Моему сыну 2 года и 2 мес,я начала подозревать РАС и ЗПРР,обратилась на сайт Docma потому что это единственный способ где можно найти доказательную медицину и умного специалиста 😊выбирала себе врача для первой консультации чтобы располагала к себе сначала внешне,Екатерина Олеговна была максимально приятной внешне и в разговоре,все объяснила человеческим языком(для меня трудно было понять на языке медицины🥹)Я очень осталась довольна и благодарна ей за ее отношение к деткам и взрослым ❤Благодарю ваш сайт за такую помощь в выборе профессионалов,очень бы хотелось чтобы как можно больше врачей в нашей стране действительно помогали людям,а не просто говорили пустые слова
Свежие отзывы
Цитата – это отзыв о неврологе Мейдра Екатерине Олеговне
Ниже – список других врачей, отзывы о которых представлены на слайдах. Кликайте на ссылки и переходите на их страницы на сайте ДокМа
Акушер-гинеколог (взрослый)
Педиатр, гастроэнтеролог (детский)
Педиатр
Дерматолог (взрослый, детский)
Психиатр, психотерапевт (взрослый, детский)
Педиатр
Терапевт, эндокринолог (взрослый)
Гастроэнтеролог, диетолог (взрослый)
_____
Вы можете обращаться к этим и любым специалистам индивидуально, или к дежурным врачам, если нужен срочный ответ.
Получите ответ дежурного доказательного врача в течение 60 минут
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤20👍7😍1🤗1
Нужно ли пить 2 литра воды? 💧
Говорят, нужно выпивать 2 литра воды в сутки. Но с точки зрения науки, это лишь усреднённый совет, а не жёсткая норма для всех.
Реальная потребность в жидкости индивидуальна: она зависит от массы тела, уровня физической активности, погодных условий и общего самочувствия.
Зачем же важно поддерживать водный баланс?
1️⃣ Вода помогает организму сохранять нормальную температуру и предотвращает перегрев.
2️⃣ От количества влаги зависит когнитивная функция: даже лёгкое обезвоживание снижает концентрацию, ухудшает внимание и замедляет реакцию.
3️⃣ Жидкость доставляет питательные элементы к клеткам и выводит продукты распада, тем самым облегчая работу почек и сердечно-сосудистой системы.
Продолжение на карточках⬆️
Говорят, нужно выпивать 2 литра воды в сутки. Но с точки зрения науки, это лишь усреднённый совет, а не жёсткая норма для всех.
Реальная потребность в жидкости индивидуальна: она зависит от массы тела, уровня физической активности, погодных условий и общего самочувствия.
Зачем же важно поддерживать водный баланс?
Продолжение на карточках
Материал подготовил уролог-андролог сервиса ДокМа Евгений Грамович. Обратиться к нему онлайн можно по ссылке
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤37👍9🙏7👏4
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
часть 1
Рассказывает детский невролог Гаджикурбанова Аминат Гасаналиевна❤️
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное нервно-мышечное заболевание, возникающее вследствие постепенного, необратимого нарушения функции двигательных нейронов, что приводит к симметричному ослабеванию и дальнейшей атрофии мышц.
Немного про генетику
Это аутосомно-рецессивное заболевание, что означает, что заболевший человек имеет два мутированных гена, обычно наследуя по одному дефектному гену от каждого родителя.
Те, у кого только один мутированный ген, являются носителями заболевания, но у них не будет никаких симптомов.
Заболевание связано с мутацией в гене выживаемости моторного нейрона 1 (SMN1), который расположен на хромосоме 5q13 и кодирует соответствующий белок SMN (survival motor neuron protein), при дефиците которого разрушаются мотонейроны, что приводит к:
🔴 прогрессирующей денервации,
🔴 атрофии,
🔴 слабости скелетной мускулатуры.
Существует еще один ген SMN2, он производит меньше белка SMN и копии этого гена связаны с более легким течением данного заболевания.
Типы спинальной мышечной атрофии
Существует пять основных клинических типа СМА, классифицируемых по дебюту заболевания и тяжести симптомов:
❗️ Тип 0
Самый редкий тип, который начинается еще до рождения.
При рождении у малыша уже имеется сильная мышечная слабость и затрудненное дыхание.
❗️ Тип I (острая форма или болезнь Верднига-Гоффмана)
Возникает у младенцев до 6 месяцев.
Основные признаки включают тяжелую слабость мускулатуры, включая дыхательные мышцы. Ребенок не может держать голову, снижен рефлекс глотания, кашлевой и сосательный.
Продолжительность жизни без лечения ограничена несколькими годами, редко больше двух-трех лет.
❗️ Тип II (промежуточная форма)
Проявляется у детей в возрасте около 6-18 месяцев. Дети способны сидеть самостоятельно, но не способны ходить без посторонней помощи.
Прогрессирование болезни медленное, средняя продолжительность жизни составляет примерно 25 лет, но сопровождается развитием тяжелых контрактур суставов и нарушением дыхания.
❗️ Тип III (хроническая форма или болезнь Кугельберга-Веландер)
Начинается после 18 месяцев.
Слабость мышц ног и рук развивается постепенно, однако многие дети сохраняют способность передвигаться самостоятельно длительное время, но испытывают трудности в беге, подъеме со стула и ходьбе по лестнице.
Средняя продолжительность жизни приближена к нормальной.
❗️ Тип IV (взрослая форма)
Начало заболевания приходится на возраст старше 18 лет. Характеризуется медленно прогрессирующим течением с умеренными симптомами, затрагивающими преимущественно нижние конечности.
Часто сохраняется нормальная подвижность и трудоспособность, продолжительная жизнь пациента соответствует обычной продолжительности жизни населения.
О диагностике и лечении читайте во второй части.
часть 1
Рассказывает детский невролог Гаджикурбанова Аминат Гасаналиевна
С января 2023 года в России введен обязательный неонатальный скрининг новорожденных на СМА, позволяющий выявлять патологию до появления первых клинических признаков и начать лечение своевременно.
Программа направлена на раннее начало терапии, что существенно улучшает качество жизни ребёнка и продлевает её срок.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное нервно-мышечное заболевание, возникающее вследствие постепенного, необратимого нарушения функции двигательных нейронов, что приводит к симметричному ослабеванию и дальнейшей атрофии мышц.
Немного про генетику
Это аутосомно-рецессивное заболевание, что означает, что заболевший человек имеет два мутированных гена, обычно наследуя по одному дефектному гену от каждого родителя.
Те, у кого только один мутированный ген, являются носителями заболевания, но у них не будет никаких симптомов.
Заболевание связано с мутацией в гене выживаемости моторного нейрона 1 (SMN1), который расположен на хромосоме 5q13 и кодирует соответствующий белок SMN (survival motor neuron protein), при дефиците которого разрушаются мотонейроны, что приводит к:
Существует еще один ген SMN2, он производит меньше белка SMN и копии этого гена связаны с более легким течением данного заболевания.
Типы спинальной мышечной атрофии
Существует пять основных клинических типа СМА, классифицируемых по дебюту заболевания и тяжести симптомов:
Самый редкий тип, который начинается еще до рождения.
При рождении у малыша уже имеется сильная мышечная слабость и затрудненное дыхание.
Возникает у младенцев до 6 месяцев.
Основные признаки включают тяжелую слабость мускулатуры, включая дыхательные мышцы. Ребенок не может держать голову, снижен рефлекс глотания, кашлевой и сосательный.
Продолжительность жизни без лечения ограничена несколькими годами, редко больше двух-трех лет.
Проявляется у детей в возрасте около 6-18 месяцев. Дети способны сидеть самостоятельно, но не способны ходить без посторонней помощи.
Прогрессирование болезни медленное, средняя продолжительность жизни составляет примерно 25 лет, но сопровождается развитием тяжелых контрактур суставов и нарушением дыхания.
Начинается после 18 месяцев.
Слабость мышц ног и рук развивается постепенно, однако многие дети сохраняют способность передвигаться самостоятельно длительное время, но испытывают трудности в беге, подъеме со стула и ходьбе по лестнице.
Средняя продолжительность жизни приближена к нормальной.
Начало заболевания приходится на возраст старше 18 лет. Характеризуется медленно прогрессирующим течением с умеренными симптомами, затрагивающими преимущественно нижние конечности.
Часто сохраняется нормальная подвижность и трудоспособность, продолжительная жизнь пациента соответствует обычной продолжительности жизни населения.
О диагностике и лечении читайте во второй части.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤36👍21🙏10
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
часть 2, диагностика и лечение (начало здесь)
Оценка неврологического статуса
Клинически врач может заподозрить заболевание по следующим симптомам:
😭 История потери моторных навыков или отсутствие моторного развития
😭 Снижение мышечной силы больше проксимально (слабость сильнее в плечах и бёдрах)
😭 Отсутствие или снижение сухожильных рефлексов (например, коленного)
😭 Слабый крик, кашель, глотание и сосание
😭 Фасцикуляции языка (мелкие непроизвольные подергивания мышц языка)
😭 Тремор рук
😭 Частые инфекции нижних дыхательных путей.
Генетическое исследование
Если по результатам неонатального скрининга диагноз не подтвердился, но при этом симптомы заболевания есть, важно пройти дополнительное обследование – секвенирование гена SMN1 (выявление точковых мутаций в других экзонах гена).
Анализ ДНК на наличие мутации гена SMN1 – это основной метод диагностики, особенно эффективен для новорожденных и молодых пациентов. При положительном результате пациент не нуждается в дополнительной диагностике.
Этот тест идентифицирует не менее 95% SMA типов I, II и III и может выявить, является ли человек носителем SMA.
В случае отрицательного генетического обследования, но соответствующей клинической картине, проводятся другие исследования:
📌 Исследование уровня креатинкиназы крови – повышенный уровень фермента свидетельствует о повреждении мышечных волокон.
📌 Электромиография (ЭМГ, исследование активности электрических импульсов в мышцах) – позволяет определить степень поражения нервной ткани.
📌 Нервно-мышечные биопсии (используется редко).
Лечение спинальной мышечной атрофии
Лечение направлено на замедление прогрессирования болезни и улучшение качества жизни пациентов. В настоящее время существуют доступные методы терапии.
1️⃣ Утвержденные FDA методы лечения СМА включают в себя:
➕ Нусинерсен (Spinraza™) увеличивает выработку белка SMN и одобрен для лечения детей и взрослых с СМА. Это лекарство вводится через люмбальную пункцию.
➕ Onasemnogene abeparovec-xioi (Zolgensma™) – это генная терапия для детей в возрасте до двух лет со СМА тип I. Заменяет функцию гена SMN1, доставляя новый рабочий ген SMN в двигательные нейроны человека.
Было показано, что это лечение улучшает движение мышц, функцию и выживаемость, и достаточно лишь 1 инъекции.
➕ Рисдиплам (Evrysdi™) – это пероральный препарат для лечения пациентов в возрасте двух месяцев и старше. Рисдиплам работает, увеличивая концентрацию белка SMN в организме.
2️⃣ Поддерживающая терапия – ЛФК, ортопедическая коррекция, позиционирование, респираторная поддержка и питание.
3️⃣ Важна психологическая поддержка и адаптация семьи и самого больного к изменениям образа жизни.
Эффективная терапия СМА существует, активно применяется и улучшает перспективы пациентов с диагнозом СМА.
Тем не менее, новые подходы, направленные на полную коррекцию генетического дефекта, остаются предметом интенсивных исследований и разработок.
часть 2, диагностика и лечение (начало здесь)
Важно! Диагноз спинальная мышечная атрофия устанавливается только по результатам проведения ДНК диагностики.
Оценка неврологического статуса
Клинически врач может заподозрить заболевание по следующим симптомам:
Генетическое исследование
Если по результатам неонатального скрининга диагноз не подтвердился, но при этом симптомы заболевания есть, важно пройти дополнительное обследование – секвенирование гена SMN1 (выявление точковых мутаций в других экзонах гена).
Анализ ДНК на наличие мутации гена SMN1 – это основной метод диагностики, особенно эффективен для новорожденных и молодых пациентов. При положительном результате пациент не нуждается в дополнительной диагностике.
Этот тест идентифицирует не менее 95% SMA типов I, II и III и может выявить, является ли человек носителем SMA.
В случае отрицательного генетического обследования, но соответствующей клинической картине, проводятся другие исследования:
Лечение спинальной мышечной атрофии
Лечение направлено на замедление прогрессирования болезни и улучшение качества жизни пациентов. В настоящее время существуют доступные методы терапии.
Было показано, что это лечение улучшает движение мышц, функцию и выживаемость, и достаточно лишь 1 инъекции.
Эффективная терапия СМА существует, активно применяется и улучшает перспективы пациентов с диагнозом СМА.
Тем не менее, новые подходы, направленные на полную коррекцию генетического дефекта, остаются предметом интенсивных исследований и разработок.
Статью подготовила детский невролог сервиса ДокМа Гаджикурбанова Аминат Гасаналиевна🩷
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤29🙏11👏6
Физическая реабилитация при хронической боли: почему это важно?
Хроническая боль – это не просто симптом, а сложное состояние, меняющее работу нервной системы. Что делает физическая реабилитация?
💙 Восстанавливает подвижность – специальные упражнения уменьшают скованность и улучшают функцию суставов и мышц.
💙 Укрепляет «мышечный корсет» – сильные мышцы берут на себя нагрузку, разгружая позвоночник и суставы.
💙 Снижает зависимость от лекарств – регулярная активность помогает естественным образом модулировать болевые сигналы.
❓ При каких болях и как поможет врач-реабилитолог?
❓ Можно ли заниматься при грыжах и протрузиях?
❓ А при артрозе крупных суставов?
❓ Что делать, если движение доставляет боль?
❓ Можно ли заниматься самостоятельно?
Ответы на все вопросы дадут БЕСПЛАТНО:
📌 Кирилл Горбачев – врач по лечебной физкультуре и спортивной медицине, невролог, специалист по работе с хронической болью и функциональными неврологическими расстройствами;
📌 Антон Сорокин – врач психиатр-психотерапевт, ведущий специалист клиники Open Mind по работе с пациентами с сопутствующей хронической болью и функциональными расстройствами.
🔵 17 апреля
🔵 20:00 (мск)
Регистрация обязательна ЗДЕСЬ
Хроническая боль – это не просто симптом, а сложное состояние, меняющее работу нервной системы. Что делает физическая реабилитация?
Ответы на все вопросы дадут БЕСПЛАТНО:
Регистрация обязательна ЗДЕСЬ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤18👍6👏3
Использовать беруши для сна – безопасно?
И если да, то как выбрать и правильно использовать?
Рассказывает оториноларинголог, сурдолог Шкарин Николай Сергеевич (канал автора @zauhom)
Нарушения сна – частая проблема у взрослых. По разным данным, до трети людей периодически плохо засыпают или просыпаются ночью. Одна из самых распространенных причин – шум: храп партнёра, улица, соседи, бытовые звуки.
Беруши – это простой способ снизить уровень внешнего шума и помочь себе уснуть. Но чтобы они действительно помогали и не вредили, важно правильно их выбирать и использовать.
Название произошло от словосочетания «береги уши», и придумал его советский ученый Игорь Васильевич Петрянов-Соколов.
Какие бывают беруши?
При выборе ориентируйтесь прежде всего на комфорт. Если беруши давят, выпадают или вызывают боль – они вам не подходят.
Как правильно использовать?
! Беруши не должны вызывать боли или выраженного давления.
Можно ли спать в берушах каждый день?
В большинстве случаев – да. Если нет воспаления, боли, выделений из уха и соблюдается гигиена, регулярное использование допустимо.
После снятия ощущение, будто беруши всё ещё в ухе – это нормально?
Некоторые пациенты действительно отмечают чувство «заложенности» после снятия берушей. Если ощущение быстро проходит – это реакция на временную изоляцию от звука.
Но если заложенность сохраняется, есть ощущение снижения слуха или дискомфорт – возможна серная пробка. В этом случае лучше обратиться к ЛОР-врачу.
Могут ли беруши вызвать отит?
Сами по себе – нет. Но при травмировании кожи слухового прохода, при использовании грязными руками или на фоне уже существующего воспаления риск повышается.
Помогают ли беруши от храпа?
При умеренном храпе – да, могут облегчить засыпание. Но если храп громкий, с остановками дыхания, лучше подумать об обследовании на апноэ сна (+ опросник и шкала STOP-BANG).
Когда сначала нужен врач?
Если у вас уже есть:
В этих случаях сначала стоит разобраться с причиной симптомов вместе с врачом, а не пытаться решить проблему берушами.
Противопоказания для использования берушей:
Вывод
Беруши могут действительно улучшить сон, если подобраны правильно и используются аккуратно – это способ создать комфорт.
Но если появляется боль, стойкая заложенность или ухудшается слух – это повод не менять модель берушей, а показаться врачу.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍49❤41✍9🔥2💘1
Сегодня в течение дня на ваши вопросы отвечает детский и взрослый аллерголог, иммунолог Есаулова Дарья Ростиславовна 💙
Задавайте вопросы в комментариях к этой записи 👇🏻
ВНИМАНИЕ! Врач выберет 20 самых интересных вопросов и ответит на них, а всем остальным мы дарим промокод на 20% скидку на обращение к Дарье Ростиславовне
Промокод: ESAULOVA20
Действует при покупке консультации здесь до 23.59 (мск) 16 апреля.
Задавайте вопросы в комментариях к этой записи 👇🏻
ВНИМАНИЕ! Врач выберет 20 самых интересных вопросов и ответит на них, а всем остальным мы дарим промокод на 20% скидку на обращение к Дарье Ростиславовне
Промокод: ESAULOVA20
Действует при покупке консультации здесь до 23.59 (мск) 16 апреля.
❤18🔥6👍2🙏1
Какие анализы сдать перед приемом гематолога?
15 апреля отмечается Международный день специалиста по лабораторной диагностике.
Мы уже так привыкли сдавать анализы по любому поводу и быстро получать результаты, что не задумываемся, что за каждой цифрой стоит труд высококвалифицированного врача-лаборанта.
Более 70% медицинских решений принимаются на основании лабораторных данных. И чтобы принять решение верно, врачу необходимо назначить только нужные анализы.
Почитайте нашу статью Какие анализы сдать к приему гематолога? , она поможет при подготовке к приему по поводу анемии, снижении или повышении ферритина, при повышенной кровоточивости и других проблемах.
15 апреля отмечается Международный день специалиста по лабораторной диагностике.
Мы уже так привыкли сдавать анализы по любому поводу и быстро получать результаты, что не задумываемся, что за каждой цифрой стоит труд высококвалифицированного врача-лаборанта.
Более 70% медицинских решений принимаются на основании лабораторных данных. И чтобы принять решение верно, врачу необходимо назначить только нужные анализы.
Почитайте нашу статью Какие анализы сдать к приему гематолога? , она поможет при подготовке к приему по поводу анемии, снижении или повышении ферритина, при повышенной кровоточивости и других проблемах.
❤18👍13🙏3
Эластометрия печени
Гепатолог, нефролог, трансплантолог Малиновская Юлия Олеговна 🤩
Эластометрия или эластография печени – неинвазивный метод оценки упругости (жесткости) печени для выявления фиброза – рубцевания ткани.
Фиброз печени формируется в результате любого воспаления, например, при вирусном гепатите, злоупотреблении алкоголем, аутоиммунных заболеваниях и других болезнях печени. Конечная, четвертая стадия фиброза – это цирроз печени.
В России ежегодно регистрируют около 100 тысяч случаев цирроза, а фиброз встречается у миллионов пациентов с гепатитами и ожирением. Ранняя диагностика позволяет предотвратить осложнения и улучшить прогноз.
Как работает эластометрия
Метод основан на принципе упругости тканей: здоровая печень мягкая, подобно желе, а при фиброзе становится более жесткой, как резина. Специальный датчик через кожу живота генерирует слабые ультразвуковые волны. Аппарат измеряет скорость их прохождения – чем жестче ткань, тем выше скорость.
Процедура эластометрии проводится амбулаторно, занимает 5–10 минут, безболезненна как УЗИ. Существует два основных метода:
🤩 транзиентная эластометрия (FibroScanТМ)
🤩 эластография сдвиговой волны (shear wave elastography, SWE) на ультразвуковом аппарате (см. таблицу)
Кроме этих наиболее распространенных методик появляются новые, например эластометрия с применением форсированного импульса акустической радиации (ARFI). Но все они позволяют получить один результат, вне зависимости от принципа, лежащего в основе метода - определить стадию фиброза печени.
Когда показана эластометрия?
Процедура рекомендуется при факторах риска фиброза:
🤩 хронический вирусный гепатит (B, C, D),
🤩 метаболически-ассоциированная жировая болезнь печени (МАЖБП), жировой гепатоз,
🤩 алкогольное поражение,
🤩 ожирение,
🤩 сахарный диабет,
🤩 аутоиммунный гепатит,
🤩 холестатические и любые хронические заболевания печени.
Также актуальна эластометрия для мониторинга после трансплантации печени.
Преимущества и ограничения эластографии
Эластометрия неинвазивна, так как не требует прокола, безболезненна, абсолютно безопасна, ведь она основана на ультразвуке. Эластометрию можно повторять неограниченное количество раз.
🤩 Однако, эластометрия не заменяет УЗИ и биопсию.
🤩 УЗИ оценивает другие параметры: структуру тканей, размеры печени и ее сосудов, протоков, характеристики других органов брюшной полости.
🤩 Эластометрия не может ответить на вопрос, какая причина вызвала болезнь печени. Для этого требуется биопсия (процедура, во время которой с помощью специальной иглы берут образец ткани печени), в тех случаях, когда совокупность других данных не позволяет врачу поставить диагноз.
Подготовка к исследованию
Особой подготовки к эластометрии не требуется. Однако важно соблюдать следующие условия:
🤩 Голодание за 3–4 часа до исследования
🤩 Исключение алкоголя за 3 дня
🤩 Свободная одежда без ремня
🤩 Отсутствие физической нагрузки не менее 30 минут до исследования
Эластометрия печени – надежный инструмент для раннего выявления фиброза, выбора терапии и контроля эффективности лечения.
Если в анализах отмечается повышение ферментов печени, эластометрия будет одним из исследований, назначенных врачом для поиска причины и определения стадии болезни.
Важно знать:
Заключение эластометрии не стоит интерпретировать самостоятельно.
В некоторых случаях эластометрия показывает завышенный результат – большую стадию фиброза, чем есть на самом деле (например, при выраженном воспалении на фоне гепатита, когда ферменты печени очень высокие, жесткость печени увеличивается). В таких случаях эластометрия показывает высокие значения, но фиброза при этом нет.
Чтобы понять, в каком состоянии печень, одной эластометрии недостаточно – необходимы данные истории болезни и жизни, осмотра, анализов и других исследований.
Разобраться в ситуации и разъяснить полученное заключение поможет врач-гепатолог, специалист по болезням печени.
Гепатолог, нефролог, трансплантолог Малиновская Юлия Олеговна 🤩
Эластометрия или эластография печени – неинвазивный метод оценки упругости (жесткости) печени для выявления фиброза – рубцевания ткани.
Фиброз печени формируется в результате любого воспаления, например, при вирусном гепатите, злоупотреблении алкоголем, аутоиммунных заболеваниях и других болезнях печени. Конечная, четвертая стадия фиброза – это цирроз печени.
В России ежегодно регистрируют около 100 тысяч случаев цирроза, а фиброз встречается у миллионов пациентов с гепатитами и ожирением. Ранняя диагностика позволяет предотвратить осложнения и улучшить прогноз.
Как работает эластометрия
Метод основан на принципе упругости тканей: здоровая печень мягкая, подобно желе, а при фиброзе становится более жесткой, как резина. Специальный датчик через кожу живота генерирует слабые ультразвуковые волны. Аппарат измеряет скорость их прохождения – чем жестче ткань, тем выше скорость.
Процедура эластометрии проводится амбулаторно, занимает 5–10 минут, безболезненна как УЗИ. Существует два основных метода:
Кроме этих наиболее распространенных методик появляются новые, например эластометрия с применением форсированного импульса акустической радиации (ARFI). Но все они позволяют получить один результат, вне зависимости от принципа, лежащего в основе метода - определить стадию фиброза печени.
Когда показана эластометрия?
Процедура рекомендуется при факторах риска фиброза:
Также актуальна эластометрия для мониторинга после трансплантации печени.
Преимущества и ограничения эластографии
Эластометрия неинвазивна, так как не требует прокола, безболезненна, абсолютно безопасна, ведь она основана на ультразвуке. Эластометрию можно повторять неограниченное количество раз.
Подготовка к исследованию
Особой подготовки к эластометрии не требуется. Однако важно соблюдать следующие условия:
Эластометрия печени – надежный инструмент для раннего выявления фиброза, выбора терапии и контроля эффективности лечения.
Если в анализах отмечается повышение ферментов печени, эластометрия будет одним из исследований, назначенных врачом для поиска причины и определения стадии болезни.
Важно знать:
Заключение эластометрии не стоит интерпретировать самостоятельно.
В некоторых случаях эластометрия показывает завышенный результат – большую стадию фиброза, чем есть на самом деле (например, при выраженном воспалении на фоне гепатита, когда ферменты печени очень высокие, жесткость печени увеличивается). В таких случаях эластометрия показывает высокие значения, но фиброза при этом нет.
