🟢 🟦🟦🟦

Mahalliy ishlab chiqaruvchilar uchun yangi imkoniyat: O‘zMSt ISO 13485:2025 sertifikati xalqaro bozorga yo‘l ochadi

Mahalliy tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchilari uchun xalqaro bozorga chiqish imkoniyatlarini kengaytirishga qaratilgan muhim mexanizm joriy etildi. Ta'kidlash lozim, global bozorda muvaffaqiyatli raqobat qilish uchun ishlab chiqaruvchi korxonada sifat menejmenti tizimi ISO 13485 xalqaro standarti talablariga muvofiq sertifikatlangan bo‘lishi muhim omildir.

Shu maqsadda O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tomonidan mahalliy ishlab chiqaruvchilarni qo‘llab-quvvatlash hamda ularning mahsulotlarini xalqaro bozorga olib chiqishga ko‘maklashish maqsadida akkreditatsiyalangan Milliy sertifikatlash organi tashkil etildi.

Mazkur organ tomonidan sertifikatlash jarayoni O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) — “Tibbiy buyumlar – Sifat menejmenti tizimlari – tartibga solish maqsadlari uchun talablar” milliy standarti asosida amalga oshiriladi. Ushbu standart xalqaro ISO 13485 talablari bilan to‘liq identik bo‘lib, beriladigan sertifikat xalqaro darajada tan olinadi. Ushbu sertifikat tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchilari uchun qator muhim afzalliklarni taqdim etadi. Jumladan, u:

Mahsulotlarni xalqaro bozorga olib chiqish imkoniyatini kengaytiradi; sertifikatning IAF (International Accreditation Forum) xalqaro reestriga kiritilishi orqali dunyo miqyosida tan olinishini ta’minlaydi; xorijiy hamkorlar va xaridorlar ishonchini oshiradi; eksport shartnomalarida raqobatbardosh ustunlik yaratadi, shuningdek, O‘zbekiston Respublikasida tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonida ishlab chiqarish inspeksiyasidan ozod bo'lish imkonini beradi.

✅ Manzil: 100002, Toshkent shahri, Ozod ko‘chasi, K. Umarov o‘tkazgichi, 16-uy
✅ Telefon: +998 71 203-01-01 (ichki raqamlar: 2085, 2086, 2087) Faks: (71) 242-48-25
✅ E-pochta: farmkomitet@ssv.uz
✅ Telegram bot: @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

4 savolga 4 javob:
Muhim maʼlumotlar eslatmasi

👍 Dorixonalarda gazlangan va energetik ichimliklar sotish mumkinmi? - Javob

👍 Har qanday dori vositasi allergiya berishi mumkinmi? - Javob

👍 Dorixonada sotilgan mahsulot uchun chek berish shartmi? - Javob

👍 Farmmahsulotlar sifatini tekshiruvchi Markaz laboratoriyalarining imkoniyati qay darajada? - Javob

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🖥🖥🖥

O‘zbekistonda dori vositalarining sifati qanday nazorat qilinadi?

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi laboratoriyalari ISO 17025 xalqaro standarti asosida ish olib bormoqda. Mamlakatimizga kirib kelayotgan har bir preparat ro‘yxatdan o‘tkazilishidan avval uch bosqichli laboratoriya tahlillaridan o‘tkazilishi shart. Bu haqda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi mutaxassisi Kamola Hakimova ma’lum qildi.

🎞 To'liq ko'rsatuv

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟢🟦🟦🟦

Tadbirkor faoliyatiga tekshiruv keldi. Endi nima bo‘ladi?

Nazorat qiluvchi organlar va tadbirkor o‘z huquq hamda majburiyatlarini qanchalik aniq biladi? Tadbirkorlar faoliyatida tekshiruvlar jarayoni qanday tartibda amalga oshirilishi kerak? Nazorat qiluvchi organlar va tadbirkorlar o‘z huquq hamda majburiyatlarini nechog‘lik bilishadi?

🎞 Yuqoridagi lavha batafsil shu haqida.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi ISO 37001:2025 xalqaro sertifikatiga ega bo‘ldi

Xabaringiz bor, Sog‘liqni saqlash vazirligi Markaziy apparatiga korrupsiyaga qarshi boshqaruv tizimi xalqaro standarti — ISO 37001:2016 muvofiqlik sertifikati hamda Markaziy Osiyoda birinchilardan bo‘lib shu standartning yangilangan versiyasi — ISO 37001:2025 topshirilganiga hali ko‘p bo‘lmadi.

Yaqinda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi ham ana shunday sertifikatni qo‘lga kiritdi.

👍 Aslida, u qaysi talab asosida beriladi?

👍 Markaz bu yo‘nalishda qanday natijalarga erishgan?

👍 Korrupsiyaviy xavf-xatar sezilarli darajada kamaydimi?

Yuqoridagi lavhada batafsil shu haqida so'z yuritiladi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴🟦🟦🟦

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tomonidan mahalliy ishlab chiqaruvchilarni qo‘llab-quvvatlash va ularning mahsulotlarini xalqaro bozorga olib chiqishga ko‘maklashish maqsadida akkreditatsiyalangan Milliy sertifikatlash organi O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) — milliy standarti talablariga muvofiqlikni baholash bo‘yicha sertifikatlashtirish uchun arizalarni qabul qilishni boshladi.

Hurmatli tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchi korxonalar vakillari!

Agar Sizda sertifikatlashtirish jarayonlariga oid savollar yuzaga kelsa, quyidagi aloqa vositalari orqali murojaat qilishingiz mumkin:

✅Telefon: +998 71 203-01-01 (ichki raqamlar: 2085, 2086, 2087) Faks: (71) 242-48-25
✅E-pochta: farmkomitet@ssv.uz
✅Telegram bot: @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Markazda raqamlashtirish jarayonlari tahlil qilindi va ustuvor vazifalar belgilandi

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi majlislar zalida raqamlashtirish jarayonlarini jadallashtirish, tizim samaradorligini oshirish va mavjud ishlarni tahlil qilishga bag‘ishlangan kengaytirilgan yig‘ilish bo‘lib o‘tdi. Unda Sog‘liqni saqlash vaziri o‘rinbosari Olim Omonov boshchiligida sohani transformatsiya qilish, xizmatlar shaffofligini ta’minlash hamda raqamli yechimlarni keng joriy etish bo‘yicha ustuvor vazifalar belgilab olindi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Ijro intizomi va istiqboldagi rejalar muhokamasi

"Tashkent Pharma Park" klasteri binosida Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov boshchiligida yig‘ilish bo‘lib o‘tdi. Unda tizimdagi dolzarb masalalar, amalga oshirilayotgan islohotlar va istiqboldagi ustuvor vazifalar atroflicha tahlil qilindi.

Muloqot davomida har bir yo‘nalish bo‘yicha olib borilayotgan ishlar, xususan farmatsevtika mahsulotlari sifatini nazorat qilish, arizalarni ko‘rib chiqish jarayonlari hamda xizmatlar samaradorligi yuzasidan batafsil ma’lumotlar taqdim etildi. Ta’kidlanganidek, tizimda olib borilayotgan islohotlar xizmatlar sifatini oshirish, jarayonlarni optimallashtirish va tadbirkorlarga qulay sharoitlar yaratishga qaratilgan. Shu bilan birga, mavjud muammolar ochiq muhokama qilinib, ularni bartaraf etish bo‘yicha aniq amaliy takliflar ilgari surildi.

Yig‘ilishda joriy yil aprel oyi uchun belgilangan ustuvor vazifalar va strategik rejalar ham taqdim etildi. Unga ko‘ra, sohada raqamlashtirish jarayonlarini jadallashtirish, nazorat tizimlarini takomillashtirish hamda xizmat ko‘rsatish sifatini yangi bosqichga olib chiqish asosiy yo‘nalishlardan biri etib belgilandi. Uchrashuv yakunida Markaz direktori tomonidan ijro intizomini mustahkamlash, belgilangan vazifalarni o‘z vaqtida va sifatli bajarish, shuningdek bo‘limlararo hamkorlikni kuchaytirish bo‘yicha tegishli topshiriqlar berildi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

Важная возможность при регистрации медицинских изделий: порядок освобождения от инспекции

Внедрена новая возможность, направленная на упрощение процесса государственной регистрации медицинских изделий в Республике Узбекистан. Теперь производители или регистрирующие организации, соответствующие определенным требованиям, могут быть освобождены от инспекции производства на законных основаниях.

В соответствии с Постановлением Кабинета Министров от 24 ноября 2025 года №738 "Об утверждении положений о порядке государственной регистрации лекарственных средств и о порядке государственной регистрации медицинских изделий", если заявитель представляет сертификат O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT), выданный аккредитованным органом по сертификации, в процессе регистрации инспекция производства не проводится.

Данный стандарт устанавливает "Медицинские изделия - Системы менеджмента качества - требования для целей регулирования" и подтверждает соответствие производственных процессов международным требованиям.

Как Вам известно, Центром безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения создан аккредитованный орган по сертификации, подтверждающий соответствие национальному стандарту O‘zMSt ISO 13485:2025. Сертификат, выданный этим органом, создает ряд удобств для производителей медицинских изделий.

В частности, при наличии сертификата:

✅ при государственной регистрации полностью освобождаются от инспекции производства;
✅ сокращается срок процесса регистрации;
✅ благодаря регистрации сертификата в реестре международной организации IAF (International Accreditation Forum) сертификат признается на международном уровне;

Адрес: 100002, г. Ташкент, ул. Озод, проезд К. Умарова, 16. (location)
Телефон: +998 71 203-01-01 (вн. номера: 2085, 2086, 2087) Факс: (71) 242-48-25
Электронная почта: farmkomitet@ssv.uz
Телеграм-бот: @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦🟦

O‘tgan haftada "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi faoliyatida ro‘y bergan muhim voqealar:

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida Navro‘z ayyomiga bag‘ishlangan bayram tadbiri yuqori kayfiyatda o‘tkazildi

😎 O‘zbekistonda ekspress-narkotestlar ishlab chiqarish mahalliylashtiriladi

😎 Dori vositalarining nojo‘ya ta’sirlari qanday omillarga bog‘liq va ularni kim nazorat qiladi?

😎 O‘zbekistonda dori vositalarining sifati qanday nazorat qilinadi?

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi ISO 37001:2025 xalqaro sertifikatiga ega bo‘ldi

😎 Milliy sertifikatlash organi O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) — milliy standarti talablariga muvofiqlikni baholash bo‘yicha sertifikatlashtirish uchun arizalarni qabul qilishni boshladi

😎 Markazda raqamlashtirish jarayonlari tahlil qilindi va ustuvor vazifalar belgilandi

😎 "Tashkent Pharma Park" klasteri binosida Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov boshchiligida yig‘ilish bo‘lib o‘tdi

😎 Farmatsevtika mahsulotlari
xavfsizligi markazi Matbuot xizmati

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟣 🟦🟦🟦

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida xalqaro seminar-trening boshlandi

Bugun, Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida Amerika Qo'shma Shtatlari Farmakopeyasi (USP) bilan hamkorlik doirasida tashkil etilgan “Yagona umumiy texnik hujjati (CTD), ro‘yxatdan o‘tkazishdan oldingi ekspertiza va xavflarni baholash” mavzusida to‘rt kunlik seminar-trening o‘z ishini boshladi.

Tadbirda xalqaro miqyosdagi nufuzli ekspert, xalqaro farmatsevtika maslahatchisi Sulton Gani ishtirok etmoqda. U o‘z ma'ruzalarida dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish jarayonlarida Yagona umumiy texnik hujjat (CTD) formatini qo‘llash, ro‘yxatdan o‘tkazishdan oldingi ekspertiza sifatini oshirish va xavflarni tahlil qilishning zamonaviy yondashuvlari haqida batafsil ma’lumot bermoqda.

Ta'kidlash joiz seminar dasturi doirasida ishtirokchilar nafaqat nazariy bilimlarga ega bo‘ladilar, balki amaliy mashg‘ulotlar orqali o‘z ko‘nikmalarini mustahkamlash, tajriba almashish va ilg‘or yondashuvlarni milliy amaliyotga joriy etish imkoniyatiga ega bo‘ladi.

Mazkur tashabbus O‘zbekistonda farmatsevtika tizimini xalqaro talablar darajasiga olib chiqish, dori vositalari xavfsizligi va sifat nazoratini yanada takomillashtirish hamda aholiga sifatli va ishonchli dori vositalarini yetkazib berish tizimini mustahkamlashga xizmat qiladi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴🟦🟦🟦

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tomonidan mahalliy ishlab chiqaruvchilarni qo‘llab-quvvatlash va ularning mahsulotlarini xalqaro bozorga olib chiqishga ko‘maklashish maqsadida akkreditatsiyalangan Milliy sertifikatlash organi O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) — milliy standarti talablariga muvofiqlikni baholash bo‘yicha sertifikatlashtirish uchun arizalarni qabul qilishni boshladi.

Hurmatli tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchi korxonalar vakillari!

Agar Sizda sertifikatlashtirish jarayonlariga oid savollar yuzaga kelsa, quyidagi aloqa vositalari orqali murojaat qilishingiz mumkin:

✅Telefon: +998 71 203-01-01 (ichki raqamlar: 2085, 2086, 2087) Faks: (71) 242-48-25
✅E-pochta: farmkomitet@ssv.uz
✅Telegram bot: @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

Центр безопасности фармацевтической продукции получил международный сертификат ISO 37001:2025

Как известно, совсем недавно центральный аппарат Министерства здравоохранения был удостоен международного сертификата системы управления по противодействию коррупции — ISO 37001:2016, а также одним из первых в Центральной Азии получил обновлённую версию данного стандарта — ISO 37001:2025.

Недавно аналогичный сертификат был вручен и Центру безопасности фармацевтической продукции.

👍 На основании каких требований выдается данный сертификат?
👍 Каких результатов Центр достиг в этом направлении?
👍 Насколько значительно снизились коррупционные риски?

В представленном видеосюжете об этом рассказывается подробно.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Sirdaryo viloyatida giyohvandlikka qarshi kurashish masalalari muhokama qilindi

Sirdaryo viloyat hokimligida giyohvandlik va narkojinoyatlarga qarshi kurashish, ularning oldini olish borasida amalga oshirilayotgan ishlar yuzasidan yig‘ilish bo‘lib o‘tdi. Unda O‘zbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi ishchi guruhi a’zolari, viloyat hokimligi, huquqni muhofaza qiluvchi organlar hamda tegishli tashkilotlar vakillari ishtirok etdi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

SSVning 18-sonli buyrug‘i kuchga kirdi: Farmakologik nazoratda nimalar o‘zgardi?

Adliya vazirligida 3752-son bilan ro‘yxatdan o‘tgan yangi Nizom dori vositalari va tibbiy buyumlar xavfsizligi monitoringini amalga oshirishning aniq tartibini belgilab berdi. Hujjatga muvofiq, vakolatli organ dori vositasi qo‘llanilishi jarayonida aniqlangan har bir holat bo‘yicha o‘sha kunning o‘zida yakuniy qaror qabul qiladi. Bu qarorlar dori vositasining yo‘riqnomasiga o‘zgartirish kiritishdan tortib, qo‘shimcha tadqiqotlar o‘tkazishgacha bo‘lgan muhim choralarni o‘z ichiga oladi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Farmakologik nazorat bo'limi mutaxassisi S.Bultakov bu tartib haqida ma’lumot beradi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

💬 39-savol:

OʻzMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) standarti talablariga muvofiqlik bo‘yicha sertifikatlashtirish jarayoni qanday asosiy bosqichlardan iborat va muvofiqlik sertifikati qancha muddatga beriladi?

Savolga Farmasevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Menedjment tizimlarini sertifikatlashtirish organi yetakchi menedjeri Dildora Usmanova javob berdi.

💳 Javob: Talabgorning OʻzMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) standarti talablariga muvofiqligi yuzasidan sertifikatlash jarayoni Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2024-yil 14-avgustdagi 502-sonli qarori bilan tasdiqlangan "Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizom"ga muvofiq amalga oshiriladi va quyidagi asosiy bosqichlarni o‘z ichiga oladi:

📼 Talabgor tomonidan ariza va hujjatlar to‘plamini tris.uz axborot tizimi orqali topshirish.
📼 Sertifikatlashtirish organi tomonidan arizani ko‘rib chiqish va uni qabul qilish/rad etish to‘g‘risida qaror qabul qilish.
📼 Talabgor va Sertifikatlashtirish organi o‘rtasida shartnoma tuzish, talabgor tomonidan xizmatlar uchun to‘lovni amalga oshirish.
📼 Auditorlar guruhini shakllantirish
📼 Sertifikatlashtirish organi auditorlari guruhi tomonidan hujjatlarni tahlil qilish (1-bosqich)
📼 Joyiga chiqib sertifikatlashtirish auditini o‘tkazish (2-bosqich)
📼 Talabgor tomonidan nomuvofiqliklarni bartaraf etish (mavjud bo‘lsa)

Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish organi talabgorning OʻzMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) standarti talablariga muvofiq yoki nomuvofiqligi haqida qaror qabul qiladi. Talabgor standart talablariga muvofiq deb topilgan taqdirda, sertifikatlashtirish organi muvofiqlik sertifikatini berish toʻgʻrisida qaror qabul qiladi.

Ushbu qaror qabul qilingan so‘ng amal qilish muddati 3 yil bo‘lgan muvofiqlik sertifikati rasmiylashtiriladi va davlat reestrida roʻyxatdan oʻtkaziladi.

Savol yuborish - @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Izboskan tumanida elektron retsept tizimini joriy etish bo‘yicha seminar o‘tkazildi

Sog‘liqni saqlash tizimini raqamlashtirish, tibbiy xizmatlar sifatini oshirish hamda dori vositalari aylanmasida shaffoflikni ta’minlash maqsadida Izboskan tumanida elektron retsept tizimini joriy etishga bag‘ishlangan seminar-trening tashkil etildi. Tadbirda tuman tibbiyot birlashmasi mutasaddilari, oilaviy poliklinikalar rahbarlari, shifokorlar hamda hududda faoliyat yuritayotgan dorixonalar vakillari ishtirok etdi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Farmatsevtika sohasida ilmiy izlanishlar va hamkorlik uchun yangi imkoniyatlar

Dori vositalarini standartlash ilmiy markazi tarkibida faoliyat yurituvchi Tadqiqotlar va o‘quv-trening bo‘limi mahalliy va xorijiy farmatsevtika kompaniyalari, ilmiy-tadqiqot muassasalari hamda oliy ta’lim tashkilotlarini hamkorlikka taklif etadi.

Markaz tarkibida 2002 yildan buyon faoliyat yuritib kelayotgan mazkur bo‘lim respublikada klinik-oldi tadqiqotlar o‘tkazish va tibbiy jihozlar xavfsizligini baholash yo‘nalishida “GLP — Yaxshi laboratoriya amaliyoti” sertifikatiga ega bo‘lgan yetakchi laboratoriyalardan biri hisoblanadi.

Laboratoriyada asl (original) va generik dori vositalari uchun keng qamrovli preklinik tadqiqotlar amalga oshirilib, preparatlarning umumiy toksikligi, farmakologik faolligi, biosamaradorligi hamda farmakokinetik xususiyatlari ilmiy asosda baholanadi. Shuningdek, dori vositalarining allergenlik, antibakterial va antifungal ta’siri, yurak-qon tomir tizimiga ta’siri, yallig‘lanishga qarshi va og‘riqsizlantiruvchi xususiyatlari bo‘yicha ham kompleks ilmiy tadqiqotlar olib boriladi.

Bo‘lim faoliyati zamonaviy laboratoriya uskunalari, yuqori malakali mutaxassislar jamoasi va xalqaro standartlarga mos tadqiqot metodologiyasi asosida tashkil etilgan. Bu esa olinayotgan natijalarning yuqori aniqligi va ishonchliligini ta’minlaydi.

🟢 Telefon: (+998) 99 207-55-50
🟢 Manzil: Toshkent shahar, Mirobod tumani, Oybek ko‘chasi, 45-uy (Lokatsiya)

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 ⭕️⭕️⭕️

Korrupsiyaga qarshi kurash — farmatsevtika sohasida ishonch, adolat va ochiqlik kafolati!

“Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida korrupsiyaga qarshi murosasiz kurashish, manfaatlar to‘qnashuvining oldini olish hamda qonunbuzarlik holatlarini barvaqt aniqlash maqsadida Korrupsiyaga qarshi kurashish va komplaens nazorati tizimi yo‘lga qo‘yilgan.

Agar farmatsevtika sohasida qonun talablariga zid holatlar, xususan, manfaatlar to‘qnashuvi yoki korrupsiyaviy harakatlarga guvoh bo‘lsangiz, bu haqda bizga xabar bering:

🏷 Ishonch telefoni: (71) 203-01-01 (2385)
🏷 Telegram bot: t.me/uzpharmcontrolbot
🏷 Elektron pochta: farmkomitet@ssv.uz
🏷 Facebook: www.fb.com/uzpharmcontrol
🏷 Instagram: instagram.com/uzpharmcontrol

📩 Kelib tushgan har bir murojaat qonun talablariga muvofiq tarzda ko‘rib chiqilib, Markaz direktori tomonidan shaxsan nazorat qilinadi.

📝 Barcha murojaatlar maxfiylik tamoyili asosida ko‘rib chiqiladi hamda natijalari huquqiy baho berish uchun vakolatli organlarga yuboriladi.

☑️ Sohada halollik va shaffoflikni ta’minlash — barchamizning umumiy mas’uliyatimiz!

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube