کانال طِب اَطفال
52.1K subscribers
4.74K photos
2.8K videos
2.79K files
1.6K links
Contact ID : @Pediatrics_Admin

تبلیغات پذیرفته می شود (غیر از طب سنتی و شیرخشک)

تمام حقوق مادی و معنوی این کانال متعلق به شرکت بین المللی گام (شماره ثبت ۸۱۲۸) می باشد

"Created on May 8, 2016."
Download Telegram
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
⏺چالش های رایج در تصویربرداری عصبی در کودکان


🗣 آقای دکتر محمود محمدی (فوق تخصص نورولوژی کودکان)

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍78❤12🙏11👏5
یک تجربه و چند درس

هفته قبل بیماری به دلیل بالا بودن آنزیم‌های کبدی بدون علت برای بیوپسی کبد در بخش ما بستری شد. همه چیز برای بیوپسی آماده شده بود که در زمان ویزیت قبل از بیوپسی فلومون گفتند در آزمایش‌های بیمار سرولوژی سلیاک مثبت است یعنیttg iga بالاست
این آزمایش را من درخواست کرده بودم اما از زیر دستم در رفته بود و ندیده بودم و نزدیک بود بیمار بدون دلیل بیوپسی کبد شود در حالی که احتمالاً افزایش آنزیم‌های کبدی بیمار در زمینه سلیاک بود
همان موقع پلن بیمار عوض شد و بیمار آندوسکوپی و بیوپسی دئودنوم شد و امروز پاتولوژی سلیاک را ثابت کرد
در واقع از یک near miss با دقت فلو و کار تیمی پیشگیری شد
اهمیت کاری که فلو انجام داد این‌ها بود:

اولاً پرونده و اطلاعات بیمار را مستقل از اینکه قبلاً چه کسی دیده است بررسی کرد

ثانیاً داده ناسازگار یعنی سرولوژی مثبت سلیاک را جدی گرفت

ثالثاً جسارت و جرات بیان موضوع را داشت که منجر به تغییر پلن بیمار شد

❓چرا این اتفاق افتاد؟

✖️خطای حذف: آزمایش سرولوژی را درخواست کرده بودند و جوابش هم موجود بود ولی ندیده بودم

✖️خطای توجه انتخابی یا کوری انتخابی:
بیمار را به عنوان یک هیپر ترانس آمیناز‌می بدون علت آماده بیوپسی کبد و بستری کرده بودم و اطلاعات متناقض با این فرایند را می‌دیدم

✖️خطای بستن زودرس پرونده:
با اینکه بارها قبلاً در کلاس‌ها گفته بودم که قبل از زدن مارک بیماری کبدی به کودک برخی چیزها از جمله همولیز و سلیاک و کم کاری تیروئید و بیماری عضلانی را کنار بگذاریم، در ذهنم پرونده را با عنوان بیمار کاندید بیوپسی کبد بستم و به سایر اطلاعات دقت نکردم

✖️خطای استمرار پلن یا plan continuation bias
وقتی بیمار برای بیوپسی کبد بستری شده بود ناخواسته دوست داشتیم همین پلن اجرا شود و بیمار بیوپسی کبد شود و به دنبال شواهدی که احتمال کنسل کردن بیوپسی را می‌دادند نرفتیم

راه حل:

Diagnostic time-out
یعنی قبل از اقدامات تشخیصی تهاجمی یک بار دیگر بازاندیشی کنیم و از خودمان بپرسیم که آیا اقعاً بیمار اندیکاسیون این اقدام را دارد و آیا منعی برای این اقدام ندارد و آیا اقدام کم خطر‌تری جایگزین آن هست؟

درس عبرت:
همیشه سعی کنیم بیمار را مستقل از اینکه چه کسانی قبلاً دیده‌اند از اول ببینیم
اگر یافته‌ای به نظر ما با سناریوی مطرح بیمار سازگار نیست آن را جدی بگیریم و با جسارت آن را مطرح کنیم
قبل از انجام اقدامات تهاجمی یک بار دیگر فکر کنیم آیا واقعاً راه حل دیگری وجود ندارد
اطلاعات موجود را مثل یک کارآگاه جدی بگیریم و همه نکات شرح حال و معاینه و آزمایش‌های درخواستی را مو به مو آنالیز کنیم

ویزیت تیمی همیشه به نفع بیمار تمام می‌شود
جو آکادمیک باید جوری باشد که هر کسی در هر سطحی بدون هیچ دغدغه‌ای امکان و جرات بیان نظرش را داشته باشد.


✍️ آقای دکتر حسین علیمددی (فوق تخصص گوارش کودکان)

🚩🚩 @TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤63👍36👏23🏆8
تجویز شیر مادر در بینی نوزادان (HIE) ❗️

مطالعه جدید، تجویز داخل بینی شیر مادر را در نوزادان پس از انسفالوپاتی هیپوکسیک ایسکمیک بررسی می‌کند

منطق این موضوع قانع‌کننده است: شیر انسان حاوی سلول‌های بنیادی، فاکتورهای رشد، میانجی‌های ضدالتهابی و فاکتورهای نوروتروفیک است، و تجویز داخل بینی ممکن است اجازه دهد اجزای فعال زیستی از طریق مسیرهای بویایی به مغز برسند.

درمان در هر ۱۰ نوزاد در این مطالعه پایلوت تحمل شد.

انسفالوپاتی هیپوکسیک–ایسکمیک (HIE) همچنان یکی از علل مهم مرگ‌ومیر نوزادان و ناتوانی‌های طولانی‌مدت تکاملی عصبی است. سلول‌های بنیادی مزانشیمی و فاکتورهای نوروتروفیک موجود در شیر مادر که به صورت داخل بینی تجویز می‌شوند، در سیستم عصبی مرکزی شناسایی شده‌اند و ممکن است در فرآیندهای بازسازی عصبی نقش داشته باشند.

❓آیا شیر مادر داخل بینی می‌تواند به یک درمان کمکی ساده با هدف محافظت عصبی برای نوزادان ترم مبتلا به HIE تبدیل شود؟ باید منتظر مطالعات جدید بمانیم

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41776367


✍️ ادمین کانال طب اطفال

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍58❤44👏7😱4
🇸🇦سندرم خاورمیانه ی Sanjad–Sakati


⬅️پسر ۳ ساله با وزن حدود ۶ کیلوگرم و قد نزدیک به ۵۰ سانتی‌متر مراجعه کرد. یک خواهر ۸ ساله هم دارد که تظاهر بیماری در او بسیار شدیدتر است.
در بررسی اولیه، فقط توسط پزشک دیگر شربت کلسیم دریافت کرده بود. البته برای تأیید تشخیص، انجام بررسی ژنتیکی ضروری است.
والدین اصالت عرب دارند و ازدواج فامیلی وجود دارد که با توجه به الگوی توارث این بیماری، یک نکته مهم تشخیصی محسوب می‌شود.

✍️ خانم دکتر ژاله افرا (متخصص کودکان)


پ ن ادمین: این سندرم یک اختلال نادر اتوزوم مغلوب است که در خاورمیانه گزارش شده و به علت جهش در ژن TBCE ایجاد می‌شود. نخستین بار در سال ۱۹۸۸ توسط دو پزشک به نام‌های Sanjad و Sakati در عربستان سعودی توصیف شد. آنها چند کودک از خانواده‌های دارای ازدواج فامیلی را گزارش کردند که ترکیبی از:
هیپوپاراتیروئیدیسم مادرزادی
هیپوکلسمی
اختلال شدید رشد
تأخیر تکاملی
و ویژگی‌های خاص ظاهری
داشتند.


🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💔50❤28👍27😱7
👩‍💻در گذرِ روزهای طبابت؛ روایت‌هایی از تجربه‌های بالینی اعضای کانال طب اطفال

دیروز برای اولین بار با ناراحتی و احساس ناامیدی از اتاق عمل بیرون آمدم.

با اینکه تمام عمل‌های دیروزم سخت بودند، اما به لطف خدا همه با بهترین نتیجه و به‌خوبی به پایان رسیدند...

به‌جز این یک مورد.
این بیمار به تقدیر الهی دچار ناباروری بود؛ اسپرم نداشت و تنها یک بیضه داشت که آن هم دچار آتروفی و فیبروز شده بود.

تنها راهی که پیش رو داشتیم، نمونه‌برداری از بیضه و انجام جست‌وجوی میکروسکوپی برای یافتن اسپرم بود.

با اینکه از ابتدا برای بیمار و خانواده‌اش کاملاً توضیح داده بودم که احتمال پیدا شدن اسپرم یا وقوع بارداری بسیار ناچیز است، اما خودشان اصرار داشتند که این آخرین تلاش را هم انجام دهند؛ مدت‌ها بود که از ما می‌خواستند حتی اگر امید چندانی وجود نداشت، این عمل را انجام دهیم.

عمل را آغاز کردیم و من واقعاً امیدوار بودم که دست‌کم یک اسپرم در بررسی میکروسکوپی پیدا شود. تمام شب از خدا خواسته بودم که این خانواده را به دست ما خوشحال کند.

اما متأسفانه، پس از انجام عمل، نمونه‌برداری و جست‌وجوی دقیق، نتیجه منفی بود.

این موضوع از اختیار ما خارج است؛ این همان اراده خداوند است که نه علم، نه پزشکی و نه هیچ قدرت دیگری نمی‌تواند آن را تغییر دهد.

به خدا قسم، من از خود خانواده هم بیشتر ناراحت بودم.

آن‌ها با اینکه نتیجه را می‌دانستند و واقع‌بین بودند، با رضایت قلبی فقط می‌خواستند تلاش خود را انجام داده باشند.
و متأسفانه، این آخرین فرصتی بود که برای حفظ زندگی مشترکشان داشتند.

نمی‌دانم چرا این متن را نوشتم...
شاید فقط برای اینکه اندکی از احساسم را بیان کرده باشم.

از خدا می‌خواهم فرزندانتان را برایتان حفظ کند و دل همه را شاد گرداند.
و هر کسی که خداوند نعمت فرزند را به او عطا کرده، قدر این نعمت بزرگ را بداند و از فرزندانش به‌خوبی مراقبت کند.


🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💔75❤63🙏24👍4💊2⚡1
سه تظاهر پوستی مهم وارفارین که باید بشناسید

اگر با بیمارانی که وارفارین مصرف می‌کنند سروکار دارید، این سه عارضه پوستی مهم را به خاطر بسپارید؛ زیرا هم در آزمون‌ها زیاد مطرح می‌شوند و هم ممکن است در بالین با آن‌ها مواجه شوید.

1️⃣. نکروز پوستی ناشی از وارفارین (Warfarin-induced Skin Necrosis)
این عارضه معمولاً در چند روز اول شروع درمان با وارفارین رخ می‌دهد.

علت: در شروع درمان، سطح پروتئین C سریع‌تر از سایر فاکتورهای انعقادی کاهش می‌یابد و در نتیجه یک حالت موقت افزایش انعقادپذیری (Hypercoagulable state) ایجاد می‌شود. این وضعیت باعث تشکیل ترومبوز در عروق کوچک پوست و در نهایت نکروز پوستی می‌شود.
حدود یک‌سوم بیماران مبتلا، دچار کمبود ارثی پروتئین C هستند.

ضایعات پوستی معمولاً در نواحی دارای بافت چربی زیرجلدی ایجاد می‌شوند، از جمله:
پستان‌ها
شکم و تنه
اندام‌ها
آلت تناسلی
یافته پاتولوژی: وجود ترومبوز فیبرینی در عروق پوستی همراه با خونریزی بین‌بافتی.

2️⃣. سندرم انگشت آبی یا بنفش (Purple/Blue Toe Syndrome)
این عارضه معمولاً چند هفته پس از شروع وارفارین ایجاد می‌شود.

علت: آمبولی کریستال‌های کلسترول (Cholesterol microembolization) که موجب انسداد عروق کوچک انگشتان پا می‌شود.
تظاهرات:
تغییر رنگ آبی یا بنفش انگشتان پا
ظاهر لکه‌لکه (Mottled)
دردناک بودن انگشتان
این تظاهر بسیار شبیه آمبولی کلسترولی است که گاهی پس از آنژیوگرافی یا کاتتریزاسیون قلب نیز مشاهده می‌شود.

3️⃣. کلسیفیلاکسی (Calciphylaxis)
این عارضه نادر است، اما سناریوی کلاسیک آن بیماری است که:
نارسایی کلیه پیشرفته دارد و دیالیز می‌شود.
هم‌زمان وارفارین مصرف می‌کند.

مکانیسم: رسوب کلسیم در آرتریول‌ها باعث انسداد عروق کوچک، ایسکمی و نکروز بافت می‌شود.
تظاهرات:
ضایعات پوستی بسیار دردناک
زخم‌ها و نکروز پوستی
عوامل خطر:
هیپرکلسمی
هیپرفسفاتمی
هیپرپاراتیروئیدیسم

وارفارین یکی از داروهایی است که می‌تواند در بیماران پرخطر باعث ایجاد یا تشدید کلسیفیلاکسی شود، هرچند مکانیسم دقیق آن هنوز کاملاً مشخص نیست.

درمان:
اصلاح کلسیم و فسفات
درمان هیپرپاراتیروئیدیسم
قطع عوامل تشدیدکننده مانند وارفارین و فرآورده‌های حاوی کلسیم


خلاصه مطلب: سه عارضه مهم پوستی وارفارین که باید به خاطر بسپارید:
Warfarin-induced Skin Necrosis
Purple (Blue Toe) Syndrome
Warfarin-induced Calciphylaxis
این سه مورد را هم برای امتحان به خاطر بسپارید و هم برای کار بالینی، چون اگر با بیمارانی که وارفارین مصرف می‌کنند سروکار داشته باشید، احتمال دارد با آن‌ها روبه‌رو شوید.

پ ن ادمین: داستان وارفارین از فوریه سال ۱۹۳۳ آغاز شد؛ زمانی که یک کشاورز از شمال‌غرب ایالت ویسکانسین آمریکا برای یافتن علت خونریزی غیرطبیعی گاوهایش به شهر مدیسون رفت. او به دنبال یک دامپزشک دولتی بود، اما چون بیشتر درمانگاه‌ها در روز شنبه تعطیل بودند، به آزمایشگاه کارل پل لینک (Karl Paul Link)، استاد بیوشیمی دانشگاه ویسکانسین–مدیسون، مراجعه کرد.
کارل لینک بررسی این ماجرا را آغاز کرد و دریافت که گاوها به بیماری‌ای مبتلا شده‌اند که بعدها «بیماری شبدر شیرین» (Sweet Clover Disease) نام گرفت. این بیماری زمانی ایجاد می‌شود که دام‌ها از یونجه یا شبدر شیرین مرطوب و فاسد تغذیه کنند و در نتیجه دچار خونریزی شدید شوند.

سرانجام در سال ۱۹۳۹، کارل لینک و همکارانش موفق شدند ترکیبی را از این علوفه جدا کنند که از انعقاد خون جلوگیری می‌کرد و عامل خونریزی گاوها بود. همین کشف باعث شد پژوهشگران به این فکر بیفتند که شاید بتوان از این ماده برای پیشگیری از لخته‌های خطرناک خون در انسان نیز استفاده کرد.

با این حال، این ایده سال‌ها به تعویق افتاد و این ترکیب ابتدا به‌عنوان سم موش مورد استفاده قرار گرفت؛ زیرا جوندگان خسارت زیادی به محصولات کشاورزی وارد می‌کردند.
چند سال بعد، کارل لینک و گروهش موفق شدند نوعی از این ماده را به شکل وارفارین سدیم (Warfarin Sodium) تولید کنند که در آب محلول بود و امکان مصرف خوراکی داشت. این دارو در سال ۱۹۵۴ برای استفاده در انسان تأیید شد و به‌تدریج به یکی از پرکاربردترین داروهای ضدانعقاد خوراکی در تاریخ پزشکی تبدیل شد؛ دارویی که با وجود ظهور داروهای جدیدتر، هنوز هم در بسیاری از بیماران در سراسر جهان مورد استفاده قرار می‌گیرد.



✍️ ادمین کانال طب اطفال

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤71👍39👏25⚡2🔥2💔2
سقوط یک کودک روی شارژر موبایل❗️❓


البته این توضیحی بود که والدین ارائه کردند!


🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😱132💔80❤18👍1👎1🙏1
📺 نوجوان ۱۴ ساله ی که نتونست کانال تلویزیون خونه رو عوض کنه، برای همین اومد بیمارستان کمک بگیره❗️

پ ن: چراغ‌قوه، لامپ کم‌مصرف، خیار و حتی یک شیشه یک‌لیتری دیده بودم ... ولی کنترل تلویزیون رو برای اولین بار می‌بینم!



🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😱157💔24🏆7❤4🔥1
دختر ۱۱ ساله‌ای با خونریزی از دهان، التهاب چرکی لوزه‌ها و تشخیص غیرمنتظره!

دختری ۱۱ ساله به درمانگاه مراجعه کرد که از خونریزی شدید از دهان، تنگی نفس و صدای خفه (Muffled voice) شکایت داشت. نکته عجیب این بود که تب نداشت.
در معاینه، التهاب شدید چرکی همراه با غشای سفید ضخیم روی لوزه‌ها دیده شد. پس از غرغره با آب‌اکسیژنه رقیق‌شده، محل خونریزی در لوزه چپ مشخص شد و خوشبختانه خونریزی کنترل و متوقف شد.

روال معمول بسیاری از پزشکان در چنین مواردی، تزریق آنتی‌بیوتیک و برخورد با بیمار به‌عنوان یک تونسیلیت چرکی باکتریایی است، اما از نظر علمی همیشه این رویکرد صحیح نیست.

در این بیمار، وجود خونریزی، تنگی نفس و شدت التهاب مرا وادار کرد که علاوه بر درمان اولیه، CBC و آزمایش‌های انعقادی درخواست کنم.

نتایج آزمایش‌های انعقادی طبیعی بود، اما در CBC نکات جالبی دیده می‌شد:
تعداد گلبول‌های سفید نرمال بود؛ موضوعی که احتمال عفونت باکتریایی را کاهش می‌داد.
لنفوسیت‌ها افزایش یافته بودند؛ یافته‌ای که بیشتر به نفع یک عفونت ویروسی بود.

⬅️در این مرحله، مهم‌ترین تشخیص مطرح، مونونوکلئوز عفونی (Infectious mononucleosis) ناشی از ویروس اپشتین–بار (EBV) بود.

بنابراین از خانواده بیمار خواستم آزمایش Monospot انجام دهند.
اما نتیجه آزمایش منفی بود!
در نگاه اول شاید تصور شود تشخیص اشتباه بوده است، اما این‌طور نیست. آزمایش Monospot در هفته اول بیماری ممکن است منفی کاذب (False negative) باشد، زیرا هنوز آنتی‌بادی‌های هتروفیل (Heterophile antibodies) به اندازه کافی تشکیل نشده‌اند.

با توجه به شرح حال، معاینه و یافته‌های آزمایشگاهی، همچنان به تشخیص خود اطمینان داشتم؛ نبود تب، طبیعی بودن تعداد گلبول‌های سفید و لنفوسیتوز همگی با مونونوکلئوز عفونی سازگار بودند.
به همین دلیل، آزمایش اختصاصی سرولوژی EBV شامل VCA-IgM درخواست شد.
نتیجه این بار مثبت بود و تشخیص مونونوکلئوز عفونی تأیید شد.

از همان ابتدا آگاهانه از تجویز آنتی‌بیوتیک‌های حاوی آموکسی‌سیلین یا آموکسی‌سیلین/کلاوولانات خودداری کردم؛ زیرا در بیماران مبتلا به مونونوکلئوز عفونی، این داروها می‌توانند باعث بروز راش پوستی شوند.

درمان بیمار شامل مسکن‌ها، مصرف مایعات گرم و کورتیکواستروئید بود. با توجه به التهاب شدید لوزه‌ها و تنگی نسبی راه هوایی، کورتون برای کاهش ادم و بهبود علائم تجویز شد.
خوشبختانه بیمار بدون نیاز به آنتی‌بیوتیک به‌تدریج بهبود یافت.


✍️  آقای دکتر سلمان داود (از کشور عراق)

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤107👍60👏42👌9🏆5