🟦🟦🟦

Dori vositalari va tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchilari, ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomalari egalari va ariza beruvchilar

2026-yil 26-fevraldan boshlab dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat roʻyxatidan oʻtkazish bilan bogʻliq barcha yangi arizalar yangi tartib asosida koʻrib chiqiladi. Shu munosabat bilan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi ishlab chiqaruvchilar, roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomalari egalari shuningdek, ariza beruvchilarni avvalgi tartibda rasmiylashtirilgan, biroq hali toʻlovi amalga oshirilmagan arizalar boʻyicha belgilangan muddatga qadar toʻlovlarni yakunlashi hamda yangi arizalarni “Darmon” axborot tizimi orqali taqdim etishlari zarurligi haqida xabardor qiladi

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

😊😊😊

Вниманию производителей лекарственных средств и медицинских изделий,держателей регистрационных удостоверений и заявителей!

С 26 февраля 2026 года все новые заявления на государственную регистрацию, продление срока действия регистрационного удостоверения, а также внесение изменений и дополнений будут рассматриваться в соответствии с новым порядком и подаются через информационную систему Центра «Darmon» в установленном порядке.
В этой связи просим до 26 февраля 2026 года произвести оплату по заявлениям, оформленным в период действия постановления № 213 и по которым оплата до настоящего времени не осуществлена.

👉 Подробно

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦🟦

O‘tgan haftada "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi faoliyatida ro‘y bergan muhim voqealar:

😎 Samarqand viloyatida giyohvandlik vositalari muomalasi bo‘yicha o‘rganish ishlari olib borildi

😎 Korrupsiyaga qarshi boshqaruv tizimi xalqaro standartini joriy etish bo’yicha onlayn seminar bo’lib o’tdi

😎 "BEST-PHARM MED SERVICE" MChJga tegishli dorixona litsenziyasi bekor qilindi

😎 Dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishning yangi tartiblari muhokama qilindi

😎 “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida 2025-yil yakunlari bo‘yicha ijro intizomi va hujjatlar bilan ishlash holati tahlil qilindi

😎 “BIRODAR NORIMMATOV” MCHJga tegishli dorixona litsenziyasi bekor qilindi

😎 Mahalliy korxonalar tomonidan ishlab chiqarilgan dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish masalalari muhokama qilindi

😎 “Kontrafaktsiz oy” oyligi doirasida matbuot anjumani o‘tkazildi

😎 Samarqand viloyatida elektron retsept tizimi bo‘yicha amaliy muloqot o‘tkazildi

😎 2026-yil 26-fevraldan boshlab dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat roʻyxatidan oʻtkazish bilan bogʻliq barcha yangi arizalar yangi tartib asosida koʻrib chiqiladi

😎 Farmatsevtika mahsulotlari
xavfsizligi markazi Matbuot xizmati

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Klinik tadqiqotlar sifatini oshirishga qaratilgan xalqaro seminar o'z ishini boshladi

Ayni daqiqalarda Hilton mehmonxonasida O‘zbekistonda klinik tadqiqotlarning yaxlitligi, xavfsizligi va ilmiy qat’iyligini oshirishga qaratilgan o‘quv seminari bo‘lib o‘tmoqda.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi USP bilan hamkorlikda, ICH ko‘magida tashkil etilgan mazkur seminar klinik tadqiqotlarni o‘tkazishda xalqaro miqyosda uyg‘unlashtirilgan yondashuvlarni joriy etish, shuningdek, ularni Zarur klinik amaliyot (GCP) va Xalqaro farmatsevtika tartibga solish standartlariga muvofiq olib borish masalalariga bag‘ishlangan.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦

Seminar ochilish marosimida Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktorining o‘rinbosari Mirzohidjon Qodirov so‘zga chiqib, bugungi kunda klinik tadqiqotlar sohasida xalqaro standartlarga qat’iy rioya etish, to‘plangan ma’lumotlarning ishonchliligini ta’minlash hamda bemorlar xavfsizligini kafolatlash sohdagi eng dolzarb vazifalardan biri ekanini alohida ta’kidladi.
—

RU: Выступая на церемонии открытия семинара, заместитель директора Центра безопасности фармацевтической продукции Мирзохиджон Кодиров особо подчеркнул, что на современном этапе строгое соблюдение международных стандартов в сфере клинических исследований, обеспечение достоверности полученных данных, а также гарантирование безопасности пациентов являются одними из наиболее актуальных задач данной отрасли.

—

EN: Speaking at the opening ceremony of the seminar, Mirzokhidjon Kodirov, Deputy Director of the Center for Safety of Pharmaceutical Products, emphasized that strict adherence to international standards in the field of clinical trials, ensuring the reliability of collected data, and guaranteeing patient safety are among the most pressing priorities in the field today.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦

Aytish joiz, to'rt kun davom etadigan seminar mashg'ulotlari sohaning yetakchi xalqaro ekspertlari USP'ning katta texnik maslahatchisi Doktor Amanda Levin hamda yetakchi maslahatchi klinik tadqiqotlar dizayni, GCP, ko'p mintaqali klinik tadqiqotlar va tartibga solish sohasida katta tajribaga ega Sulton Gani tomonidan olib borilmoqda.
—

RU: Стоит отметить, что четырехдневные семинарские занятия проводятся ведущими международными экспертами отрасли — старшим техническим советником USP доктором Аманда Левин, а также ведущим консультантом Султан Гани, обладающим значительным практическим опытом в области разработки дизайна клинических исследований, надлежащей клинической практики (GCP), многорегиональных клинических исследований и регуляторного регулирования.

—

It is worth noting that the four-day seminar sessions are conducted by leading international experts in the field — Dr. Amanda Levin, Senior Technical Advisor at USP, and Sultan Ghani, a lead consultant with extensive professional experience in clinical trial design, Good Clinical Practice (GCP), multi-regional clinical trials (MRCT), and regulatory affairs.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦

Gibrid formatda o’tayotgan seminarda klinik tadqiqotlar sohasida faoliyat yuritayotgan 120 ga yaqin yetakchi mutaxassislar hamda mas’ul tashkilotlar vakillari, jumladan, Meksika, Kolumbiya, Nigeriya, Tojikiston, Kosta-Rika, Qirg'iziston, Tunis, Armaniston, Qozog'iston, Turkiya va Filippin davlatlari hamda O’zbekistondan 15 ga yaqin Respublika ilmiy amaliy tibbiyot markazlari va oliy o’quv muassasalari vakillari ishtirok etmqoda.
—

RU: В семинаре, проходящем в гибридном формате, принимают участие около 120 ведущих специалистов и представителей профильных организаций в сфере клинических исследований. В их числе представители таких стран, как Мексика, Колумбия, Нигерия, Таджикистан, Коста-Рика, Кыргызстан, Тунис, Армения, Казахстан, Турция и Филиппины, а также сотрудники около 15 республиканских специализированных научно-практических медицинских центров и высших учебных заведений Узбекистана.

—

EN: Nearly 120 leading experts and representatives of relevant organizations in the field of clinical research are participating in the seminar, which is being held in a hybrid format. The participants include representatives from Mexico, Colombia, Nigeria, Tajikistan, Costa Rica, Kyrgyzstan, Tunisia, Armenia, Kazakhstan, Turkey, and the Philippines, as well as representatives of approximately 15 republican specialized scientific and practical medical centers and higher education institutions of Uzbekistan.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦

O‘quv mashg‘ulotlari davomida ishtirokchilar xalqaro talablarning murakkab jihatlari bilan batafsil tanishishmoqda. Xususan, ICH E8(R1) — klinik tadqiqotlarning umumiy dizayni, ICH E6(R3) — Zarur klinik amaliyot, ICH E17 — ko‘p mintaqali klinik tadqiqotlar (MRCT) hamda ICH E5(R1) — etnik omillarni hisobga olish bo‘yicha ko‘rsatmalar atroflicha tahlil qilinmoqda.
—

RU: В ходе учебных занятий участники подробно знакомятся со сложными аспектами международных требований. В частности, проводится детальный анализ таких руководств, как ICH E8(R1) по общему дизайну клинических исследований, ICH E6(R3) по Надлежащей клинической практике (GCP), ICH E17 по многорегиональным клиническим исследованиям (MRCT), а также ICH E5(R1) по учету этнических факторов.

—

EN: During the training sessions, participants gain an in-depth understanding of the complex aspects of international requirements. In particular, detailed analyses are conducted of key ICH guidelines, including ICH E8(R1) on general considerations for clinical studies, ICH E6(R3) on Good Clinical Practice (GCP), ICH E17 on multi-regional clinical trials (MRCT), and ICH E5(R1) on ethnic factors in the acceptability of foreign clinical data.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Dori vositalari ishlab chiqaruvchilari, roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomalari egalari va ariza beruvchilar diqqatiga!

Dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat roʻyxatidan oʻtkazish tartibining yangi tahriri kuchga kirishi munosabati bilan, Vazirlar Mahkamasining 2018-yil 23-martdagi 213-son qarori amal qilgan davrda rasmiylashtirilgan hamda bugungi kunga qadar toʻlovi amalga oshirilmagan (mablagʻ kelib tushmagan) arizalar boʻyicha toʻlovlarni 2026-yil 26-fevralga qadar amalga oshirishingiz soʻraladi.

Belgilangan muddatga qadar toʻlov amalga oshirilmagan arizalar bekor qilinadi. Mazkur arizalar boʻyicha davlat roʻyxatidan oʻtkazish jarayonini davom ettirish uchun yangi tartib talablariga muvofiq qayta ariza topshirishingiz mumkin bo’ladi.

2026-yil 26-fevraldan boshlab barcha yangi arizalar Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori talablariga muvofiq koʻrib chiqiladi. Yangi arizalarni Markazning “Darmon” axborot tizimi orqali mazkur qaror talablariga muvofiq taqdim etishingiz mumkinligini ma’lum qilamiz.

Toʻlov amalga oshirilmagan dori vositalari roʻyxati qyidagi ilovada: 1, 2, 3, 4 jadvallar.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Vazirlar Mahkamasining 2018-yil 23-martdagi 213-sonli qaroriga asosan dori vositalarini ro’yxatdan o’tkazish hamda ro’yxatdan o’tkazilganlik guvohnomalarining amal qilish muddatini uzaytirish bo’yicha rasmiylashtirilgan to’lov varaqalari yuzasidan quyidagilarni ma’lum qiladi:

Ro‘yxatdan o‘tkazish yoki ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirish maqsadida taqdim etilgan arizalarga rasmiylashtirilgan to‘lov varaqasida belgilangan yig‘im summasini 60 (oltmish) kalendar kuni mobaynida to‘lash zarurligi ko‘rsatilgan bo‘lsa-da, belgilangan muddat ichida to‘lov amalga oshirilmaganligi sababli yuqorida ko'rsatilgan arizalar belgilangan tartibda bekor qilindi.

Ma'lumot uchun,Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori 2026-yil 26-fevraldan kuchga kirishi munosabati bilan, yangi arizalarni Markazning “Darmon” axborot tizimi orqali mazkur qaror talablariga muvofiq taqdim etish mumkinligini bildiramiz.
—
Центр безопасности фармацевтической продукции, в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан № 213 от 23 марта 2018 года, по оформленным платёжным поручениям на государственную регистрацию лекарственных средств, а также на продление срока действия регистрационных удостоверений, сообщает следующее:

Несмотря на то что в платёжных поручениях, оформленных по заявлениям на государственную регистрацию либо продление срока действия регистрационных удостоверений, указана необходимость уплаты установленного сбора в течение 60 (шестидесяти) календарных дней, в связи с непоступлением оплаты в установленный срок, заявления, указанные в вышеуказанной таблице, были аннулированы в установленном порядке.

Для сведения сообщаем, что в связи со вступлением в силу постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан № 738 от 24 ноября 2025 года с 26 февраля 2026 года, новые заявления могут быть поданы через информационную систему Центра «Darmon» в соответствии с требованиями указанного постановления.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

Рамазон арафасида юксак эътироф: Ўзбекистон уламоларининг Президентга мактуби

Ўзбекистон мусулмонлари идораси Уламолар кенгаши аъзолари ва таниқли уламолар томонидан Ўзбекистон Президенти Шавкат Мирзиёев жаноби олийларига муборак Рамазон ойи муносабати билан самимий табрик ва миннатдорлик мактуби йўлланди.

Мактубда юртимизда амалга оширилаётган кенг кўламли ислоҳотлар, айниқса, диний-маърифий соҳадаги янгиланишлар, миллий қадриятларимизни тиклаш ва аҳоли ижтимоий ҳимоясини кучайтириш борасидаги ташаббуслар юксак баҳоланган.

❗️Жумладан, Рамазон ойи арафасида:

💵 «Вақф» хайрия жамоат фондига — 750 млрд сўм
💵 Ижтимоий ҳимоя миллий агентлиги орқали — 300 млрд сўм маблағ ажратилиши алоҳида эътироф этилган.

✅ Уламолар таъкидлашича, мазкур қарорлар минглаб эҳтиёжманд оилаларга амалий ёрдам кўрсатиш, ногиронлиги ва касаллиги бор фуқароларни қўллаб-қувватлаш, жамиятда меҳр-мурувват ва ҳамжиҳатлик муҳитини мустаҳкамлашга хизмат қилади.

Тажриба ва кузатишларимиздан маълумки, дунёнинг камдан-кам мамлакатларида Рамазон ойини муносиб ўтказиш бўйича Давлат Раҳбари даражасида алоҳида қарор қабул қилинади, дейилган мактубда.

Шунингдек, юртимизда 2000 дан зиёд масжидларда Хатми Қуръонларнинг тизимли ташкил этилиши, Имом Бухорий ёдгорлик мажмуаси ҳамда Ислом сивилизацияси маркази каби йирик маърифий лойиҳаларнинг амалга оширилиши ислом маърифатига қўшилаётган муносиб ҳисса сифатида қайд этилган.

Мактуб сўнгида Президентимизга мустаҳкам соғлик, оилавий бахт-саодат ва масъулиятли фаолиятларида улкан муваффақиятлар тилаб, юртимиз тинчлиги ва фаровонлиги учун дуолар қилинган.

➡️Батафсил

Каналга уланиш: 👇
@hudud_inform
Instagram | Facebook

🟦🟦🟦

Toshkentda farmatsevtika sohasining eng dolzarb masalalaridan biri — klinik tadqiqotlarni xalqaro standartlar asosida tashkil etishga bag‘ishlangan seminar bo‘lib o‘tmoqda.

Xalqaro tadbir doirasida soha mutaxassislari dori vositalarining xavfsizligi va sifatini kafolatlovchi zamonaviy yondashuvlarni muhokama qilishmoqda. Biz bilan suhbatda seminar asosiy ekspertlaridan biri, USP’ning katta texnik maslahatchisi Dr. Amanda Levin klinik tadqiqotlar jarayonida ICH ko‘rsatmalarini tatbiq etishning ahamiyati haqida to'xtaldi.
--

Tashkent is hosting a seminar dedicated to one of the most pressing issues in the pharmaceutical sector — the conduct of clinical trials in line with international standards.

Within the framework of this international event, industry experts are discussing modern approaches to ensuring the safety and quality of medicinal products. In an interview with us, one of the key experts of the seminar, Dr. Amanda Levin, Senior Technical Advisor at United States Pharmacopeia (USP), emphasized the importance of implementing International Council for Harmonisation (ICH) guidelines in the clinical trial process.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

O‘zbekistonda klinik tadqiqotlarning yaxlitligi, xavfsizligi va ilmiy qat’iyligini oshirishga qaratilgan o‘quv seminari qizg'in davom etmoqda. Tadbir doirasida xalqaro ICH ko‘rsatmalari, klinik tadqiqotlarni tashkil etish mexanizmlari hamda ma’lumotlar ishonchliligini ta’minlash masalalari muhokama qilinmoqda.

Yetakchi maslahatchi klinik tadqiqotlar dizayni, GCP, ko'p mintaqali klinik tadqiqotlar va tartibga solish sohasida katta tajribaga ega Sulton Gani bu borada o'z fikrlari bilan bo'lishdi.
—

The training seminar aimed at enhancing the integrity, safety, and scientific rigor of clinical trials in Uzbekistan is currently underway.
Within the framework of the event, participants are discussing international ICH guidelines, mechanisms for organizing clinical trials, as well as issues related to ensuring data reliability.

Sulton Gani, a leading consultant with extensive experience in clinical trial design, Good Clinical Practice (GCP), multi-regional clinical trials, and regulatory affairs, shared his views and insights on these topics.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

O‘zbekistonda klinik tadqiqotlarning yaxlitligi, xavfsizligi va ilmiy qat’iyligini oshirishga bag‘ishlangan xalqaro o‘quv seminari davom etmoqda.

Farmasevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tomonidan USP bilan hamkorlikda va ICH ko‘magida tashkil etilgan mazkur tadbir soha mutaxassislari uchun muhim tajriba maydoniga aylanmoqda.
—

An international training workshop dedicated to enhancing the integrity, safety, and scientific rigor of clinical trials is currently underway in Uzbekistan.

Organized by the Center for Pharmaceutical Products Safety in collaboration with the U.S. Pharmacopeia (USP) and with the support of the International Council for Harmonisation (ICH), the event is serving as an important platform for professionals to share experience and strengthen competencies in the field of clinical research.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube