🟦🟦🟦🟦

Dunyo tajribasida elektron retsept tizimining dastlabki amaliyotlari 1980-yillarda Skandinaviya davlatlarida joriy etilgan.

1983 yilda Shvetsiyada elektron retsept sinov tariqasida qo‘llangani qayd etiladi. Keyinchalik Daniya, Niderlandiya va boshqa Yevropa mamlakatlari ushbu tizimni milliy darajada rivojlantirib, tibbiy axborot almashinuvini raqamlashtirishga erishgan.

Xususan, Daniyada 1990-yillardan boshlab MedCom platformasi orqali retseptlarni uzatish yo‘lga qo‘yilib, dori tayinlash xavfsizligini oshirish va xatolarni kamaytirishga xizmat qilgan.

Bugungi kunda O‘zbekistonda ham sog‘liqni saqlash tizimini raqamlashtirish doirasida elektron retsept mexanizmi bosqichma-bosqich joriy etish amalga oshirilmoqda. Ushbu tizim tibbiyot muassasalari va dorixonalar o‘rtasida ma’lumot almashinuvini avtomatlashtirish, dori vositalari tayinlanishini nazorat qilish hamda aholiga ko‘rsatilayotgan tibbiy xizmatlar samaradorligini oshirishga qaratilgan.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

📯📯📯

Xabar berganimizdek, Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasining Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish organi belgilangan tartibda akkreditatsiyadan o‘tgan bo‘lib, O‘zMSt ISO 13485:2025 standarti bo‘yicha sifat menejmenti tizimlarini sertifikatlashtirish faoliyatini amalga oshirib kelmoqda.

Mazkur faoliyat doirasida sertifikatlashtirish jarayonlarini raqamlashtirish va ariza beruvchilar uchun qulaylik yaratish maqsadida smk.tris.uz milliy axborot tizimi joriy etilib, shu yilning 1-yanvaridan to‘liq ishga tushirildi.

Shu munosabat bilan, yangi axborot tizimi orqali sertifikatlashtirish uchun ariza topshirish tartibini tushuntirish hamda hujjatlarni elektron shaklda to‘g‘ri rasmiylashtirishga ko‘maklashish maqsadida video qo‘llanma tayyorlandi.

Unda smk.tris.uz tizimidan foydalanish, ariza beruvchi haqidagi ma’lumotlarni kiritish, O‘zMSt ISO 13485:2025 standartini tanlash va zarur hujjatlarni yuklash tartibi ko'rsatib o'tilgan.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

ОТКРЫТА РЕГИСТРАЦИЯ НА ПРАКТИЧЕСКИЙ ОБУЧАЮЩИЙ СЕМИНАР ПО UDI

ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» совместно с Техническим комитетом GHWP объявляет об открытии регистрации на практический обучающий семинар, посвящённый вопросам внедрения системы уникальной идентификации медицинских изделий (UDI) в Республике Узбекистан.

🗓 Дата проведения: 18 мая 2026 года
📍 Место проведения: Tashkent Pharma Park
(ул. Богзор, 1, г. Ташкент)

Семинар организуется в целях содействия внедрению системы UDI в Узбекистане, а также повышения уровня осведомлённости и практических знаний среди представителей регуляторных органов, производителей, заявителей и других заинтересованных сторон.

В рамках семинара будут рассмотрены следующие темы:

📊 международные подходы и рекомендации по внедрению UDI;
📊 структура UDI, ключевые компоненты и основные элементы данных;
📊 практические аспекты применения UDI в регуляторной системе;
📊 внедрение UDI со стороны производителей и заявителей;
📊 значение UDI для прослеживаемости медицинских изделий и системы пострегистрационного надзора.

🎙 Спикерами семинара выступят руководители и эксперты Технического комитета GHWP, представители профильных рабочих групп, а также приглашённые международные эксперты.

📌 Регистрация открыта по ссылке:
https://forms.gle/sSFsAnwLZE4WxhZP8

✅ Контактная информация:
pharmrelations@ssv.uz

📞 +998 88 800 77 07

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦

9 aprel: Buyuk sarkarda, sohibqiron Amir Temur tavallud topgan kun

Amir Temur yaratgan davlat, Markaziy Osiyo mintaqasida so‘nggi va eng qudratli imperiya bo‘lganini bilasizmi yoki Temuriylar imperiyasi insoniyat tarixida yaratilgan imperiyalar ichida, maydoni bo‘yicha 26-o‘rinda turishini-chi..?

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Samarqandda xalqaro forum va yoshlar sammiti o‘tkaziladi

2026-yil 20–21-aprel kunlari Samarqand shahrida BMT Narkotiklar va jinoyatchilik bo‘yicha boshqarmasi bilan hamkorlikda “Transmilliy narkotahdidlarga qarshi kurashish: salomatlik, xavfsizlik va barqaror rivojlanish” mavzusida global forum bo‘lib o‘tadi.

Mazkur forum narkotik vositalarning noqonuniy aylanmasiga qarshi kurashish samaradorligini oshirish, ilg‘or xalqaro tajribani o‘rganish va amaliyotga joriy etish, zamonaviy tahdidlarga qarshi kompleks yondashuvlarni ishlab chiqish hamda xalqaro hamkorlikni mustahkamlashga qaratilgan.

Tadbir doirasida Birlashgan Millatlar Tashkiloti, Interpol, Yevropa Ittifoqi, Shanxay hamkorlik tashkiloti, Mustaqil Davlatlar Hamdo‘stligi, Jahon bojxona tashkiloti kabi 20 dan ortiq nufuzli xalqaro tashkilotlar vakillari ishtirok etishi kutilmoqda.

Shuningdek, forumda 50 ga yaqin davlatdan huquqni muhofaza qiluvchi organlar rahbarlari, 500 ga yaqin xalqaro ekspertlar va soha mutaxassislari qatnashadi.

Mazkur nufuzli tadbir doirasida yoshlar sammiti ham o‘tkazilishi rejalashtirilgan bo‘lib, unda yoshlarning giyohvandlikka qarshi kurashdagi o‘rni va tashabbuslari muhokama qilinadi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Litsenziya talab va shartlarini qo‘pol ravishda buzgan 23 ta dorixona litsenziyasi bekor qilindi

❌ Farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash va farminspeksiya boshqarmasi tomonidan I chorakda litsenziya talab va shartlarini qo‘pol ravishda buzgan tadbirkorlik subyektlarining litsenziyasi bekor qilindi.

✅ Ma’lumki, dori vositalari va tibbiy buyumlarni muvofiqlik sertifikatlarisiz saqlash va (yoki) realizatsiya qilish, O‘zbekiston Respublikasida ro‘yxatdan o‘tkazilmagan, markirovkalanmagan, sifatsiz, qalbakilashtirilgan dori vositalari hamda tibbiy buyumlarni realizatsiya qilgan tadbirkorlik subyektlariga belgilangan tartibda jazo choralari qo‘llaniladi.

⬇️ Ma’lumot uchun, 2026-yilning I-choragida quyidagi 23 ta dorixonaning litsenziyasi bekor qilindi:

🔴 Andijon viloyati:

➡️ "INOMJON XOJI FARM" MChJ
➡️ "AS-MO" MChJ

🟢 Buxoro viloyati:

➡️ "BUXORO BASFARM" MChJ

🔴Qoraqalpog‘iston Respublikasi:

🔘 "GERAN FARM" XK

🟡Samarqand viloyati:

➡️ "FARMATSEVT ALIMJANOVNA" MChJ
➡️ "AFROSIYOB GAVHARI" MChJ
➡️ "XAYRULLOYEVA SABINA FARM" MChJ
➡️ "XTXS-MALXAM" ChD
➡️ "AZIZBEK NURBEK FARM" MChJ
➡️ "LEKOTEKA PHARM" MChJ
➡️ "BAXTIYOR XUSUSIY DORIXONA" XK
➡️ "SHAXNOZA - L" MChJ
➡️ "SAM OZODA PARIZODA FARM" MChJ

🔵 Surxondaryo viloyati:

➡️ "YUKSAK FARM" MChJ

🔴Toshkent shahri:

➡️ "MARVA-PHARM" MChJ
➡️ "ADOLAT YULDUZ FARM" MChJ
➡️ "GIPOFIZ FARM" MChJ
➡️ "THE GREAT FARM" MChJ
➡️ "PHARMA BREND" MChJ
➡️ "MAXSUDBEK BIZNES" XK
➡️ "MEXR-SHIFO MED FARM" MChJ

🟢Xorazm viloyati:

🍩 "GULNURA GULNIHOL PHARM" MChJ
🍩 "URGANCH UMARBEK FARM" MChJ

🖥 Bundan tashqari, litsenziyalovchi organ tomonidan qonunchilik hujjatlari talablari buzilganligi oqibatida litsenziyasi bekor qilingan dorixona va dorixona filiallarining manzillari hamda xodimlari maxsus reyestrga kiritildi.

‼️ Farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash va farminspeksiya boshqarmasi tomonidan ushbu yo‘nalishdagi ishlar izchil davom ettiriladi. Qonunchilik talablarini buzgan tadbirkorlik subyektlariga nisbatan choralar ko‘rish davom etadi hamda ularning ro‘yxati ochiq tarzda e’lon qilib boriladi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦

Joriy yilning 20-21-aprel kunlari Samarqand shahrida BMT Narkotiklar va jinoyatchilik bo‘yicha boshqarmasi bilan hamkorlikda “Transmilliy narkotahdidlarga qarshi kurashish: salomatlik, xavfsizlik va barqaror rivojlanish” mavzusida global forum bo'lib o'tadi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

💬 42-savol:

Menejment tizimlariga rasmiylashtirilgan muvofiqlik sertifikatining amal qilishi qanday hollarda tugatilishi mumkin?

Savolga Farmasevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi huzuridagi Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish organi mutaxassisi Shaxnoza Urazova javob berdi.

💳 Javob:

Muvofiqlik sertifikatining amal qilishi muvofiqlik sertifikatini bergan MTSO, Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi yoki sud tomonidan quyidagi hollarda tugatiladi:

📊 nazorat auditi natijalariga koʻra;
📊 tashkilot tomonidan muvofiqlik sertifikatining amal qilishini tugatish haqida ariza bilan murojaat qilganda;
📊 tashkilot tugatilganda;
📊 tugatilgan yoki faoliyati toʻxtatilgan vaqtdan boshlab, qayta tashkil etilishi natijasida;
- muvofiqlik sertifikatini amal qilishi toʻxtatib turilishiga sabab boʻlgan holatlar MTSO, Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi yoki sud tomonidan belgilangan muddatda tashkilot tomonidan bartaraf etilmaganda;
📊 normativ-huquqiy hujjatlarda, shuningdek, texnik jihatdan tartibga solish sohasidagi normativ hujjatlarda belgilangan talablar tashkilot tomonidan muntazam tarzda buzilganda yoki bir marta qoʻpol tarzda buzilganda;
📊 MTSOning muvofiqlik sertifikatini berish haqidagi qarori noqonuniy ekanligi aniqlanganda;
📊 muvofiqlik sertifikatining amal qilish muddati tugaganda.

Savol yuborish - @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴🟦🟦🟦

Dori vositalari ishlab chiqaruvchilari, ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomalari egalari va ariza beruvchilar diqqatiga!

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qaroriga muvofiq, dori vositalarini davlat roʻyxatidan oʻtkazishda hamda roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirishda ishlab chiqaruvchi korxonaning “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)” Oʻzbekiston Respublikasi milliy talablariga muvofiqligini tasdiqlovchi sertifikat taqdim etilishi nazarda tutilgan.

“Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasi tomonidan ro‘yxatdan o‘tkazish jarayonlarini samarali tashkil etish va belgilangan muddatlarda amalga oshirilishini ta’minlash maqsadida quyidagilarni ma’lum qiladi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦

Dorixona xodimi dori vositasi va tibbiy buyumni berish paytida nimalarga eʼtibor berishi lozim?

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish tartibi to‘g‘risidagi nizomga muvofiq, dori vositasi va tibbiy buyumni berish paytida dorixonaning farmatsevtik maʼlumotga ega bo‘lgan xodimi isteʼmolchilarga ushbu videodagi maʼlumotlarni taqdim qilishi kerak.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 ⭕️⭕️⭕️

Toshkent viloyatidagi yashirin ombordan 1mlrd so‘mlik noqonuniy dori vositalari topildi

Uyda tashkil qilingan omborxonada xorijdan aylanma yo‘llar orqali olib kelingan, sifati kafolatlanmagan dori vositalari saqlangan.

Omborni ko‘zdan kechirish davomida jami 119 turdagi, 3356 qutida bo‘lgan 76318 dona “Frotu”, “Budenofalk”, “Gaviscon”, “Baraclude” va boshqa nomdagi dori vositalari aniqlanib, protsessual tartibda rasmiylashtirib olindi. Ularning dastlabki umumiy qiymati taxminan 1 mlrd so‘mni tashkil etadi.

Hozirda dori vositalaridan namunalar olinib, ekspertiza o‘tkazish uchun Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markaziga yuborildi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦🟦

O‘tgan haftada "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi faoliyatida ro‘y bergan muhim voqealar:

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazining laboratoriya bazasi kengaymoqda

😎 Dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazishda ularning xalqaro miqyosdagi samaradorligi o‘rganiladi

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi dori vositalarini ulgurji va chakana realizatsiya qiluvchi tashkilotlarni litsenziya talab va shartlariga rioya qilish bo'yicha ogohlantirdi

😎 UDI amaliy mashg'ulotlariga ro'yxatdan o'tish boshlandi

😎 Farmatsevtika xavfsizligi markazi tartibga soluvchi organlar uchun tashkil etilgan ICH yig'ilishida ishtirok etdi

😎 Samarqandda xalqaro forum va yoshlar sammiti o‘tkaziladi

😎 Litsenziya talab va shartlarini qo‘pol ravishda buzgan 23 ta dorixona litsenziyasi bekor qilindi

😎 Menejment tizimlariga rasmiylashtirilgan muvofiqlik sertifikatining amal qilishi qanday hollarda tugatilishi mumkin?

😎 Toshkent viloyatidagi yashirin ombordan 1mlrd so‘mlik noqonuniy dori vositalari topildi

😎 Farmatsevtika mahsulotlari
xavfsizligi markazi Matbuot xizmati

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Farmatsevtika sohasi vakillari diqqatiga!

Joriy yilning 28–30-aprel kunlari sohadagi milliy qonunchilik talablari hamda farmakologik nazorat tizimini takomillashtirish vazifalaridan kelib chiqqan holda, farmakonazorat (GVP) yo‘nalishida “Xavfsizlik haqidagi birinchi ma’lumotdan regulator inspeksiyasigacha” mavzusida xalqaro o‘quv seminari o‘tkaziladi.

Mazkur o‘quv tadbiri farmakonazorat tizimini yanada takomillashtirish, ilg‘or xalqaro tajribani o‘rganish hamda sohada faoliyat yuritayotgan mutaxassislarning bilim va ko‘nikmalarini oshirishga qaratilgan bo‘lib, u onlayn va oflayn formatlarda tashkil etiladi.

O‘quv-treninglar davomida sohaga oid dolzarb masalalar yuzasidan nufuzli xalqaro va mahalliy ekspertlar ishtirokida ma’ruzalar va muhokamalar tashkil etiladi. Jumladan, Rossiya Federatsiyasidan mutaxassislar Aleksandr Matveev va Anatoliy Krasheninnikov hamda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Farmakologik nazorat bo‘limi boshlig‘i Saboxat Hayitova o‘z tajriba va bilimlari bilan o‘rtoqlashadi.

Seminarda ishtirok etish istagida bo‘lganlar quyidagi telefon raqamlari orqali ro‘yxatdan o‘tishlari mumkin:

(99) 207-55-50, (97) 005-00-40, (97) 927-24-23

Manzil: "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi binosi (location)

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟢 🟦🟦🟦

Elektron retsept bo'yicha dorixonadagi tushunmovchiliklarga chek qo'yamiz!

— "Menga bitta dori bering!"
— "Elektron retseptingiz bormi? ....

🔄 Bu kabi suhbatlar oxirgi vaqtlarda ko'p dorixonalarda tez-tez quloqqa chalinmoqda. Xo'sh, nega shifokorga borish shart? Nega shunchaki sotib olish mumkin emas?

🔴 Buning 4 ta asosiy sababi bor:

📼 Bemorga asossiz bir emas bir nechta dori vositalarining yozilishini kamaytirish;
📼 Dori vositasini tanlashda qulaylik yaratish (arzon yoki qimmat narxni o'zingiz tanlaysiz);
📼 Shifokor va farmatsevt o'rtasidagi "yashirin kelishuvlar"ga chek qo'yish; (elektron retseptda dori vositasini savdo nomi yozilmaydi)
📼 Bemorga tayinlangan har bir dori vositasi iste'molini tizimda qayd etib borish.

➡️ Videoni ko'ring, yaqinlaringizga ulashing va elektron retsept tizimi aslida sizning vaqtingiz va pulingizni tejash uchun xizmat qilishiga amin bo'ling!

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔄 🔰🔰🔰🔰

Вниманию производителей лекарственных средств, держателей регистрационных удостоверений и заявителей

В соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан № 738 от 24 ноября 2025 года при государственной регистрации лекарственных средств, а также при продлении срока действия регистрационного удостоверения предусмотрено представление сертификата, подтверждающего соответствие производственного предприятия требованиям надлежащей производственной практики (GMP) Республики Узбекистан.

Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» в целях эффективной организации процессов регистрации и обеспечения их осуществления в установленные сроки сообщает следующее.

👉 Подробно

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Kuchli ta’sir qiluvchi dori vositalari savdosi bilan shug‘ullangan shaxslar ushlandi

Departamentning G‘ijduvon tumani bo‘limi hamda boshqa huquqni muhofaza qiluvchi organlar xodimlari hamkorligida o‘tkazilgan tezkor tadbirda “H.F.” MChJ dorixonasi rahbari J.X. fuqaro O.K.ga “NEBIDO” nomli kuchli ta’sir qiluvchi dori vositasini 20,8 mln so‘mga sotgan vaqtida ashyoviy dalillar bilan ushlandi.

Shuningdek, Departamentning Andijon shahri bo‘limi va boshqa huquqni muhofaza qiluvchi organlar xodimlari hamkorligida o‘tkazilgan tezkor tadbirda fuqarolar F.O. va F.M. fuqaroга 2 dona “Regapen” nomli kuchli ta’sir qiluvchi dori vositasini 200 ming so‘mga sotgan vaqtida ushlanib, ulardan 300 dona “Tropikamid” nomli kuchli ta’sir qiluvchi dori vositasi ashyoviy dalil sifatida olingan.

Mazkur holatlar yuzasidan Jinoyat kodeksining 251-1-moddasi (giyohvandlik vositalari, ularning analoglari yoki psixotrop moddalar hisoblanmaydigan kuchli ta’sir qiluvchi moddalarni targ‘ib qiluvchi mahsulotni tayyorlash, tarqatish, reklama qilish, namoyish etish yoki bunday moddalarni yoxud zaharli moddalarni qonunga xilof ravishda muomalaga kiritish) bilan jinoyat ishlari qo‘zg‘atilib, tergov harakatlari olib borilmoqda.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟢🟦🟦🟦

Nojo‘ya reaksiyalarni qayd etish tizimi

Yurtimizda farmatsevtika sohasida muhim yangiliklardan biri — dori vositalarining nojo‘ya reaksiyalarini qayd etish va monitoring qilish tizimi to‘liq raqamli shaklga o‘tkazildi. Sog‘liqni saqlash vazirining 2026-yil 21-yanvardagi 15-son buyrug‘iga muvofiq, nojo‘ya reaksiyalar to‘g‘risidagi ma’lumotlarni yig‘ish, tahlil qilish hamda ularni yagona elektron platforma orqali yuritish tartibi joriy etildi.

Mazkur tizim farmakonazorat jarayonlarini markazlashtirish, ma’lumotlar sifatini oshirish hamda nojo‘ya reaksiyalar haqidagi xabarlarni tezkor va ishonchli tarzda qabul qilish imkonini bermoqda. Bugungi kunda tibbiyot va farmatsevtika xodimlari aniqlangan holatlarni yagona platforma orqali tizimli ravishda ro‘yxatdan o‘tkazib kelmoqda.

Tizimdan foydalanishni yanada qulaylashtirish maqsadida maxsus videoqo‘llanma ishlab chiqildi. Unda foydalanuvchilar uchun tizimga kirish, nojo‘ya reaksiyalar haqida elektron xabarni shakllantirish, zarur ma’lumotlarni to‘g‘ri kiritish va yuborish jarayonlari bosqichma-bosqich amaliy tarzda tushuntirilgan.

Eslatib o'tamiz, hozirda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi egalari tomonidan tayinlangan farmakonazorat bo‘yicha mas’ul shaxslar uchun ham nojo‘ya reaksiyalar haqida mustaqil xabar yuborish imkoniyatini joriy etish bo‘yicha ishlar izchil davom ettirilmoqda.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube