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⚡️Episodio 3. La Storia della guerra, da parte della FDA, alla salute Americana

Questo episodio esplora l'origine della FDA : nel 1906 fu una risposta diretta all'indignazione pubblica. Guidata dal visionario Harvey Wiley, l'agenzia nacque per combattere la diffusa adulterazione di cibi e farmaci.
Wiley non si limitò a regolamentare; condusse esperimenti scientifici, dimostrando che additivi comuni come acido borico, formaldeide e acido salicilico facevano ammalare volontari sani.

Tuttavia, il suo successo fu di breve durata. I lobbisti dell'industria alimentare si opposero con forza, sostenendo che questi additivi fossero "essenziali" per la produzione, nonostante i loro concorrenti dimostrassero che si potevanorealizzare prodotti di qualità superiore senza di essi.
Questa pressione politica portò infine alle dimissioni di Wiley nel 1912, un'esperienza che egli documentò nel suo libro "The History of A Crime Against The Food Law".

Dopo la sua partenza, quegli stessi additivi dannosi furonogradualmente reintrodotti e riclassificati sotto la scappatoia"generalmente riconosciuto come sicuro" (GRAS).
Il problema persiste ancora oggi.

Dal 2000, quasi il 99% delle nuove sostanze chimiche alimentari ha sfruttato questa scappatoia GRAS per entrare nella nostra catenaalimentare, contribuendo alla diffusione di malattie croniche.
Il Sistema è Stato Rimodellato a Favore di Big Pharma, non dell'Innovazione.

Dopo la tragica vicenda del talidomide, nel 1962 fu approvato l'Emendamento Kefauver-Harris.
L'intento era nobile: rafforzare la sicurezza dei farmaci. Tuttavia, le conseguenze furono disastrose.
La legge conferì alla FDA un potere eccessivo e impose la necessità di studi "ben controllati".

Fu la FDA stessa a definire questo standard come costosi studi clinici randomizzati (RCT), l'unica via per l'approvazione dei farmaci.
Questo ha trasformato l'approvazione dei farmaci in un sistema "pay-to-play".

Con costi che possono raggiungere i miliardi di dollari per un singolo studio, solo le grandi aziende farmaceutiche possono permettersi di partecipare.

Di conseguenza, studi osservazionali più piccoli e convenienti sono stati messi daparte, e terapie innovative, non ortodosse o naturali, che non potevano sostenere i costi esorbitanti degli RCT, sono state sistematicamente soffocate.

📌Trattamenti Naturali ed Efficaci Sono Stati Sistematicamente Soppressi‼️

La storia del DMSO (dimetilsolfossido) è un esempio emblematico.
Si tratta di una semplice sostanza chimica naturale che si è dimostrata incredibilmente efficace per unavasta gamma di condizioni "incurabili", tra cui ictus, paralisi,dolore cronico e persino herpes.

Negli anni '60,mentre la sua popolarità cresceva, l'FDA cambiò improvvisamente la sua posizione positiva.
La ragione iniziale di questa inversione fu cinicamente burocratica: l'agenzia non voleva gestire la valanga di nuove domande di approvazione che il DMSO avrebbe generato. Dichiarò il farmaco pericoloso, senza alcuna prova, e lo demonizzò per decenni.

Nonostante numerosi studi ne dimostrassero la sicurezza, l'FDA ha represso questa terapia per proteggere lo status quo.
Il DMSO non è un caso isolato.
L'FDA ha sistematicamente soppresso altre terapie naturali...


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