🇷🇺🇲🇦 Серия двусторонних переговоров Генпрокурора России продолжилась встречей с Председателем Национальной комиссии по вопросам честности, предотвращения и борьбы с коррупцией Марокко Мохамедом Беналилу. Стороны обсудили дальнейшие шаги по укреплению межведомственного взаимодействия.

❗️ Генпрокуратура России в Telegram | MAX

🇷🇺🇪🇬 Глава российского надзорного ведомства в ходе переговоров с Председателем управления административного контроля Египта отметил необходимость оперативного обмена информацией при возврате активов, скрываемых в криптовалютах.

Коррупция уже давно вышла за пределы национальных юрисдикций. Использование криптовалют и международных финансовых сетей для сокрытия и перемещения незаконных доходов затрудняет установление их происхождения и возврат активов.

Решение таких задач требует оперативного обмена информацией и согласованных действий. В этой связи представляют интерес возможности нашего сотрудничества в Глобальной оперативной сети правоохранительных органов по борьбе с коррупцией, а также в рамках Конференции государств – участников Конвенции ООН против коррупции.

Результатом переговоров стало подписание Меморандума о взаимопонимании в сфере предупреждения и противодействия коррупции.

❗️ Генпрокуратура России в Telegram | MAX

📋 По итогам переговоров Александр Гуцан и Мохаммед Али Аль-Лами подписали Программу сотрудничества, предусматривающую обмен опытом и проведение других совместных мероприятий.

❗️ Генпрокуратура России в Telegram | MAX

Мама больного подростка просит помощи: фонды и бизнес отказывают 🤝

Семён Крупенников мечтает стать IT-специалистом, любит животных и компьютерные игры. Он живёт в Ульяновске, учится онлайн и быстро устаёт. День начинается и заканчивается лекарствами.

С 1,5 лет мама Виктория возила его по клиникам родного региона, Нижнего Новгорода, Москвы и Петербурга. 13 лет искали причину болезни.

13 лет — это почти вся жизнь для 16-летнего человека…

Только в 2023 году после пересмотра результатов исследования генома поставили диагноз — врождённый дискератоз, редкое наследственное заболевание крови. У Семёна также апластическая анемия, портальная гипертензия и фиброз печени.

Семье ещё предстоит получить ответы: какое лечение возможно и есть ли шанс на трансплантацию костного мозга.

Для этого Семёну нужно комплексное обследование в клинике «Хадасса» у профессора Ирины Зайдман. Врачи оценят состояние органов и определят дальнейшую тактику.

За месяц нужно собрать 2,6 млн рублей. Перелёты и проживание в эту сумму не входят. Родным такие расходы не под силу.

☹️Пока собрано 195 тысяч рублей. Благотворительные фонды прислали официальный отказ, бизнес неохотно жертвует средства. Одна надежда на сердобольных подписчиков. Мы не можем обещать мальчику выздоровление, но можем его воодушевить.

Близкие создали группу во VK и канал в Maксе. Здесь указаны все реквизиты и подробная история болезни.

🟠Перевод на карту Сбера 2202 2092 9145 3594 или по номеру телефона 8 (909) 356-20-90. Получатель: Виктория Николаевна Мусатова — мама Семёна.

🟠Сбор денег также доступен по прямой ссылке здесь.

Поддержите, если можете. Если нет, поделитесь этой историей ❤

Обследование нужно, чтобы понять, как помочь Семёну дальше

Косаринова пишет