Forwarded from КорСовет
🧬 Как технологии меняют генетические исследования?
В Международный день врача говорим о том, как меняется работа специалистов благодаря новым технологиям. Искусственный интеллект и большие данные уже становятся частью повседневной работы современных лабораторий. Они помогают быстрее анализировать информацию, формировать гипотезы и находить перспективные направления для исследований.
🔺В новой серии карточек член КорСовета Петр Спарбер на примере собственного исследования рассказывает, как использует ИИ в научной работе, а также делится своим взглядом на компетенции, которые сегодня особенно важно развивать молодым ученым.
🧡 КорСовет в MAX | Телеграм | ВК
В Международный день врача говорим о том, как меняется работа специалистов благодаря новым технологиям. Искусственный интеллект и большие данные уже становятся частью повседневной работы современных лабораторий. Они помогают быстрее анализировать информацию, формировать гипотезы и находить перспективные направления для исследований.
🔺В новой серии карточек член КорСовета Петр Спарбер на примере собственного исследования рассказывает, как использует ИИ в научной работе, а также делится своим взглядом на компетенции, которые сегодня особенно важно развивать молодым ученым.
«Первое — не бояться работать с искусственным интеллектом и большими данными, сегодня это такой же базовый навык для биолога и генетика, как раньше умение обращаться с лабораторным оборудованием. Но здесь важна не столько техническая сторона, сколько умение критически относиться к тому, что выдаёт алгоритм. ИИ — это инструмент-помощник, а не оракул: он может ошибаться, у него есть слепые зоны, и он не объясняет, почему выдал именно такой ответ. Поэтому ключевая компетенция будущего молодого ученого не просто «уметь пользоваться ИИ», а понимать его ограничения и уметь проверять результат: сверять предсказание с независимыми источниками, подтверждать его лабораторным экспериментом, не принимать один вывод модели как окончательную истину. Хороший исследователь сегодня — это тот, кто использует ИИ, чтобы быстрее двигаться вперёд, но при этом всегда сохраняет здоровый скептицизм и проверяет важные находки «руками». Именно сочетание доверия к технологиям и умения их перепроверять, на мой взгляд, и есть один из важнейших навыков будущего в биомедицине».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥9❤4🔥4
🧬 Подведены итоги 31-го конгресса Всемирного общества по изучению мышечных заболеваний (WMS 2026)
✔️Конгресс проходил с 29 сентября по 3 октября 2026 года в Хиросиме (Япония) и собрал около 1500 специалистов.
Главные темы WMS 2026:
🔹 миотонические расстройства — миотоническая дистрофия 1 и 2 типов и недистрофические миотонии;
🔹 лекарственно-индуцированные и инфекционные миопатии;
🔹 доверие, прозрачность и понимание терапии — коммуникация с пациентами в эпоху генной и таргетной терапии.
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представили: заведующая лабораторией нейрогенетики, к.м.н., доцент Айсылу Фанзировна Муртазина, научные сотрудники лаборатории нейрогенетики Дмитрий Михайлович Субботин, Анна Сергеевна Кучина и Анастасия Игоревна Власенко, а также ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела, к.м.н. Евгения Александровна Мельник.
✔️Конгресс проходил с 29 сентября по 3 октября 2026 года в Хиросиме (Япония) и собрал около 1500 специалистов.
Главные темы WMS 2026:
🔹 миотонические расстройства — миотоническая дистрофия 1 и 2 типов и недистрофические миотонии;
🔹 лекарственно-индуцированные и инфекционные миопатии;
🔹 доверие, прозрачность и понимание терапии — коммуникация с пациентами в эпоху генной и таргетной терапии.
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представили: заведующая лабораторией нейрогенетики, к.м.н., доцент Айсылу Фанзировна Муртазина, научные сотрудники лаборатории нейрогенетики Дмитрий Михайлович Субботин, Анна Сергеевна Кучина и Анастасия Игоревна Власенко, а также ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела, к.м.н. Евгения Александровна Мельник.
❤19🔥9⚡4
Результаты исследований МГНЦ по онкогенетике представлены на XXI Международном конгрессе Российского общества онкоурологов
Заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н., доцент Дмитрий Сергеевич Михайленко представил доклад «Диагностика наследственных опухолевых синдромов с высоким риском развития рака почки у российских пациентов».
✅Впервые в России охарактеризованы клинические особенности, частота и локализация мутаций в генах-кандидатах, их ассоциации с этническими характеристиками и манифестацией синдромов.
