🔴😊😊😊

Как мы ранее сообщали, в соответствии с Указом Президента Республики Узбекистан от 19 августа 2025 года №УП–137 был разработан и внедрён в практику национальный стандарт «Медицинские изделия — Системы менеджмента качества — Требования для целей регулирования».

Каково значение этого стандарта для Узбекистана и медицинской отрасли в целом?

На этот вопрос ответила специалист Органа по сертификации систем менеджмента качества Центра безопасности фармацевтической продукции Дильдора Усманова.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Ramazon hayiti va Navro‘z bayrami munosabati bilan necha kun dam olamiz?

Bayramlar munosabati bilan quyidagi kunlar dam olinadi:

🗓 20 mart (juma) — Ramazon hayiti kuni – barcha uchun dam olish kuni;
🗓 21 mart (shanba) — Navro‘z bayrami kuni – barcha uchun dam olish kuni;
🗓 22 mart (yakshanba) — dam olish kuni;

🗓 23 mart (dushanba) — 5 kunlik ish haftasidagi xodimlar uchun dam olish kuni (ishlanmaydigan bayram kuni dam olish kuniga to‘g‘ri kelganligi sababli, bayramdan keyingi ish kuniga ko‘chirilgan dam olish kuni) 6 kunlik ish haftasidagi xodimlar uchun ish kuni.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔄🌍🌍

Dori vositasini harid qilishda uning sifati va qalbaki emasligini qanday aniqlash mumkin?

"Madaniyat va ma’rifat" telekanalining "Agar" ko‘rsatuvida Markaz mutaxassisi Baxtiyor Alimuhammedov bu boradagi savollarga javob berdi. Mutaxassis O‘zbekistonda joriy etilgan raqamli markirovkalash tizimining ahamiyati va uning iste’molchilar xavfsizligini ta’minlashdagi o‘rni haqida batafsil to‘xtalib o‘tdi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

Важная возможность при регистрации медицинских изделий: порядок освобождения от инспекции

Внедрена новая возможность, направленная на упрощение процесса государственной регистрации медицинских изделий в Республике Узбекистан. Теперь производители или регистрирующие организации, соответствующие определенным требованиям, могут быть освобождены от инспекции производства на законных основаниях.

В соответствии с Постановлением Кабинета Министров от 24 ноября 2025 года №738 "Об утверждении положений о порядке государственной регистрации лекарственных средств и о порядке государственной регистрации медицинских изделий", если заявитель представляет сертификат O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT), выданный аккредитованным органом по сертификации, в процессе регистрации инспекция производства не проводится.

Данный стандарт устанавливает "Медицинские изделия - Системы менеджмента качества - требования для целей регулирования" и подтверждает соответствие производственных процессов международным требованиям.

Как Вам известно, Центром безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения создан аккредитованный орган по сертификации, подтверждающий соответствие национальному стандарту O‘zMSt ISO 13485:2025. Сертификат, выданный этим органом, создает ряд удобств для производителей медицинских изделий.

В частности, при наличии сертификата:

✅ при государственной регистрации полностью освобождаются от инспекции производства;
✅ сокращается срок процесса регистрации;
✅ благодаря регистрации сертификата в реестре международной организации IAF (International Accreditation Forum) сертификат признается на международном уровне;

Адрес: 100002, г. Ташкент, ул. Озод, проезд К. Умарова, 16. (location)
Телефон: +998 71 203-01-01 (вн. номера: 2085, 2086, 2087) Факс: (71) 242-48-25
Электронная почта: farmkomitet@ssv.uz
Телеграм-бот: @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube