Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤31👏24👍5
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍28❤24👏12🔥4💊3🆒2🏆1
توضیح: دولیکوکولون یک واریانت طبیعی گفته میشود که در آن روده بزرگ بهطور غیرطبیعی بلندتر از حد معمول است.
به بیان ساده، طول روده بزرگ از حالت طبیعی بیشتر است.
روده بزرگ اضافی در واقع یک کولون غیرعادیِ کشیدهشده است که روی خودش تا خورده و حلقههای اضافی، پیچخوردگیها و خمیدگیهایی ایجاد میکند (Denise Raavhe, 2018).
در یک مرور که توسط Denise Raavhe انجام شده تا بررسی کند آیا روده بزرگ اضافی میتواند باعث علائمی مانند یبوست و ولولوس شود، اشاره شده که دولیکوکولون به نظر میرسد بدوتولد (Congenital) باشد و بر اساس مطالعات انجامشده، شیوع آن بین ۱.۹٪ تا ۲۸.۵٪ گزارش شده است. همچنین یک سهگانه از علائم شامل یبوست، درد شکمی و اتساع شکم (نفخ و بزرگ شدن شکم) نیز ذکر شده است. تشخیص دولیکوکولون با استفاده از تنقیه باریم (barium enema) یا سیتیکولوگرافی انجام میشود.
گزارشهای قدیمی از سالهای ۱۸۹۷ تا ۱۹۶۵ نشان میدهند که یبوست علامت غالب این بیماری بوده است. درد شکمی، گاهی بهصورت کرامپی، اغلب در ناحیه تحتانی شکم رخ میدهد و گاهی ممکن است یک توده حساس نیز لمس شود. «مِتئوریسم» یا همان تورم شکم ناشی از تجمع گاز در رودهها نیز بهعنوان یکی از علائم ذکر شده است.
همچنین علائم غیر اختصاصی مانند ضعف عمومی، سردرد و حملات تب خفیف نیز به روده بزرگ اضافی نسبت داده شدهاند (D. Raavhe, 2018).
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5827035/
در مقالهای که در سال ۲۰۲۰ توسط یک تیم ایتالیایی منتشر شد، مطالعهای روی ۱۱۳ بیمار انجام گرفت تا فراوانی دولیکوکولون در زنان مبتلا به اندومتریوز رکتوسیگموئید و تأثیر احتمالی آن بر علائم قبل و بعد از عمل بررسی شود. نویسندگان اشاره میکنند که هم اندومتریوز رکتوسیگموئید و هم دولیکوکولون میتوانند با سهگانهای از درد مزمن شکمی، یبوست و نفخ همراه باشند.
نتایج نشان داد که دولیکوکولون در یکسوم بیماران مبتلا به اندومتریوز رکتوسیگموئید مشاهده شده و ممکن است بر نتایج جراحی این بیماری از نظر بهبود علائم گوارشی تأثیر بگذارد.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2468784720300246
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤29👍16👏9🔥5💯3
در ادامه نصائح
👩💻 گاهی لحظهای در کار هر پزشک پیش میآید که هنگام معاینه بیمار حس میکند یک چیزی درست نیست…
چیزی در چهره بیمار، در نحوه صحبت کردنش، در رنگ پوستش یا در لحن صدایش…
اما این “چیز مشکوک” لزوماً مربوط به تخصص خودش نیست.
در این لحظه، بعضی پزشکان ترجیح میدهند سکوت کنند و بگویند: «به من ربطی ندارد، شاید اشتباه کنم و بیدلیل بیمار را نگران کنم.»
اما کسی که واقعاً میفهمد پزشک بودن یعنی چه، میداند که این سکوت گاهی میتواند از خود بیماری خطرناکتر باشد.
اگر درونت زنگ خطر به صدا درآمد، اگر حس کردی چیزی اشتباه است، یا چشمت چیز غیرطبیعی دید…
ساکت نمان.
نظر بده، راهنمایی کن، بگو به پزشک دیگری مراجعه کند یا آزمایش بدهد.
بیمار را قانع کن، آرامش بده، و اگر لازم شد حتی بترسانش اما سکوت نکن.
پزشکی فقط یک شغل نیست؛
پزشکی یعنی نصیحت و مسئولیت،
و همین نصیحت گاهی میتواند مرز بین زندگی و مرگ باشد.
✍️ ادمین کانال طب اطفال
🚩 🚩 @TebeAtfal
چیزی در چهره بیمار، در نحوه صحبت کردنش، در رنگ پوستش یا در لحن صدایش…
اما این “چیز مشکوک” لزوماً مربوط به تخصص خودش نیست.
در این لحظه، بعضی پزشکان ترجیح میدهند سکوت کنند و بگویند: «به من ربطی ندارد، شاید اشتباه کنم و بیدلیل بیمار را نگران کنم.»
اما کسی که واقعاً میفهمد پزشک بودن یعنی چه، میداند که این سکوت گاهی میتواند از خود بیماری خطرناکتر باشد.
اگر درونت زنگ خطر به صدا درآمد، اگر حس کردی چیزی اشتباه است، یا چشمت چیز غیرطبیعی دید…
ساکت نمان.
نظر بده، راهنمایی کن، بگو به پزشک دیگری مراجعه کند یا آزمایش بدهد.
بیمار را قانع کن، آرامش بده، و اگر لازم شد حتی بترسانش اما سکوت نکن.
پزشکی فقط یک شغل نیست؛
پزشکی یعنی نصیحت و مسئولیت،
و همین نصیحت گاهی میتواند مرز بین زندگی و مرگ باشد.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤51👍36👏14💯6🆒4
مادر که کاملاً مست بود، خوابش برد، در حالی که نوزاد ساعتها گریه میکرد.
طبق گفته اعضای خانواده... مادر بیش از حد الکل مصرف کرده بود.
دیشب گفته بودند که کودک چندین ساعت بیمار بوده و تب داشته... اما هیچکس او را به بیمارستان نبرد چون مادرش درگیر مستی بود.
وقتی بالاخره مادر به خودش آمد... دیگر نوزاد هیچ واکنشی نداشت.
وقتی جسد را تحویل گرفتند، هنوز بعضی قسمتهای بدن کمی گرما داشت، اما لبها بهشدت رنگپریده بودند و هیچ پاسخ عصبیای وجود نداشت.
در بسیاری از کودکان، عفونت، کمآبی بدن یا مشکلات تنفسی میتواند خیلی سریعتر از یک بزرگسال پیشرفت کند، و فقط چند ساعت میتواند تفاوت بین مرگ و زندگی باشد.
سختترین بخش برای من زمانی بود که دستش را گرفتم.
دستش آنقدر کوچک بود که به سختی به اندازه یکی از انگشتهای من میرسید.
واقعیت متخصص اطفال این است که گاهی باید با پیکر کودکان هم سر و کار داشته باشی...
و این معمولاً سختترین بخش ماجراست.
🚩 🚩 @TebeAtfal
طبق گفته اعضای خانواده... مادر بیش از حد الکل مصرف کرده بود.
دیشب گفته بودند که کودک چندین ساعت بیمار بوده و تب داشته... اما هیچکس او را به بیمارستان نبرد چون مادرش درگیر مستی بود.
وقتی بالاخره مادر به خودش آمد... دیگر نوزاد هیچ واکنشی نداشت.
وقتی جسد را تحویل گرفتند، هنوز بعضی قسمتهای بدن کمی گرما داشت، اما لبها بهشدت رنگپریده بودند و هیچ پاسخ عصبیای وجود نداشت.
در بسیاری از کودکان، عفونت، کمآبی بدن یا مشکلات تنفسی میتواند خیلی سریعتر از یک بزرگسال پیشرفت کند، و فقط چند ساعت میتواند تفاوت بین مرگ و زندگی باشد.
سختترین بخش برای من زمانی بود که دستش را گرفتم.
دستش آنقدر کوچک بود که به سختی به اندازه یکی از انگشتهای من میرسید.
واقعیت متخصص اطفال این است که گاهی باید با پیکر کودکان هم سر و کار داشته باشی...
و این معمولاً سختترین بخش ماجراست.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💔99🤯23😱11❤9👎4👍3
بیماری ۲۸ ساله در بخش جراحی، حدود یک هفته پس از عمل تخلیه یک آبسه بزرگ، دچار علائم زیر شد:
تنگی نفس (Dyspnea)
تب مداوم
افت اشباع اکسیژن خون (Desaturation)
علائم توکسمی
بیمار تحت درمان با سفتریاکسون بود و در تصویربرداری ریه مشاهده شد:
درگیری منتشر دوطرفه ریه با الگوی ندولار
ضایعات متعدد حفرهدار (Cavitating lesions)
بیمار سابقه مصرف تزریقی مواد مخدر (IV drug abuse) داشت.
در ابتدا به پنومونی استافیلوکوکی شک شد و درمان با:
وانکومایسین
همراه با سفتریاکسون
شروع شد.
به علت شک زیاد به اندوکاردیت عفونی (Infective Endocarditis)، اکوکاردیوگرافی TTE انجام شد اما طبیعی بود؛ با این حال احتمال بیماری همچنان بالا بود. شرایط بیمار اجازه انجام TEE را نمیداد.
روز ششم، وضعیت بیمار بدتر شد و بیمار روی دستگاه ونتیلاتور قرار گرفت.
بهتدریج، از روز سوم اتصال به ونتیلاتور، وضعیت بیمار شروع به بهبود کرد:
ضایعات حفرهدار کمتر شدند
مارکرهای التهابی بهبود یافتند
تعداد گلبول سفید (WBC) از ۱۹۰۰۰ به ۱۲۰۰۰ کاهش پیدا کرد
اما پیش از شروع جدا کردن بیمار از دستگاه (Weaning)، متأسفانه دوباره:
تنگی نفس
تاکیپنه
افت اشباع اکسیژن
ایجاد شد.
در رادیوگرافی جدید ریه مشاهده شد:
اینفیلتراسیونهای جدید دوطرفه ریوی
در عین حال کاهش واضح ضایعات حفرهدار
مارکرهای التهابی مجدداً بررسی شدند:
WBC حدود ۱۰۰۰۰ بود
CRP کاهش یافته بود
پروکلسیتونین کاهش یافته بود
اما ائوزینوفیلها تا ۳۲٪ افزایش داشتند
یکی از همکاران گفت:
«من شک دارم علت بدتر شدن بیمار، باکتری باشد؛ چون ضایعات حفرهای خیلی کمتر شدهاند و این یعنی پاسخ عالی به آنتیبیوتیکها وجود داشته. چیزی که افزایش یافته فقط consolidation است نه cavitation؛ بنابراین احتمالاً علت جدید، باکتریایی نیست.»
با توجه به افزایش ائوزینوفیلها در CBC:
پنومونی ائوزینوفیلیک حاد ناشی از دارو
(Drug-induced Acute Eosinophilic Pneumonia)
مشکوک شدیم.
برونکوسکوپی و BAL در دسترس نبود، اما اگر در BAL بیش از ۲۵٪ ائوزینوفیل دیده میشد، تشخیص پنومونی ائوزینوفیلیک تقریباً قطعی بود.
در ادامه:
وانکومایسین و سفتریاکسون قطع شدند
لاینزولید و ایمیپنم اضافه شدند
استروئید نیز شروع شد
بیمار بهطور چشمگیری بهبود یافت:
از ونتیلاتور جدا شد
تمام اینفیلتراسیونهای جدید ریوی برطرف شدند
حدود ۵ روز بعد، برای تست Rechallenge دوباره سفتریاکسون شروع شد اما اتفاق جدیدی رخ نداد و بیمار همچنان رو به بهبود بود.
در نهایت تشخیص قطعی شد:
پنومونی ائوزینوفیلیک ناشی از وانکومایسین
(Vancomycin-induced Eosinophilic Pneumonia)
درس بگیریم:
هوش و دقت یک پزشک به CBC … ممکن است جان یک بیمار را نجات دهد
همکاران اطفال خیلی زیاد با وانکومایسین سروکار دارند؛ بنابراین لطفاً این کیس را خوب بخوانید و هنگام راند در NICU یا PICU درباره آن صحبت کنید. چون ممکن است فقط با قطع دارو، جان یک کودک نجات پیدا کند.
و CBC و BAL را جدی دنبال کنید.
اگر در ICU قلب با بیماری مبتلا به اندوکاردیت عفونی کار میکنید و بیمار وانکومایسین دریافت میکند، باید بدانید که بدتر شدن وضعیت همیشه ناشی از عوارض معمول بیماری نیست…
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤61👍26👏14🏆8🔥2🆒1
وقتی پسرها میمیرند…
پسر ۱۲ سالهای به درمانگاه مراجعه کرد که دچار severe pneumonia شده بود، در PICU با septic shock بستری شده و بعد بهتر شده بود. همچنین empyema thoracis هم داشت.
پدر خانواده چهار دختر و فقط یک پسر داشت و طبیعی بود که بهشدت نگران پسرش باشد.
اما شرح حال خانوادگی واقعاً دردناک بود: دو پسر دیگرش قبلاً فوت کرده بودند؛ یکی بر اثر پنومونی و دیگری بهعلت meningitis. خانواده واقعاً در یک تراژدی زندگی میکردند.
اولین درخواست من بعد از دیدن عکسها: Serum immunoglobulins و همچنین بررسی B and T lymphocytes بود.
شگفتی اینجا بود که نهتنها کودک دچار کاهش شدید ایمونوگلوبولین بود، بلکه تعداد B lymphocytes تقریباً صفر بود.
⬅️ و اینجاست که اسم بیماری واقعاً هوشمندانه انتخاب شده: Agammaglobulinemia
چون در این بیماری، سلولهای B تقریباً وجود ندارند، برخلاف بعضی نقصهای ایمنی دیگر که فقط کاهش پیدا میکنند اما صفر نمیشوند.
در ویزیت بعدی به پدر گفتم: «پسر شما به احتمال زیاد دچار X-linked agammaglobulinemia است.»
از آنجا که بیماری وابسته به کروموزوم X است، تقریباً همیشه پسرها را مبتلا میکند؛ چون وجود فقط یک نسخه معیوب از ژن روی کروموزوم X برای بروز بیماری کافی است، و مردان فقط یک کروموزوم X دارند.
اما در دختران، وجود یک کروموزوم X سالم معمولاً باعث جبران (compensation) میشود و مانع بروز بیماری میگردد.
ژن درگیر: Bruton tyrosine kinase (BTK) است که برای تکامل B lymphocytes و تبدیل آنها به plasma secretory cells ضروری است.
این کودکان معمولاً به عفونتهای ناشی از باکتریهای کپسولدار مبتلا میشوند، مانند:
Haemophilus influenzae
Pneumococcus
و عفونتهای چرکی (pyogenic infections)
من کودک را برای پیگیری بیشتر ارجاع دادم. آنجا آزمایش ژنتیک انجام شد و مشخص شد واقعاً جهش در ژن وجود دارد.
احتمال زیاد مادر کودک ناقل بیماری بوده است. مادر تعریف میکرد که یک برادر داشته که در کودکی فوت کرده، اما علتش را دقیق نمیداند.
طبیعتاً احتمال زیادی وجود دارد که او هم مبتلا بوده باشد، چون پسرها معمولاً مستقیماً بیمار میشوند، درحالیکه دختران اغلب ناقل هستند و هر پسرشان ۵۰٪ احتمال ابتلا دارد. ابتلای دختران بسیار نادر است.
درمان اصلی بیماری: Immunoglobulin replacement therapy و درمان سریع عفونتهاست.
معمولاً بیماری در سنین پایین ظاهر میشود، زمانی که آنتیبادیهای منتقلشده از مادر به کودک کاهش پیدا میکنند، هرچند مواردی در بزرگسالان هم گزارش شده است.
اینکه تو بیماریای را نشناسی، به این معنا نیست که وجود ندارد. کتابها دروغ نمیگویند.
دنبال بیماری بگرد، شرح حال دقیق بگیر، درس بخوان و یاد بگیر؛ گاهی یک نکته کوچک میتواند نهفقط جان یک بیمار، بلکه سرنوشت یک خانواده را نجات دهد.
✍️ ادمین کانال طب اطفال
🚩 🚩 @TebeAtfal
پسر ۱۲ سالهای به درمانگاه مراجعه کرد که دچار severe pneumonia شده بود، در PICU با septic shock بستری شده و بعد بهتر شده بود. همچنین empyema thoracis هم داشت.
پدر خانواده چهار دختر و فقط یک پسر داشت و طبیعی بود که بهشدت نگران پسرش باشد.
اما شرح حال خانوادگی واقعاً دردناک بود: دو پسر دیگرش قبلاً فوت کرده بودند؛ یکی بر اثر پنومونی و دیگری بهعلت meningitis. خانواده واقعاً در یک تراژدی زندگی میکردند.
اولین درخواست من بعد از دیدن عکسها: Serum immunoglobulins و همچنین بررسی B and T lymphocytes بود.
شگفتی اینجا بود که نهتنها کودک دچار کاهش شدید ایمونوگلوبولین بود، بلکه تعداد B lymphocytes تقریباً صفر بود.
چون در این بیماری، سلولهای B تقریباً وجود ندارند، برخلاف بعضی نقصهای ایمنی دیگر که فقط کاهش پیدا میکنند اما صفر نمیشوند.
در ویزیت بعدی به پدر گفتم: «پسر شما به احتمال زیاد دچار X-linked agammaglobulinemia است.»
از آنجا که بیماری وابسته به کروموزوم X است، تقریباً همیشه پسرها را مبتلا میکند؛ چون وجود فقط یک نسخه معیوب از ژن روی کروموزوم X برای بروز بیماری کافی است، و مردان فقط یک کروموزوم X دارند.
اما در دختران، وجود یک کروموزوم X سالم معمولاً باعث جبران (compensation) میشود و مانع بروز بیماری میگردد.
ژن درگیر: Bruton tyrosine kinase (BTK) است که برای تکامل B lymphocytes و تبدیل آنها به plasma secretory cells ضروری است.
این کودکان معمولاً به عفونتهای ناشی از باکتریهای کپسولدار مبتلا میشوند، مانند:
Haemophilus influenzae
Pneumococcus
و عفونتهای چرکی (pyogenic infections)
من کودک را برای پیگیری بیشتر ارجاع دادم. آنجا آزمایش ژنتیک انجام شد و مشخص شد واقعاً جهش در ژن وجود دارد.
احتمال زیاد مادر کودک ناقل بیماری بوده است. مادر تعریف میکرد که یک برادر داشته که در کودکی فوت کرده، اما علتش را دقیق نمیداند.
طبیعتاً احتمال زیادی وجود دارد که او هم مبتلا بوده باشد، چون پسرها معمولاً مستقیماً بیمار میشوند، درحالیکه دختران اغلب ناقل هستند و هر پسرشان ۵۰٪ احتمال ابتلا دارد. ابتلای دختران بسیار نادر است.
درمان اصلی بیماری: Immunoglobulin replacement therapy و درمان سریع عفونتهاست.
معمولاً بیماری در سنین پایین ظاهر میشود، زمانی که آنتیبادیهای منتقلشده از مادر به کودک کاهش پیدا میکنند، هرچند مواردی در بزرگسالان هم گزارش شده است.
اینکه تو بیماریای را نشناسی، به این معنا نیست که وجود ندارد. کتابها دروغ نمیگویند.
دنبال بیماری بگرد، شرح حال دقیق بگیر، درس بخوان و یاد بگیر؛ گاهی یک نکته کوچک میتواند نهفقط جان یک بیمار، بلکه سرنوشت یک خانواده را نجات دهد.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍98❤72👏18💯6
به گزارش روزنامه بریتانیایی «دیلی میل»
بزرگسالانی که دچار تبخال هستند، نباید کودکان را ببوسند.
دردسرهای کودکی بنام «Juwan» در آگوست سال گذشته (۲۰۲۴) آغاز شد، زمانی که تنها ۱۶ ماه داشت. والدینش متوجه قرمزی و التهابی شبیه عفونت در چشم او شدند. به پزشک عمومی مراجعه کردند که آنتیبیوتیک تجویز کرد و آنها را به خانه فرستاد. اما مادر بعداً فهمید که مشکل جدیتر از چیزی بوده که تصور میکرد.
مادر متوجه شد چیز خطرناکی در چشم فرزندش وجود دارد. انگار چیزی درون کره چشم در حال رشد است. فهمیدند که چشمش درد نمیکند، زیرا کودک انگشتش را در چشمش میگذاشت و میمالید، بدون اینکه پلک بزند.
ویروس هرپس توسط یکی از بستگان که تبخال فعال داشته منتقل شد. آن فرد یا روی چشم کودک یا نزدیک آن، یا روی دستش که بعداً با چشمش تماس پیدا کرده، او را بوسیده است.
پزشکان هفتهها زمان صرف کردند تا عفونت را کنترل کنند، اما آسیب به چشم قبلاً وارد شده بود.
مادر توضیح داد: «تا آن زمان، هرپس آسیب شدیدی به قرنیه چشم وارد کرده بود. کودک حس چشمش را کاملاً از دست داده و دیگر قادر به دیدن نیست. آن چشم کاملاً نابینا شده است.»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤34🤯29💔29😱16👍9🔥1
کودک افغان… و بهای فیزیولوژی
👩💻 منفی بودن فشار داخل قفسه سینه (negative intrathoracic pressure) بسیار مهم و در عین حال بسیار حیاتی و جدی است
کودک افغان بنام اسماعیل از حاشیه یکی از شهر های مهاجرنشین ایران برای کشیدن دندان دوم فک پایین مراجعه کرد و برای او آنتیبیوتیک تجویز شد…
بعد از حدود ۵ روز، دچار تورم زیر فک (submandibular swelling) شد.
سپس مسکن و داروهای ضد التهاب برایش اضافه شد، اما بعد از حدود ۵ روز دیگر، دچار تنگی نفس شد:
dyspnea، tachypnea، respiratory distress٫ Fever
در عکس ساده رادیولوژی، پهن شدن مدیاستن (wide mediastinum) دیده شد.
سیتیاسکن انجام شد و آبسه مدیاستن (mediastinal abscess) را نشان داد.
متأسفانه کودک بعداً فوت کرد.
پاتوفیزیولوژی
این یک مورد آبسه مدیاستن بعد از عفونت دندانی یا مدیاستینیت نکروزان نزولی (Descending necrotizing mediastinitis) است.
بعد از کشیدن دندان، ایجاد عفونت موضعی کاملاً محتمل است و با مصرف زیاد آنتیبیوتیکها، احتمال ایجاد مقاومت دارویی و تشکیل آبسه نیز وجود دارد.
فاشیای سر و گردن (head and neck fascia) تقسیمبندیهای زیادی دارد که بر اساس سطح استخوان هیویید است، اما مهم این است که همه این فضاها بهصورت مستقیم یا غیرمستقیم به هم متصل هستند.
اما چون فشار داخل قفسه سینه منفی است (مثل یک مکنده عمل میکند)، هر عفونتی از ناحیه سر و گردن میتواند به داخل کشیده شود.
و چون گردن کودکان باریکتر است، عفونت میتواند خیلی سریع از طریق فاشیا به مدیاستن برسد و این بیماری کشنده است.
به این حالت میگویند: Descending necrotizing mediastinitis
سه مسیر اصلی انتشار دارد:
فضای پیشتراشهای⬅️ مدیاستن قدامی
فضای ویسرواسکولار⬅️ مدیاستن میانی
فضای رتروفارنژیال⬅️ مدیاستن خلفی
متأسفانه معمولاً به آن شک نمیشود. حتی خود من موردی دیدم که به اشتباه tonsillitis تشخیص داده شد و بعد به empyema تبدیل شد.
این بیماری اگر زود تشخیص داده نشود کشنده است، مخصوصاً در شرایطی مثل:
مقاومت باکتریایی به آنتیبیوتیکهای رایج
این نتیجه مصرف نادرست آنتیبیوتیکهاست؛ افرادی ممکن است بهطور غیرمستقیم جان خود را از دست بدهند
فراموش نکنید معیارهای Estera شامل ۳ مورد است:
شواهد عفونت اوروفارنژیال
شواهد رادیولوژیک مدیاستینیت
وجود ارتباط بین این دو
همچنین طبقهبندیای به نام Endo et al classification وجود دارد.
متأسفانه میزان مرگومیر بسیار بالاست.
خلاصه و نتیجهگیری:
اگر کسی خواست دندان دوم یا سوم را بکشد، مخصوصاً اگر submandibular swelling ایجاد شد، خیلی مراقب باشید.
اگر بعد از هر عمل در دهان، تب پایین نیامد، جدی بگیرید و علت را پیدا کنید. اگر آبسه وجود دارد، باید تخلیه شود، نه فقط درمان با آنتیبیوتیک.
✍️ ادمین کانال طب اطفال
🚩 🚩 @TebeAtfal
کودک افغان بنام اسماعیل از حاشیه یکی از شهر های مهاجرنشین ایران برای کشیدن دندان دوم فک پایین مراجعه کرد و برای او آنتیبیوتیک تجویز شد…
بعد از حدود ۵ روز، دچار تورم زیر فک (submandibular swelling) شد.
سپس مسکن و داروهای ضد التهاب برایش اضافه شد، اما بعد از حدود ۵ روز دیگر، دچار تنگی نفس شد:
dyspnea، tachypnea، respiratory distress٫ Fever
در عکس ساده رادیولوژی، پهن شدن مدیاستن (wide mediastinum) دیده شد.
سیتیاسکن انجام شد و آبسه مدیاستن (mediastinal abscess) را نشان داد.
متأسفانه کودک بعداً فوت کرد.
پاتوفیزیولوژی
این یک مورد آبسه مدیاستن بعد از عفونت دندانی یا مدیاستینیت نکروزان نزولی (Descending necrotizing mediastinitis) است.
بعد از کشیدن دندان، ایجاد عفونت موضعی کاملاً محتمل است و با مصرف زیاد آنتیبیوتیکها، احتمال ایجاد مقاومت دارویی و تشکیل آبسه نیز وجود دارد.
فاشیای سر و گردن (head and neck fascia) تقسیمبندیهای زیادی دارد که بر اساس سطح استخوان هیویید است، اما مهم این است که همه این فضاها بهصورت مستقیم یا غیرمستقیم به هم متصل هستند.
اما چون فشار داخل قفسه سینه منفی است (مثل یک مکنده عمل میکند)، هر عفونتی از ناحیه سر و گردن میتواند به داخل کشیده شود.
و چون گردن کودکان باریکتر است، عفونت میتواند خیلی سریع از طریق فاشیا به مدیاستن برسد و این بیماری کشنده است.
به این حالت میگویند: Descending necrotizing mediastinitis
سه مسیر اصلی انتشار دارد:
فضای پیشتراشهای
فضای ویسرواسکولار
فضای رتروفارنژیال
متأسفانه معمولاً به آن شک نمیشود. حتی خود من موردی دیدم که به اشتباه tonsillitis تشخیص داده شد و بعد به empyema تبدیل شد.
این بیماری اگر زود تشخیص داده نشود کشنده است، مخصوصاً در شرایطی مثل:
مقاومت باکتریایی به آنتیبیوتیکهای رایج
این نتیجه مصرف نادرست آنتیبیوتیکهاست؛ افرادی ممکن است بهطور غیرمستقیم جان خود را از دست بدهند
⭕️ اگر دیابت دارید مراقب باشید، مخصوصاً در مورد دندان دوم یا سوم فک پایین.
فراموش نکنید معیارهای Estera شامل ۳ مورد است:
شواهد عفونت اوروفارنژیال
شواهد رادیولوژیک مدیاستینیت
وجود ارتباط بین این دو
همچنین طبقهبندیای به نام Endo et al classification وجود دارد.
متأسفانه میزان مرگومیر بسیار بالاست.
خلاصه و نتیجهگیری:
اگر کسی خواست دندان دوم یا سوم را بکشد، مخصوصاً اگر submandibular swelling ایجاد شد، خیلی مراقب باشید.
اگر بعد از هر عمل در دهان، تب پایین نیامد، جدی بگیرید و علت را پیدا کنید. اگر آبسه وجود دارد، باید تخلیه شود، نه فقط درمان با آنتیبیوتیک.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤39👍28💔18👏12😱4
در ادامه نصائح
👩💻 نصیحتی به پزشکان جوان… و یادآوریای برای خودم قبل از هر کسی، و ادعای فضیلت هم ندارم.
مواظب باش در دام تکبر نیفتی، چون آنوقت بیشتر از چیزی که تصور میکنی ضرر میکنی. اول از همه دینت را از دست میدهی، پیش از هر چیز دیگر. چون پیامبر فرمود: «هر کس در قلبش به اندازه ذرهای تکبر باشد وارد بهشت نمیشود.»
تصور کن این همه سختی در دنیا را تحمل کنی تا به یک آرزوی زودگذر دنیوی برسی، اما در آخرت هیچ ارزشی نداشته باشی.
و وقتی خدا به تو علم، جایگاه یا روزی میدهد، این فضل و نعمت اوست، نه نشانه برتری تو بر دیگران. از شکر نعمت این است که فروتن باشی و بدانی خدا قادر است در یک لحظه همه چیز را از تو بگیرد.
در سطح پزشکی هم… تکبر یک فاجعه است! پزشکی یک مسیر یادگیری بیپایان است. از اولین روز دانشکده تا آخرین روز زندگی حرفهایات، همیشه باید یاد بگیری: از استاد، از همکار، از کوچکتر از خودت، و گاهی حتی از خود بیمار.
پزشک فروتن کسی است که بتواند بگوید: «نمیدانم» و این یکی از مهمترین چیزهایی است که هر پزشک باید زود یاد بگیرد.
اما فرد متکبر معمولاً از اعتراف به ندانستن میترسد، یا نمیتواند اصلاح شدن را بپذیرد، یا نظر متفاوت را بشنود. و این هم به بیمار آسیب میزند و هم به پزشکان جوانی که تازه در حال یادگیری هستند.
متأسفانه گاهی این رفتار به عنوان «کاریزما» معرفی میشود، در حالی که در واقع یک محیط آموزشی بیمار و ناسالم ایجاد میکند.
پزشکی که هر روز با بیماری و مرگ روبهروست و میبیند دنیا چقدر میتواند در یک لحظه تغییر کند، باید بیش از هر کسی فروتنی را یاد بگیرد.
علم واقعی انسان را آرامتر، مهربانتر و فروتنتر میکند، چون هر چه بیشتر بدانی، بیشتر میفهمی که هنوز چقدر نمیدانی.
در سالهای تجربه کاریام، شاید وجه مشترک هر کسی که از او چیزی یاد گرفتم، فروتنی بوده است. حتی بهترین اساتید میآیند و با تواضع میگویند: «میخواهم چیزی از تو یاد بگیرم»، در حالی که مطمئنم همان موضوع را میدانند، اما همین رفتار باعث میشود افراد زیر دستشان تشویق شوند، مطالعه کنند و به دیگران آموزش دهند.
با مردم، چه بیمار، چه دانشجو، چه همکار، نرم و مهربان باش. همه قدرت در سختگیری نیست؛ گاهی بزرگترین اثری که در زندگی یک نفر میگذاری این است که آرام، مهربان و اطمینانبخش باشی.
و در پایان همیشه این آیه را به خاطر داشته باش: ﴿نَرْفَعُ دَرَجَاتٍ مَّن نَّشَاءُ ۗ وَفَوْقَ كُلِّ ذِي عِلْمٍ عَلِيمٌ﴾
«هر که را بخواهیم درجاتش را بالا میبریم، و بالاتر از هر صاحب علمی، داناتری وجود دارد.»
✍️ ادمین کانال طب اطفال
🚩 🚩 @TebeAtfal
مواظب باش در دام تکبر نیفتی، چون آنوقت بیشتر از چیزی که تصور میکنی ضرر میکنی. اول از همه دینت را از دست میدهی، پیش از هر چیز دیگر. چون پیامبر فرمود: «هر کس در قلبش به اندازه ذرهای تکبر باشد وارد بهشت نمیشود.»
تصور کن این همه سختی در دنیا را تحمل کنی تا به یک آرزوی زودگذر دنیوی برسی، اما در آخرت هیچ ارزشی نداشته باشی.
و وقتی خدا به تو علم، جایگاه یا روزی میدهد، این فضل و نعمت اوست، نه نشانه برتری تو بر دیگران. از شکر نعمت این است که فروتن باشی و بدانی خدا قادر است در یک لحظه همه چیز را از تو بگیرد.
در سطح پزشکی هم… تکبر یک فاجعه است! پزشکی یک مسیر یادگیری بیپایان است. از اولین روز دانشکده تا آخرین روز زندگی حرفهایات، همیشه باید یاد بگیری: از استاد، از همکار، از کوچکتر از خودت، و گاهی حتی از خود بیمار.
پزشک فروتن کسی است که بتواند بگوید: «نمیدانم» و این یکی از مهمترین چیزهایی است که هر پزشک باید زود یاد بگیرد.
اما فرد متکبر معمولاً از اعتراف به ندانستن میترسد، یا نمیتواند اصلاح شدن را بپذیرد، یا نظر متفاوت را بشنود. و این هم به بیمار آسیب میزند و هم به پزشکان جوانی که تازه در حال یادگیری هستند.
متأسفانه گاهی این رفتار به عنوان «کاریزما» معرفی میشود، در حالی که در واقع یک محیط آموزشی بیمار و ناسالم ایجاد میکند.
پزشکی که هر روز با بیماری و مرگ روبهروست و میبیند دنیا چقدر میتواند در یک لحظه تغییر کند، باید بیش از هر کسی فروتنی را یاد بگیرد.
علم واقعی انسان را آرامتر، مهربانتر و فروتنتر میکند، چون هر چه بیشتر بدانی، بیشتر میفهمی که هنوز چقدر نمیدانی.
در سالهای تجربه کاریام، شاید وجه مشترک هر کسی که از او چیزی یاد گرفتم، فروتنی بوده است. حتی بهترین اساتید میآیند و با تواضع میگویند: «میخواهم چیزی از تو یاد بگیرم»، در حالی که مطمئنم همان موضوع را میدانند، اما همین رفتار باعث میشود افراد زیر دستشان تشویق شوند، مطالعه کنند و به دیگران آموزش دهند.
با مردم، چه بیمار، چه دانشجو، چه همکار، نرم و مهربان باش. همه قدرت در سختگیری نیست؛ گاهی بزرگترین اثری که در زندگی یک نفر میگذاری این است که آرام، مهربان و اطمینانبخش باشی.
و در پایان همیشه این آیه را به خاطر داشته باش: ﴿نَرْفَعُ دَرَجَاتٍ مَّن نَّشَاءُ ۗ وَفَوْقَ كُلِّ ذِي عِلْمٍ عَلِيمٌ﴾
«هر که را بخواهیم درجاتش را بالا میبریم، و بالاتر از هر صاحب علمی، داناتری وجود دارد.»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤98👍24👏18💯9👎7🏆5
یک نکته ساده و مهم در آمبولی ریه 🫁 که حتی در اورژانس هم میتوانید استفاده کنید:
👩💻 بهمحض اینکه Pulmonary Embolism تشخیص داده شد، فوراً CBC بیمار را بررسی کنید و از آن چیزی به نام:
نسبت نوتروفیل به لنفوسیت (Neutrophil to Lymphocyte Ratio = NLR)
را محاسبه کنید.
این شاخص خیلی سریع به دست میآید، حتی زودتر از تروپونین، و بهعنوان یک شاخص پیشآگهی (Prognostic Indicator) بسیار مهم است.
این نسبت در واقع نشاندهنده چیزی است که به آن میگویند:
بازتاب کلی استرس فیزیولوژیک بدن (Global reflection of physiological stress)
یعنی به زبان ساده:
«وضعیت بیمار به چه سمتی میرود؟»
پاتوفیزیولوژی
بیمار مبتلا به آمبولی ریه دچار استرس شدید جسمی و روانی میشود. این استرس باعث افزایش کورتیزول در بدن بهدلیل ترس و پاسخ استرسی میشود.
همانطور که میدانیم، کورتیزول باعث:
افزایش نوتروفیلها
کاهش لنفوسیتها
میشود.
در نتیجه هرچه استرس بیشتر باشد:
کورتیزول بیشتر
نوتروفیل بیشتر
لنفوسیت کمتر
و بنابراین NLR افزایش پیدا میکند.
تفسیر NLR:
اگر کمتر از 5.5 باشد⬅️ میزان مرگومیر پایین (حدود 2.7٪)
اگر بین 5.5 تا 9.2 باشد⬅️ خطر متوسط و متغیر
اگر بیشتر از 9.2 باشد⬅️ افزایش قابل توجه مرگومیر تا حدود 26٪ ⬅️ بیمار High risk محسوب میشود
🍆 البته این اعداد زمانی معتبر هستند که بیمار فقط آمبولی ریه داشته باشد و عوامل دیگری که روی استرس بدن اثر میگذارند وجود نداشته باشد.
✍️ ادمین کانال طب اطفال
🚩 🚩 @TebeAtfal
نسبت نوتروفیل به لنفوسیت (Neutrophil to Lymphocyte Ratio = NLR)
را محاسبه کنید.
این شاخص خیلی سریع به دست میآید، حتی زودتر از تروپونین، و بهعنوان یک شاخص پیشآگهی (Prognostic Indicator) بسیار مهم است.
این نسبت در واقع نشاندهنده چیزی است که به آن میگویند:
بازتاب کلی استرس فیزیولوژیک بدن (Global reflection of physiological stress)
یعنی به زبان ساده:
«وضعیت بیمار به چه سمتی میرود؟»
پاتوفیزیولوژی
بیمار مبتلا به آمبولی ریه دچار استرس شدید جسمی و روانی میشود. این استرس باعث افزایش کورتیزول در بدن بهدلیل ترس و پاسخ استرسی میشود.
همانطور که میدانیم، کورتیزول باعث:
افزایش نوتروفیلها
کاهش لنفوسیتها
میشود.
در نتیجه هرچه استرس بیشتر باشد:
کورتیزول بیشتر
نوتروفیل بیشتر
لنفوسیت کمتر
و بنابراین NLR افزایش پیدا میکند.
تفسیر NLR:
اگر کمتر از 5.5 باشد
اگر بین 5.5 تا 9.2 باشد
اگر بیشتر از 9.2 باشد
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍39❤37👏23💯7🔥3
اگر بیمار آمبولی ریه (Pulmonary Embolism) داری و اکسیژن خونش پایین اومده و با دادن هر مقداری اکسیژن هم بالا نمیره... حواست باشه اگر پنومونی یا collapse (آتلکتازی) وجود نداره، خیلی محتمله که بیمار دچار
Right to Left Shunt
از طریق Patent Foramen Ovale (PFO) شده باشه.
خب، اگر بیمار جلوت هست و وقت برای TEE (اکوکاردیوگرافی transesophageal) نداری، میتونی یک تست ساده و آسان انجام بدی:
یه ear oximeter (پالس اکسیمتر گوش) بیار (معمولاً تو اورژانس پیدا میشه) و بهطور معمولی روی گوش بیمار بذار. بعد از بیمار بخواه مانور والسالوا (Valsalva Maneuver) انجام بده.
این روش باعث میشه بهصورت گذرا
خون وریدی بیشتری از سمت راست به سمت چپ قلب شانت بشه. این افت موقت saturation رو میتونی به راحتی از طریق پالس اکسیمتر گوش (peripherally) ببینی.
یعنی saturation برای چند ثانیه پایین میره و بعد دوباره بالا میره. میتونی چند بار تکرار کنی.
راستی، اگر درست انجام بشه، دقتش خیلی نزدیک به TEE هست.
و اگر بفهمیم شانت وجود داره، روش درمان بیمار کاملاً عوض میشه.
چون این بیمار حتی اگر روی ونتیلاتور هم بذاریم، معمولاً بهبود پیدا نمیکنه و ممکنه حتی بدتر هم بشه. اغلب باید راه شانت رو ببندیم؛ یعنی یا Thrombolytic یا catheter-directed therapy.
و قبل از اونها، اگر در دسترس باشه: inhaled vasodilator therapy
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤51👍28👏9
او پیش من به اورژانس آمد؛ زنی حدوداً پنجاهوچند ساله، بسیار شیکپوش. هنگام پوست کندن سیبزمینی، پوست نوک انگشتش هم کمی کنده شده بود؛ چیز خیلی سادهای بود، یعنی هر پانسمان کوچکی میتوانست مشکل را حل کند و تمام.
راستش را بخواهید، در دلم غر میزدم و با خودم میگفتم: یعنی کسی برای چنین خراش سادهای تا بیمارستان میآید؟ مخصوصاً که میدانستم اصلاً نیازی به بخیه ندارد. همان موقع تازه مشغول درمان بیماری بودم که ارّه انگشتش را واقعاً بریده بود، و آن روز هم چند مصدوم دیگر داشتیم.
با اینکه اصلاً زخم مهمی نبود، ناگهان گفت: «من سرطان ریه دارم و سیستم ایمنی بدنم خیلی ضعیف شده. ترسیدم هر زخمی آلوده شود و عفونتی بگیرم که دیگر نتوانم تحملش کنم. برای همین آمدم که زخم را خوب ضدعفونی کنید و با وسایل استریل پانسمانش کنید.»
قلبم فرو ریخت و وجدانم از فکری که کرده بودم به درد آمد. اگر من جای او بودم چه؟ اگر جلوی خودش درد و نگرانیاش را کوچک میشمردم یا نادیده میگرفتم، این خودش باری روی بار بیماری سرطانش میشد.
درس بگیریم:
واقعیت این است که هیچکس نمیداند دیگری چه چیزی را پشت سر میگذارد. هرکدام از ما در رنج خودش زندگی میکند و هرکدام دردهایی دارد که شاید از چشم دیگران پنهان باشد.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤112👍58👏19💔19💯6🏆3
در اقدامات پیشبیمارستانی توسط اورژانس، بیمار بیهوش با تنفس اگونیال، سیانوز دور دهان و علائم ناپایداری شدید همودینامیک شامل برادیکاردی (۴۵ در دقیقه)، فشار خون ۷۰/۴۰ و SpO₂ حدود ۶۲٪ مشاهده شد.
اقدامات احیا شامل اکسیژنتراپی با آمبوبگ و سپس لولهگذاری تراشه در محل انجام شد.
در بدو ورود به اورژانس، علائم حیاتی پس از ونتیلاسیون شامل فشار خون ۸۵/۵۰، ضربان قلب ۱۱۰ و SpO₂ ۹۶٪ بود.
در ارزیابی نورولوژیک، بیمار در کمای عمیق با GCS معادل ۵/۱۵، مردمکهای گشاد و کمواکنش و عدم پاسخ حرکتی به درد بود. در معاینه فیزیکی، یافتههای سازگار با خفگی مکانیکی شامل پتشیهای کونژنکتیوال، احتقان شدید صورت، سیانوز دور دهان و ادم خفیف صورت مشاهده شد، بدون شواهد واضح از آسیب تروماتیک دیگر.
در گاز خون شریانی، اسیدوز شدید (pH: 7.09)، هیپرکاپنی (PaCO₂: 72)، هیپوکسی (PaO₂: 58) و لاکتات بالا (9.1) گزارش شد که با هیپوکسی شدید و شوک بافتی سازگار است.
تصویربرداری اولیه مغز نیز ادم منتشر مغزی، محو شدن شیارها و کاهش تمایز ماده خاکستری و سفید را نشان داد که با انسفالوپاتی هیپوکسیک–ایسکمیک شدید همخوانی داشت.
بیمار در در بخش مراقبت های ویژه تحت تهویه مکانیکی محافظتی، سدیشن عمیق، کنترل دمای هدفمند و حمایت همودینامیک با مایعات و نوراپینفرین قرار گرفت. با این حال، طی روزهای بعد وضعیت نورولوژیک به کمای عمیق پایدار با EEG کند منتشر و MRI سازگار با آسیب گسترده هیپوکسیک–ایسکمیک دوطرفه پیشرفت کرد.
همزمان نارسایی چندعضوی شامل نارسایی حاد کلیه و اختلال انعقادی نیز ایجاد شد.
در روزهای پایانی، بیمار دچار از بین رفتن رفلکسهای ساقه مغز و علائم سازگار با مرگ مغزی شد و نهایتاً با افت شدید فشار خون و برادیکاردی، دچار ایست قلبی–تنفسی گردید.
با وجود انجام احیای پیشرفته به مدت ۳۰ دقیقه،بیمار فوت کرد.
پ ن: جالب است که او هنگام پیدا شدن هنوز علائم حیاتی داشت، با این حال با توجه به تمام این دادههای بالینی، عملاً غیرممکن بود که زنده بماند و اگر هم زنده میماند احتمالاً دچار وضعیت نباتی (vegetative state) میشد. پس پزشک یا علم پزشکی تا کجا باید برای زندگی یک بیمار تلاش کند یا بجنگد؟
این موضوع شبیه کیسی است که قبلا داشتم که زنی که برای خودکشی خود را حلقآویز کرده بود؛ وقتی او را پیدا کردند تقریباً مرده بود. خوششانسی یا بدشانسیاش این بود که تنها ۲ یا ۳ خیابان با بیمارستان فاصله داشت. در نهایت او را احیا کردند، اما به شکلی که عملاً «زنده اما مرده» باقی ماند؛ در وضعیت نباتی. البته کسی نمیداند هنوز هم زنده است یا نه، چون حدود ۱۴ سال از آن ماجرا گذشته است.
اما همیشه به این فکر میکنم که پزشک چه زمانی باید همه تلاشش را برای بیمار انجام دهد و چه زمانی باید تصمیم بگیرد که دیگر کافی است، چون یک زندگی در چنین شرایطی را فکر نمیکنم هیچکس بخواهد و این چالشی است که همیشه با آن روبرو بودم.
پزشک نجاتدهنده مطلق زندگی نیست، بلکه وسیلهای است برای کمک به نجات آن؛ بله، اما محدودیتهایی وجود دارد.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💔76❤47👍20🤯5😱5👏3
🦆 شرح حال قبل از بستری: ۷ روز قبل از مراجعه، بیمار دچار گازگرفتگی مستقیم اردک خانگی در چشم راست هنگام غذا دادن میشود که منجر به زخم سطحی پلک با خونریزی خفیف میگردد و بدون مراجعه پزشکی تنها شستوشوی خانگی با آب انجام میدهد. طی ۴۸ تا ۷۲ ساعت بعد، درد پیشرونده چشم، ادم شدید پلک، ترشح چرکی و کاهش دید ایجاد میشود.
در روز پنجم، بیمار دچار تب 39°C، سردرد شدید، تهوع، استفراغ، فوتوفوبی و تاری شدید دید میشود اما مراجعه دیرهنگام داشته و تنها قطره آنتیبیوتیک بدون ارزیابی تخصصی دریافت میکند.
در روز هفتم، درد شدید اربیتال، پروپتوز، اختلال وضعیت عمومی و گیجی ایجاد شده و بیمار به مرکز تخصصی مراجعه میکند.
در معاینه نورولوژیک گیجی نسبی و سفتی خفیف گردن وجود دارد و در معاینه عمومی بیمار ظاهر سمی و پوست سرد و عرقکرده دارد.
🧪 پاراکلینیک: WBC برابر 22,800، CRP و PCT بسیار بالا، لاکتات 5.8 و کراتینین 1.9 گزارش میشود. در گاز خون pH برابر 7.28 و HCO₃ برابر 16 است. در CT اربیت و مغز، سلولیت گسترده اربیتال، آبسه رتروبولبار، اندوفتالمیت، درگیری عضلات اکسترااکولار و احتمال ترومبوز سینوس کاورنوس مشاهده میشود.
تشخیص شامل: اندوفتالمیت فلمنانت پس از تروما، سلولیت اربیت نکروزان، سپسیس شدید، شوک سپتیک در حال پیشرفت و نارسایی ارگان اولیه است. احتمال علت عفونت پلیمیکروبی شامل فلور دهانی/آلوده حیوانی، گرم منفیها و بیهوازیها مطرح میباشد.
⚙️ درمان اولیه (Surviving Sepsis 2024): کد سپسیس فوری فعال شده، کشت خون و نمونه چشمی گرفته میشود و آنتیبیوتیک وسیعالطیف شامل مروپنم، وانکومایسین و کلیندامایسین در ساعت اول آغاز میگردد. همزمان مایعات کریستالوئید، نورآدرنالین برای MAP ≥65 و مشاوره فوری چشمپزشکی و جراحی انجام میشود. سپس ویترکتومی اورژانسی و درناژ اربیتال صورت میگیرد که در آن بافت نکروتیک گسترده و چرک رتروبولبار تحت فشار مشاهده شده و به دلیل عدم وجود دید قابل بازگشت، ایویسراسیون چشم انجام میشود.
🗓️ سیر بیماری: در روز دوم لاکتات >6 شده و نیاز به افزایش وازوپرسور و افزودن وازوپرسین ایجاد میشود؛ کشتها رشد Pseudomonas aeruginosa و فلور مختلط بیهوازی را نشان میدهند. در روز سوم MRI ترومبوز سینوس کاورنوس و درگیری مننژ را نشان داده و بیمار ونتیله میشود و آنتیکوآگولاسیون با احتیاط آغاز میگردد. در روز چهارم ARDS با PaO₂/FiO₂=160 ایجاد شده و AKI مرحله 3 نیاز به دیالیز مداوم پیدا میکند. در روز پنجم شوک سپتیک مقاوم با لاکتات 8.7 و INR 2.3 رخ داده و هیدروکورتیزون اضافه میشود. در روزهای ۶ تا ۸ نارسایی چندعضوی شامل آنوری، ترومبوسیتوپنی شدید، آسیب کبدی و اسیدوز مقاوم با افزایش SOFA ادامه مییابد. در روز نهم بیمار دچار برادیکاردی، افت فشار شدید و ایست قلبی–تنفسی میشود و علیرغم CPR طولانی بدون ROSC فوت میکند.
یک زخم کوچک در چشم، اگر جدی گرفته نشود، میتواند به طوفان التهابی سیستمیک و درگیری چندعضوی کشنده تبدیل شود.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💔45❤26👍25😱20🤯9🔥2👏1
در ادامه نصائح
👩💻 همیشه تعجب میکردم وقتی میدیدم آمریکاییها در رزومه (CV) یا توییتر یا بیوگرافی تلگرام مینویسند:
First Generation (FG) Medical Student/Doctor
یعنی اولین نفر در خانواده هستند که وارد پزشکی میشوند یا از آن فارغالتحصیل میشوند.
بعداً با تجربه و فکر کردن به مسیر خودم فهمیدم که این واقعاً چیزی است که ارزش افتخار دارد… چرا؟
چون در مقایسه با دانشجویان Second یا Third Generation، این افراد از خیلی از مزایا محروم هستند. و منظورم مزایای غیرقانونی یا ناعادلانه (مثلا سهمیه هیئت علمی دانشگاه) نیست… نه اصلاً… منظورم روشهای کاملاً قانونی است که میتواند به فرزند کمک کند، مثل:
راهنمایی (Mentorship): نشان دادن مسیرهای بهتر و کوتاهتر
ارتباطات (Connections): آشنا کردن با افراد مفید
حمایت مالی (Financial Assistance): کمک برای سفر، آموزش، پژوهش و…
فرصتها (Access to Opportunities): فراهم کردن موقعیتهای علمی و حرفهای
الگو بودن (Role Model): اینکه والدین جلوی چشم فرزند الگو باشند
⬅️ اینها مزایای مهمی هستند که اگر پدر یا مادر پزشک باشند بهطور طبیعی به دست میآیند و ارزششان بسیار بیشتر از چیزی است که تصور میکنید.
علاوه بر نبود این مزایا، چالشهای دیگری هم برای دانشجویان First Generation وجود دارد:
مشکلات روانی بیشتر مثل افسردگی، سندروم ایمپاستر (احساس اینکه لیاقت موقعیت خود را ندارند) به دلیل نبود حمایت اجتماعی کافی و آمادگی کمتر برای دانشگاه.
در برخی مطالعات دیده شده این دانشجویان کمتر به سلامت روان، خواب و سلامت اجتماعی خود توجه میکنند.
نرخ ترک تحصیل (Drop-out) در این گروه بالاتر است.
در آمریکا، احتمال گرفتن وامهای تحصیلی با بهره بالا در این دانشجویان بیشتر است.
⬅️ این مشکلات حتی بعد از فارغالتحصیلی هم ادامه پیدا میکند؛ مثلاً طبق گزارش AAMC در سال 2021، احتمال اینکه این افراد به Physician-Scientist تبدیل شوند کمتر است، یا وارد تخصصهای رقابتی مثل جراحی قلب شوند پایینتر است.
این حرفها به این معنا نیست که دانشجویان نسل اول نمیتوانند موفق شوند؛ بلکه یعنی مسیرشان سختتر است و همین موضوع قابل احترام و حمایت است.
به همین دلیل در ده سال اخیر، دانشکدههای پزشکی آمریکا شروع به بررسی دقیقتر وضعیت این دانشجویان کردهاند و برنامههای حمایتی ایجاد کردهاند. مثلاً AAMC در سال 2017 در فرم اپلیکیشن سؤال اضافه کرد که آیا شما First Generation هستید یا نه، و دانشگاهها را تشویق کرد که شرایط این دانشجویان را در پذیرش در نظر بگیرند. همچنین تقریباً همه دانشگاهها برنامههای مخصوص برای آنها دارند.
در نهایت: اگر از دانشجویان نسل اول هستی، به آن افتخار کن و آن را در CV و شبکههای اجتماعی بنویس، و از کمک گرفتن از افراد هممسیرت نترس. مسیر پزشکی را تنها نرو، چون هیچکس بهتنهایی نمیتواند آن را کامل طی کند.
I am First Generation Doctor 💪🩺
✍️ ادمین کانال طب اطفال
🚩 🚩 @TebeAtfal
First Generation (FG) Medical Student/Doctor
یعنی اولین نفر در خانواده هستند که وارد پزشکی میشوند یا از آن فارغالتحصیل میشوند.
بعداً با تجربه و فکر کردن به مسیر خودم فهمیدم که این واقعاً چیزی است که ارزش افتخار دارد… چرا؟
چون در مقایسه با دانشجویان Second یا Third Generation، این افراد از خیلی از مزایا محروم هستند. و منظورم مزایای غیرقانونی یا ناعادلانه (مثلا سهمیه هیئت علمی دانشگاه) نیست… نه اصلاً… منظورم روشهای کاملاً قانونی است که میتواند به فرزند کمک کند، مثل:
راهنمایی (Mentorship): نشان دادن مسیرهای بهتر و کوتاهتر
ارتباطات (Connections): آشنا کردن با افراد مفید
حمایت مالی (Financial Assistance): کمک برای سفر، آموزش، پژوهش و…
فرصتها (Access to Opportunities): فراهم کردن موقعیتهای علمی و حرفهای
الگو بودن (Role Model): اینکه والدین جلوی چشم فرزند الگو باشند
علاوه بر نبود این مزایا، چالشهای دیگری هم برای دانشجویان First Generation وجود دارد:
مشکلات روانی بیشتر مثل افسردگی، سندروم ایمپاستر (احساس اینکه لیاقت موقعیت خود را ندارند) به دلیل نبود حمایت اجتماعی کافی و آمادگی کمتر برای دانشگاه.
در برخی مطالعات دیده شده این دانشجویان کمتر به سلامت روان، خواب و سلامت اجتماعی خود توجه میکنند.
نرخ ترک تحصیل (Drop-out) در این گروه بالاتر است.
در آمریکا، احتمال گرفتن وامهای تحصیلی با بهره بالا در این دانشجویان بیشتر است.
این حرفها به این معنا نیست که دانشجویان نسل اول نمیتوانند موفق شوند؛ بلکه یعنی مسیرشان سختتر است و همین موضوع قابل احترام و حمایت است.
به همین دلیل در ده سال اخیر، دانشکدههای پزشکی آمریکا شروع به بررسی دقیقتر وضعیت این دانشجویان کردهاند و برنامههای حمایتی ایجاد کردهاند. مثلاً AAMC در سال 2017 در فرم اپلیکیشن سؤال اضافه کرد که آیا شما First Generation هستید یا نه، و دانشگاهها را تشویق کرد که شرایط این دانشجویان را در پذیرش در نظر بگیرند. همچنین تقریباً همه دانشگاهها برنامههای مخصوص برای آنها دارند.
در نهایت: اگر از دانشجویان نسل اول هستی، به آن افتخار کن و آن را در CV و شبکههای اجتماعی بنویس، و از کمک گرفتن از افراد هممسیرت نترس. مسیر پزشکی را تنها نرو، چون هیچکس بهتنهایی نمیتواند آن را کامل طی کند.
I am First Generation Doctor 💪🩺
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤112👍42👏25👎2