🟦🟦🟦

Dori vositalari ishlab chiqaruvchi mahalliy tadbirkorlar diqqatiga!

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi “Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi hamda Tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi nizomlarni tasdiqlash haqida”gi 738-son qarori kuchga kirishi munosabati bilan tadbirkorlar bilan ochiq muloqot o'tkazilishi rejalashtirilmoqda.

Yig‘ilish davomida dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazishning yangilangan tartibi, ariza va hujjatlarni rasmiylashtirish talablari, ekspertiza jarayonlari hamda ishlab chiqaruvchilar majburiyatlari hamda amaliyotda uchraydigan savol yuzasidan batafsil tushuntirish beriladi.

Uchrashuvning asosiy maqsadi — mahalliy ishlab chiqaruvchilarni yangilangan tartib va talablar bilan tanishtirish, yuzaga keladigan savollarga javob berish hamda davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonini shaffof va samarali tashkil etishda ko‘maklashishdir.

📼 Vaqti: 2026 yil, 2-mart soat 11:00
📼 Manzil: Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi majlislar zali (location)
📼 Batafsil ma'lumot uchun: 71 203-01-01

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦🟦

O‘tgan haftada "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi faoliyatida ro‘y bergan muhim voqealar:

😎 Klinik tadqiqotlar sifatini oshirishga qaratilgan xalqaro seminar bo'lib o'tdi

😎 "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" DM Farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash va nazorat qilish boshqarmasi faoliyatining 2025-yildagi asosiy ko‘rsatgichlari haqida ma'lumot berildi

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov tadbirkorlar, dori vositalari va tibbiy jihozlarni ro‘yxatdan o‘tkazuvchilar va farmatsevtika bozorining boshqa ishtirokchilariga korrupsiyaga qarshi birgalikda kurashish bo‘yicha murojaat qildi

😎 Markaz mutaxassisi Tokiodagi xalqaro farmakonazorat seminarida ishtirok etmoqda

😎 "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" DM Sinov markazi tomonidan O‘z MSt ISO/IEC 17043:2025 xalqaro standarti talablariga muvofiq malaka tekshirish (Proficiency Testing, PT) dasturlari bepul o‘tkazilishi rejalashtirilmoqda

😎 Namanganda sog‘liqni saqlash tizimini raqamlashtirish jarayonlari qanday amalga oshirilmoqda?

😎 Farmatsevtika mahsulotlari
xavfsizligi markazi Matbuot xizmati

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Yig'ilishda ZOOM orqali ishtirok etmoqchi bo'lganlar quyidagi havola orqali qatnashishlari mumkin:

https://us06web.zoom.us/j/89986989021?pwd=MD5kyh91VmsYtYiyydmy2r2wTrLK22.1
--
​Для участия в собрании через ZOOM воспользуйтесь следующей ссылкой:

https://us06web.zoom.us/j/89986989021?pwd=MD5kyh91VmsYtYiyydmy2r2wTrLK22.1

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Ayni daqiqalarda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida, muassasa direktori o'rinbosarlari Mirzohidjon Qodirov va Shoyadbek Vasiyev boshchiligida Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi “Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi hamda Tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi nizomlarni tasdiqlash haqida”gi 738-son qarori kuchga kirishi munosabati bilan tadbirkorlar bilan ochiq muloqot bo'lib o'tmoqda
—
В настоящее время в Центре безопасности фармацевтической продукции под руководством заместителей директора учреждения Мирзохиджона Кодирова и Шоядбека Васиева проходит открытый диалог с предпринимателями. Встреча организована в связи со вступлением в силу постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан № 738 от 24 ноября 2025 года «Об утверждении положений о порядке государственной регистрации лекарственных средств и о порядке государственной регистрации медицинских изделий».

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Bugungi kunda mamlakatimizda jami 8 327 nomdagi dori vositalari davlat ro‘yxatidan o‘tkazilgan bo‘lib, ulardan 2 932 tasi mahalliy ishlab chiqaruvchilar ulushiga to‘g‘ri keladi.

Bu umumiy dori vositalarining 35 foizdan ortiq qismi mahalliy mahsulotlar ekanini ko‘rsatadi. Ushbu raqamlar milliy farmatsevtika sanoati rivojlanayotganini va mahalliy ishlab chiqaruvchilarning bozordagi o‘rni mustahkamlanayotganini tasdiqlaydi.

​2025-yil davomida mahalliy ishlab chiqaruvchilarning 676 ta dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilib, 453 ta dori vositasi guvohnomalarining amal qilish muddati uzaytirildi. Mazkur ko‘rsatkich 2024-yilga nisbatan deyarli 3 barobarga oshganligi qayd etildi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Mas’ullar yangi qaror kuchga kirishi bilan dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonlariga qo‘yiladigan talablar yanada aniqlashtirilishi, hujjatlar sifatiga nisbatan mas’uliyat kuchaytirilishi hamda ekspertiza mexanizmlari yanada tizimli va shaffof asosga o‘tkazilishi haqida ma’lum qildilar.
--
Ответственные лица сообщили, что со вступлением в силу нового постановления требования к процессам государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий будут дополнительно уточнены, ответственность за качество документов усилена, а механизмы экспертизы переведены на более системную и прозрачную основу.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Eslatib o'tamiz, mahalliy ishlab chiqaruvchilarni yangilangan tartib va talablar bilan tanishtirish, yuzaga keladigan savollarga javob berish hamda davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonlarini yanada shaffof va samarali tashkil etish maqsadida tashkil qilingan ochiq muloqot ZOOM platformasi orqali onlayn translyatsiya qilinmoqda:

https://us06web.zoom.us/j/89986989021?pwd=MD5kyh91VmsYtYiyydmy2r2wTrLK22.1
--
Отметим, что в целях ознакомления отечественных производителей с обновлённым порядком и требованиями, разъяснения возникающих вопросов, а также обеспечения более прозрачной и эффективной организации процессов государственной регистрации, организованный открытый диалог транслируется в онлайн-режиме через платформу ZOOM.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Ro‘yxatdan o‘tkazish bo‘limi boshlig‘i Oybek Xayrullayev yangi tartib doirasida belgilangan muddatlar, joriy etilgan asosiy o‘zgarishlar hamda ularning amaliy qo‘llanish mexanizmlari haqida o‘z ma’ruzasida batafsil ma’lumot berdi.
--
Руководитель отдела регистрации Ойбек Хайруллаев в ходе своего доклада подробно осветил сроки, предусмотренные новым порядком, основные изменения, а также механизмы их практической реализации.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Tadbirkorlarning dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishning yangilangan tartibi doirasida ariza topshirish, hujjatlarni elektron tizimga yuklash, to‘lovni amalga oshirish, birlamchi va ixtisoslashtirilgan ekspertiza, laboratoriya sinovlari, klinik tadqiqotlar, GMP inspeksiyasi hamda yakuniy qaror qabul qilish bosqichlari bo‘yicha bergan savollariga ma'sullar tomonidan tegishli javoblar berilmoqda.
--
В рамках обновлённого порядка государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий ответственными специалистами даются разъяснения по вопросам, поступающим от предпринимателей, в том числе по этапам подачи заявления, загрузки документов в электронную систему, осуществления оплаты, проведения первичной и специализированной экспертизы, лабораторных испытаний, клинических исследований, GMP-инспекции, а также принятия окончательного решения.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Axborot texnologiyalari bo'limi boshlig'i Otabek Xafizov o‘z ma’ruzasida dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonida arizalarni “Darmon” axborot tizimi orqali elektron shaklda yuklash tartibi, tizimning asosiy funksiyalari hamda hujjatlarni to‘g‘ri joylashtirish bo‘yicha amaliy tavsiyalar haqida batafsil ma’lumot berdi. Shuningdek, u arizalarni qabul qilish, ularni ko‘rib chiqish bosqichlari va jarayon davomida tadbirkorlar tomonidan yo‘l qo‘yilayotgan eng ko‘p uchraydigan xatolar yuzasidan ham alohida to‘xtalib o‘tdi.
--
Начальник отдела информационных технологий Отабек Хафизов в своём докладе подробно проинформировал о порядке электронной подачи заявок на государственную регистрацию лекарственных средств и медицинских изделий через информационную систему «Darmon», её основных функциях, а также дал практические рекомендации по правильному размещению документов. Кроме того, он отдельно остановился на этапах приёма и рассмотрения заявок, затронув наиболее распространённые ошибки, допускаемые предпринимателями в ходе данного процесса.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Tadbirkorlar Markaz rahbariyati tomonidan tashkil etilgan bugungi ochiq muloqotni yuqori baholab, bildirilgan tashabbus va ochiqlik uchun o‘z minnatdorchiligini izhor etdilar. Ular uchrashuv davomida dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayoniga oid o‘zlarini qiziqtirgan barcha masalalar yuzasidan atroflicha va tushunarli javoblar olganliklarini ta’kidladilar.
--
Предприниматели высоко оценили организованный руководством Центра сегодняшний открытый диалог и выразили благодарность за проявленную инициативу и открытость. В ходе встречи они отметили, что получили подробные и исчерпывающие ответы на все интересующие их вопросы, касающиеся процесса государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Ayni daqiqalarda, Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori kuchga kirishi munosabati chet el farmatsevtika kompaniyalari va ishlab chiqaruvchilarining yurtimizdagi vakolatxonalari vakillari bilan ochiq muloqot bo'lib o'tmoqda.

😎 Muassasa direktori Alisher Temirov boshchiligida o'tkazilayotgan tadbirda dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazishning yangilangan tartibi, ariza va hujjatlarni rasmiylashtirish talablari, ekspertiza jarayonlari, ishlab chiqaruvchilarning majburiyatlari hamda amaliyotda uchraydigan savol yuzasidan tushuntirish berilmoqda.
--

At this very moment, an open dialogue is taking place at the Center for Pharmaceutical Products Safety with representatives of foreign pharmaceutical companies and local representative offices of international manufacturers, in connection with the entry into force of the Cabinet of Ministers’ Resolution No. 738 dated November 24, 2025.

The event, chaired by the Director of the Center, Alisher Temirov, focuses on the updated procedures for the state registration of medicinal products. During the meeting, detailed explanations are being provided on the requirements for submitting applications and documentation, expert review processes, the obligations of manufacturers, as well as on questions and issues commonly encountered in practice.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Mahalliy va xorijiy tibbiy jihozlar chiqaruvchilar diqqatiga!

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi “Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi hamda Tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi nizomlarni tasdiqlash haqida”gi 738-son qarori ijrosiga bag‘ishlangan uchrashuv o'tkazilishi rejalashtirilmoqda.

Uchrashuvning asosiy maqsadi — mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilarni yangilangan tartib va talablar bilan tanishtirish, yuzaga keladigan savollarga javob berish hamda davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonini shaffof va samarali tashkil etishda ko‘maklashishdir.

📼 Vaqti: 2026 yil, 3-mart soat 11:00
📼 Manzil: Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi majlislar zali (location)
📼 Batafsil ma'lumot uchun: 71 203-01-01

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦🟦

Markazda chet el farmatsevtika kompaniyalari va ishlab chiqaruvchilarining O‘zbekistondagi vakolatxonalari vakillari bilan ochiq muloqot bo‘lib o‘tdi.

Tadbir davomida Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori asosida dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazishning yangilangan tartib - taomillari atroflicha tushuntirildi. Ishtirokchilarga arizalarni elektron tizim orqali topshirishdan boshlab, hujjatlarni ekspertizadan o‘tkazish, kamchiliklarni bartaraf etish, laboratoriya va klinik tadqiqotlar, GMP inspeksiyasini tashkil etish hamda yakuniy xulosalarni shakllantirishgacha bo‘lgan barcha bosqichlar bo‘yicha izohlar berildi.

Mazkur tadbir davlatimiz rahbari tomonidan so‘nggi yillarda farmatsevtika sohasini tubdan isloh qilish, milliy farmatsevtika bozorini xalqaro standartlar asosida rivojlantirish hamda uni tartibga solish mexanizmlarini yanada shaffof va samarali tizimga o‘tkazishga qaratilgan chora-tadbirlar doirasida tashkil etildi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦🟦

Metrologik tekshiruvdan o‘tkazilmagan o‘lchash va sinov vositalarining tibbiyot faoliyatida qo‘llanilishi taqiqlanadi

SSV Metrologiya xizmati hozirgi kunda 31 pozitsiyadagi o‘lchash va sinov vositalarini qiyoslash hamda metrologik attestatsiyadan o‘tkazish ishlarini amalga oshirish huquqiga ega bo‘lib, yurtimizdagi davlat va nodavlat tibbiyot muassasalarini hamkorlikka taklif etadi.
Xizmatdan foydalanish va shartnoma tuzish uchun quyidagi namunani to‘ldirgan holda arizangizni farmkomitet@ssv.uz pochtasiga yo‘llashingiz mumkin.

Eslatib o‘tamiz, O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2018-yil 15-fevraldagi 112-son qaroriga muvofiq, tibbiyot tashkilotlarida foydalaniladigan o‘lchash funksiyalariga ega bo‘lgan barcha tibbiy texnikalar metrologik nazoratdan o‘tkazilishi lozim.

Shuningdek, Sog‘liqni saqlash vazirining 2024-yil 7-oktabrdagi 313-sonli buyrug‘iga asosan, metrologiya tekshiruvidan o‘tkazilishi lozim bo‘lgan tibbiyot uchun mo‘ljallangan o‘lchash va sinov vositalarining ro‘yxatiga muvofiq, o‘rnatilgan tartibda metrologik tekshiruvdan o‘tkazilmagan o‘lchash va sinov vositalarining tibbiyot faoliyatida qo‘llanilishi taqiqlanadi.

Telefon: (71) 203-01-01 (ichki 2240 — 2241)

Hurmatli mutaxassislar! Metrologik nazorat va qiyoslash ishlarini o‘z vaqtida amalga oshirish orqali muassasangizdagi tibbiy uskunalarning aniqligi va ishonchli ishlashini ta’minlash imkoniyatiga ega bo‘lasiz. Bu esa bemorlarga ko‘rsatilayotgan tibbiy xizmatlar sifatini yanada oshirishda muhim ahamiyat kasb etadi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🖥🖥🖥

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Postmarketing nazorati bo'limi faoliyatining 2025-yildagi asosiy ko‘rsatgichlari haqida

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟢 🟦🟦🟦🟦

Tibbiy jihozlarni ro‘yxatdan o‘tkazishning yangi tartibi muhokama qilindi

Bugun, Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori kuchga kirishi munosabati bilan mahalliy hamda xorijiy tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchilari ishtirokida uchrashuv bo‘lib o‘tdi.

Markaz direktori Alisher Temirov raisligida o'tkazilgan ochiq muloqotda Hukumat qarori bilan tasdiqlangan yangi tartib asosida tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartib-taomillari, hujjatlarni rasmiylashtirish talablari, ekspertiza jarayonlarining bosqichlari, xavfsizlik va sifat ko‘rsatkichlariga qo‘yiladigan mezonlar yuzasidan batafsil tushuntirish berildi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube