Конференция «Бронхоэктазы и наследственные заболевания легких» в Саратове
✅ Уважаемые коллеги, приглашаем на конференцию «Бронхоэктазы и наследственные заболевания легких», которая состоится в Саратове.
✅ Общероссийский проект стартовал в 2022 году. Благодаря этой программе мультидисциплинарная команда врачей проводит в регионах научно-практические конференции, школы для пациентов с муковисцидозом и консультации.
✅ Такая работа помогает вовремя диагностировать у пациентов заболевания, сопровождающиеся бронхоэктазами, для эффективного оказания медицинской помощи.
✅ Конференция пройдет в очном и онлайн-формате, за участие начисляются баллы НМО.
🕑Когда: 19-20 февраля 2026 года
🏙Где:
ФГБУЗ ВО «Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского» МЗ РФ,
г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
✅ Зарегистрироваться на мероприятие можно по ссылке.
🕑Когда: 19-20 февраля 2026 года
🏙Где:
ФГБУЗ ВО «Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского» МЗ РФ,
г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤3🔥3
А почему бы и не так?
🟢Мечтой об идеальной национальной системе помощи редким пациентам поделилась в авторской колонке для журнала «RARUS: редкие болезни в России» д.м.н. Екатерина Захарова.
🟢На переходе между старым и новым годом всегда хочется чудес – немного заглянуть в будущее и загадать желания. Вот и мы решили немного помечтать –представить, как могут выглядеть идеальные орфанные центры, на что они могут быть похожи и как будут помогать пациентам.
🤝 Объединяясь, мы перестаем быть редкими
Журнал «RARUS: редкие болезни в России» выпускается в партнерстве с медиагруппой «Редкое Агентство»
🟢Мечтой об идеальной национальной системе помощи редким пациентам поделилась в авторской колонке для журнала «RARUS: редкие болезни в России» д.м.н. Екатерина Захарова.
🟢На переходе между старым и новым годом всегда хочется чудес – немного заглянуть в будущее и загадать желания. Вот и мы решили немного помечтать –представить, как могут выглядеть идеальные орфанные центры, на что они могут быть похожи и как будут помогать пациентам.
В России уже многое есть: врачи-энтузиасты, цифровая инфраструктура, понимание проблемы на самом высоком уровне, чтобы вместо тысячи разрозненных историй борьбы появилась единая национальная система помощи, где сила – в связности, где главный ресурс – общие знания, где ни один пациент не остается один на один со своей редкой болезнью.
Журнал «RARUS: редкие болезни в России» выпускается в партнерстве с медиагруппой «Редкое Агентство»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤29👍10🔥9🥰2❤🔥1
«Раньше такой диагноз звучал как приговор»
🔷Сейчас в России охват неонатальным скринингом практически стопроцентный. Об этом журналу «RARUS: редкие болезни в России» рассказал главный врач МГНЦ, к.м.н. Сергей Воронин.
🔷Это означает, что буквально каждый ребенок, в каком бы уголке страны он ни родился, проходит такое тестирование на опасные болезни.
🔷Хотя скрининг запущен и успешно работает, контроль за каждым звеном идет постоянный, задачей является держать всю систему в тонусе – и генетическую службу, и неонатологов, и акушеров, и педиатров. Эта работа, может быть, не видна, но она идет каждый день – рутинная, сложная, но это щит для каждого маленького россиянина.
🔷Сейчас в России охват неонатальным скринингом практически стопроцентный. Об этом журналу «RARUS: редкие болезни в России» рассказал главный врач МГНЦ, к.м.н. Сергей Воронин.
🔷Это означает, что буквально каждый ребенок, в каком бы уголке страны он ни родился, проходит такое тестирование на опасные болезни.
Когда мы делали первые шаги к тому, чтобы расширить скрининг новорожденных, мы мечтать не могли, что результаты будут такими быстрыми и проект станет таким масштабным. Цифры ошеломляют. Точный учет протестированных и выявленных мы ведем еще с 2023 года и на конец ноября 2025 года выявили уже 1966 детей с серьезнейшими заболеваниями. Задумайтесь: это 1966 спасенных жизней.
🔷Хотя скрининг запущен и успешно работает, контроль за каждым звеном идет постоянный, задачей является держать всю систему в тонусе – и генетическую службу, и неонатологов, и акушеров, и педиатров. Эта работа, может быть, не видна, но она идет каждый день – рутинная, сложная, но это щит для каждого маленького россиянина.
❤26👍6👏3🥰1
Маленькие, но удаленькие
💠О том, как данио-рерио помогают медицинским генетикам устанавливать диагнозы и проводить высокотехнологичные научные исследования, рассказал журналу «RARUS: редкие болезни в России» заведующий отделом функциональной геномики МГНЦ, к.б.н. Михаил Скоблов.
💠Данио-рерио — одни из самых известных модельных живых организмов, которые применяются в медицинской генетике. Эти рыбки заслужили славу благодаря простоте содержания большого количества особей.
💠Рыбки очень быстро размножаются (каждые 15–20 дней), у них малая длительность эмбрионального развития (три дня). Рыбки неприхотливы, поэтому нет необходимости создавать специальные условия в виварии, которые необходимо поддерживать по ГОСТам.
💠Для научной работы важно, что у этих рыб работает механизм внешнего оплодотворения, а эмбрион совершенно прозрачен. От момента оплодотворения до выхода особи из икринки проходит всего 96 часов. Кроме того, можно наблюдать развитие более чем 200 эмбрионов, полученных за один раз от одной самки.
💠О том, как данио-рерио помогают медицинским генетикам устанавливать диагнозы и проводить высокотехнологичные научные исследования, рассказал журналу «RARUS: редкие болезни в России» заведующий отделом функциональной геномики МГНЦ, к.б.н. Михаил Скоблов.
💠Данио-рерио — одни из самых известных модельных живых организмов, которые применяются в медицинской генетике. Эти рыбки заслужили славу благодаря простоте содержания большого количества особей.
💠Рыбки очень быстро размножаются (каждые 15–20 дней), у них малая длительность эмбрионального развития (три дня). Рыбки неприхотливы, поэтому нет необходимости создавать специальные условия в виварии, которые необходимо поддерживать по ГОСТам.
💠Для научной работы важно, что у этих рыб работает механизм внешнего оплодотворения, а эмбрион совершенно прозрачен. От момента оплодотворения до выхода особи из икринки проходит всего 96 часов. Кроме того, можно наблюдать развитие более чем 200 эмбрионов, полученных за один раз от одной самки.
«Да, таких рыбок можно купить практически в любом зоомагазине, но помочь в исследованиях они могут лишь при условии создания специальных конструкций с мутациями, при применении молекулярных технологий, которыми обладает наш Медико-генетический научный центр. Это исследования высокого уровня, технологически очень непростые, и они стоят недешево. Такого типа высокотехнологичные исследования только начинают развиваться не только в России, но и в мире».
❤30👍17🔥2👏2⚡1
Неонатальный скрининг работает как хорошие часы и готовится к новым событиям
Интервью директора МГНЦ, академика РАН Сергея Куцева журналу «RARUS: редкие болезни в России»
✅ 2023 год стал для орфанной отрасли настоящим технологическим прорывом. Мы совершили экспоненциальный скачок, расширив неонатальный скрининг новорожденных с 5 до 36 заболеваний. Это семикратный скачок!
✅ Также безусловно, что расширение скрининга стало возможным благодаря новым технологиям и, что очень важно, появлению современных методов лечения. Именно они являлись и являются главными двигателями всего прогрессивного процесса.
✅ Скрининг должен и будет, безусловно, расширяться. И в целом думаю, что в ближайшие пять лет генетические технологии займут свое прочное место в скрининге, тем более что уже не только за рубежом, но и в нашей стране детям проводят полный анализ экзома и выявляют заболевания, для которых имеется терапия.
Интервью директора МГНЦ, академика РАН Сергея Куцева журналу «RARUS: редкие болезни в России»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤18👍14💯2🔥1🎉1
Ушла из жизни профессор Томского НИМЦ Людмила Павловна Назаренко
✔️Коллектив Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова глубоко скорбит в связи с уходом из жизни заместителя директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководителя лаборатории наследственной патологии, доктора медицинских наук, профессора, заслуженного врача Российской Федерации Людмилы Павловны Назаренко.
✔️Назаренко Л.П. родилась 1 июня 1947 года. Закончила педиатрический факультет Киргизского государственного медицинского института по специальности «врач-педиатр». Работала в детской поликлинике в городе Фрунзе.
✔️Научными исследованиями в области медицинской генетики занималась с 1974 года. В 1982 году вместе с супругом – Сергеем Андреевичем Назаренко, основателем Томской школы цитогенетики, Людмила Павловна приехала в Томск для организации Отдела медицинской генетики Института медицинской генетики АМН СССР.
✔️С 1982 года работала в должности старшего научного сотрудника лаборатории эпидемиологической генетики, а с 1989 года возглавила и до ухода из жизни являлась руководителем лаборатории наследственной патологии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
✔️Трудно переоценить вклад Л.П. Назаренко в развитие отечественной медицинской и клинической генетики в нашей стране.
✔️Людмила Павловна занималась исследованиями, касающимися изучения отягощенности и закономерностей формирования груза наследственной патологии и врожденных пороков развития в сибирских популяциях, разрабатывала основы организации регионального медико-генетического консультирования.
✔️Благодаря результатам научной работы Людмилы Павловны в практику здравоохранения внедрены технологии комплексного изучения популяций человека, мониторинга груза наследственной патологии и совершенствование медико-генетической помощи населению Сибири.
✔️Профессор Назаренко внесла большой вклад в подготовку клинических рекомендаций и национальных стандартов оказания медицинской помощи пациентам с наследственными заболеваниями, подготовила многочисленных учеников.
Выражаем глубокие и искренние соболезнования родным, близким, сотрудникам и коллегам Людмилы Павловны. В нашей памяти Людмила Павловна останется крупным ученым-генетиком, замечательным человеком, ярким примером служения российской науке!
✔️Коллектив Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова глубоко скорбит в связи с уходом из жизни заместителя директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководителя лаборатории наследственной патологии, доктора медицинских наук, профессора, заслуженного врача Российской Федерации Людмилы Павловны Назаренко.
✔️Назаренко Л.П. родилась 1 июня 1947 года. Закончила педиатрический факультет Киргизского государственного медицинского института по специальности «врач-педиатр». Работала в детской поликлинике в городе Фрунзе.
✔️Научными исследованиями в области медицинской генетики занималась с 1974 года. В 1982 году вместе с супругом – Сергеем Андреевичем Назаренко, основателем Томской школы цитогенетики, Людмила Павловна приехала в Томск для организации Отдела медицинской генетики Института медицинской генетики АМН СССР.
✔️С 1982 года работала в должности старшего научного сотрудника лаборатории эпидемиологической генетики, а с 1989 года возглавила и до ухода из жизни являлась руководителем лаборатории наследственной патологии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
✔️Трудно переоценить вклад Л.П. Назаренко в развитие отечественной медицинской и клинической генетики в нашей стране.
✔️Людмила Павловна занималась исследованиями, касающимися изучения отягощенности и закономерностей формирования груза наследственной патологии и врожденных пороков развития в сибирских популяциях, разрабатывала основы организации регионального медико-генетического консультирования.
✔️Благодаря результатам научной работы Людмилы Павловны в практику здравоохранения внедрены технологии комплексного изучения популяций человека, мониторинга груза наследственной патологии и совершенствование медико-генетической помощи населению Сибири.
✔️Профессор Назаренко внесла большой вклад в подготовку клинических рекомендаций и национальных стандартов оказания медицинской помощи пациентам с наследственными заболеваниями, подготовила многочисленных учеников.
Выражаем глубокие и искренние соболезнования родным, близким, сотрудникам и коллегам Людмилы Павловны. В нашей памяти Людмила Павловна останется крупным ученым-генетиком, замечательным человеком, ярким примером служения российской науке!
🙏71💔36😭28❤11
Forwarded from НМИЦ здоровья детей Минздрава России
При титрации дозы не отмечено побочных явлений. На фоне лечения у ребёнка появились антигравитационные движения в верхних конечностях, однако общее состояние оставалось тяжёлым: пациент находился на ИВЛ, сохранялись диффузная мышечная гипотония (снижение тонуса мышц по всему телу), арефлексия (отсутствие рефлексов), нарушения глотания и сосания; питание осуществлялось через назогастральный зонд.
Подписывайтесь на НМИЦ здоровья детей Минздрава России в MAХ
www.nczd.ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤44👍20🔥12👏3
Образовательная школа «Мнения экспертов РОМГ: «Наследственные дислипидемии» Обсуждение с доктором М. В. Ежовым»
🟢Уважаемые коллеги, приглашаем вас на образовательную школу «Мнения экспертов РОМГ: «Наследственные дислипидемии» Обсуждение с доктором М. В. Ежовым».
📚Образовательные школы «Мнения экспертов РОМГ» – это серия научных онлайн-школ, в которых эксперты Российского общества медицинских генетиков и их коллеги обсуждают вопросы ранней диагностики и лечения наследственных болезней.
🟢 Образовательные мероприятия помогают участникам познакомиться и внедрить в свою практическую работу современные научные достижения в области генетики.
🟢Образовательная школа, посвященная теме наследственных дислипидемий, пройдет в онлайн-формате.
🗓 Когда: 26.02.2026
Зарегистрироваться можно ➡️ здесь
🟢Уважаемые коллеги, приглашаем вас на образовательную школу «Мнения экспертов РОМГ: «Наследственные дислипидемии» Обсуждение с доктором М. В. Ежовым».
📚Образовательные школы «Мнения экспертов РОМГ» – это серия научных онлайн-школ, в которых эксперты Российского общества медицинских генетиков и их коллеги обсуждают вопросы ранней диагностики и лечения наследственных болезней.
🟢 Образовательные мероприятия помогают участникам познакомиться и внедрить в свою практическую работу современные научные достижения в области генетики.
🟢Образовательная школа, посвященная теме наследственных дислипидемий, пройдет в онлайн-формате.
Зарегистрироваться можно ➡️ здесь
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍11❤1
4 февраля – Всемирный день борьбы с онкологическими заболеваниями
🔷Международный день борьбы с онкологическими заболеваниями проводится ежегодно по инициативе Союза по международному контролю рака.
🔷3 февраля в России стартовало многоцентровое наблюдательное исследование распространенности биомаркеров и подходов к лечению при первичном метастатическом гормоночувствительном раке предстательной железы.
🔷Основная цель исследования – оценить распространенность дефицита PTEN, гиперэкспрессии HER2, распространенность мутаций генов гомологичной рекомбинации HRR и статус дефицита гомологичной рекомбинации HRD у пациентов с первичным метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.
🔷В исследовании принимают участие 30 центров из всех регионов России. Определение патогенных вариантов в генах HRR и статуса дефицита гомологичной рекомбинации выполняют специалисты лаборатории эпигенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
🔷Кроме того, с 2026 года коллектив лабораторий эпигенетики и лаборатории молекулярно-генетической диагностики №2 МГНЦ расширяет программу HRD-тестирования при раке яичников, комплексного тестирования генов BRCA1/2.
🔷Международный день борьбы с онкологическими заболеваниями проводится ежегодно по инициативе Союза по международному контролю рака.
🔷3 февраля в России стартовало многоцентровое наблюдательное исследование распространенности биомаркеров и подходов к лечению при первичном метастатическом гормоночувствительном раке предстательной железы.
🔷Основная цель исследования – оценить распространенность дефицита PTEN, гиперэкспрессии HER2, распространенность мутаций генов гомологичной рекомбинации HRR и статус дефицита гомологичной рекомбинации HRD у пациентов с первичным метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.
🔷В исследовании принимают участие 30 центров из всех регионов России. Определение патогенных вариантов в генах HRR и статуса дефицита гомологичной рекомбинации выполняют специалисты лаборатории эпигенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
🔷Кроме того, с 2026 года коллектив лабораторий эпигенетики и лаборатории молекулярно-генетической диагностики №2 МГНЦ расширяет программу HRD-тестирования при раке яичников, комплексного тестирования генов BRCA1/2.
❤12👍6🙏3
Сергей Куцев рассказал о диагностике, профилактике и лечении генетических заболеваний в России
💠Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, академик РАН Сергей Иванович Куцев дал развернутое интервью научному порталу PCR.NEWS.
💠В беседе речь шла о том:
🔹как создавался Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова,
🔹о научной и клинической жизни учреждения сегодня,
🔹о развитии медицинской генетики в нашей стране.
Беседовала научный журналист Наталия Лескова
💠Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, академик РАН Сергей Иванович Куцев дал развернутое интервью научному порталу PCR.NEWS.
💠В беседе речь шла о том:
🔹как создавался Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова,
🔹о научной и клинической жизни учреждения сегодня,
🔹о развитии медицинской генетики в нашей стране.
Беседовала научный журналист Наталия Лескова
❤15👏5👍3
Forwarded from Significo-АМГ
Дорогие коллеги и друзья ✨
25-27 марта состоится Второй Международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ».
Трёхдневный тренинг практических навыков в области клинико-лабораторной и инструментальной диагностики и лечения наследственных орфанных заболеваний с участием экспертов высочайшего уровня.
В формате 0% теории – 100% практики!
‼️Регистрация уже открыта‼️
Зарегистрируйтесь на Практикум до 1 марта 2026 года и получите доступ ко всем видеозаписям мероприятия в научно-образовательном видеокаталоге.
📍 Место проведения: ММПЦ МИА «Россия сегодня» (г. Москва, м. Парк Культуры, Зубовский бульвар, 4)
25-27 марта состоится Второй Международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ».
Трёхдневный тренинг практических навыков в области клинико-лабораторной и инструментальной диагностики и лечения наследственных орфанных заболеваний с участием экспертов высочайшего уровня.
В формате 0% теории – 100% практики!
‼️Регистрация уже открыта‼️
Зарегистрируйтесь на Практикум до 1 марта 2026 года и получите доступ ко всем видеозаписям мероприятия в научно-образовательном видеокаталоге.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤17👍8
VII Всероссийский конгресс консорциума «5П Детская медицина» «Здоровый ребенок — миссия выполнима»
🔷Уважаемые коллеги, приглашаем вас принять участие в VII Всероссийском конгрессе консорциума «5П Детская медицина» с международным участием «Здоровый ребенок — миссия выполнима».
🔷Это крупнейшее ежегодное мероприятие для специалистов в области детской медицины. Участников ждет насыщенная программа. В рамках конгресса состоятся:
🔹Конкурс клинических наблюдений
🔹Конкурс молодых ученых
🔹III Всероссийская конференция молодых ученых в области детской медицины с конкурсом клинических наблюдений
🔹IV Всероссийская конференция «Безопасная медицина»
🔹Всероссийский форум «ОРФЕЙ»
🔹IV Всероссийский форум «Сестринское дело в современной педиатрии»
🔹II Форум по диетологии и нутрициологии
🕑Конференция пройдет 24-26 марта 2026 года в Москве в очном и онлайн-формате.
▶️Зарегистрироваться можно по ссылке: https://congress7.5pediatrics.ru/registration/
🔷Уважаемые коллеги, приглашаем вас принять участие в VII Всероссийском конгрессе консорциума «5П Детская медицина» с международным участием «Здоровый ребенок — миссия выполнима».
🔷Это крупнейшее ежегодное мероприятие для специалистов в области детской медицины. Участников ждет насыщенная программа. В рамках конгресса состоятся:
🔹Конкурс клинических наблюдений
🔹Конкурс молодых ученых
🔹III Всероссийская конференция молодых ученых в области детской медицины с конкурсом клинических наблюдений
🔹IV Всероссийская конференция «Безопасная медицина»
🔹Всероссийский форум «ОРФЕЙ»
🔹IV Всероссийский форум «Сестринское дело в современной педиатрии»
🔹II Форум по диетологии и нутрициологии
🕑Конференция пройдет 24-26 марта 2026 года в Москве в очном и онлайн-формате.
▶️Зарегистрироваться можно по ссылке: https://congress7.5pediatrics.ru/registration/
👍7👏3✍2❤2
Эксперты МГНЦ приняли участие в III Сеченовском международном форуме материнства и детства
🟢Мероприятие прошло в Сеченовском Университете 5-6 февраля 2026 года. Научная программа включала вопросы генной и клеточной терапии, иммунологии и иммунотерапии, вакцинологии и иммунопрофилактики, трансляционной медицины.
🟢В форуме приняли участие сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
🟢Директор, академик РАН Сергей Куцев выступил с докладом «Биоресурсная коллекция биологических образцов пациентов с генетическими заболеваниями в диагностике и персонализированном лечении орфанных заболеваний». Заместитель директора по научно-клинической работе, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН Рена Зинченко остановилась на эпидемиологических аспектах редких болезней в России. Руководитель лаборатории ДНК-диагностики, член-корреспондент РАН Александр Поляков рассказал о генодиагностике как основе выбора персонализированной терапии.
🟢В рамках секции «Наследственные заболевания» с докладами также выступили:
- главный научный сотрудник научно-консультативного отдела, д.м.н., профессор Елена Дадали – «Современные подходы к клинической диагностике моногенных заболеваний»;
- первый заместитель директора, заведующая кафедрой молекулярной генетики и биоинформатики, д.м.н. Ольга Щагина – «Что меняет ДНК-диагностика в федеральном скрининге новорожденных»;
- начальник информационно-аналитического отдела, доцент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики, к.м.н. Оксана Рыжкова – «Стратегия применения методов массового параллельного секвенирования в диагностике моногенных заболеваний».
🟢Мероприятие прошло в Сеченовском Университете 5-6 февраля 2026 года. Научная программа включала вопросы генной и клеточной терапии, иммунологии и иммунотерапии, вакцинологии и иммунопрофилактики, трансляционной медицины.
🟢В форуме приняли участие сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
🟢Директор, академик РАН Сергей Куцев выступил с докладом «Биоресурсная коллекция биологических образцов пациентов с генетическими заболеваниями в диагностике и персонализированном лечении орфанных заболеваний». Заместитель директора по научно-клинической работе, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН Рена Зинченко остановилась на эпидемиологических аспектах редких болезней в России. Руководитель лаборатории ДНК-диагностики, член-корреспондент РАН Александр Поляков рассказал о генодиагностике как основе выбора персонализированной терапии.
🟢В рамках секции «Наследственные заболевания» с докладами также выступили:
- главный научный сотрудник научно-консультативного отдела, д.м.н., профессор Елена Дадали – «Современные подходы к клинической диагностике моногенных заболеваний»;
- первый заместитель директора, заведующая кафедрой молекулярной генетики и биоинформатики, д.м.н. Ольга Щагина – «Что меняет ДНК-диагностика в федеральном скрининге новорожденных»;
- начальник информационно-аналитического отдела, доцент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики, к.м.н. Оксана Рыжкова – «Стратегия применения методов массового параллельного секвенирования в диагностике моногенных заболеваний».
❤12👍5👏3
Forwarded from Правительство России
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Накануне Дня российской науки Дмитрий Чернышенко поприветствовал участников диктанта «Наука большой страны»
Вице-премьер подчеркнул, что этот диктант стал доброй традицией Десятилетия науки и технологий, объявленного Президентом Владимиром Путиным.
🔬В ходе диктанта задаются вопросы, посвященные научным достижениям народов России.
❓Вице-премьер предложил участникам отгадать ученого по его биографическим фактам: «Советский математик, родился в Казани в семье преподавателя математики технического учебного заведения, основал Сибирское отделение Российской академии наук и новосибирский Академгородок. Его именем названы проспект в Новосибирске и даже научно-исследовательское судно. Кто это?»
Среди вариантов ответов: Игорь Васильевич Курчатов, Дмитрий Иванович Менделеев, Михаил Алексеевич Лаврентьев, Николай Николаевич Семенов.
🧑🔬Другие вопросы зачитали молодые ученые, лауреаты премий Президента, общественные деятели.
📌Центральной площадкой диктанта «Наука большой страны» стал музей «Атом» в Москве. Участники из других регионов смогли присоединиться онлайн на сайте диктант.наука.рф или пройти тестирование на базе местных школ и колледжей.
➡️Проект реализуется в рамках инициативы «Наука рядом» Десятилетия науки и технологий и приурочен ко Дню российской науки и Году единства народов России.
🇷🇺 Подписаться на Правительство России в MAX
Вице-премьер подчеркнул, что этот диктант стал доброй традицией Десятилетия науки и технологий, объявленного Президентом Владимиром Путиным.
«В прошлом году диктант был посвящен ученым, внесшим серьезный вклад в Великую Победу. До конца тест прошли более 300 тыс. человек. Сейчас, в Год единства народов России, мы также вспоминаем о наших великих исследователях и их открытиях», – отметил Дмитрий Чернышенко.
🔬В ходе диктанта задаются вопросы, посвященные научным достижениям народов России.
❓Вице-премьер предложил участникам отгадать ученого по его биографическим фактам: «Советский математик, родился в Казани в семье преподавателя математики технического учебного заведения, основал Сибирское отделение Российской академии наук и новосибирский Академгородок. Его именем названы проспект в Новосибирске и даже научно-исследовательское судно. Кто это?»
Среди вариантов ответов: Игорь Васильевич Курчатов, Дмитрий Иванович Менделеев, Михаил Алексеевич Лаврентьев, Николай Николаевич Семенов.
🧑🔬Другие вопросы зачитали молодые ученые, лауреаты премий Президента, общественные деятели.
📌Центральной площадкой диктанта «Наука большой страны» стал музей «Атом» в Москве. Участники из других регионов смогли присоединиться онлайн на сайте диктант.наука.рф или пройти тестирование на базе местных школ и колледжей.
➡️Проект реализуется в рамках инициативы «Наука рядом» Десятилетия науки и технологий и приурочен ко Дню российской науки и Году единства народов России.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤6🔥4
8 февраля – День российской науки
🔷8 февраля отмечается День российской науки. Большой вклад в научный прогресс вносит Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова – ведущее учреждение в области медицинской генетики и генетики человека.
🔷Специалисты центра проводят исследования этиологии и патогенеза наследственных болезней, разрабатывают и внедряют в практику новые технологии их диагностики, лечения и профилактики.
🔷В 2025 году специалисты центра стали авторами более 300 научных статей, опубликованных в отечественных и международных научных журналах, защитили 14 диссертаций, из них 5 докторских и 9 кандидатских.
🔷 По конкурсу Минобрнауки России было создано несколько новых подразделений под руководством молодых сотрудников. В частности, лаборатория редактирования генома, лаборатория нейрогенетики, лаборатория эпигенетики ожирения и диабета.
💠Поздравляем с праздником ученых, исследователей, аспирантов! Желаем прорывных открытий, творческих решений, успехов и крепкого здоровья!
🔷8 февраля отмечается День российской науки. Большой вклад в научный прогресс вносит Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова – ведущее учреждение в области медицинской генетики и генетики человека.
🔷Специалисты центра проводят исследования этиологии и патогенеза наследственных болезней, разрабатывают и внедряют в практику новые технологии их диагностики, лечения и профилактики.
🔷В 2025 году специалисты центра стали авторами более 300 научных статей, опубликованных в отечественных и международных научных журналах, защитили 14 диссертаций, из них 5 докторских и 9 кандидатских.
🔷 По конкурсу Минобрнауки России было создано несколько новых подразделений под руководством молодых сотрудников. В частности, лаборатория редактирования генома, лаборатория нейрогенетики, лаборатория эпигенетики ожирения и диабета.
💠Поздравляем с праздником ученых, исследователей, аспирантов! Желаем прорывных открытий, творческих решений, успехов и крепкого здоровья!
❤21🔥9💘3
Forwarded from РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Президент РАН поздравил учёных с Днём российской науки
В День российской науки президент РАН академик Геннадий Красников обратился к российским учёным, сотрудникам академических институтов и образовательных организаций и поздравил их с профессиональным праздником.
Глава РАН пожелал всем учёным и исследователям плодотворной работы, новых достижений и всего самого доброго⭐️
🔗 Российская академия наук в MAX
В День российской науки президент РАН академик Геннадий Красников обратился к российским учёным, сотрудникам академических институтов и образовательных организаций и поздравил их с профессиональным праздником.
🗣 Сегодня, 8 февраля, День рождения Российской академии наук, который мы отмечаем с 1724 года. Российская академия наук объединяет сотни тысяч учёных и специалистов, которые работают в этой важной отрасли научных знаний🗣 .
Глава РАН пожелал всем учёным и исследователям плодотворной работы, новых достижений и всего самого доброго
🔗 Российская академия наук в MAX
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10
Forwarded from Правительство России
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Глава Минобрнауки Валерий Фальков поздравил ученых с Днем российской науки
«Ученые являются главной движущей силой технологического развития нашей страны, позволяют эффективно отвечать на любые вызовы. Исторически сложившиеся научные школы обеспечивают преемственность знаний для молодого поколения и поддерживают исследования в различных областях на самом высоком уровне.
В свою очередь, мы создаем необходимые условия для развития сильных исследовательских команд, способствуем повышению качества взаимодействия между университетами, научными организациями, предприятиями и реальным сектором экономики.
Уверен, что совместными усилиями мы достигнем всех поставленных задач и продолжим гордо нести статус одной из ведущих мировых научных держав.
Искренняя увлеченность и любовь к своему делу – залог успеха в любой сфере, а в науке любовь к профессии является важнейшим условием для прорывных открытий.
Уважаемые коллеги, дорогие друзья! От всей души желаю вам продолжать испытывать радость от научного творчества, ставить перед собой амбициозные цели и получать выдающиеся результаты».
🇷🇺 Подписаться на Правительство России в MAX
«Ученые являются главной движущей силой технологического развития нашей страны, позволяют эффективно отвечать на любые вызовы. Исторически сложившиеся научные школы обеспечивают преемственность знаний для молодого поколения и поддерживают исследования в различных областях на самом высоком уровне.
В свою очередь, мы создаем необходимые условия для развития сильных исследовательских команд, способствуем повышению качества взаимодействия между университетами, научными организациями, предприятиями и реальным сектором экономики.
Уверен, что совместными усилиями мы достигнем всех поставленных задач и продолжим гордо нести статус одной из ведущих мировых научных держав.
Искренняя увлеченность и любовь к своему делу – залог успеха в любой сфере, а в науке любовь к профессии является важнейшим условием для прорывных открытий.
Уважаемые коллеги, дорогие друзья! От всей души желаю вам продолжать испытывать радость от научного творчества, ставить перед собой амбициозные цели и получать выдающиеся результаты».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7
9 февраля – Международный день борьбы с эпилепсией
🔵Эпилепсия – одно из самых распространенных неврологических расстройств в мире. Среди различных форм генетики выделяют одну из самых тяжелых – синдром Драве. Он наследуется по аутосомно-доминантному типу, и за его развитие ответственны патогенные варианты в гене SCN1A.
🔵 В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова ведется реестр пациентов с синдромом Драве, на сегодняшний день в него включено 36 человек.
🔵В реестр вносятся важные сведения для установления связи генетического варианта и его клинических проявлений: время манифестации болезни, применяемая терапия, тип приступов, их продолжительность.
🔵Ведение реестра крайне важно для подбора перспективной этиотропной терапии. Образцы крови и фибробластов кожи пациентов с синдромом Драве хранятся во Всероссийской коллекции биологических образцов наследственных болезней.
🔵Эпилепсия – одно из самых распространенных неврологических расстройств в мире. Среди различных форм генетики выделяют одну из самых тяжелых – синдром Драве. Он наследуется по аутосомно-доминантному типу, и за его развитие ответственны патогенные варианты в гене SCN1A.
🔵 В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова ведется реестр пациентов с синдромом Драве, на сегодняшний день в него включено 36 человек.
🔵В реестр вносятся важные сведения для установления связи генетического варианта и его клинических проявлений: время манифестации болезни, применяемая терапия, тип приступов, их продолжительность.
🔵Ведение реестра крайне важно для подбора перспективной этиотропной терапии. Образцы крови и фибробластов кожи пациентов с синдромом Драве хранятся во Всероссийской коллекции биологических образцов наследственных болезней.
❤7👍4
Forwarded from Фонд «Круг добра»
🎬 В Библиотеке орфанных заболеваний – новая видеолекция
📚 В прошлом году Библиотека орфанных заболеваний Фонда «Круг добра» – курс видеолекций «Круга добра» о редких заболеваниях, был расширен специальным проектом «Орфанный факультатив».
В этой рубрике видеолекции посвящены темам, связанным не с какой-то конкретной болезнью, а со всеми редкими генетическими заболеваниями, например, их природой, а также с другими сторонами орфанной жизни – этической, юридической, социальной.
Сегодня тема Орфанного факультатива – генетическая диагностика орфанных заболеваний.
👉 О том, что такое ДНК и как её исследуют, что такое наследственные болезни обмена веществ – рассказывают специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П, Бочкова Екатерина Захарова, д.м.н., заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, и Ольга Щагина, д.м.н., заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики, ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики.
#кругдобра
📚 В прошлом году Библиотека орфанных заболеваний Фонда «Круг добра» – курс видеолекций «Круга добра» о редких заболеваниях, был расширен специальным проектом «Орфанный факультатив».
В этой рубрике видеолекции посвящены темам, связанным не с какой-то конкретной болезнью, а со всеми редкими генетическими заболеваниями, например, их природой, а также с другими сторонами орфанной жизни – этической, юридической, социальной.
Сегодня тема Орфанного факультатива – генетическая диагностика орфанных заболеваний.
👉 О том, что такое ДНК и как её исследуют, что такое наследственные болезни обмена веществ – рассказывают специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П, Бочкова Екатерина Захарова, д.м.н., заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, и Ольга Щагина, д.м.н., заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики, ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики.
#кругдобра
VK Видео
Генетическая диагностика орфанных заболеваний
О том, что такое ДНК и как её исследуют, что такое наследственные болезни обмена веществ – рассказывают специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П, Бочкова Екатерина Захарова, д.м.н., заведующая лабораторией наследственных болезней…
❤15
Сотрудники МГНЦ – участники Фестиваля московской науки на Воробьевых горах
🔬Фестиваль московской науки прошел 8 февраля в Московском дворце пионеров на Воробьевых горах.
🔬Участники погрузились в увлекательный мир научных открытий: ученики обучались выращиванию микрозелени, узнали о движении Солнца и звезд, изучили современные виды пищевой упаковки, моделировали ДНК, программировали роботов.
🧬Заведующая организационно-методическим отделом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.б.н. Елена Абелева провела для школьников мастер-класс по моделированию ДНК, в котором приняли участие более 120 учеников и их родителей.
🔬Фестиваль московской науки прошел 8 февраля в Московском дворце пионеров на Воробьевых горах.
🔬Участники погрузились в увлекательный мир научных открытий: ученики обучались выращиванию микрозелени, узнали о движении Солнца и звезд, изучили современные виды пищевой упаковки, моделировали ДНК, программировали роботов.
🧬Заведующая организационно-методическим отделом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.б.н. Елена Абелева провела для школьников мастер-класс по моделированию ДНК, в котором приняли участие более 120 учеников и их родителей.
«Безусловно, такие фестивали погружают детей в увлекательный мир науки и могут вдохновить их на то, чтобы связать свою жизнь с исследованиями. Мне особенно запомнились ребята начальной школы – любознательные, с собственным видением проектов – именно за такими пытливыми умами, на мой взгляд, будущее»,
– уверена Елена Абелева.
👍7❤5🔥1👏1