Forwarded from Фонд «Круг добра»
😊Поздравляем Александра Ткаченко с награждением премией Правительства России😊
Почти 20 лет назад Александр Ткаченко создал в Санкт-Петербурге первый в России детский хоспис. Сначала специалисты по паллиативной помощи работали в режиме выездной службы. Со временем у пациентов хосписа появился свой дом❤️
4 октября Александр Ткаченко получил Премию Правительства 2022 года за научно-практическую разработку и внедрение современной методологии преподавания путём разработки изданий дополнительной научной учебной и методической литературы по специальности «Педиатрия»📖
Во время вручения Премии Александр Ткаченко отметил: «У постели больного всегда были священник и врач для того, чтобы вернуть здоровье, чтобы утешить, чтобы было не больно и не страшно. Свой опыт служения ближним мы с коллегами изложили в учебнике по педиатрии. Особое место занял раздел о паллиативной помощи детям. Искренне надеемся, что следующее поколение специалистов будет лучше нас»🤗
Почти 20 лет назад Александр Ткаченко создал в Санкт-Петербурге первый в России детский хоспис. Сначала специалисты по паллиативной помощи работали в режиме выездной службы. Со временем у пациентов хосписа появился свой дом❤️
4 октября Александр Ткаченко получил Премию Правительства 2022 года за научно-практическую разработку и внедрение современной методологии преподавания путём разработки изданий дополнительной научной учебной и методической литературы по специальности «Педиатрия»📖
Во время вручения Премии Александр Ткаченко отметил: «У постели больного всегда были священник и врач для того, чтобы вернуть здоровье, чтобы утешить, чтобы было не больно и не страшно. Свой опыт служения ближним мы с коллегами изложили в учебнике по педиатрии. Особое место занял раздел о паллиативной помощи детям. Искренне надеемся, что следующее поколение специалистов будет лучше нас»🤗
❤1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Учёные МГНЦ выступят с лекциями на Всероссийском фестивале NAUKA 0+
9 октября в Шуваловском корпусе МГУ им. М.В. Ломоносова пройдет Фестиваль NAUKA 0+, в рамках которого научно-популярные лекции читают ученые с мировым именем и ведущие российские специалисты. Их цель — понятным и доступным языком рассказывать обществу, чем занимаются ученые, как научный поиск улучшает качество жизни и какие перспективы открывает наука.
Фестиваль также включает мастер-классы для детей, интерактивные выставки и конкурсы.
Сотрудники МГНЦ традиционно участвуют в лекционной программе Фестиваля. В этом году с научно-популярными лекциями выступят:
🧬Зав. лабораторией редактирования генома Светлана Смирнихина - «Геномное редактирование: настоящее и будущее» - в 13:00⏰
🧬Зав. лабораторией эпигенетики Владимир Стрельников - «Эпигенетический портрет раковой опухоли» - в 14:00⏰
📆9 октября
📍Ломоносовский проспект, 27 корп.4, аудитория В5
⚠️Вход свободный
9 октября в Шуваловском корпусе МГУ им. М.В. Ломоносова пройдет Фестиваль NAUKA 0+, в рамках которого научно-популярные лекции читают ученые с мировым именем и ведущие российские специалисты. Их цель — понятным и доступным языком рассказывать обществу, чем занимаются ученые, как научный поиск улучшает качество жизни и какие перспективы открывает наука.
Фестиваль также включает мастер-классы для детей, интерактивные выставки и конкурсы.
Сотрудники МГНЦ традиционно участвуют в лекционной программе Фестиваля. В этом году с научно-популярными лекциями выступят:
🧬Зав. лабораторией редактирования генома Светлана Смирнихина - «Геномное редактирование: настоящее и будущее» - в 13:00⏰
🧬Зав. лабораторией эпигенетики Владимир Стрельников - «Эпигенетический портрет раковой опухоли» - в 14:00⏰
📆9 октября
📍Ломоносовский проспект, 27 корп.4, аудитория В5
⚠️Вход свободный
👍8❤2
Подведены итоги XV Российского общенационального офтальмологического форума (РООФ – 2022)
Научно-практическая конференция с международным участием РООФ-2022 проходила в Москве с 28 по 30 сентября и была посвящена рассмотрению вопросов диагностики и терапии заболеваний глаз различной этиологии, обсуждению проблем и инноваций офтальмологической сферы, в том числе и офтальмогенетики.
В рамках секции «Офтальмология и генетика – неотъемлемые элементы успешного ведения пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки генозаместительной терапией» научной программы конференции были также представлены доклады сотрудников МГНЦ:
🔸Сергей Куцев (директор ФГБНУ «МГНЦ», академик РАН) выступил с докладом «Перспективы развития генетического скрининга в России».
🔸Виталий Кадышев (руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики МГНЦ, к.м.н.) выступил с устным докладом на тему: «Офтальмогенетика — решение в междисциплинарном ведении пациентов с наследственной дистрофией сетчатки».
Подробнее читайте на нашем сайте.
Научно-практическая конференция с международным участием РООФ-2022 проходила в Москве с 28 по 30 сентября и была посвящена рассмотрению вопросов диагностики и терапии заболеваний глаз различной этиологии, обсуждению проблем и инноваций офтальмологической сферы, в том числе и офтальмогенетики.
В рамках секции «Офтальмология и генетика – неотъемлемые элементы успешного ведения пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки генозаместительной терапией» научной программы конференции были также представлены доклады сотрудников МГНЦ:
🔸Сергей Куцев (директор ФГБНУ «МГНЦ», академик РАН) выступил с докладом «Перспективы развития генетического скрининга в России».
🔸Виталий Кадышев (руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики МГНЦ, к.м.н.) выступил с устным докладом на тему: «Офтальмогенетика — решение в междисциплинарном ведении пациентов с наследственной дистрофией сетчатки».
Подробнее читайте на нашем сайте.
med-gen.ru
Подведены итоги XV Российского общенационального офтальмологического форума (РООФ – 2022)
Сотрудники МГНЦ выступили с устными докладами на РООФ-2022
👍9
Сегодня третий день Всероссийского фестиваля НАУКА 0+!
Это одно из крупнейших просветительских событий в области популяризации науки в мире и одно из ключевых событий в рамках объявленного Десятилетия науки и технологий в России.
В Москве он проходит с 7 по 9 октября на площадках МГУ имени М.В. Ломоносова, РАН, парка «Зарядье», «Экспоцентра», в вузах, музеях и научных центрах и еще 90 площадках города, где ученые и представители ведущих технологических компаний показывают свои новейшие разработки.
Организаторы: Минобрнауки России, Правительство Москвы, МГУ имени М.В. Ломоносова при поддержке РАН.
Сегодня на площадке лектория Шуваловского корпуса МГУ с научно-популярными лекциями выступили заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ, к.м.н.
Светлана Смирнихина и заведующий лабораторией эпигенетики МГНЦ, д.б.н. Владимир Стрельников.
Это одно из крупнейших просветительских событий в области популяризации науки в мире и одно из ключевых событий в рамках объявленного Десятилетия науки и технологий в России.
В Москве он проходит с 7 по 9 октября на площадках МГУ имени М.В. Ломоносова, РАН, парка «Зарядье», «Экспоцентра», в вузах, музеях и научных центрах и еще 90 площадках города, где ученые и представители ведущих технологических компаний показывают свои новейшие разработки.
Организаторы: Минобрнауки России, Правительство Москвы, МГУ имени М.В. Ломоносова при поддержке РАН.
Сегодня на площадке лектория Шуваловского корпуса МГУ с научно-популярными лекциями выступили заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ, к.м.н.
Светлана Смирнихина и заведующий лабораторией эпигенетики МГНЦ, д.б.н. Владимир Стрельников.
👍9❤1👏1
Российский реестр пациентов с мышечной дистрофией Ландузи-Дежерина стал членом глобальной сети TREAT-NMD и частью глобальной системы регистров TGDOC
TREAT-NMD - международная организация, которая занимается продвижением исследований нервно-мышечных расстройств.
Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина (FSHD) занимает третье место по распространенности среди наследственных заболеваний мышц. Долгое время в России не было возможности для ДНК-диагностики данного заболевания. Но в 2019 году после разработки уникального метода молекулярной диагностики на базе МГНЦ был создан российский реестр пациентов с FSHD. На сегодняшний день в реестре насчитывается более 260 больных, число которых пополняется ежемесячно.
Вступление российского реестра пациентов с FSHD в члены глобальной сети TREAT-NMD и в глобальную систему регистров TGDOC позволяет участвовать в международных встречах специалистов для обсуждения перспектив терапии болезни.
Подробнее о заболевании и реестре можно узнать на сайте https://fshd.med-gen.ru/.
TREAT-NMD - международная организация, которая занимается продвижением исследований нервно-мышечных расстройств.
Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина (FSHD) занимает третье место по распространенности среди наследственных заболеваний мышц. Долгое время в России не было возможности для ДНК-диагностики данного заболевания. Но в 2019 году после разработки уникального метода молекулярной диагностики на базе МГНЦ был создан российский реестр пациентов с FSHD. На сегодняшний день в реестре насчитывается более 260 больных, число которых пополняется ежемесячно.
Вступление российского реестра пациентов с FSHD в члены глобальной сети TREAT-NMD и в глобальную систему регистров TGDOC позволяет участвовать в международных встречах специалистов для обсуждения перспектив терапии болезни.
Подробнее о заболевании и реестре можно узнать на сайте https://fshd.med-gen.ru/.
👍4👏4
6-7 октября 2022 года в Алматы прошла Международная научно-практическая конференция «Педиатрия Казахстана: вчера, сегодня, завтра», посвященная 90-летию Научного центра педиатрии и детской хирургии.
Научная программа конференции включала тематические сессии, посвященные актуальным проблемам педиатрии и неонаталогии, детской хирургии, а также современным технологиям диагностики и лечения орфанных болезней, онкологических и гематологических заболеваний.
Заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза ФГБНУ «МГНЦ», д.м.н., профессор Елена Кондратьева выступила с докладом «Муковисцидоз: диагностика и лечение», а также обсудила с Председателем правления АО «Научный центр педиатрии и детской хирургии» Минздрава Республики Казахстан Абайем Кусаиновым продолжение начатого сотрудничества и провела консультации детей в отделении пульмонологии НЦ педиатрии и детской хирургии.
Подробности читайте на нашем сайте.
Научная программа конференции включала тематические сессии, посвященные актуальным проблемам педиатрии и неонаталогии, детской хирургии, а также современным технологиям диагностики и лечения орфанных болезней, онкологических и гематологических заболеваний.
Заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза ФГБНУ «МГНЦ», д.м.н., профессор Елена Кондратьева выступила с докладом «Муковисцидоз: диагностика и лечение», а также обсудила с Председателем правления АО «Научный центр педиатрии и детской хирургии» Минздрава Республики Казахстан Абайем Кусаиновым продолжение начатого сотрудничества и провела консультации детей в отделении пульмонологии НЦ педиатрии и детской хирургии.
Подробности читайте на нашем сайте.
С 29 сентября по 02 октября 2022 года в Берлине прошел международный офтальмологический конгресс немецкого офтальмологического общества «Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft – 2022»
В конгрессе приняли участие более 4 тысяч медицинских экспертов из Европы, США и стран Ближнего Востока.
Ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, заведующий кафедрой офтальмогенетики ИВиДПО МГНЦ, руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики МГНЦ, к.м.н. Виталий Кадышев в рамках постерной секции представил устный доклад на тему: «Diagnostics and gene therapy of patients with Inherited retinal diseases» («Диагностика и генная терапия пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки»).
Научный доклад Виталия Кадышева был выбран одним из лучших, представленных участниками из стран Ближнего Востока и Восточной Европы.
Подробнее с программой конгресса можно ознакомиться по ссылке https://dog-kongress.de/programm/programm-digital/
В конгрессе приняли участие более 4 тысяч медицинских экспертов из Европы, США и стран Ближнего Востока.
Ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, заведующий кафедрой офтальмогенетики ИВиДПО МГНЦ, руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики МГНЦ, к.м.н. Виталий Кадышев в рамках постерной секции представил устный доклад на тему: «Diagnostics and gene therapy of patients with Inherited retinal diseases» («Диагностика и генная терапия пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки»).
Научный доклад Виталия Кадышева был выбран одним из лучших, представленных участниками из стран Ближнего Востока и Восточной Европы.
Подробнее с программой конгресса можно ознакомиться по ссылке https://dog-kongress.de/programm/programm-digital/
👍8🔥4
🟢🔵Дорогие друзья!
Первый Евразийский форум признан соответствующим требованиям Координационного совета по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования Министерства здравоохранения Российской Федерации.
🔥12 кредитов НМО
(по 6 за каждый день участия)
по следующим специальностям:
генетика, детская эндокринология, лабораторная генетика, неврология, неонатология, педиатрия, терапия, травматология и ортопедия, эндокринология, офтальмология, кардиология, детская кардиология, акушерство и гинекология, гастроэнтерология, ревматология, организация и общественное здоровье.
Регистрируйтесь! Ждём Вас!
https://geneticforum.significo.ru/
Первый Евразийский форум признан соответствующим требованиям Координационного совета по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования Министерства здравоохранения Российской Федерации.
🔥12 кредитов НМО
(по 6 за каждый день участия)
по следующим специальностям:
генетика, детская эндокринология, лабораторная генетика, неврология, неонатология, педиатрия, терапия, травматология и ортопедия, эндокринология, офтальмология, кардиология, детская кардиология, акушерство и гинекология, гастроэнтерология, ревматология, организация и общественное здоровье.
Регистрируйтесь! Ждём Вас!
https://geneticforum.significo.ru/
geneticforum.significo.ru
Содружество без границ | 23–24 октября 2025
Четвертый Международный форум
по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней
по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней
👍2
Forwarded from Significo-АМГ
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🟢🔵 Дорогие друзья!
Разговариваем о важном на Первом Евразийском форуме:
Роль врача в эпоху геномных технологий и проблемы трактовки результатов секвенирования нового поколения обсудим на сессии Дадали Елены Леонидовны (профессор, заведующая научно-консультативным отделом ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова»),
а также представляем вам превью сессии
Ижевской Веры Леонидовны (д.м.н., заместитель директора по научной работе ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», председатель Общероссийской организации Российское общество медицинских генетиков) «Этические и психологические аспекты медико-генетического консультирования»
Регистрируйтесь!
Вся программа по ссылке ниже ⬇
https://geneticforum.significo.ru/
Разговариваем о важном на Первом Евразийском форуме:
Роль врача в эпоху геномных технологий и проблемы трактовки результатов секвенирования нового поколения обсудим на сессии Дадали Елены Леонидовны (профессор, заведующая научно-консультативным отделом ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова»),
а также представляем вам превью сессии
Ижевской Веры Леонидовны (д.м.н., заместитель директора по научной работе ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», председатель Общероссийской организации Российское общество медицинских генетиков) «Этические и психологические аспекты медико-генетического консультирования»
Регистрируйтесь!
Вся программа по ссылке ниже ⬇
https://geneticforum.significo.ru/
👍8