Чтобы понять, в каком состоянии печень, одной эластометрии недостаточно – необходимы данные истории болезни и жизни, осмотра, анализов и других исследований.
Разобраться в ситуации и разъяснить полученное заключение поможет врач-гепатолог, специалист по болезням печени.
Обратиться онлайн к автору статьи гепатологу Юлии Малиновской можно по ссылке🤩
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤35👏6🙏4
Что такое стоматит – рассказывает педиатр сервиса ДокМа Лазарева Елена Николаевна
Термин «стоматит» в широком смысле означает воспаление слизистой оболочки полости рта.
Однако в клинической практике важно дифференцировать изолированный стоматит от стоматитов как проявлений системных заболеваний (гастроэнтерологических, аутоиммунных, аллергических) или инфекционных патологий (ВИЧ, энтеровирусная инфекция).
Стоматит является одним из самых распространенных заболеваний в стоматологии.
Распространенность рецидивирующего афтозного стоматита (самой частой формы) в популяции составляет от 5% до 25%.
У детей раннего возраста заболеваемость острым герпетическим стоматитом достигает 70–80% в структуре инфекционных поражений слизистой рта.
Несмотря на кажущуюся простоту, стоматит значительно снижает качество жизни: боль и жжение мешают приему пищи, речи и гигиене полости рта.
Современная медицина рассматривает стоматит как полиэтиологичное заболевание.
Почему возникает стоматит?
Выделяют несколько ключевых групп:
1. Травматический стоматит возникает вследствие физического, химического или термического повреждения.
2. Инфекционный стоматит – наиболее распространенная группа, вызываемая вирусами, бактериями или грибами.
3. Афтозный стоматит (рецидивирующий) – наиболее загадочная форма.
Точная этиология неизвестна, предполагается связь с иммунными нарушениями, дефицитом витамина B12, фолиевой кислоты, железа, а также с системными заболеваниями (болезнь Крона, целиакия).
Характеризуется появлением афт – болезненных язвочек с фибринозным налетом (как отличить от молочницы – см. на картинке).
Как лечить стоматит? Расскажем завтра, не пропустите
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤21🔥19👏15👍12
часть 2. Лечение (начало здесь)
Лечение стоматита должно быть направлено на конкретную причину и зависит от типа стоматита, единого лечения от стоматита не существует.
1. Общим правилом является исключение раздражающих факторов и поддержание гигиены.
2. При травматическом стоматите лечение направлено на:
3. При вирусном (герпетическом) стоматите:
4. При кандидозном стоматите:
этиотропная терапия – противогрибковые препараты (местные формы Клотримазола, Миконазола, или системный Флуконазол при тяжелых формах).
5. При афтозном стоматите:
🤩 Применение меда или зеленки, популярных в народной медицине, не имеет доказанной эффективности.🤩 Спиртосодержащие растворы могут усугубить воспаление.
Когда необходимо обратиться к врачу?
Несмотря на то, что легкие формы стоматита проходят самостоятельно за 7–14 дней, существуют красные флаги, требующие немедленного обращения к специалисту:
Материал подготовила педиатр сервиса ДокМа Елена Лазарева
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤32👍8🙏5
Тема: «Физическая реабилитация при хронической боли: почему это важно?»
17 апреля
20:00 (мск)
Если вы еще не зарегистрировались – вам СЮДА
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13👏8🔥5
Нужно ли закаливание детям: что говорит докмед?
Иммунная система ребёнка формируется постепенно. Нет убедительных данных о том, что экстремальные методы, такие как обливание ледяной водой, существенно снижают риск инфекций.
Но есть доказанные факторы, способствующие снижению частоты респираторных заболеваний:
⭐️ регулярные прогулки на свежем воздухе,
⭐️ поддержание нормальной температуры и влажности воздуха дома,
⭐️ достаточная физическая активность,
⭐️ полноценный сон,
⭐️ разнообразное питание.
Подробнее о разумном закаливании читайте в нашей статье
Иммунная система ребёнка формируется постепенно. Нет убедительных данных о том, что экстремальные методы, такие как обливание ледяной водой, существенно снижают риск инфекций.
Но есть доказанные факторы, способствующие снижению частоты респираторных заболеваний:
Подробнее о разумном закаливании читайте в нашей статье
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤30👍28🙏1