обмена опытом в области диагностики, терапии редких болезней и обсуждения условий сотрудничества между медицинскими центрами.
🟢Конференция «Орфанный компас-2024» организована Всероссийским обществом редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) совместно с ереванским Центром медицинской генетики и первичной охраны здоровья.
🟢От МГНЦ приняли участие:
✅Вера Ижевская, заместитель директора по научной работе, председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н.
✅Екатерина Захарова, заведующая отделом молекулярных механизмов наследственных нарушений метаболизма, председатель экспертного совета ВООС, д.м.н.
✅Александр Поляков, заведующий лабораторией ДНК-диагностики, член-корреспондент РАН
✅Галина Байдакова, заведующая ЦКП «Метаболом», к.б.н.
✅Андрей Марахонов, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, к.б.н.
🟢Такие встречи необходимы для обмена опытом в области диагностики, терапии редких болезней и обсуждения условий сотрудничества между медицинскими центрами.
🔥13
Сотрудники МГНЦ получили новый патент
🔷Патент на промышленный образец «Схема «Алгоритм молекулярно-генетического обследования пациента с подозрением на PIC3CA-ассоциированный спектр синдромов избыточного роста с малой представленностью альтернативного варианта (VAF) в биологическом материале» зарегистрирован и выдан Федеральной службой по интеллектуальной собственности коллективу авторов – сотрудников лабораторий эпигенетики и эпигенетики ожирения и диабета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова 25 ноября.
🔷Алгоритм диагностики направлен на выявление низкопредставленных патогенных вариантов с применением дуплекс-специфической нуклеазы и последующим секвенированием по Сэнгеру.
🔷Метод с применением дуплекс-специфической нуклеазы подходит, как для использования в качестве диагностики первой линии, так и в качестве валидирующего метода.
🔷Патент на промышленный образец «Схема «Алгоритм молекулярно-генетического обследования пациента с подозрением на PIC3CA-ассоциированный спектр синдромов избыточного роста с малой представленностью альтернативного варианта (VAF) в биологическом материале» зарегистрирован и выдан Федеральной службой по интеллектуальной собственности коллективу авторов – сотрудников лабораторий эпигенетики и эпигенетики ожирения и диабета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова 25 ноября.
🔷Алгоритм диагностики направлен на выявление низкопредставленных патогенных вариантов с применением дуплекс-специфической нуклеазы и последующим секвенированием по Сэнгеру.
🔷Метод с применением дуплекс-специфической нуклеазы подходит, как для использования в качестве диагностики первой линии, так и в качестве валидирующего метода.
👍12❤4
В МГНЦ провели подтверждающую диагностику 32 младенцев из Калмыкии
✅В рамках расширенного неонатального скрининга с начала 2024 года в Калмыкии обследовали более 1800 новорожденных. На подтверждающую диагностику в Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова был направлен биоматериал 32 младенцев. Заболеваний не выявили.
✅За 10 месяцев 2024 года в Калмыкии родилось 1800 малышей. Из них 24 двойни, 920 мальчиков и 880 девочек.
✅Программа тестирования новорожденных в России стартовала с 1 января 2023 года. Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить более 40 врожденных и наследственных заболеваний в самом начале их развития, а своевременная диагностика – начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелой инвалидизации.
Фото: официальный сайт Правительства Республики Калмыкия
✅В рамках расширенного неонатального скрининга с начала 2024 года в Калмыкии обследовали более 1800 новорожденных. На подтверждающую диагностику в Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова был направлен биоматериал 32 младенцев. Заболеваний не выявили.
✅За 10 месяцев 2024 года в Калмыкии родилось 1800 малышей. Из них 24 двойни, 920 мальчиков и 880 девочек.
✅Программа тестирования новорожденных в России стартовала с 1 января 2023 года. Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявить более 40 врожденных и наследственных заболеваний в самом начале их развития, а своевременная диагностика – начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелой инвалидизации.
Фото: официальный сайт Правительства Республики Калмыкия
👍7❤4
С 9 по 11 декабря – уникальная школа по клинической медицинской генетике! 🧬
Для врачей! Получите знания от ведущих экспертов в области наследственных заболеваний и клинической медицинской генетики.
📅 Даты:
• 9-11 декабря.
‼️ Обучение платное.
Программа лекций:
1. Врожденные мышечные дистрофии/миопатии;
2. Спинальная мышечная атрофия 5q;
3. Наследственные миастении: классификация и диагностика;
4. Врожденные артрогрипозы: классификация и диагностика;
5. Несовершенный остеогенез: клинико-рентгенологические проявления;
6. Основы диагностики наследственных скелетных дисплазий;
7. Наследственные скелетные дисплазии: диагностика и проявления;
8. Мышечная дистрофия Дюшенна: диагностика и лечение.
