Дорогие друзья!

В этом году мы «замахнулись на Шекспира»!

🧬Ассоциации медицинских генетиков России и Казахстана совместно готовят грандиозное событие международного уровня в рамках нашей страны.

🔗Кажется, самое время объединяться, делиться знаниями, опытом и без оглядки строить новое будущее!

🔥Итак, 27-28 октября состоится Первый Евразийский форум «Содружество без границ», посвященный орфанным болезням.

🌍9 стран-участниц, 2 площадки и только звёздные эксперты!
Все можно будет увидеть своими глазами, мы делаем это для вас.

☝🏻Не пропустите начало регистрации.

☝️☝️‼️Ссылка на регистрацию https://geneticforum.significo.ru/main/

Заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики МГНЦ Ольга Щагина прокомментировала для Российской газеты эксперимент по созданию из стволовых клеток модели мышиного эмбриона

Исследователям из США удалось создать из стволовых клеток (без участия сперматозоидов и яйцеклеток) модели эмбрионов мышей с бьющимся сердцем и основами для всех остальных органов. По просьбе редакции Российской газеты свой комментарий эксперимента дала Ольга Щагина - к.м.н, врач лабораторный генетик, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики МГНЦ.

Она рассказала журналистам насколько революционны и важны для медицинской генетики работы по созданию живого зародыша организма, подчеркнув, что подобные эксперименты порождают морально-этические и законодательные проблемы, которые необходимо решать как можно скорее.

Подробнее об эксперименте можно прочитать по ссылке.

С Днём знаний!

Первое сентября традиционно знаменует собой начало нового учебного года не только для школьников, а также для студентов, ординаторов, аспирантов и для всех тех, кто желает пополнить багаж знаний и расширить свой кругозор!
Ведь учиться, как известно, никогда не поздно, а такие профессии, как врач и ученый предполагают постоянное повышение квалификации и получение новых знаний.

Пусть учебный год принесёт вам удовлетворение, мотивацию, успехи и, конечно, багаж ценных и нужных знаний!
Пусть приложенные усилия непременно вознаградятся новыми перспективами и открытиями!

🧡 С наилучшими пожеланиями,
Коллектив МГНЦ

Заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ Светлана Смирнихина приняла участие в международной конференции молодых ученых стран БРИКС
 
🇨🇳 Седьмой Форум молодых учёных стран БРИКС прошел с 29 августа по 1 сентября 2022 в онлайн-режиме в г. Сямынь, Китай.
🎯 Основная целью Форума - углубление научно-технического инновационного сотрудничества в области исследований и разработок между странами БРИКС.

♻ В рамках Форума было выделено четыре направления: биомедицина, искусственный интеллект, новые материалы и низкоуглеродные технологии.

👩‍🔬 Заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ, к.м.н.
Светлана Смирнихина участвовала в секции «Биомедицина» и рассказала о своей научной работе по разработке лечения наследственных заболеваний с помощью геномного редактирования. Большинство докладов этой секции было посвящено борьбе с COVID-19 и лечению социально значимых заболеваний, таких как ожирение, онкологические заболевания и ишемическая болезнь сердца инновационными методами.
 

Ушел из жизни выдающийся ученый-генетик Владислав Сергеевич Баранов

С прискорбием сообщаем, что 1 сентября 2022 года ушел из жизни выдающийся ученый-генетик, член-корреспондент РАН, заслуженный деятель науки Российской Федерации, главный генетик Санкт-Петербурга и главный научный сотрудник Отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ АГиР им.Д.О.Отта», профессор кафедры генетики и биотехнологии СПбГУ, известный у нас и за рубежом ученый, талантливый поэт и профессор Владислав Сергеевич Баранов.

Невозможно переоценить вклад Владислава Сергеевича в медицину, генетику и жизнь будущих поколений. Благодаря его научным работам, десятки тысяч здоровых детей уже появились на свет, а множество подготовленных им специалистов продолжают развивать медицинскую генетику.

Коллектив ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» искренне соболезнует родным, друзьям и коллегам Владислава Сергеевича, а также всем, кто был знаком с этим замечательным человеком. Читать далее.

Высказывания великих учёных часто вдохновляют нас на дальнейшую работу, заставляют задуматься и подсказывают ответы на наши внутренние вопросы. Сегодня мы предлагаем вашему вниманию цитату Николая Павловича Бочкова - академика РАМН, выдающегося ученого-генетика, организатора нашего центра.

Расскажите в комментариях, что вы думаете об этом высказывании. Хотите ли вы и дальше видеть подобные интересные цитаты, связанные с наукой и генетикой, среди наших постов?

Открыта регистрация на восьмую школу анализа NGS данных «MGNGS School'22». Регистрация до 30 сентября 2022. Спешите, количество мест ограничено!
Вся подробная информация школы на сайте:
https://ngs.med-gen.ru/mgngs-school22/ .

Регистрация на Первый Евразийский форум "Содружество без границ", посвященный диагностике и лечению орфанных болезней уже открыта!

Если вы хотите:

🔸ознакомиться с последними достижениями в области диагностики и лечения орфанных болезней;

🔸перенять практический опыт лучших экспертов здравоохранения из девяти стран-участниц;

🔸узнать об организации ранней выявляемости заболеваний и лекарственного обеспечения пациентов с орфанными болезнями в странах-участницах Форума;

тогда переходите по ссылке и регистрируйтесь прямо сейчас!

Встречайте новый, 9-ый выпуск нашего научно-популярного подкаста о генетике - Орфанные болезни: в поисках "зебры"!

В медицине существует поговорка, которая напоминает в первую очередь искать у пациента распространные заболевания, а не редкие: "Если вы слышите стук копыт, сначала думайте о лошади, а только потом - о зебре". Но в сегодняшнем выпуске мы поговорим именно о редких, орфанных заболеваниях.
🎙 Гость выпуска:
Екатерина Захарова - д.м.н., зав.лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга МГНЦ, руководитель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний.

В этом выпуске мы обсуждаем:
❓Что такое орфанные болезни и орфанная настороженность? Как лечат и диагностируют редкие патологии? Феномен "диагностической Одиссеи" - что это? Как мама, защищая сына, добилась принятия всемирно известного закона? И многое другое!

Прослушать выпуск можно по ссылкам ⬇️
📍Google podcasts: https://podcasts.google.com/feed/aHR0cHM6Ly9jbG91ZC5tYXZlLmRpZ2l0YWwvMzg2NTA/episode/MDcyYTdmNjItNzA5My00YWM5LWJlZmItYTNjYTUyOTdjN2Ni?sa=X&ved=0CAYQkfYCahcKEwjolczp5I76AhUAAAAAHQAAAAAQAQ
📍ЯндексМузыка: https://music.yandex.ru/album/22591351
📍Apple podcasts: https://podcasts.apple.com/ru/podcast/%D0%BD%D0%B0-%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC-%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D0%B5/id1625560460?i=1000579153463
📍Podcasts Addict: https://podcastaddict.com/
📍Mave: https://gene.mave.digital/ep-9
📍Podster. fm: https://na-gennom-urovne.podster.fm/
📍Soundstream.media: https://soundstream.media/playlist/na-gennom-urovne
📍ВК: https://vk.com/podcast-212339421_456239025

⚡️ Кафедра офтальмогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «МГНЦ» открывает набор для слушателей, желающих повысить свою квалификацию.

👁 Сертификационный цикл «Наследственная офтальмопатология в клинической практике»

📌 Даты проведения : с 17 по 22 октября 2022 г.
📌 Форма обучения - очная с применением дистанционных технологий.
📌Удостоверение о повышении квалификации

Спешите регистрироваться! Количество мест ограничено!

Подробности ⬇️
https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/otkryt-nabor-na-tcikl-povysheniia-kvalifikatcii-vrachei-nasledstvennaia-oftal-mopatologiia-v-klinicheskoi-praktike-1/