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Una bambina di 2 anni è deceduta il giorno dopo aver ricevuto il vaccino contro il COVID e l'influenza.
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Quello che il governo italiano e il ministro Schillaci suggeriscono come combo da somministrare in un’unica inezione.

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La nostra rianalisi dei dati della FDA che chiedeva il ritiro dal mercato del vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna è stata ORA SOTTOPOSTA A REVISIONE PARITARIA E PUBBLICATA

I dati clinici della FDA, ora disponibili nella letteratura scientifica sottoposta a revisione paritaria, mostrano un rischio di morte inspiegabile superiore del 155%, un rischio di reazioni invalidanti superiore del 515% e un ESTREMA discrepanza tra rischio e beneficio.

La nostra rianalisi dei dati clinici della FDA utilizzati per approvare il nuovo vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna (mFLUSIVA) è stata ora sottoposta a revisione paritaria e pubblicata sul Journal of Independent Medicine.

Si tratta dello stesso studio che in precedenza avevamo inviato direttamente ai funzionari di alto livello dell'HHS, della FDA, del CDC e del NIH, chiedendo l'immediata revoca della sua autorizzazione.

I risultati sono estremi
Nel programma clinico, si sono verificati decessi inspiegabili in 23 soggetti che hanno ricevuto il vaccino mFLUSIVA rispetto a 9 soggetti che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale convenzionale , corrispondenti a un rischio relativo (RR) di 2,55 (IC 95%, 1,18–5,52) . Questo dato è risultato statisticamente significativo.
Nel frattempo, reazioni sistemiche di grado 3 invalidanti che impediscono le attività quotidiane si sono verificate nel 5,5% dei pazienti trattati con mFLUSIVA rispetto a solo lo 0,9% dei pazienti del gruppo di confronto , corrispondenti a un RR di 6,15 (IC 95%, 4,11–9,20) . Anche questo dato è risultato statisticamente significativo.
Mettendo sullo stesso piano benefici e rischi, abbiamo scoperto che somministrare mFLUSIVA equivale a una forma di sacrificio umano.
Per prevenire teoricamente UN ricovero ospedaliero per influenza:
2 persone muoiono per cause non spiegate,
278 persone subiscono una reazione invalidante di grado 3,
3.798 persone subiscono un evento avverso.
Ancor più preoccupante è il fatto che, nell'ambito del programma clinico, sia stata eseguita una sola autopsia, peraltro nel gruppo di controllo. Il programma ha quindi generato uno squilibrio statisticamente significativo nei decessi per cause indeterminate, senza aver effettuato le autopsie necessarie per indagare su tale segnale nei pazienti trattati con mRNA-1010.
Inoltre, nonostante la mortalità da influenza sia uno dei principali motivi per cui la vaccinazione antinfluenzale viene promossa negli anziani, nessun endpoint relativo alla mortalità da influenza è stato specificato, raccolto o riportato nel programma di sviluppo clinico di mFLUSIVA.
È ora necessario ritirare il prodotto dal mercato.
Quando abbiamo pubblicato per la prima volta questa analisi, l'abbiamo immediatamente trasmessa alle autorità sanitarie federali perché ritenevamo che i risultati giustificassero un intervento normativo urgente.
Settimane dopo, il CDC ha escluso il vaccino mFLUSIVA dalle sue raccomandazioni per la vaccinazione antinfluenzale per la stagione 2026-2027.
Tuttavia, mFLUSIVA rimane approvato dalla FDA e può ancora essere somministrato a civili ignari.
La differenza, ora, è che lo studio che mette in discussione le basi fondamentali di tale approvazione ha superato la revisione paritaria ed è stato pubblicato nella letteratura scientifica.
I dati clinici della FDA, ora disponibili nella letteratura scientifica sottoposta a revisione paritaria, mostrano un rischio di morte inspiegabile superiore del 155%, un rischio di reazioni invalidanti superiore del 515% e un estremo squilibrio tra rischio e beneficio.
A questo punto, le autorità di regolamentazione non hanno alcun fondamento legittimo per ignorare questi dati allarmanti. Pertanto, è ora necessario ritirare dal mercato questo prodotto pericoloso per tutelare la sicurezza pubblica. Sarebbe inoltre opportuno licenziare tutte le persone coinvolte nell'approvazione di mFLUSIVA, poiché sono chiaramente incapaci di svolgere il proprio lavoro e hanno esposto civili innocenti a un rischio inutile di morte e lesioni.

Prof. Friedrich Pürner, epidemiologo: Non si può più parlare a lungo di „errori“. La politica pandemica non lo era. Chi parla di errori cerca scuse. Un errore accade per ignoranza, per fretta, per distrazione. Ma ciò che è accaduto non è stato un incidente. È stato un metodo.

Quando qualcuno afferma che i vaccini non causano la SIDS ma questo è riportato nel foglietto illustrativo del produttore del DTaP...

Dal foglio illustrativo del vaccino INFANRIX👇

6.2 Esperienza post-marketing

Oltre alle segnalazioni negli studi clinici su INFANRIX, sono state identificate le seguenti reazioni avverse durante l'uso post-autorizzazione di INFANRIX. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimarne in modo affidabile la frequenza o stabilire una relazione causale con la vaccinazione.

• Infezioni e infestazioni

Bronchite, cellulite, infezione delle vie respiratorie.

• Malattie del sangue e del sistema linfatico

Linfadenopatia, trombocitopenia.

• Disturbi del sistema immunitario

Reazione anafilattica, ipersensibilità.

• Disturbi del sistema nervoso

Encefalopatia, cefalea, ipotonia, sincope.

• Disturbi dell'orecchio e del labirinto

Dolore all'orecchio.

• Disturbi cardiaci

Cianosi.

• Disturbi respiratori, toracici e mediastinici

Apnea, tosse.

• Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo

Angioedema, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria.

• Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione

Affaticamento, indurimento nel sito di iniezione, reazione nel sito di iniezione, SINDROME DELLA MORTE IMPROVVISA DEL LATTANTE.

La cosa più frustrante di tutto questo argomento è che questi "esperti" sostengono che non ci sia alcun nesso causale e che non possa essere dimostrato. Tuttavia, non vogliono condurre studi concreti sui bambini vaccinati rispetto a quelli non vaccinati. Quindi continueranno a manipolare i genitori, facendogli credere che iniettare più fiale di tossine sia l'unico modo per proteggere i loro bambini. Perché se davvero conducessero studi e usassero placebo VERI, sarebbe lampante che le iniezioni causano la morte in culla (SIDS).

🔥 Fonte 👉 Foglio illustrativo del vaccino INFANRIX, 6.2 Postmarketing Experience https://www.fda.gov/media/75157/download

I terreni contaminati da pesticidi rischiano di far morire di fame l'umanità, distruggendo il microbioma del suolo e compromettendo l'assorbimento dei nutrienti

Cosa succederebbe se proprio le sostanze chimiche utilizzate per proteggere la nostra produzione alimentare, invece, distruggessero sistematicamente le fondamenta stesse della vita? Mentre le autorità di regolamentazione e le aziende chimiche si concentrano sulla resa dei raccolti e sui tassi di controllo dei parassiti, una profonda e insidiosa trasformazione avviene sotto la superficie. Uno studio rivoluzionario aggiunge una serie di prove che dimostrano come i pesticidi non solo combattano i parassiti, ma distruggano anche i microrganismi essenziali nei nostri suoli, compromettendo la capacità naturale del suolo di produrre cibo nutriente e di mantenere un ecosistema equilibrato. Non si tratta solo di protezione ambientale, ma della distruzione della vitalità dei nostri alimenti a livello microbiologico, il che porta a una popolazione malnutrita, dipendente da un sistema agricolo compromesso.

Fonte
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