📍 Место проведения: Институт иммунологии и геномики человека АН РУз, Ташкент, ул. Яхъё Гулямова, 74
Крайний срок подачи заявок — 4 декабря!
📲 Для записи перейдите по ссылке нажмите тут
Не упустите возможность улучшить свои профессиональные навыки и получить сертификат!
Для врачей! Получите знания от ведущих экспертов в области наследственных заболеваний и клинической медицинской генетики.
📅 Даты:
• 9-11 декабря.
‼️ Обучение платное.
Программа лекций:
1. Врожденные мышечные дистрофии/миопатии;
2. Спинальная мышечная атрофия 5q;
3. Наследственные миастении: классификация и диагностика;
4. Врожденные артрогрипозы: классификация и диагностика;
5. Несовершенный остеогенез: клинико-рентгенологические проявления;
6. Основы диагностики наследственных скелетных дисплазий;
7. Наследственные скелетные дисплазии: диагностика и проявления;
8. Мышечная дистрофия Дюшенна: диагностика и лечение.
📍 Место проведения: Институт иммунологии и геномики человека АН РУз, Ташкент, ул. Яхъё Гулямова, 74
Крайний срок подачи заявок — 4 декабря!
📲 Для записи перейдите по ссылке нажмите тут
Не упустите возможность улучшить свои профессиональные навыки и получить сертификат!
👍8❤3
‼️Внимание БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ от ведущих генетиков‼️
Ташкентский медико-генетический научный центр совместно с Институтом иммунологии и геномики человека АН РУз и НДЦ “Immunogen Test” организуют уникальное событие — международную школу, в рамках которой специалисты проведут бесплатные консультации для пациентов с наследственными заболеваниями.
Консультации доступны по следующим показаниям:
1. Диспропорциональная низкорослость с деформациями конечностей или позвоночника.
2. Признаки поражения эпифизов, метафизов и тел позвонков на рентгенограммах.
3. Повторные переломы костей, остеопороз, деформации скелета.
4. Патология скелета в сочетании с поражением других органов (кожа, волосы, сердце и др.).
5. Диффузная мышечная гипотония, гипотрофия мышц и контрактуры.
6. Врожденные контрактуры суставов, камптодактилия.
7. Переваливающаяся походка, тремор пальцев рук, слабость лицевой мускулатуры.
Прием только по предварительной записи с обязательным пакетом медицинских документов (выписки, МРТ, рентгенодиагностика).
📅 Даты консультаций:
10-13 декабря 2024 года.
📍 Место проведения: Институт Иммунологии и геномики человека АН РУз, Ташкент, ул. Яхъё Гулямова, 74.
📝 Запись на консультацию:
📞 Телефон: +998 90 992 70-17
📲 Сообщение в Telegram: @tmgnc
📧 E-mail: info@trcmg.uz
‼️ Количество мест ограничено! Крайний срок записи - 06.12.2024!
Не упустите шанс получить профессиональную помощь! 👩⚕️👨⚕️
Ташкентский медико-генетический научный центр совместно с Институтом иммунологии и геномики человека АН РУз и НДЦ “Immunogen Test” организуют уникальное событие — международную школу, в рамках которой специалисты проведут бесплатные консультации для пациентов с наследственными заболеваниями.
Консультации доступны по следующим показаниям:
1. Диспропорциональная низкорослость с деформациями конечностей или позвоночника.
2. Признаки поражения эпифизов, метафизов и тел позвонков на рентгенограммах.
3. Повторные переломы костей, остеопороз, деформации скелета.
4. Патология скелета в сочетании с поражением других органов (кожа, волосы, сердце и др.).
5. Диффузная мышечная гипотония, гипотрофия мышц и контрактуры.
6. Врожденные контрактуры суставов, камптодактилия.
7. Переваливающаяся походка, тремор пальцев рук, слабость лицевой мускулатуры.
Прием только по предварительной записи с обязательным пакетом медицинских документов (выписки, МРТ, рентгенодиагностика).
📅 Даты консультаций:
10-13 декабря 2024 года.
📍 Место проведения: Институт Иммунологии и геномики человека АН РУз, Ташкент, ул. Яхъё Гулямова, 74.
📝 Запись на консультацию:
📞 Телефон: +998 90 992 70-17
📲 Сообщение в Telegram: @tmgnc
📧 E-mail: info@trcmg.uz
‼️ Количество мест ограничено! Крайний срок записи - 06.12.2024!
Не упустите шанс получить профессиональную помощь! 👩⚕️👨⚕️
👍9