✅Такая характеристика стала результатом десятилетних исследований наследственных форм рака почки специалистами Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова.
✅В течение последнего года результаты работы также публиковались в различных научных журналах, в том числе зарубежных, первого квартиля Scopus и Web of Science.
Дмитрий Сергеевич также выступил сомодератором секции, посвященной генетическим исследованиям рака мочевого пузыря. Онкоурологи из России и Беларуси представили результаты исследований по профилированию мутаций уротелиальных карцином и поиску прогностических маркеров.
🏆В рамках XXI Международного конгресса Российского общества онкоурологов состоялось торжественное вручение памятных знаков за выдающееся экспертное рецензирование журнала «Онкоурология». Награды удостоен Дмитрий Сергеевич Михайленко за 15-летнее сотрудничество с журналом и рецензирование публикаций, касающихся генетики.
Заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н., доцент Дмитрий Сергеевич Михайленко представил доклад «Диагностика наследственных опухолевых синдромов с высоким риском развития рака почки у российских пациентов».
✅Впервые в России охарактеризованы клинические особенности, частота и локализация мутаций в генах-кандидатах, их ассоциации с этническими характеристиками и манифестацией синдромов.
✅Такая характеристика стала результатом десятилетних исследований наследственных форм рака почки специалистами Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова.
✅В течение последнего года результаты работы также публиковались в различных научных журналах, в том числе зарубежных, первого квартиля Scopus и Web of Science.
Дмитрий Сергеевич также выступил сомодератором секции, посвященной генетическим исследованиям рака мочевого пузыря. Онкоурологи из России и Беларуси представили результаты исследований по профилированию мутаций уротелиальных карцином и поиску прогностических маркеров.
🏆В рамках XXI Международного конгресса Российского общества онкоурологов состоялось торжественное вручение памятных знаков за выдающееся экспертное рецензирование журнала «Онкоурология». Награды удостоен Дмитрий Сергеевич Михайленко за 15-летнее сотрудничество с журналом и рецензирование публикаций, касающихся генетики.
❤12👍4🔥2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❤5🔥4
Международный фестиваль «НАУКА 0+» в самом разгаре!
Прямо сейчас в ГПНТБ с лекцией «Правда и вымысел о генетических тестах: что вам на самом деле расскажет ваша ДНК» выступает врач-генетик Анаит Эдуардовна Восканян
Прямо сейчас в ГПНТБ с лекцией «Правда и вымысел о генетических тестах: что вам на самом деле расскажет ваша ДНК» выступает врач-генетик Анаит Эдуардовна Восканян
🔥11❤9
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔥6😍4
🧬 Прямо сейчас в рамках фестиваля «НАУКА 0+»: научный сотрудник лаборатории эпигенетики Илья Владимирович Володин выступает с лекцией в ГПНТБ «Надписи на генах: кто и зачем ставит пометки в нашей ДНК?»
❤8
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔷В Шуваловском корпусе МГУ специалист группы диагностики заболеваний с неустановленной генетической природой МГНЦ, к.м.н. Маргарита Александровна Солошенко читает лекцию
«Как разгадать болезнь с помощью геномики, клеточных технологий и искусственного интеллекта».
«Как разгадать болезнь с помощью геномики, клеточных технологий и искусственного интеллекта».
👍5❤3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔵Началась лекция «Что может МРТ рассказать о генах», с которой на фестивале «НАУКА 0+» в Шуваловском корпусе МГУ выступает врач-генетик консультативного отделения, научный сотрудник лаборатории нейрогенетики МГНЦ Фатима Мунияминовна Бостанова.
❤16👍8🔥2
⚡️ Дорогие друзья!
Делимся видеозаписью с сегодняшнего лектория «Архитектура здоровья», который прошел в Шуваловском корпусе МГУ с участием специалистов центра.
Приятного просмотра!
Делимся видеозаписью с сегодняшнего лектория «Архитектура здоровья», который прошел в Шуваловском корпусе МГУ с участием специалистов центра.
Приятного просмотра!
VK Видео
Лекторий «Архитектура здоровья» / Шуваловский корпус МГУ / 10.10
Смотрите онлайн Лекторий «Архитектура здоровья» / Шуваловский.. 6 ч 11 мин 53 с. Видео от 10 октября 2026 в хорошем качестве, без регистрации в бесплатном видеокаталоге ВКонтакте! 30230 — просмотрели. 7 — оценили.
👍4❤2👎2
Глубокоуважаемые коллеги!
Приглашаем вас принять участие в научно-практическом семинаре, приуроченном ко Всемирному дню осведомленности о синдроме Кабуки, который отмечается 23 октября.
🗓️Дата проведения семинара: 22 октября 2026 года
🕐Время: 15:00 (МСК)
💻Формат: Онлайн-трансляция / очно
📌Место проведения (очно): актовый зал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», ул. Москворечье, 1.
🧬Синдром Кабуки — редкое наследственное заболевание, затрагивающее множество систем организма и требующее слаженной работы мультидисциплинарной команды специалистов. Несмотря на характерный лицевой фенотип, в ходе диагностики могут возникнуть трудности ввиду многообразия клинических проявлений, недостаточной осведомлённости специалистов и трудностей молекулярной верификации диагноза.
Наш семинар объединит ведущих экспертов в области медицинской генетики, педиатрии и иммунологии для обсуждения передовых стратегий помощи пациентам.
В программе семинара:
🔹Молекулярные механизмы: современные представления о генах KMT2D и KDM6A и их роли в патогенезе; генетический и эпигенетический ландшафт заболевания; перспективные методы диагностики.
🔹Клинические аспекты: фенотипическое разнообразие, критерии диагностики, алгоритм ведения пациентов.
Разбор клинического случая: опыт практической работы с пациентами с синдромом Кабуки.
✅С докладами выступят специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»; ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева»; ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского».
✍️Для участия в научно-практическом семинаре просим прислать свои данные (ФИО, наименование учреждения), а также формат участия (очно или онлайн) на адрес: press@med-gen.ru
Приглашаем вас принять участие в научно-практическом семинаре, приуроченном ко Всемирному дню осведомленности о синдроме Кабуки, который отмечается 23 октября.
🗓️Дата проведения семинара: 22 октября 2026 года
🕐Время: 15:00 (МСК)
💻Формат: Онлайн-трансляция / очно
📌Место проведения (очно): актовый зал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», ул. Москворечье, 1.
🧬Синдром Кабуки — редкое наследственное заболевание, затрагивающее множество систем организма и требующее слаженной работы мультидисциплинарной команды специалистов. Несмотря на характерный лицевой фенотип, в ходе диагностики могут возникнуть трудности ввиду многообразия клинических проявлений, недостаточной осведомлённости специалистов и трудностей молекулярной верификации диагноза.
Наш семинар объединит ведущих экспертов в области медицинской генетики, педиатрии и иммунологии для обсуждения передовых стратегий помощи пациентам.
В программе семинара:
🔹Молекулярные механизмы: современные представления о генах KMT2D и KDM6A и их роли в патогенезе; генетический и эпигенетический ландшафт заболевания; перспективные методы диагностики.
🔹Клинические аспекты: фенотипическое разнообразие, критерии диагностики, алгоритм ведения пациентов.
Разбор клинического случая: опыт практической работы с пациентами с синдромом Кабуки.
✅С докладами выступят специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»; ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева»; ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского».
✍️Для участия в научно-практическом семинаре просим прислать свои данные (ФИО, наименование учреждения), а также формат участия (очно или онлайн) на адрес: press@med-gen.ru
🔥8❤3
🎓 Поздравляем Татьяну Борисовну Бухарову с успешной защитой докторской диссертации!
12 октября 2026 года на заседании диссертационного совета при ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» (НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына) состоялась защита докторской диссертации ведущего научного сотрудника лаборатории генетики стволовых клеток Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, директора ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», к.б.н. Татьяны Борисовны Бухаровой.
🔹Тема диссертационной работы: «Генные и генно-клеточные технологии для повышения эффективности репаративной регенерации костной ткани».
🔹Диссертация посвящена одной из наиболее острых проблем современной регенеративной медицины и клеточной биологии — эффективной гистотипической регенерации тканей при костных повреждениях, возникающих в результате травм, воспалительных или онкологических заболеваний, пороков развития.
🔹Работа была высоко оценена оппонентами и экспертами, представившими положительные отзывы, и вызвала живой интерес у членов совета.
Коллектив МГНЦ от всей души поздравляет Татьяну Борисовну с успешной защитой и желает дальнейших творческих успехов, новых научных открытий и плодотворной работы на благо отечественной науки!
12 октября 2026 года на заседании диссертационного совета при ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» (НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына) состоялась защита докторской диссертации ведущего научного сотрудника лаборатории генетики стволовых клеток Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, директора ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», к.б.н. Татьяны Борисовны Бухаровой.
🔹Тема диссертационной работы: «Генные и генно-клеточные технологии для повышения эффективности репаративной регенерации костной ткани».
🔹Диссертация посвящена одной из наиболее острых проблем современной регенеративной медицины и клеточной биологии — эффективной гистотипической регенерации тканей при костных повреждениях, возникающих в результате травм, воспалительных или онкологических заболеваний, пороков развития.
🔹Работа была высоко оценена оппонентами и экспертами, представившими положительные отзывы, и вызвала живой интерес у членов совета.
Коллектив МГНЦ от всей души поздравляет Татьяну Борисовну с успешной защитой и желает дальнейших творческих успехов, новых научных открытий и плодотворной работы на благо отечественной науки!
🔥26❤🔥20🎉17❤12
🎗️ 15 октября — Всемирный день борьбы с раком молочной железы
Дата учреждена в 1993 году ВОЗ, чтобы привлечь внимание общества к проблеме рака молочной железы — к профилактике, своевременному выявлению и лечению.
Масштаб проблемы:
➡️рак молочной железы (РМЖ) – одно из самых распространённых онкологических заболеваний среди женщин;
➡️в мире ежегодно выявляют около 2,4 млн случаев РМЖ;
➡️по оценкам ВОЗ на 2024 год около 700 тысяч женщин умерли от этой патологии;
➡️в России в 2025 году на РМЖ пришлась пятая часть (19%) всех случаев злокачественных новообразований, общее число пациенток — 86 705 человек.
❗️Главное — регулярно в рамках ежегодной диспансеризации проходить КТ или УЗИ молочных желез.
Наследственный фактор 🧬
Примерно в 8% случаев РМЖ может быть вызван наследственной мутацией в генах-супрессорах опухолевого роста. Наиболее известны BRCA1 и BRCA2, но предрасположенность может быть связана также с мутациями в генах PALB2, TP53, CDH1, PTEN, STK11.
🔎Диагностика в МГНЦ
В лабораториях эпигенетики и молекулярно-генетической диагностики №2 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова проводят бесплатную диагностику генов BRCA1/2 в рамках научно-диагностических программ для метастатического гормон-положительного HER2-негативного подтипа и трижды негативного подтипа РМЖ.
— рассказала заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2, ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики, д.м.н. Татьяна Владимировна Кекеева.
Программа реализуется при поддержке Межрегиональной общественной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте
Дата учреждена в 1993 году ВОЗ, чтобы привлечь внимание общества к проблеме рака молочной железы — к профилактике, своевременному выявлению и лечению.
Масштаб проблемы:
➡️рак молочной железы (РМЖ) – одно из самых распространённых онкологических заболеваний среди женщин;
➡️в мире ежегодно выявляют около 2,4 млн случаев РМЖ;
➡️по оценкам ВОЗ на 2024 год около 700 тысяч женщин умерли от этой патологии;
➡️в России в 2025 году на РМЖ пришлась пятая часть (19%) всех случаев злокачественных новообразований, общее число пациенток — 86 705 человек.
❗️Главное — регулярно в рамках ежегодной диспансеризации проходить КТ или УЗИ молочных желез.
Наследственный фактор 🧬
Примерно в 8% случаев РМЖ может быть вызван наследственной мутацией в генах-супрессорах опухолевого роста. Наиболее известны BRCA1 и BRCA2, но предрасположенность может быть связана также с мутациями в генах PALB2, TP53, CDH1, PTEN, STK11.
🔎Диагностика в МГНЦ
В лабораториях эпигенетики и молекулярно-генетической диагностики №2 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова проводят бесплатную диагностику генов BRCA1/2 в рамках научно-диагностических программ для метастатического гормон-положительного HER2-негативного подтипа и трижды негативного подтипа РМЖ.
«Уже более 2000 пациенток прошли это тестирование. Информация о мутационном статусе необходима не только для оценки наследственного риска, но и позволяет хирургу определить объем операции, а для химиотерапевта — назначить таргетные препараты-ингибиторы PARP»,
— рассказала заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2, ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики, д.м.н. Татьяна Владимировна Кекеева.
Программа реализуется при поддержке Межрегиональной общественной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте
❤11