Врач-детский хирург отделения детской хирургии Института Вельтищева Пироговского Университета Лилит Даниеловна Григорян провела месяц, работая в детском хирургическом отделении “Республиканской больницы” Республики Алтай.
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_surgery
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_surgery
🔥15❤11👍4🎉1
Таргетная терапия — лечение, направленное на “ядро” генетического заболевания, подрывающее его основу. Сегодня таргетная терапия позволяет врачам по всему миру спасать пациентов, которые раньше считались неизлечимыми. Но даже самые современные препараты в руках неопытного врача могут навредить пациенту.
Специалисты-аллергологи Института Вельтищева Пироговского Университета рассказали о пациенте с тяжелым атопическим дерматитом, который проходил таргетную терапию препаратом, обладающим рядом побочных эффектов. Эта история ярко иллюстрирует, как персонализированный подход к каждому ребёнку и систематическое наблюдение помогают добиться наилучшего результата.
📸 На фото — атопический дерматит у пациента Института Вельтищева.
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_events #niki_allergology
Специалисты-аллергологи Института Вельтищева Пироговского Университета рассказали о пациенте с тяжелым атопическим дерматитом, который проходил таргетную терапию препаратом, обладающим рядом побочных эффектов. Эта история ярко иллюстрирует, как персонализированный подход к каждому ребёнку и систематическое наблюдение помогают добиться наилучшего результата.
📸 На фото — атопический дерматит у пациента Института Вельтищева.
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_events #niki_allergology
🔥10❤4👍2🎉1
Институт Вельтищева Пироговского Университета — ведущий федеральный центр, в котором аккумулирован лечебный и научный потенциал детской кардиологической службы. О ключевых направлениях работы научных и клинических подразделений, работающих с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также о перспективах развития рассказали специалисты Института в рамках заседания Учёного совета.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events #niki_cardiology
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events #niki_cardiology
❤9👏2
Сегодня — Международный день редких заболеваний. По отдельности каждое из орфанных заболеваний встречается очень редко, но в сумме пациентов с различными орфанными патологиями очень много. Лечение таких детей — главное направление работы учёных и врачей Института Вельтищева Пироговского Университета. Для наших специалистов редкое заболевание — это хорошо изученный и давно знакомый предмет исследования, поэтому даже уникальные пациенты могут быть уверены в том, что получат здесь компетентную медицинскую помощь.
💡 Читайте на нашем сайте истории трёх пациентов Института. Их заболевания, как и многие другие, сказываются на разных системах организма, поэтому с ними работает не один врач, а целая команда профессионалов своего дела. Диагностика, медикаментозное и хирургическое лечение, внимательное ежегодное наблюдение — этапы полного замкнутого цикла, через которые проходят эти дети в стационаре Института👇🏻
#niki_events #niki_genetics
💡 Читайте на нашем сайте истории трёх пациентов Института. Их заболевания, как и многие другие, сказываются на разных системах организма, поэтому с ними работает не один врач, а целая команда профессионалов своего дела. Диагностика, медикаментозное и хирургическое лечение, внимательное ежегодное наблюдение — этапы полного замкнутого цикла, через которые проходят эти дети в стационаре Института👇🏻
#niki_events #niki_genetics
❤15🔥4👏2👍1
Forwarded from Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество"
Редкие, но сильные
Каждый год в последний день февраля мир отмечает Международный день орфанных заболеваний (Rare Disease Day). Этот день был учрежден, чтобы привлечь внимание к редким заболеваниям, которые часто остаются в тени, но при этом затрагивают жизни миллионов людей по всему миру.
Что такое орфанные заболевания?
Эпилепсия сама по себе не считается редким заболеванием, но среди ее форм есть такие, которые относятся к орфанным.
Этот день — возможность напомнить миру, что каждая жизнь важна, даже если заболевание встречается редко.
Сегодня мы хотим рассказать о детях, которые борются с редкими заболеваниями, связанными с эпилепсией. За каждым диагнозом стоят настоящие истории мужества, любви и надежды.
💜 Знакомьтесь, наши герои. 💜
Булатик
Диагноз: синдром Ангельмана
Самое главное его достижение - первые самостоятельные шаги, которые он сделал недавно. Теперь дело за малым: научиться бегать и прыгать! С поддержкой семьи и друзей у него все получится!
Лера
Диагноз: генетическая эпилепсия, мутация в гене CDKL5
Лера девочка со сложной судьбой, но сильным характером. Лера ещё учится правильно жевать, но от стебля сельдерея не откажется никогда!
Адам
Диагноз: Синдром Штурге-Вебера-Краббе
Адам — очень жизнерадостный мальчик. Несмотря на все испытания, он очень любит животных. Во время прогулок не пропустит ни одной кошки.
Ева
Диагноз: синдром Ретта
Ева редко плачет, почти всегда она с улыбкой. С улыбкой проходит все трудности жизни, с которыми ей пришлось столкнуться.
Маша
Диагноз: синдром Драве
Большая болтушка, она редко когда замолкает в течение дня, говорит сама с собой (фразами из мультиков). Многие советские мультики знает наизусть!
Мила
Диагноз: синдром Драве
Она много раз ночевала в реанимации, но всегда с медсестрами и врачами идёт на контакт. Сладкоежка, в отличие от сестры Маши, всегда просит конфеты достать, спрятанные в шкафу😉
Даша
Диагноз: Нейрофиброматоз
Даша очень добрый и общительный ребенок. Хочет иметь много друзей!
И конечно Федя с Юрой.
Два брата с диагнозом Туберозный склероз💜
#ОрфанныеЗаболевания #РедкиеНоСильные
Каждый год в последний день февраля мир отмечает Международный день орфанных заболеваний (Rare Disease Day). Этот день был учрежден, чтобы привлечь внимание к редким заболеваниям, которые часто остаются в тени, но при этом затрагивают жизни миллионов людей по всему миру.
Что такое орфанные заболевания?
Орфанные, или редкие заболевания, — это болезни, которые встречаются у небольшого числа людей. В разных странах критерии "редкости" отличаются. В России орфанным (редким) считается заболевание, которое встречается не более чем у 10 человек на 100 000 населения. Всего в мире известно около 7000 таких заболеваний, и многие из них до сих пор плохо изучены.
Эпилепсия сама по себе не считается редким заболеванием, но среди ее форм есть такие, которые относятся к орфанным.
Этот день — возможность напомнить миру, что каждая жизнь важна, даже если заболевание встречается редко.
Сегодня мы хотим рассказать о детях, которые борются с редкими заболеваниями, связанными с эпилепсией. За каждым диагнозом стоят настоящие истории мужества, любви и надежды.
💜 Знакомьтесь, наши герои. 💜
Булатик
Диагноз: синдром Ангельмана
Самое главное его достижение - первые самостоятельные шаги, которые он сделал недавно. Теперь дело за малым: научиться бегать и прыгать! С поддержкой семьи и друзей у него все получится!
Лера
Диагноз: генетическая эпилепсия, мутация в гене CDKL5
Лера девочка со сложной судьбой, но сильным характером. Лера ещё учится правильно жевать, но от стебля сельдерея не откажется никогда!
Адам
Диагноз: Синдром Штурге-Вебера-Краббе
Адам — очень жизнерадостный мальчик. Несмотря на все испытания, он очень любит животных. Во время прогулок не пропустит ни одной кошки.
Ева
Диагноз: синдром Ретта
Ева редко плачет, почти всегда она с улыбкой. С улыбкой проходит все трудности жизни, с которыми ей пришлось столкнуться.
Маша
Диагноз: синдром Драве
Большая болтушка, она редко когда замолкает в течение дня, говорит сама с собой (фразами из мультиков). Многие советские мультики знает наизусть!
Мила
Диагноз: синдром Драве
Она много раз ночевала в реанимации, но всегда с медсестрами и врачами идёт на контакт. Сладкоежка, в отличие от сестры Маши, всегда просит конфеты достать, спрятанные в шкафу😉
Даша
Диагноз: Нейрофиброматоз
Даша очень добрый и общительный ребенок. Хочет иметь много друзей!
И конечно Федя с Юрой.
Два брата с диагнозом Туберозный склероз💜
"1 из 10 000" — это не просто цифра.
Это чья-то жизнь, чья-то история.
Спасибо, что читаете эти истории.
Вместе мы можем сделать больше!
#ОрфанныеЗаболевания #РедкиеНоСильные
❤25🔥8
Сегодня — Всемирный день информирования о врождённых пороках развития. Это врожденные нарушения строения или анатомии органов, приводящие к серьезному нарушению функции пораженного органа, а нередко и организма в целом.
В рамках работы Института Вельтищева Пироговского Университета ведётся уникальная база врожденных пороков развития в регионах России, разработан электронный образовательный ресурс “Врожденные пороки и аномалии развития” для дистанционной информационной поддержки специалистов, работает Центр Spina Bifida для комплексного обследования и лечения детей со всеми видами синдрома спинальной дизрафии. Коллектив детских хирургов Института совместно с генетиками и педиатрами всех профилей способен лечить самых непростых пациентов с сочетанными врожденными пороками развития.
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_events
В рамках работы Института Вельтищева Пироговского Университета ведётся уникальная база врожденных пороков развития в регионах России, разработан электронный образовательный ресурс “Врожденные пороки и аномалии развития” для дистанционной информационной поддержки специалистов, работает Центр Spina Bifida для комплексного обследования и лечения детей со всеми видами синдрома спинальной дизрафии. Коллектив детских хирургов Института совместно с генетиками и педиатрами всех профилей способен лечить самых непростых пациентов с сочетанными врожденными пороками развития.
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_events
❤10
Специалисты Института Вельтищева Пироговского Университета приняли участие в совещании “Агентства Стратегических Инициатив” с субъектами Дальневосточного федерального округа по вопросам организации деятельности межрегиональных центров хирургической помощи детям в Хабаровске. С докладами выступили директор Института, главный детский хирург Минздрава России, профессор Д.А. Морозов, а также научные сотрудники отдела хирургии детского возраста. Совещание прошло под руководством генерального директора АСИ С.В. Чупшевой
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_presentations #niki_surgery
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_presentations #niki_surgery
❤8👍4
🌱 В преддверии Международного женского дня в Институте Вельтищева Пироговского Университета состоялась праздничная конференция. Гостями торжественного мероприятия стали руководитель донорского движения Пироговского Университета М.А. Бутунц, а также детский хирург и певец А.Э. Касландзия. Директор Института, профессор Д.А. Морозов выступил с поздравительной речью.
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_events
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
#niki_events
❤19👍7👏2
Телемедицинская система “Вельтищев Телемед”, запущенная год назад в Институте Вельтищева Пироговского Университета, подводит первые итоги. За это время сервис стал платформой для более 250 телеконсультаций, помогая детям из разных уголков России получать своевременную и качественную медицинскую помощь.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events
❤13👍4
Директор Института Вельтищева, главный детский хирург Минздрава России, профессор Д.А. Морозов и главный врач Детского клинического центра им. Л.М. Рошаля Московской области профессор Т.В. Шаповаленко подписали договор о сотрудничестве медицинских учреждений. Стороны наметили план совместной работы.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events #niki_surgery
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events #niki_surgery
❤15👍3
Гостями Института Вельтищева Пироговского Университета стали депутаты Государственной Думы Российской Федерации: председатель Комитета по безопасности и противодействию коррупции, генерал-полковник юстиции В.И. Пискарев и Герой России, заместитель председателя Комитета Государственной Думы по развитию гражданского общества, вопросам общественных и религиозных объединений, генерал-полковник В.А. Шаманов.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:
📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events
❤10👍2