کانال طِب اَطفال
52.1K subscribers
4.74K photos
2.8K videos
2.79K files
1.6K links
Contact ID : @Pediatrics_Admin

تبلیغات پذیرفته می شود (غیر از طب سنتی و شیرخشک)

تمام حقوق مادی و معنوی این کانال متعلق به شرکت بین المللی گام (شماره ثبت ۸۱۲۸) می باشد

"Created on May 8, 2016."
Download Telegram
🫧 نشانه Fizz


⬅️بیمار با گرفتگی بینی که سی‌تی‌اسکن سینوس‌های پارانازال انجام شد و تصاویر یک Sign شاخص و متمایز را نشان دادند.

❓آیا تا به حال درباره‌ی «(Fizz Sign 🫧)» شنیده‌اید؟

این یک یافته نسبتاً جدید در سی‌تی‌اسکن است که در سینوزیت حاد باکتریایی توصیف شده است.

در سینوزیت حاد باکتریایی، مجرای خروجی سینوس‌ها (Ostia) به‌علت ادم و تورم مخاطی تا حدی مسدود می‌شود. باکتری‌های عفونی هوازی و بی‌هوازی به‌طور مداوم گازهایی مانند هیدروژن و متان تولید می‌کنند که باعث ایجاد حباب‌های گاز در داخل سینوس‌های ملتهب می‌شوند و در نتیجه ترشحات mucopurulent ظاهر حباب‌دار پیدا می‌کنند.

در این حالت معمولاً حدود نیمی از فضای سینوس با هوا و نیم دیگر با ترشحات و حباب‌های هوا پر می‌شود؛ ظاهری شبیه کف و گازهای موجود در نوشابه کولا ایجاد می‌کند؛ به همین دلیل به آن Fizz Sign گفته می‌شود.

این علامت بیشتر در سینوس‌های زیر دیده می‌شود:
سینوس ماگزیلاری
سینوس فرونتال
سینوس اسفنوئید

⭕️ اگرچه علامت FIZZ می‌تواند به نفع تشخیص سینوزیت حاد باکتریایی باشد، اما همیشه باید در کنار علائم بالینی بیمار و سایر یافته‌های سی‌تی‌اسکن تفسیر شود و به‌تنهایی تشخیص قطعی محسوب نمی‌شود.

💫با سپاس از خانم دکتر نسرین ناجی از کشور لیبی 🇱🇾 برای ارائه کیس


👏اولین پاسخ صحیح: خانم دکتر یاسمن کنگرانی (استاژر)

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤54👍45🙏15👏10⚡4🔥2
🥒 کیس Rectal foreign body


⬅️پسر ۱۷ ساله با Intellectual Disability که با شکایت درد شکم به اورژانس مراجعه کرد. در بررسی‌های انجام‌شده مشخص شد که به‌دنبال وارد کردن یک جسم خارجی (خیار) به داخل مقعد، و به دلیل عدم امکان خارج‌سازی با روش‌های غیرجراحی، بیمار نیاز به مداخله جراحی پیدا کرده است.

توضیح: اجسام خارجی بزرگ رکتوم که بیشتر آن‌ها برای اهداف جنسی از طریق مقعد وارد می‌شوند، معمولاً به علت اندازه، شکل و سفتی زیاد به‌سختی با آندوسکوپی خارج می‌شوند.

علاوه بر این، در داخل فضای پروکتوسیگموئید ، این اجسام می‌توانند واکنش‌هایی ایجاد کنند که خارج کردن آن‌ها را دشوارتر می‌کند، از جمله:
🟣ادم موضعی بافت‌ها
🟡امواج ضدحرکتی روده (Antiperistaltic waves) که باعث حرکت مخالف طبیعی روده می‌شوند
🔵ایجاد فشار منفی (خلأ نسبی) در اطراف جسم
🟢افزایش تون اسفنکتر مقعد

⬅️به همین دلیل، اجسام خارجی بزرگ اغلب برای خارج شدن کامل، نیاز به مداخله جراحی پیدا می‌کنند.


پ ن ادمین:اسکرین شات از گروه اساتید طب سنتی و علفی فرستادم که از آخرین آپدیت متود های درمانی و گایدلاین های طب سنتی_علفی ۲۰۲۶ آشنا شوید.



🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😱60🤯34👍27💔10❤6🙏6🆒3
🪱 آلودگی به کرم نواری ماهی (Diphyllobothrium latum) همراه با کمبود ویتامین B12 و کم‌خونی مگالوبلاستیک

⬅️پسری ۱۷ ساله با زردی پوست، بی‌حالی و مشاهده کرم در مدفوع.

🩸 یافته اسمیر خون: کم‌خونی مگالوبلاستیک.

نکات مهم:
بعضی از انگل‌های روده کوچک می‌توانند باعث کمبود ویتامین B12 شوند، اما به‌طور کلاسیک این عارضه با Diphyllobothrium latum (کرم نواری ماهی) ارتباط دارد و در حدود ۳۰ تا ۵۰ درصد موارد دیده می‌شود.

زندگی این انگل در ایلئوم، طول زیاد آن و رقابت برای جذب ویتامین B12 از مهم‌ترین دلایل ارتباط آن با کمبود B12 هستند.

انگل‌هایی مانند کرمک و اغلب کرم‌های کدو (Taenia spp.) معمولاً با سوءجذب یا کمبود B12 ارتباطی ندارند.

انگل Diphyllobothrium latum بزرگ‌ترین انگل انسان است و طول آن می‌تواند به ۱۲ متر برسد.

درمان انتخابی کرم‌های نواری، پرازیکوانتل یا نیکلوزامید است.فرم انسانی پرازیکوانتل به‌سختی در دسترس است و می توان از فرم دامپزشکی آن استفاده می‌شود.

قرص دامپزشکی پرازیکوانتل معمولاً ۵۰ میلی‌گرمی است؛ بنابراین برای یک فرد بالغ، بسته به وزن بیمار، ممکن است به چندین قرص نیاز باشد.

اگر بیمار کرمی دفع کرد و نوع آن مشخص نبود، آلبندازول انتخاب مناسبی به‌عنوان درمان تجربی است؛ اما در صورت تشخیص کرم‌های نواری، پرازیکوانتل یا نیکلوزامید درمان انتخابی هستند.


🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍54❤49👏11🙏1
⏺گازگرفتگی توسط کاترپیلار


⬅️بیمار با شکایت گازگرفتگی توسط کاترپیلار مراجعه کرده بود. حقیقتاً کاترپیلارهای ایران همان Silkworm یا کرم ابریشم اهلی هستند که نمی‌توانند گاز بگیرند. حالا چطور گاز گرفته شده، نفهمیدم

البته در کشورهای دیگر، انواع غیراهلی می‌توانند باعث آسیب شوند. بعضی گونه‌ها، مثل Lonomia obliqua در آمریکای جنوبی، می‌توانند منجر به Lonomism همراه با خونریزی شوند.

این‌ها معمولاً روی درختان و در جنگل‌ها هستند و از روی شاخه‌ها یا سطوح روی سر یا بدن بیمار می‌افتند و خارهایشان در پوست فرو می‌رود؛ در واقع، همان خارها سمی هستند.

سه نوع تظاهر بالینی می‌توانند داشته باشند: واکنش موضعی، واکنش‌های حساسیتی و Lonomism.

درمان عمدتاً علامتی است. ابتدا حشره محترم را خارج کنید، سپس از استامینوفن، آنتی‌هیستامین، کورتون و... استفاده می‌شود. درمان Lonomism هم آنتی‌بادی اختصاصی است.


پ ن ادمین: کلیپی که ضمیمه این کیس شد در مورد Lonomia obliqua؛ «کرم‌های ابریشم رقصان» از آمریکای جنوبی است.

لرزش را احساس کردند؟ همگی به‌طور هماهنگ قسمت جلویی بدنشان را بالا می‌آورند و بی‌حرکت می‌مانند، انگار وسط یک مسابقه رقص هستند!

البته این «رقص» فقط زیبا نیست؛ پشت آن یک مکانیسم دفاعی پنهان شده است. در این حالت، لاروها خارهای سمی خود را به نمایش می‌گذارند تا شکارچیان را بترسانند

جالب است بدانید Lonomia یکی از سمی‌ترین کاترپیلارهای جهان است.

رفتار مشابهی در برخی گونه‌های دیگر هم دیده می‌شود، اما این گونه آن را به شکلی بسیار چشمگیرتر انجام می‌دهد.



🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍56😱19❤18👏11🤯7🙏5
⏺کیس Giant Occipital Encephalocele


ارسال کننده کیس: نوزاد حاصل سزارین از مادری پاکستانی بود که در طول بارداری هیچ سونوگرافی یا آزمایش مراقبتی انجام نداده بود. مادر با FH حدود ۳۸ سانتی‌متر به مرکز ما مراجعه کرد. برای او FBS و 2HPP درخواست شد که هر دو افزایش‌یافته بودند.

سپس به جاسک اعزام شد؛ در سونوگرافی، وجود ناهنجاری جنین مطرح شد. پس از آن به میناب ارجاع شد و تحت سزارین قرار گرفت.

هنگام معاینه شکم، هرچه تلاش کردیم نتوانستیم پرزنتیشن جنین را ارزیابی کنیم. هر چیزی که لمس می‌کردیم غیرمعمول به نظر می‌رسید؛ حتی به دوقلویی یا وجود میوم بزرگ در مادر فکر کرده بودیم.


Typical Case of Giant Occipital Encephalocele

- Need Brain CT/MRI + Spine Imaging (US)

- RO Sepsis

- Emergency Neurosurgery Consultant for Surgery



🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍40💔27❤26🤯14😱5🔥1😡1
⏺بچه ۲ ساله با Massive Splenomegaly

👆علت WBC بالا: وجود nRBC به جای لنفوسیت‌ها در شمارش سلولی
👆علت پلاکت بالا: وجود گلبول‌های قرمز کوچک (Microcytes) که به‌اشتباه به‌جای پلاکت شمرده شده‌اند.

در اسمیر خون محیطی:
وجود nRBC
هایپرسگمنته
آنیزوسیتوز شدید

❓چه چیزهایی ما را گمراه کرد و به سمت تالاسمی برد؟
پلاکت نرمال
سابقه خانوادگی تالاسمی
کم‌خونی میکروسیتیک

❓اما چه نکاتی باید بیشتر مورد توجه قرار می‌گرفت؟
اسپلنومگالی Massive در تالاسمی معمولاً با کم‌خونی میکروسیتیک شدید همراه است.

⭕️ چند نکته مهم در مورد بیماری گوشه (Gaucher disease):

🟣اولین بار توسط Gaucher حدود ۱۴۰ سال قبل در بیماری با اسپلنومگالی شدید بدون لوسمی گزارش شد.
🟡تظاهرات نوع ۱ گوشه بسیار متنوع است.
🔵در نوع ۱، درگیری سیستم عصبی وجود ندارد.
🟢اولین تظاهر شایع نوع ۱، اسپلنومگالی شدید است.
🟣نبود اسپلنومگالی، بیماری گوشه نوع ۱ را رد نمی‌کند.
🟡اولین تغییرات CBC معمولاً ترومبوسیتوپنی است و لکوپنی از تظاهرات دیرتر محسوب می‌شود.
🔵فریتین اغلب افزایش دارد.

🟢و Erlenmeyer flask deformity در حدود ۵۰٪ موارد دیده می‌شود.

گلد استاندارد تشخیص:
Leukocyte β-Glucocerebrosidase enzyme assay

و در صورت منفی بودن یا موارد خاص، بررسی ژنتیک انجام می‌شود.

🟣ندیدن سلول گوشه در مغز استخوان (Bone marrow) بیماری را رد نمی‌کند.

🟡معمولاً Hb کمتر از ۹ در گوشه انتظار نمی‌رود، مگر علت دیگری همراه باشد.

🔵سلول‌های Pseudo-Gaucher می‌توانند در تالاسمی و CML دیده شوند.

🟢درمان با ERT (Enzyme Replacement Therapy) باعث کاهش اسپلنومگالی و بهبود علائم می‌شود.

🟣درگیری ریوی و قلبی شایع نیست، اما باید در بیماران مناسب غربالگری شود.

🔵در نوع ۲، درگیری نورولوژیک تظاهر اصلی و زودرس است.

🟢ساکاد (Saccadic eye movement  abnormality) و استرابیسم در نوع ۲ شایع‌تر هستند.

🟣در نوع ۳ ممکن است کلسیفیکاسیون دریچه‌های قلبی دیده شود.

جمع‌بندی:
به نظر می‌رسد تشخیص نهایی می‌تواند ترکیب بیماری گوشه + تالاسمی اینترمدیا باشد.

نتیجه الکتروفورز هم به نفع تالاسمی است:
HbF: 70٪
HbA: 30٪

🇨🇭 تست آنزیم گلوکوسربروزیداز برای بررسی بیماری گوشه به سوئیس ارسال شده است.

در نهایت، احتمال این ترکیب وجود دارد؛ چرا که متأسفانه:
سلول شبه‌گوشه (Pseudo-Gaucher cell) در تالاسمی دیده می‌شود.Erlenmeyer flask deformity نیز در تالاسمی می‌تواند وجود داشته باشد.

با این حال، با توجه به شدت اسپلنومگالی، کفه ترازو فعلاً بیشتر به سمت Gaucher disease سنگینی می‌کند.

تا آماده شدن جواب آنزیم، منتظر می‌مانیم.


🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤47👍31👏25🙏12🆒4👎1
💝پاسخی به یک پرسش


❓ اگر بیمار دیابتی با هایپرگلیسمی مراجعه کند ولی DKA نداشته باشد، رویکرد پیشنهادی شما چیست؟
آیا برایش دریپ انسولین شروع کنیم یا با همان روش انسولین زیرجلدی پیش برویم؟
من از روشی که شما برای DKAهای خفیف و متوسط (mild و moderate) پیشنهاد داده بودید استفاده می‌کنم و نتایج همیشه بسیار خوب بوده است.
می‌خواستم بدانم آیا برای موارد هایپرگلیسمی بدون DKA هم می‌توان یک پروتکل مشابه در نظر گرفت؟


پاسخ🔽

درمورد بیماران دیابتی و DKA ، همانطور که همگی می‌دانیم، درمان اصولی و معمول، استفاده از انسولین وریدی هست، اگر دقت کنید، این درمان DKA, دوز بالایی از انسولین را به بیمار می‌رساند، که اگر دوز
0.05-0.1 U/Kg/h
را استفاده کنیم، دوز تجمعی روزانه معادل
1.2 - 2.4 U/Kg/day
می‌شود که تا ۲ برابر بیشتر از دوز معمول مورد نیاز روزانه انسولین در کودکان و نوجوانان می‌باشد. دلیل آنهم اختلال طولانی و شدید متابولیسم در زمان  تشخیص بیماری هست که برای اصلاح، نیاز به تجویز انسولین به شکل اساسی دارد.

در عمل، بعضی از همکاران اعتقاد دارند در بیمار دیابتی که  DKA نیست و با هیپرگلیسمی مراجعه کرده، بهتر است از تجویز انسولین وریدی برای غلبه به مقاومت به انسولین احتمالی (مثلادر زمان وقوع بیماری تبدار، استرس‌های مختلف و ...) استفاده کرد تا زودتر قندهای بیمار کنترل گردد و سپس به انسولین زیرجلدی تغییر داده شود.

اما همانطور که قبلا در جلسات  DKA عرض کرده بودم، اینکار، و هر کار دیگری، محسنات و معایب خودش را دارد. اگر شما در سیستمی کار می‌کنید که پرستاری و خدمات و آزمایشگاه و .... توانایی همپا شدن با دستورات شما را ندارند، خطر هیپوگلیسمی، عدم تجویز صحیح و کافی انسولین، عقب ماندن جوابهای آزمایشگاهی از شما، همه می‌تواند آسیب به بیمار و گاهی، فاجعه ایجاد کند.

به این دلایل هست که اخیرا، تمایل به استفاده از انسولین زیرجلدی، و حتی انسولینهای طولانی اثر زیرجلدی، در مدیریت  DKA خفیف و بدون عارضه، بیشتر شده است.

با این توضیحات، با توجه به سوال شما، بنظر می‌رسد بهتر هست با توجه به شرایط بیمار و  SetUp محل فعالیت، تصمیم بگیرید که بهترین و ایمن‌ترین راه کمک به بیمار، کدام است. اگر سرعت حرف اول را می‌زند، انسولین وریدی انتخاب مناسب است، اگر ایمنی و آرامش بیشتر را می‌پسندید و تجربه و دانش کافی برای استفاده صحیح از انسولین زیرجلدی را دارید، این روش را انتخاب کنید.


✍️ آقای دکتر رضا توکلی زاده (فوق تخصص غدد کودکان)

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍51❤41🙏13👏10
⭕️ تشخیص اشتباه درماتومیوزیت؛ ۷ سال درمان با سیکلوفسفامید برای بیماری‌ای که وجود نداشت

فِی کاندون، دختربچه‌ای اهل بریتانیا، نزدیک به ۷ سال با یک تشخیص اشتباه زندگی کرد و در این مدت، تحت درمان با سیکلوفسفامید (این دارو از داروهای رژیم‌های شیمی‌درمانی سرطان هم می باشد) برای بیماری‌ای قرار گرفت که در واقع به آن مبتلا نبود. سرانجام مشخص شد او به یک بیماری ژنتیکی عضلانی مبتلاست که در حال حاضر درمان قطعی ندارد.

اواخر سال ۲۰۱۹، کریستینا، مادر فِی، متوجه شد دختر ۵ ساله‌اش دیگر مانند همسالانش قادر به راه رفتن و بازی کردن نیست. پزشکان بیمارستان کودکان بریستول، بیماری او را درماتومیوزیت جوانان (Juvenile Dermatomyositis)، یک بیماری نادر خودایمنیِ درگیرکننده عضلات و پوست، تشخیص دادند.

بر اساس این تشخیص، فِی از ژانویه ۲۰۲۱ درمان با داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، را آغاز کرد. این درمان‌ها عوارض شدیدی برای او به همراه داشت؛ به‌طوری که پس از یکی از درمان‌ها به مننژیت ویروسی مبتلا شد و مدتی طولانی مجبور بود در اتاقی تاریک استراحت کند.

با وجود اینکه نتایج برخی بررسی‌ها، از جمله نمونه‌برداری از عضله، بیشتر به نفع یک بیماری مادرزادی عضلات بود، روند درمان بر اساس تشخیص اولیه ادامه یافت.

در نهایت، مادر فِی برای دریافت نظر دوم به بیمارستان دری‌فورد در شهر پلیموث مراجعه کرد. پزشکان این مرکز به تشخیص قبلی مشکوک شدند و پرونده او را به بیمارستان گریت اورموند استریت در لندن ارجاع دادند.

در اوت ۲۰۲۵، نتیجه یک آزمایش ژنتیکی تخصصی نشان داد که فِی در واقع به دیستروفی عضلانی امری–دریفوس نوع ۲ (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Type 2) مبتلاست؛ بیماری‌ای ژنتیکی که تاکنون درمان قطعی برای آن وجود ندارد.

این تشخیص اشتباه، سال‌ها رنج و درمان غیرضروری را به فِی و خانواده‌اش تحمیل کرد. او که اکنون ۱۲ سال دارد، توانایی راه رفتن را از دست داده، از ویلچر استفاده می‌کند و هنگام خواب به دستگاه کمک‌تنفسی نیاز دارد. همچنین به دلیل درگیری عضله قلب، در معرض خطر بروز آریتمی‌های خطرناک و نارسایی قلبی قرار دارد.

پس از آشکار شدن این ماجرا، مؤسسه درمانی بریستول تحقیقات داخلی درباره این پرونده را آغاز کرده و اعلام کرده است که ضمن بررسی روند تشخیص و درمان، با خانواده این کودک نیز در ارتباط خواهد بود.


https://www.aol.com/articles/girl-put-six-rounds-chemotherapy-120958000.html


✍️ ادمین کانال طب اطفال

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💔60🤯23😱21❤12👍5