Вышла книга по тирозинемии для врачей, пациентов и их родителей
В создании книги приняли участие эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова совместно с Всероссийским обществом редких (орфанных) заболеваний и благотворительным фондом "Жизнь как чудо".
Книга предназначена как для медицинского сообщества, так и для родителей пациентов с диагнозом "тирозинемия 1-ого типа". В издании отражены основные симптомы заболевания, методы диагностики, необходимые исследования при подозрении на тирозинемию, правила диетотерапии, рекомендации психолога.
Тирозинемия - это генетическое заболевание, обусловленное мутациями в гене FAH и характеризующееся дефицитом активности фермента фумарилацетоацетат гидролазы. При этом образуются высокотоксичные и канцерогенные соединения, которые поражают, в первую очередь, печень.
Основными клиническими симптомами тирозинемии являются:
🔹Гепатомегалия
🔹Остро возникшая печеночная недостаточность
🔹Ранний цирроз печени
🔹Доброкачественные опухоли печени
🔹Высокий уровень альфа-фетопротеина в крови
🔹Рахитоподобные изменения скелета
В лаборатории наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» проводится программа бесплатной диагностики и контроля лечения тирозинемии тип 1.
В создании книги приняли участие эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова совместно с Всероссийским обществом редких (орфанных) заболеваний и благотворительным фондом "Жизнь как чудо".
Книга предназначена как для медицинского сообщества, так и для родителей пациентов с диагнозом "тирозинемия 1-ого типа". В издании отражены основные симптомы заболевания, методы диагностики, необходимые исследования при подозрении на тирозинемию, правила диетотерапии, рекомендации психолога.
Тирозинемия - это генетическое заболевание, обусловленное мутациями в гене FAH и характеризующееся дефицитом активности фермента фумарилацетоацетат гидролазы. При этом образуются высокотоксичные и канцерогенные соединения, которые поражают, в первую очередь, печень.
Основными клиническими симптомами тирозинемии являются:
🔹Гепатомегалия
🔹Остро возникшая печеночная недостаточность
🔹Ранний цирроз печени
🔹Доброкачественные опухоли печени
🔹Высокий уровень альфа-фетопротеина в крови
🔹Рахитоподобные изменения скелета
В лаборатории наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» проводится программа бесплатной диагностики и контроля лечения тирозинемии тип 1.
👍15
⚡Научный руководитель ФГБНУ «МГНЦ», академик РАН Евгений Гинтер награжден Орденом Александра Невского
Сегодня состоялась торжественная церемония вручения государственных наград Российской Федерации, которые вручал Министр науки и высшего образования РФ Валерий Фальков.
Научному руководителю ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», академику РАН Евгению Гинтеру вручен Орден Александра Невского за заслуги в научной деятельности и многолетнюю добросовестную работу.
«Хочу поблагодарить за высокую награду и выразить надежду, что она имеет отношение не только ко мне, но и к развитию медицинской генетики в России, ко всем медицинским генетикам страны!», - отметил Евгений Гинтер.
✅Более 50 лет судьба Евгения Гинтера тесно связана с медицинской генетикой: от старшего научного сотрудника Института медицинской генетики АМН СССР до директора и научного руководителя ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова».
✅Евгений Гинтер - автор более 350 статей в российских и зарубежных научных изданиях, учебника по медицинской генетике, под его руководством защищено более 30 кандидатских и более 15 докторских диссертаций.
Сердечно поздравляем Евгения Константиновича с присуждением высокой государственной награды!
📍Подробности читайте на нашем сайте: https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/nauchnyi-rukovoditel-fgbnu-mgntc-akademik-ran-evgenii-ginter-nagrazhden-ordenom-aleksandra-nevskogo/
Сегодня состоялась торжественная церемония вручения государственных наград Российской Федерации, которые вручал Министр науки и высшего образования РФ Валерий Фальков.
Научному руководителю ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», академику РАН Евгению Гинтеру вручен Орден Александра Невского за заслуги в научной деятельности и многолетнюю добросовестную работу.
«Хочу поблагодарить за высокую награду и выразить надежду, что она имеет отношение не только ко мне, но и к развитию медицинской генетики в России, ко всем медицинским генетикам страны!», - отметил Евгений Гинтер.
✅Более 50 лет судьба Евгения Гинтера тесно связана с медицинской генетикой: от старшего научного сотрудника Института медицинской генетики АМН СССР до директора и научного руководителя ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова».
✅Евгений Гинтер - автор более 350 статей в российских и зарубежных научных изданиях, учебника по медицинской генетике, под его руководством защищено более 30 кандидатских и более 15 докторских диссертаций.
Сердечно поздравляем Евгения Константиновича с присуждением высокой государственной награды!
📍Подробности читайте на нашем сайте: https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/nauchnyi-rukovoditel-fgbnu-mgntc-akademik-ran-evgenii-ginter-nagrazhden-ordenom-aleksandra-nevskogo/
🔥17👏9👍4❤3🥰1
26 июня заведующий лабораторией молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний ФГБНУ "МГНЦ" Андрей Алимов выступил с докладом на заседании Объединенного ученого совета ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России.
🔹Эксперт рассказал о молекулярно-генетических аспектах рака почки.
🔹В докладе обсуждались проблемы создания новых прогностических панель генов для прогнозирования вероятности развития отдаленных метастазов у больных раком почки, а также пути поиска новых генов мишеней для нужд таргетной терапии.
"Нами предложена новая панель генов для прогнозирования вероятности развития отдаленных метастазов у больных раком почки. В рамках поиска новых подходов по совершенствованию схем лечения проводятся исследования потенциальных генов мишеней для последующей разработки новых лекарственных средств", - рассказал Андрей Алимов.
🔹Эксперт рассказал о молекулярно-генетических аспектах рака почки.
🔹В докладе обсуждались проблемы создания новых прогностических панель генов для прогнозирования вероятности развития отдаленных метастазов у больных раком почки, а также пути поиска новых генов мишеней для нужд таргетной терапии.
"Нами предложена новая панель генов для прогнозирования вероятности развития отдаленных метастазов у больных раком почки. В рамках поиска новых подходов по совершенствованию схем лечения проводятся исследования потенциальных генов мишеней для последующей разработки новых лекарственных средств", - рассказал Андрей Алимов.
👍5❤1
❤️🔥Сегодня, 6 июля, отмечается Всемирный день кардиолога. Поздравляем всех врачей-кардиологов с профессиональным праздником, желаем крепкого здоровья и благополучия!
🫀На сегодняшний день сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место среди причин смертности.
🩺К ним относятся инфаркты, инсульты, ишемическая болезнь сердца и ряд других.
📈Одним из факторов риска наряду с курением и артериальной гипертензией является гиперхолестеринемия - патологическое состояние, для которого характерно повышение уровня атерогенных липидов в крови. Существует алиментарная и наследственная гиперхолестеринемия.
🌎На сегодняшний день наследственной гиперхолестеринемией в мире страдают около 25 млн человек.
🏆В 1970-х годах Майкл Браун и Джозеф Гольдштейн описали генетическую природу наследственной гиперхолестеринемии, они идентифицировали наследственные аномалии рецепторов липопротеидов низкой плотности, за что удостоились Нобелевской премии.
⚡Скоро выйдет новый выпуск научно-популярного подкаста "На генном уровне", посвященный наследственным нарушениям липидного обмена, а именно - семейной гиперхолестеринемии и ряде других заболеваний.
💬Гость выпуска: научный сотрудник научно-консультативного отдела, врач-генетик консультативного отдела ФГБНУ "МГНЦ" Петр Васильев.
❓Почему так важно следить за уровнем холестерина?
❓Употребление каких продуктов приводит к увеличению уровня холестерина?
❓Какие заболевания сопровождаются повышением холестерина?
❓Каковы причины семейной гиперхолестеринемии?
❓Какие существуют меры профилактики и лечения данного заболевания?
❓Что изучает липидология?
✅Все это и многое другое вы узнаете из нового выпуска подкаста "На генном уровне"!
Следите за обновлениями!
#МГНЦ #генетика #подкастМГНЦ
🫀На сегодняшний день сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место среди причин смертности.
🩺К ним относятся инфаркты, инсульты, ишемическая болезнь сердца и ряд других.
📈Одним из факторов риска наряду с курением и артериальной гипертензией является гиперхолестеринемия - патологическое состояние, для которого характерно повышение уровня атерогенных липидов в крови. Существует алиментарная и наследственная гиперхолестеринемия.
🌎На сегодняшний день наследственной гиперхолестеринемией в мире страдают около 25 млн человек.
🏆В 1970-х годах Майкл Браун и Джозеф Гольдштейн описали генетическую природу наследственной гиперхолестеринемии, они идентифицировали наследственные аномалии рецепторов липопротеидов низкой плотности, за что удостоились Нобелевской премии.
⚡Скоро выйдет новый выпуск научно-популярного подкаста "На генном уровне", посвященный наследственным нарушениям липидного обмена, а именно - семейной гиперхолестеринемии и ряде других заболеваний.
💬Гость выпуска: научный сотрудник научно-консультативного отдела, врач-генетик консультативного отдела ФГБНУ "МГНЦ" Петр Васильев.
❓Почему так важно следить за уровнем холестерина?
❓Употребление каких продуктов приводит к увеличению уровня холестерина?
❓Какие заболевания сопровождаются повышением холестерина?
❓Каковы причины семейной гиперхолестеринемии?
❓Какие существуют меры профилактики и лечения данного заболевания?
❓Что изучает липидология?
✅Все это и многое другое вы узнаете из нового выпуска подкаста "На генном уровне"!
Следите за обновлениями!
#МГНЦ #генетика #подкастМГНЦ
🔥11❤1👏1
Специалисты лабораторий ДНК-диагностики и функциональной геномики ФГБНУ «МГНЦ» помогли семье уточнить диагноз редкого наследственного заболевания.
В ходе диагностики выявили новый вариант в гене SH3TC2, который приводит к болезни Шарко-Мари-Тута (наследственной моторно-сенсорной нейропатии).
Статья, посвященная работе, вышла в журнале «International Journal of molecular sciences».
🔹Генетический анализ провели методом высокопроизводительного секвенирования с использованием целевой панели, включающей 21 ген наследственных моторно-сенсорных нейропатий.
🔹В результате выявили три варианта в двух генах, MPZ и SH3TC2, каждый из которых мог привести к развитию заболевания.
❓Перед генетиками стояла задача выяснить, какой из них является истинной причиной, поскольку от этого напрямую зависит определение рисков рождения в этой семье детей с тем же заболеванием.
В лаборатории функциональной геномики ФГБНУ «МГНЦ» провели функциональный анализ, результат которого показал, что доминантный ген, варианты которого часто встречаются у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тутта, в случае данной семьи не является причиной болезни.
За заболевание было ответственно изменение в рецессивном гене SH3TC2, которое ранее не было описано в мировой научной литературе.
✅Информация о новом патогенном варианте внесена в международную базу данных.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
В ходе диагностики выявили новый вариант в гене SH3TC2, который приводит к болезни Шарко-Мари-Тута (наследственной моторно-сенсорной нейропатии).
Статья, посвященная работе, вышла в журнале «International Journal of molecular sciences».
🔹Генетический анализ провели методом высокопроизводительного секвенирования с использованием целевой панели, включающей 21 ген наследственных моторно-сенсорных нейропатий.
🔹В результате выявили три варианта в двух генах, MPZ и SH3TC2, каждый из которых мог привести к развитию заболевания.
❓Перед генетиками стояла задача выяснить, какой из них является истинной причиной, поскольку от этого напрямую зависит определение рисков рождения в этой семье детей с тем же заболеванием.
В лаборатории функциональной геномики ФГБНУ «МГНЦ» провели функциональный анализ, результат которого показал, что доминантный ген, варианты которого часто встречаются у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тутта, в случае данной семьи не является причиной болезни.
За заболевание было ответственно изменение в рецессивном гене SH3TC2, которое ранее не было описано в мировой научной литературе.
✅Информация о новом патогенном варианте внесена в международную базу данных.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
MDPI
Evaluation of Pathogenicity and Causativity of Variants in the MPZ and SH3TC2 Genes in a Family Case of Hereditary Peripheral Neuropathy
The implementation of NGS methods into clinical practice allowed researchers effectively to establish the molecular cause of a disorder in cases of a genetically heterogeneous pathology. In cases of several potentially causative variants, we need additional…
🔥10👍2❤1
Заболевание spina bifida включили в Перечень орфанных болезней
Spina bifida — врожденная спинномозговая грыжа, заболевание включает в себя несколько форм и степеней тяжести, влияющих на центральную нервную систему и функцию спинного мозга.
Внесение этого заболевания в перечень редких заболеваний позволит НКО создать специальный регистр пациентов с редким диагнозом.
📍Подробнее читайте на Forbes: https://www.forbes.ru/forbeslife/492473-zabolevanie-spina-bifida-vklucili-v-perecen-orfannyh-boleznej
Spina bifida — врожденная спинномозговая грыжа, заболевание включает в себя несколько форм и степеней тяжести, влияющих на центральную нервную систему и функцию спинного мозга.
Внесение этого заболевания в перечень редких заболеваний позволит НКО создать специальный регистр пациентов с редким диагнозом.
📍Подробнее читайте на Forbes: https://www.forbes.ru/forbeslife/492473-zabolevanie-spina-bifida-vklucili-v-perecen-orfannyh-boleznej
Forbes.ru
Заболевание spina bifida включили в Перечень орфанных болезней
Минздрав включил заболевание spina bifida — врожденная спинномозговая грыжа — в Перечень орфанных (редких) болезней, сообщил благотворительный фонд «Спина бифида». Это позволит НКО создать специальный регистр пациентов с редким диагнозом
👍8
6 июля в Москве состоялась вторая конференция Московского общества медицинских генетиков «Междисциплинарный подход при планировании и ведении беременности», в работе которой приняли участие сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
◽Заместитель директора по научной работе ФГБНУ "МГНЦ", председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н. Вера Ижевская стала участником круглого стола, посвященного этическим аспектам пренатальной диагностики;
◽Заведующий лабораторией нарушений репродукции, д.м.н. Вячеслав Черных выступил с докладом «Медико-генетическое обследование и консультирование в решении проблем репродукции».
✅В своем докладе эксперт осветил современные возможности генетической диагностики и особенности консультирования пациентов и супружеских пар с нарушением репродукции, связанных с генетическими и психологическими аспектами, наличием выявленных генетических аномалий, возрастом пациентов и другими факторами.
💬"Медико-генетическое обследование и консультирование должны являться обязательной частью обследования пациентов с нарушением репродукции, а также желательны для пар, планирующих беременность. Оценка репродуктивного прогноза и рисков требуют комплексного персонифицированного подхода с использованием различных методов", - подчеркнул Вячеслав Черных.
◽Старший научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики, к.м.н. Алена Чухрова представила доклад «QF-ПЦР для пренатальной диагностики анеуплоидий».
◽Заместитель директора по научной работе ФГБНУ "МГНЦ", председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н. Вера Ижевская стала участником круглого стола, посвященного этическим аспектам пренатальной диагностики;
◽Заведующий лабораторией нарушений репродукции, д.м.н. Вячеслав Черных выступил с докладом «Медико-генетическое обследование и консультирование в решении проблем репродукции».
✅В своем докладе эксперт осветил современные возможности генетической диагностики и особенности консультирования пациентов и супружеских пар с нарушением репродукции, связанных с генетическими и психологическими аспектами, наличием выявленных генетических аномалий, возрастом пациентов и другими факторами.
💬"Медико-генетическое обследование и консультирование должны являться обязательной частью обследования пациентов с нарушением репродукции, а также желательны для пар, планирующих беременность. Оценка репродуктивного прогноза и рисков требуют комплексного персонифицированного подхода с использованием различных методов", - подчеркнул Вячеслав Черных.
◽Старший научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики, к.м.н. Алена Чухрова представила доклад «QF-ПЦР для пренатальной диагностики анеуплоидий».
👍10🔥3👏2
🧬🔊Новый выпуск подкаста "На генном уровне", посвященный наследственным нарушениям липидного обмена, уже доступен к прослушиванию!
🔹Сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место среди причин смертности. К ним относят инфаркты, инсульты, ишемическую болезнь сердца.
🔹Одним из факторов риска наряду с курением и артериальной гипертензией является гиперхолестеринемия - патологическое состояние, для которого характерно повышение уровня атерогенных липидов в крови.
🔹Выделяют алиментарную гиперхолестеринемию, когда уровень липидов повышается, например, из-за чрезмерного употребления жирной пищи, и наследственную гиперхолестеринемию (СГХС), которой сегодня в мире страдает около 25 млн человек.
🔹Чаще всего данное заболевание диагностируется у пациентов старше 40-50 лет, особенно у мужчин (первые инфаркты, инсульты).
🔹В 1970 гг. XX в. Майкл Браун и Джозеф Гольдштейн описали генетическую природу наследственной гиперхолестеринемии - мутацию в гене рецептора липопротеидов низкой плотности (LDLR), за что были удостоены Нобелевской премии.
💬Гость выпуска: Петр Васильев – научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», врач-генетик консультативного отдела ФГБНУ «МГНЦ».
❓Почему так важно следить за уровнем холестерина?
❓Употребление каких продуктов приводит к увеличению уровня холестерина?
❓Какие заболевания сопровождаются повышением холестерина?
❓Каковы причины семейной гиперхолестеринемии?
❓Какие существуют меры профилактики и лечения данного заболевания?
❓Что изучает липидология?
🔥Все это и многое другое вы узнаете в новом выпуске.
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Apple podcasts: https://clck.ru/34xkGb
📍Mave: https://clck.ru/34xkHA
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/34xkUw
📍ВКонтакте: https://clck.ru/34xkHm
📍YouTube: https://clck.ru/34xnHj
#МГНЦ #генетика #подкастМГНЦ
🔹Сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место среди причин смертности. К ним относят инфаркты, инсульты, ишемическую болезнь сердца.
🔹Одним из факторов риска наряду с курением и артериальной гипертензией является гиперхолестеринемия - патологическое состояние, для которого характерно повышение уровня атерогенных липидов в крови.
🔹Выделяют алиментарную гиперхолестеринемию, когда уровень липидов повышается, например, из-за чрезмерного употребления жирной пищи, и наследственную гиперхолестеринемию (СГХС), которой сегодня в мире страдает около 25 млн человек.
🔹Чаще всего данное заболевание диагностируется у пациентов старше 40-50 лет, особенно у мужчин (первые инфаркты, инсульты).
🔹В 1970 гг. XX в. Майкл Браун и Джозеф Гольдштейн описали генетическую природу наследственной гиперхолестеринемии - мутацию в гене рецептора липопротеидов низкой плотности (LDLR), за что были удостоены Нобелевской премии.
💬Гость выпуска: Петр Васильев – научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», врач-генетик консультативного отдела ФГБНУ «МГНЦ».
❓Почему так важно следить за уровнем холестерина?
❓Употребление каких продуктов приводит к увеличению уровня холестерина?
❓Какие заболевания сопровождаются повышением холестерина?
❓Каковы причины семейной гиперхолестеринемии?
❓Какие существуют меры профилактики и лечения данного заболевания?
❓Что изучает липидология?
🔥Все это и многое другое вы узнаете в новом выпуске.
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Apple podcasts: https://clck.ru/34xkGb
📍Mave: https://clck.ru/34xkHA
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/34xkUw
📍ВКонтакте: https://clck.ru/34xkHm
📍YouTube: https://clck.ru/34xnHj
#МГНЦ #генетика #подкастМГНЦ
Apple Podcasts
На генном уровне
Listen to Елена Абелева's На генном уровне podcast on Apple Podcasts.
🔥11👏4👍1
Генетики из БФУ им. И. Канта нашли возможную причину мышечной атрофии у пожилых
Ученые из Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта совместно с иностранными коллегами выяснили, что некоторые участки генома митохондрий имеют повышенный риск мутаций из-за особенностей строения, что ведет к ослаблению мышц и старению мозга.
☑️Результаты могут помочь в предсказании рисков заболеваний, связанных с развитием нейродегенерации и старческой мышечной атрофии.
📍Подробнее читайте на портале Российской Газеты: https://www.gazeta.ru/science/news/2023/06/21/20713004.shtml?updated
Ученые из Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта совместно с иностранными коллегами выяснили, что некоторые участки генома митохондрий имеют повышенный риск мутаций из-за особенностей строения, что ведет к ослаблению мышц и старению мозга.
☑️Результаты могут помочь в предсказании рисков заболеваний, связанных с развитием нейродегенерации и старческой мышечной атрофии.
📍Подробнее читайте на портале Российской Газеты: https://www.gazeta.ru/science/news/2023/06/21/20713004.shtml?updated
Газета.Ru
Генетики из БФУ им. Канта нашли возможную причину мышечной атрофии у пожилых
Ученые из БФУ имени Иммануила Канта совместно с иностранными коллегами выяснили, что некоторые участки генома митохондрий (энергетических станций клеток) имеют повышенный риск мутаций из-за особенностей строения. Результаты помогут в предсказании рисков заболеваний…
👍11
Forwarded from #РедкиеМетки (Елена Завьялова)
Вышел новый номер журнала «RARUS. Редкие болезни в России» (№ 24). http://journal.rare-diseases.ru/files/rarus2023-24.pdf
Он о новых идеях, инновациях и инициативах. Социальной инновацией № 1 стало создание фонда «Круг добра». Рассказ о нем – в центре номера.
• Вы прочитаете об идеях и предложениях ведущих экспертов отрасли.
• Будущее искусственного интеллекта в медицине.
• Вы узнаете историю Милы – как для одной-единственной девочки специально придумали лекарство.
• Клинический психолог расскажет, что происходит в семьях, где болезнь выявили на стадии без симптомов. Это относительно новая категория пациентов.
• Как помогают кошки, собаки, птицы людям, страдающим заболеваниями?
• Как живут пациенты, для которых еще не изобрели волшебную таблетку? В Обращении сами семьи пациентов сформулировали предложения: что делать.
Он о новых идеях, инновациях и инициативах. Социальной инновацией № 1 стало создание фонда «Круг добра». Рассказ о нем – в центре номера.
• Вы прочитаете об идеях и предложениях ведущих экспертов отрасли.
• Будущее искусственного интеллекта в медицине.
• Вы узнаете историю Милы – как для одной-единственной девочки специально придумали лекарство.
• Клинический психолог расскажет, что происходит в семьях, где болезнь выявили на стадии без симптомов. Это относительно новая категория пациентов.
• Как помогают кошки, собаки, птицы людям, страдающим заболеваниями?
• Как живут пациенты, для которых еще не изобрели волшебную таблетку? В Обращении сами семьи пациентов сформулировали предложения: что делать.
👍14🔥2❤1
В Институте изучения старения Российского геронтологического научно-клинического центра (РГНКЦ) РНИМУ им. Н.И. Пирогова собрали самый большой в РФ биобанк с материалами возрастных пациентов, в том числе долгожителей и супердолгожителей, то есть людей старше 100 лет.
✅Эти сведения позволят ученым найти гены долгожительства.
✅В будущем это даст возможность медикам более детально понять молекулярные механизмы старения, развития возраст-ассоциированных заболеваний и найти способы их профилактики.
Согласно данным Росстата, по итогам 2022 года численность граждан старше 90 лет увеличилась на 11,8 тыс. человек и достигла 598,3 тыс. Это 0,4% от общей численности населения России по состоянию на 1 января 2023 года.
✅Проект реализуется в рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет 2030» (национальный проект «Наука и университеты»).
Подробнее читайте в материалах Известий: https://iz.ru/1545282/mariia-nediuk/vo-vse-sto-dannye-o-superdolgozhiteliakh-pomogut-pobedit-starost
✅Эти сведения позволят ученым найти гены долгожительства.
✅В будущем это даст возможность медикам более детально понять молекулярные механизмы старения, развития возраст-ассоциированных заболеваний и найти способы их профилактики.
Согласно данным Росстата, по итогам 2022 года численность граждан старше 90 лет увеличилась на 11,8 тыс. человек и достигла 598,3 тыс. Это 0,4% от общей численности населения России по состоянию на 1 января 2023 года.
✅Проект реализуется в рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет 2030» (национальный проект «Наука и университеты»).
Подробнее читайте в материалах Известий: https://iz.ru/1545282/mariia-nediuk/vo-vse-sto-dannye-o-superdolgozhiteliakh-pomogut-pobedit-starost
Известия
Во все сто: данные о супердолгожителях помогут победить старость
Для чего геронтологи собрали самый крупный в стране специализированный биобанк
🔥8👍4
Институт Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ) провел ребрендинг
◽18 июля объявлено о смене названия на «Артген биотех», представлен новый логотип, фирменный стиль и сайт компании .
◽По словам генерального директора холдинга Сергея Масюка новое название позволит компании стать более понятной для общества и для контрагентов, сформирует простое и правильное представление инвесторов о компании и поможет разобраться в ее бизнес-модели.
◽Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ) — российский биотехнологический холдинг, основанный в 2003 году. Занимается разработками и предоставляет услуги, связанные с клеточными, генными и постгеномными технологиями, развивая сферу персонализированной и профилактической медицины.
Насчитывает пять направлений деятельности: биобанкирование, генная терапия, медицинская генетика, регенеративная медицина, биофармацевтика.
◽18 июля объявлено о смене названия на «Артген биотех», представлен новый логотип, фирменный стиль и сайт компании .
◽По словам генерального директора холдинга Сергея Масюка новое название позволит компании стать более понятной для общества и для контрагентов, сформирует простое и правильное представление инвесторов о компании и поможет разобраться в ее бизнес-модели.
◽Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ) — российский биотехнологический холдинг, основанный в 2003 году. Занимается разработками и предоставляет услуги, связанные с клеточными, генными и постгеномными технологиями, развивая сферу персонализированной и профилактической медицины.
Насчитывает пять направлений деятельности: биобанкирование, генная терапия, медицинская генетика, регенеративная медицина, биофармацевтика.
👍9