ЦК ЗНАНИЕ · Обучение для лабораторий
Коллеги, добрый день! Наш учебный центр приглашает Вас принять участие в прямом эфире с лектором учебного центра Власовой Инной Андреевной (эксперт по аккредитации ФСА, член рабочей группы по вопросам деятельности экспертов по аккредитации ФСА, кандидат биологических…
Коллеги, напоминаем о прямом эфире лектора учебного центра, эксперта по аккредитации Власовой Инны Андреевны 28.11.2022 и ждём Ваши вопросы! Информация в закреплённом сообщении ☝🏼
👍3
Приказ ФСА_219_14112022.pdf
2.4 MB
Коллеги, информируем Вас об утверждении Руководства по соблюдению обязательных требований, установленных пунктом 2 части 1 статьи 13 ФЗ № 412
🔥5
СМ_04_1_1_Руководство_по_аккредитации_ИЛ.pdf
896.2 KB
Коллеги, информируем Вас об утверждении Руководства по аккредитации ИЛ. Руководство содержит разъяснения обязательных требований,
содержащихся в Приказе Минэкономразвития России № 707
содержащихся в Приказе Минэкономразвития России № 707
🔥7
Добрый день, коллеги! Предлагаем ответить на вопрос из тестирования по программе ПК "Разработка, внедрение и оценка СМ ИЛ согласно требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025, КА»
Надо ли документировать, какие методики реализует лаборатория при проведении измерений?
Надо ли документировать, какие методики реализует лаборатория при проведении измерений?
Final Results
82%
А. да
2%
Б. нет
6%
В. лаборатория может документировать используемые методы на свое усмотрение
11%
Г. лаборатория документирует методы при наличии об этом требований со стороны органа по аккредитации
👍3
Добрый день, коллеги!
Публикуем верный ответ нашей викторины: А: да. Согласно пункту 7.5.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Лаборатория должна обеспечивать наличие в технических записях для каждого вида лабораторной деятельности результатов, отчета и достаточной информации, позволяющей, если это возможно, идентифицировать факторы, влияющие на результат измерения и связанную с ним неопределенность измерений, а также обеспечить возможность повторного проведения данной лабораторной деятельности в условиях, максимально близких к первоначальным. Поэтому для воспроизведения результата необходимо указывать информацию о методике.
Публикуем верный ответ нашей викторины: А: да. Согласно пункту 7.5.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Лаборатория должна обеспечивать наличие в технических записях для каждого вида лабораторной деятельности результатов, отчета и достаточной информации, позволяющей, если это возможно, идентифицировать факторы, влияющие на результат измерения и связанную с ним неопределенность измерений, а также обеспечить возможность повторного проведения данной лабораторной деятельности в условиях, максимально близких к первоначальным. Поэтому для воспроизведения результата необходимо указывать информацию о методике.
👍7
ЦК ЗНАНИЕ · Обучение для лабораторий
Коллеги, добрый день! Наш учебный центр приглашает Вас принять участие в прямом эфире с лектором учебного центра Власовой Инной Андреевной (эксперт по аккредитации ФСА, член рабочей группы по вопросам деятельности экспертов по аккредитации ФСА, кандидат биологических…
Коллеги, напоминаем о прямом эфире лектора учебного центра, эксперта по аккредитации Власовой Инны Андреевны 28.11.2022. Присылайте Ваши вопросы до 24.11.2022! Регистрация участников до 26.11.2022 включительно, участие бесплатное!
P.S.: по результатам проведенного голосования выбран раздел ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Риски и возможности в ИЛ".
Присоединяйтесь! Будет интересно! Мест осталось совсем немного.
P.S.: по результатам проведенного голосования выбран раздел ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Риски и возможности в ИЛ".
Присоединяйтесь! Будет интересно! Мест осталось совсем немного.
👍6❤4
Уважаемые коллеги! Приглашаем пройти обучение 12-14 декабря по организации ВЛК и МСИ в лаборатории. Подробно о семинаре по ссылке: https://www.znanie-lab.ru/courses/vnutrilaboratornyj-kontrol
👍2
Обязательные записи_17025.pdf
130.3 KB
Коллеги, добрый день!
При пересмотре и актуализации документации системы менеджмента лаборатории, при подготовке к внутренним аудитам очень часто встает вопрос о том, какие же документы и записи нужно проверять?
Эксперты нашего учебного центра рекомендуют обращаться не к собственной системе менеджмента, а непосредственно к стандарту ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Поэтому ими специально для Вас подготовлен перечень обязательных записей.
При пересмотре и актуализации документации системы менеджмента лаборатории, при подготовке к внутренним аудитам очень часто встает вопрос о том, какие же документы и записи нужно проверять?
Эксперты нашего учебного центра рекомендуют обращаться не к собственной системе менеджмента, а непосредственно к стандарту ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Поэтому ими специально для Вас подготовлен перечень обязательных записей.
👍15
Добрый день, коллеги! Публикуем ответы на вопросы слушателей по программе повышения квалификации «Руководитель испытательной лаборатории / Менеджер по качеству испытательной лаборатории»:
Вопрос 1: Необходимо ли регистрировать несоответствие, если в рабочем журнале внесено исправление работником, при этом работник поставил отметку «исправлено верно» и свою подпись о исправлении?
И та же ситуация, только исправление внес ответственный за ведение рабочего журнала (обнаружил и исправил неверную запись работника (например неправильное округление погрешности измерения, которое принято в лаборатории))
Ответ (Власова И.А., эксперт ФСА): В случае, когда исполнитель сам исправил ошибку в соответствии с правилами системы менеджмента лаборатории, то это не является несоответствием и регистрировать не нужно. В случае, когда несоответствие обнаружил руководитель лаборатории, то необходимо регистрировать, понять причину, провести корректирующие действия, чтобы данное несоответствие вновь не повторялось.
Вопрос 2: Если у нас есть мерная посуда с клеймом, но без всяких документов (нет документов о первичной поверке и о поступлении в лабораторию (посуда старая)) имеем ли мы право использовать такую посуду? Нужна ли поверка ЦСМ?
Ответ (Власова И.А., эксперт ФСА): На всё оборудование в лаборатории, в том числе на посуду, должны быть документы, подтверждающие право собственности. Если оборудование приобретено до 24.09.2020 (есть подтверждающие документы) и есть клеймо - никаких поверок не нужно, в Форме 2 пишите, что поверено при выпуске и периодической поверке не подлежит. Если посуда приобретена после 24.09.2020, то сведения о поверке данной мерной посуды должны быть внесены во ФГИС АРШИН, так как 24.09.2020 вступили в силу изменения 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений" и данное требование регламентируется данным федеральным законом.
Вопрос 1: Необходимо ли регистрировать несоответствие, если в рабочем журнале внесено исправление работником, при этом работник поставил отметку «исправлено верно» и свою подпись о исправлении?
И та же ситуация, только исправление внес ответственный за ведение рабочего журнала (обнаружил и исправил неверную запись работника (например неправильное округление погрешности измерения, которое принято в лаборатории))
Ответ (Власова И.А., эксперт ФСА): В случае, когда исполнитель сам исправил ошибку в соответствии с правилами системы менеджмента лаборатории, то это не является несоответствием и регистрировать не нужно. В случае, когда несоответствие обнаружил руководитель лаборатории, то необходимо регистрировать, понять причину, провести корректирующие действия, чтобы данное несоответствие вновь не повторялось.
Вопрос 2: Если у нас есть мерная посуда с клеймом, но без всяких документов (нет документов о первичной поверке и о поступлении в лабораторию (посуда старая)) имеем ли мы право использовать такую посуду? Нужна ли поверка ЦСМ?
Ответ (Власова И.А., эксперт ФСА): На всё оборудование в лаборатории, в том числе на посуду, должны быть документы, подтверждающие право собственности. Если оборудование приобретено до 24.09.2020 (есть подтверждающие документы) и есть клеймо - никаких поверок не нужно, в Форме 2 пишите, что поверено при выпуске и периодической поверке не подлежит. Если посуда приобретена после 24.09.2020, то сведения о поверке данной мерной посуды должны быть внесены во ФГИС АРШИН, так как 24.09.2020 вступили в силу изменения 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений" и данное требование регламентируется данным федеральным законом.
👍22❤1
Уважаемые коллеги! Приглашаем пройти обучение 19-21 декабря по изменениям в законодательстве об аккредитации, построению СМ ИЛ, работе с несоответствиями при внутренних и внешних проверках. Подробно о семинаре по ссылке: https://www.znanie-lab.ru/courses/trebovaniya-k-akkreditovannym-laboratoriyam
👍7
График лекций 2023 г. www.znanie-lab.ru.pdf
501.8 KB
Коллеги, размещаем актуальный график обучения на 2023 год. Все программы обучения разработаны экспертами по аккредитации, содержат как практические примеры, так и методические рекомендации по разработке и актуализации процедур.
👍6
Добрый день, коллеги! Публикуем ответы на вопросы от участника вебинара по программе повышения квалификации «Подтверждение компетентности, расширение ОА. Выездная проверка и ВКС. Аккредитация».
На вопросы отвечает лектор учебного центра, эксперт ФСА Яценко Н.Г.
1.Можно ли считать, что сотрудник соответствует требованиям Критериев аккредитации в части наличия необходимого опыта, если раньше он 10 лет проводил исследования воды, а сейчас проводит исследования резины, т.е. изменился объект контроля.
Ответ: Чтобы подтвердить, что сотрудник соответствует требованиям п.24.1 Критериев аккредитации в части наличия опыта по проведению исследований (испытаний) и измерений в области аккредитации, необходимо проанализировать какими методами проводил сотрудник измерения на предыдущем месте работы. И если методы аналогичны, например, газовая хроматография, гравиметрия, АСС и т.д. и имеются подтверждающие документы (должностная инструкция, записи, например, по участию в МСИ или иные документы) то в этом случае, можно считать, что опыт работы подтвержден.
2. Приобрели лицензированную компьютерную программу для лаборатории QControl, которая соответствует требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Можем ли мы все документы СМ, включая записи СМ в ИЛ в т.ч. журналы, содержащих первичные записи по результатам исследований вести только в электронном виде. Не будет ли это нарушением?
Ответ: Запрета на ведение документации ИЛ (п.8.3. п.8.4, п.7.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019) в электронном виде нет. В этом случае важно соблюсти требования п. 7.11 (Управление данными и информацией) ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
На вопросы отвечает лектор учебного центра, эксперт ФСА Яценко Н.Г.
1.Можно ли считать, что сотрудник соответствует требованиям Критериев аккредитации в части наличия необходимого опыта, если раньше он 10 лет проводил исследования воды, а сейчас проводит исследования резины, т.е. изменился объект контроля.
Ответ: Чтобы подтвердить, что сотрудник соответствует требованиям п.24.1 Критериев аккредитации в части наличия опыта по проведению исследований (испытаний) и измерений в области аккредитации, необходимо проанализировать какими методами проводил сотрудник измерения на предыдущем месте работы. И если методы аналогичны, например, газовая хроматография, гравиметрия, АСС и т.д. и имеются подтверждающие документы (должностная инструкция, записи, например, по участию в МСИ или иные документы) то в этом случае, можно считать, что опыт работы подтвержден.
2. Приобрели лицензированную компьютерную программу для лаборатории QControl, которая соответствует требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Можем ли мы все документы СМ, включая записи СМ в ИЛ в т.ч. журналы, содержащих первичные записи по результатам исследований вести только в электронном виде. Не будет ли это нарушением?
Ответ: Запрета на ведение документации ИЛ (п.8.3. п.8.4, п.7.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019) в электронном виде нет. В этом случае важно соблюсти требования п. 7.11 (Управление данными и информацией) ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
👍8
Власова_И_А_Эфир_по_рискам_и_возможностям_.pdf
1.6 MB
Также прилагаем рабочий материал с эфира. Если данные материалы по какой-то причине не пришли на Вашу электронную почту, то можно скачать здесь 🍀
👍11
Риски_и_возможности_в_ИЛ_Эфир_Власовой_И_А_платформа_Webinar_ru.zip
1.8 GB
Коллеги, размещаем запись проведенного эфира по рискам и возможностям в лаборатории.
🔥6👏3👍2
Добрый день, коллеги! Предлагаем ответить на вопрос из тестирования по программе ПК «Система менеджмента лаборатории, аудиты (ГОСТ ISO/IEC 17025, критерии аккредитации)».
Взаимодействие с Заказчиками включает в себя (несколько вариантов ответов):
Взаимодействие с Заказчиками включает в себя (несколько вариантов ответов):
Anonymous Poll
93%
А. информирование Заказчика по вопросам проводимых Лабораторией исследований/испытаний
50%
Б. предоставление разумного доступа в помещении лаборатории
2%
В. поздравления Заказчика с праздниками, днем рождения
63%
Г. анкетирование (когда установлено в РК)
👍3🔥1
Добрый день, коллеги!
Публикуем верные ответы нашей викторины: А (требования пп. 7.1.2-7.1.6 ГОСТ ISO/IEC 17025), Б (требование п. 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025), Г (требование п. 8.6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025).
Публикуем верные ответы нашей викторины: А (требования пп. 7.1.2-7.1.6 ГОСТ ISO/IEC 17025), Б (требование п. 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025), Г (требование п. 8.6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025).
👍6❤1
Делимся контентом коллег 😊 Разбавляем юмором непростую жизнь аккредитованных лиц))) Всем хороших выходных!
👍8