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ULTIME NOTIZIE: Il più grande studio umano sul cancro di Ivermectina + Mebendazolo è ora RECENZATO DA PARI E PUBBLICATO SU UNA RIVISTA DI CANCRO DI RILIEVO

L'84,4% dei pazienti oncologici che hanno assunto Ivermectina + Mebendazolo per 6 mesi ha dichiarato la DISAPPARIZIONE DEL CANCER, la REGRESSIONE DEL TUMORE o la STABILIZZAZIONE DEL CANCER.

Il nostro studio, "Esiti clinici reali di Ivermectina e Mebendazolo nei pazienti oncologici: risultati di una coorte osservazionale prospettica", è ora stato sottoposto a revisione paritaria e pubblicato su Anticancer Research, una importante rivista oncologica internazionale dell'International Institute of Anticancer Research (IIAR), fondata nel 1995.

I risultati rappresentano uno dei segnali clinici più convincenti mai documentati per le terapie antiparassitarie riutilizzate in oncologia.

Una popolazione diversificata di pazienti oncologici (n=197) ha ricevuto Ivermectina-Mebendazolo composto tramite una piattaforma di telemedicina statunitense, con ogni capsula contenente 25 mg di Ivermectina e 250 mg di Mebendazolo.

I partecipanti sono stati seguiti per circa sei mesi utilizzando sondaggi digitali standardizzati per valutare gli esiti del cancro, l'aderenza ai farmaci e la tollerabilità.

A circa sei mesi dall'inizio del trattamento, abbiamo osservato un tasso di beneficio clinico (CBR) dell'84,4%, il che significa che più di quattro pazienti su cinque hanno riportato:
Nessuna evidenza di malattia (32,8%)
Regressione del tumore (15,6%)
o Stabilizzazione del cancro (36,1%)

È importante sottolineare che l'aderenza è stata notevolmente elevata, con l'86.9% che ha completato la prescrizione iniziale e il 66.4% che ha continuato la terapia a sei mesi.

Gli effetti collaterali sono stati prevalentemente lievi e gestibili, riportati nel 25,4% dei pazienti (principalmente gastrointestinali), con il 93,6% di coloro che hanno avuto effetti collaterali che hanno continuato il trattamento dopo lievi aggiustamenti della dose.

Questa pubblicazione pionieristica sottoposta a revisione paritaria è stata resa possibile grazie a una collaborazione unica tra The Wellness Company, la McCullough Foundation e il Presidente del Cancer Panel—unendo dati clinici del mondo reale, esperienza medica di prima linea e competenza epidemiologica per valutare terapie economiche e riutilizzate con un grande potenziale traslazionale.

Con questi risultati straordinariamente promettenti, sono ora necessari studi clinici in doppio cieco, controllati con placebo.

Nel frattempo, molti pazienti oncologici stanno esercitando il loro diritto di provare.

@twc_health @McCulloughFund @IIAR_Journals @P_McCulloughMD @DrHarveyRisch @DrKellyVictory @jathorpmfm @drdrew @PeterGillooly @FosterCoulson

https://twitter.com/NicHulscher/status/2060366485730525399?s=19

Studio:
https://ar.iiarjournals.org/content/46/6/3243

BOMBA

Un ex chimico della Abbot Labs afferma che OGNI "test" per le malattie virali è "fraudolento"

"[Abbot, dall'HIV] fino al SARS-CoV-2, [ammette nei] documenti relativi ai test... di non disporre di alcun virus autentico con cui effettuare il confronto"

"I test sono sempre stati fraudolenti"

"Il CDC sapeva che [l'AIDS] non era una malattia contagiosa... i veri sintomi fisici che queste persone presentavano erano il risultato dell'uso cronico di droghe e in particolare degli inalanti a base di nitriti"

"[È stato tutto] un mucchio di bugie fin dal primo giorno. Fin dal primo giorno."

Questo video del dottor David Rasnick, che ha conseguito un dottorato in chimica presso il Georgia Institute of Technology nel 1978, ha più di 20 anni di esperienza nell'industria farmaceutica e biotecnologica (compresi due anni presso Abbot Labs), ha pubblicato numerosi articoli scientifici e ha inventato nuove tecniche di laboratorio, è tratto da una discussione con Charles Kovess et al.


https://t.me/RogerHodkinson/4946