Институт Вельтищева
2.33K subscribers
711 photos
18 videos
511 links
НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева pedklin.ru
Download Telegram
В Институте Вельтищева Пироговского Университета состоялось заседание Учёного совета. С докладами о важнейших направлениях развития Института выступили директор, профессор Д.А. Морозов, заместитель директора по научной работе, профессор С.О. Рябых и заместитель директора по общим вопросам И.С. Смирнов.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events
🎉2
Болезни спектра Целлвегера — пероксисомные генетические заболевания, которые встречаются с частотой 1 на 50 000 живорожденных. Специалистам отдела гастроэнтерологии Института Вельтищева удалось зафиксировать течение болезни спектра Целлвегера сразу у двух пациентов — близнецов. При этом выявлена новая мутация в гене PEX26, не описанная ранее.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_events #niki_gastroenterology #niki_genetics
🎉6❤5👍2🔥1
В Федеральном бюро медико-социальной экспертизы Минтруда России состоялась большая встреча по критериям установления инвалидности для взрослых пациентов с нейрофиброматозом. Представителем Института Вельтищева Пироговского Университета как одного из главных федеральных центров по лечению пациентов с нейрофиброматозом стала ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии, кандидат медицинских наук Марина Юрьевна Дорофеева.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_psychoneurology #niki_genetics
❤9🎉1
Хирургическая команда Института Вельтищева Пироговского Университета выполнила первую операцию в новой операционной отделения анестезиологии и реанимации. Операцию провёл директор Института Вельтищева, главный детский хирург Минздрава России, профессор Дмитрий Анатольевич Морозов. Ассистировал заведующий отделением детской хирургии, кандидат медицинских наук Андрей Николаевич Подгорный.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events #niki_surgery
❤21👏1🎉1
🚂 Театр Благотворительного фонда “Машенькин Семицветик” выступил в Институте Вельтищева Пироговского Университета со спектаклем “Вокруг света”. Зрителями представления стали пациенты Института всех возрастов и их родители.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events
👏8❤2👍1
В Москве открылась выставка фонда помощи больным эпилепсией “Содружество” и Института Вельтищева Пироговского Университета. Творческая выставка “Мы вместе” проходит в галерее ”Взгляд ребенка” 27 января и продлится по 16 февраля.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_events
❤3👍2🎉1
Сегодня, во второй понедельник февраля, — Международный день борьбы с эпилепсией. Специалисты Института Вельтищева Пироговского Университета борются с этим заболеванием на всех уровнях — от проведения крупных научных исследований до качественной диагностики, медикаментозного и хирургического лечения. Пациентам со всей страны врачи Института помогают вывести заболевание в стойкую ремиссию.

Мы расскажем истории трёх пациентов Института. Некоторым из них помогла медикаментозная терапия, а кому-то понадобилось хирургическое лечение. С каждым из этих пациентов работала команда специалистов разного профиля, для каждого была индивидуально подобрана самая эффективная терапия. Именно мультидисциплинарный и персонализированный подход позволяет нашим специалистам достигнуть наилучших результатов в лечении.

📌 Читайте материал на нашем сайте

#niki_events #niki_psychoneurology
❤9👍3🎉1
Врач-детский хирург отделения детской хирургии Института Вельтищева Пироговского Университета Лилит Даниеловна Григорян провела месяц, работая в детском хирургическом отделении “Республиканской больницы” Республики Алтай.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_surgery
🔥15❤11👍4🎉1
Таргетная терапия — лечение, направленное на “ядро” генетического заболевания, подрывающее его основу. Сегодня таргетная терапия позволяет врачам по всему миру спасать пациентов, которые раньше считались неизлечимыми. Но даже самые современные препараты в руках неопытного врача могут навредить пациенту.

Специалисты-аллергологи Института Вельтищева Пироговского Университета рассказали о пациенте с тяжелым атопическим дерматитом, который проходил таргетную терапию препаратом, обладающим рядом побочных эффектов. Эта история ярко иллюстрирует, как персонализированный подход к каждому ребёнку и систематическое наблюдение помогают добиться наилучшего результата.

📸 На фото — атопический дерматит у пациента Института Вельтищева.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_events #niki_allergology
🔥10❤4👍2🎉1
Институт Вельтищева Пироговского Университета — ведущий федеральный центр, в котором аккумулирован лечебный и научный потенциал детской кардиологической службы. О ключевых направлениях работы научных и клинических подразделений, работающих с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также о перспективах развития рассказали специалисты Института в рамках заседания Учёного совета.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events #niki_cardiology
❤9👏2
Сегодня — Международный день редких заболеваний. По отдельности каждое из орфанных заболеваний встречается очень редко, но в сумме пациентов с различными орфанными патологиями очень много. Лечение таких детей — главное направление работы учёных и врачей Института Вельтищева Пироговского Университета. Для наших специалистов редкое заболевание — это хорошо изученный и давно знакомый предмет исследования, поэтому даже уникальные пациенты могут быть уверены в том, что получат здесь компетентную медицинскую помощь.

💡 Читайте на нашем сайте истории трёх пациентов Института. Их заболевания, как и многие другие, сказываются на разных системах организма, поэтому с ними работает не один врач, а целая команда профессионалов своего дела. Диагностика, медикаментозное и хирургическое лечение, внимательное ежегодное наблюдение — этапы полного замкнутого цикла, через которые проходят эти дети в стационаре Института👇🏻

#niki_events #niki_genetics
❤15🔥4👏2👍1
Редкие, но сильные

Каждый год в последний день февраля мир отмечает Международный день орфанных заболеваний (Rare Disease Day). Этот день был учрежден, чтобы привлечь внимание к редким заболеваниям, которые часто остаются в тени, но при этом затрагивают жизни миллионов людей по всему миру.

Что такое орфанные заболевания?

Орфанные, или редкие заболевания, — это болезни, которые встречаются у небольшого числа людей. В разных странах критерии "редкости" отличаются. В России орфанным (редким) считается заболевание, которое встречается не более чем у 10 человек на 100 000 населения. Всего в мире известно около 7000 таких заболеваний, и многие из них до сих пор плохо изучены.


Эпилепсия сама по себе не считается редким заболеванием, но среди ее форм есть такие, которые относятся к орфанным.

Этот день — возможность напомнить миру, что каждая жизнь важна, даже если заболевание встречается редко.

Сегодня мы хотим рассказать о детях, которые борются с редкими заболеваниями, связанными с эпилепсией. За каждым диагнозом стоят настоящие истории мужества, любви и надежды.

💜 Знакомьтесь, наши герои. 💜

Булатик
Диагноз: синдром Ангельмана
Самое главное его достижение - первые самостоятельные шаги, которые он сделал недавно. Теперь дело за малым: научиться бегать и прыгать! С поддержкой семьи и друзей у него все получится!

Лера
Диагноз: генетическая эпилепсия, мутация в гене CDKL5
Лера девочка со сложной судьбой, но сильным характером. Лера ещё учится правильно жевать, но от стебля сельдерея не откажется никогда!

Адам
Диагноз: Синдром Штурге-Вебера-Краббе
Адам — очень жизнерадостный мальчик. Несмотря на все испытания, он очень любит животных. Во время прогулок не пропустит ни одной кошки.

Ева
Диагноз: синдром Ретта
Ева редко плачет, почти всегда она с улыбкой. С улыбкой проходит все трудности жизни, с которыми ей пришлось столкнуться.

Маша
Диагноз: синдром Драве
Большая болтушка, она редко когда замолкает в течение дня, говорит сама с собой (фразами из мультиков). Многие советские мультики знает наизусть!

Мила
Диагноз: синдром Драве
Она много раз ночевала в реанимации, но всегда с медсестрами и врачами идёт на контакт. Сладкоежка, в отличие от сестры Маши, всегда просит конфеты достать, спрятанные в шкафу😉

Даша
Диагноз: Нейрофиброматоз
Даша очень добрый и общительный ребенок. Хочет иметь много друзей!

И конечно Федя с Юрой.
Два брата с диагнозом Туберозный склероз💜

"1 из 10 000" — это не просто цифра.
Это чья-то жизнь, чья-то история.
Спасибо, что читаете эти истории.
Вместе мы можем сделать больше!


#ОрфанныеЗаболевания #РедкиеНоСильные
❤25🔥8