Моему сыну 2 года и 2 мес,я начала подозревать РАС и ЗПРР,обратилась на сайт Docma потому что это единственный способ где можно найти доказательную медицину и умного специалиста 😊выбирала себе врача для первой консультации чтобы располагала к себе сначала внешне,Екатерина Олеговна была максимально приятной внешне и в разговоре,все объяснила человеческим языком(для меня трудно было понять на языке медицины🥹)Я очень осталась довольна и благодарна ей за ее отношение к деткам и взрослым ❤Благодарю ваш сайт за такую помощь в выборе профессионалов,очень бы хотелось чтобы как можно больше врачей в нашей стране действительно помогали людям,а не просто говорили пустые слова
Свежие отзывы
Цитата – это отзыв о неврологе Мейдра Екатерине Олеговне
Ниже – список других врачей, отзывы о которых представлены на слайдах. Кликайте на ссылки и переходите на их страницы на сайте ДокМа
Акушер-гинеколог (взрослый)
Педиатр, гастроэнтеролог (детский)
Педиатр
Дерматолог (взрослый, детский)
Психиатр, психотерапевт (взрослый, детский)
Педиатр
Терапевт, эндокринолог (взрослый)
Гастроэнтеролог, диетолог (взрослый)
_____
Вы можете обращаться к этим и любым специалистам индивидуально, или к дежурным врачам, если нужен срочный ответ.
Получите ответ дежурного доказательного врача в течение 60 минут
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤20👍7😍1🤗1
Нужно ли пить 2 литра воды? 💧
Говорят, нужно выпивать 2 литра воды в сутки. Но с точки зрения науки, это лишь усреднённый совет, а не жёсткая норма для всех.
Реальная потребность в жидкости индивидуальна: она зависит от массы тела, уровня физической активности, погодных условий и общего самочувствия.
Зачем же важно поддерживать водный баланс?
1️⃣ Вода помогает организму сохранять нормальную температуру и предотвращает перегрев.
2️⃣ От количества влаги зависит когнитивная функция: даже лёгкое обезвоживание снижает концентрацию, ухудшает внимание и замедляет реакцию.
3️⃣ Жидкость доставляет питательные элементы к клеткам и выводит продукты распада, тем самым облегчая работу почек и сердечно-сосудистой системы.
Продолжение на карточках⬆️
Говорят, нужно выпивать 2 литра воды в сутки. Но с точки зрения науки, это лишь усреднённый совет, а не жёсткая норма для всех.
Реальная потребность в жидкости индивидуальна: она зависит от массы тела, уровня физической активности, погодных условий и общего самочувствия.
Зачем же важно поддерживать водный баланс?
Продолжение на карточках
Материал подготовил уролог-андролог сервиса ДокМа Евгений Грамович. Обратиться к нему онлайн можно по ссылке
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤37👍9🙏7👏4
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
часть 1
Рассказывает детский невролог Гаджикурбанова Аминат Гасаналиевна❤️
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное нервно-мышечное заболевание, возникающее вследствие постепенного, необратимого нарушения функции двигательных нейронов, что приводит к симметричному ослабеванию и дальнейшей атрофии мышц.
Немного про генетику
Это аутосомно-рецессивное заболевание, что означает, что заболевший человек имеет два мутированных гена, обычно наследуя по одному дефектному гену от каждого родителя.
Те, у кого только один мутированный ген, являются носителями заболевания, но у них не будет никаких симптомов.
Заболевание связано с мутацией в гене выживаемости моторного нейрона 1 (SMN1), который расположен на хромосоме 5q13 и кодирует соответствующий белок SMN (survival motor neuron protein), при дефиците которого разрушаются мотонейроны, что приводит к:
🔴 прогрессирующей денервации,
🔴 атрофии,
🔴 слабости скелетной мускулатуры.
Существует еще один ген SMN2, он производит меньше белка SMN и копии этого гена связаны с более легким течением данного заболевания.
Типы спинальной мышечной атрофии
Существует пять основных клинических типа СМА, классифицируемых по дебюту заболевания и тяжести симптомов:
❗️ Тип 0
Самый редкий тип, который начинается еще до рождения.
При рождении у малыша уже имеется сильная мышечная слабость и затрудненное дыхание.
❗️ Тип I (острая форма или болезнь Верднига-Гоффмана)
Возникает у младенцев до 6 месяцев.
Основные признаки включают тяжелую слабость мускулатуры, включая дыхательные мышцы. Ребенок не может держать голову, снижен рефлекс глотания, кашлевой и сосательный.
Продолжительность жизни без лечения ограничена несколькими годами, редко больше двух-трех лет.
❗️ Тип II (промежуточная форма)
Проявляется у детей в возрасте около 6-18 месяцев. Дети способны сидеть самостоятельно, но не способны ходить без посторонней помощи.
Прогрессирование болезни медленное, средняя продолжительность жизни составляет примерно 25 лет, но сопровождается развитием тяжелых контрактур суставов и нарушением дыхания.
❗️ Тип III (хроническая форма или болезнь Кугельберга-Веландер)
Начинается после 18 месяцев.
Слабость мышц ног и рук развивается постепенно, однако многие дети сохраняют способность передвигаться самостоятельно длительное время, но испытывают трудности в беге, подъеме со стула и ходьбе по лестнице.
Средняя продолжительность жизни приближена к нормальной.
❗️ Тип IV (взрослая форма)
Начало заболевания приходится на возраст старше 18 лет. Характеризуется медленно прогрессирующим течением с умеренными симптомами, затрагивающими преимущественно нижние конечности.
Часто сохраняется нормальная подвижность и трудоспособность, продолжительная жизнь пациента соответствует обычной продолжительности жизни населения.
О диагностике и лечении читайте во второй части.
часть 1
Рассказывает детский невролог Гаджикурбанова Аминат Гасаналиевна
С января 2023 года в России введен обязательный неонатальный скрининг новорожденных на СМА, позволяющий выявлять патологию до появления первых клинических признаков и начать лечение своевременно.
Программа направлена на раннее начало терапии, что существенно улучшает качество жизни ребёнка и продлевает её срок.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное нервно-мышечное заболевание, возникающее вследствие постепенного, необратимого нарушения функции двигательных нейронов, что приводит к симметричному ослабеванию и дальнейшей атрофии мышц.
Немного про генетику
Это аутосомно-рецессивное заболевание, что означает, что заболевший человек имеет два мутированных гена, обычно наследуя по одному дефектному гену от каждого родителя.
Те, у кого только один мутированный ген, являются носителями заболевания, но у них не будет никаких симптомов.
Заболевание связано с мутацией в гене выживаемости моторного нейрона 1 (SMN1), который расположен на хромосоме 5q13 и кодирует соответствующий белок SMN (survival motor neuron protein), при дефиците которого разрушаются мотонейроны, что приводит к:
Существует еще один ген SMN2, он производит меньше белка SMN и копии этого гена связаны с более легким течением данного заболевания.
Типы спинальной мышечной атрофии
Существует пять основных клинических типа СМА, классифицируемых по дебюту заболевания и тяжести симптомов:
Самый редкий тип, который начинается еще до рождения.
При рождении у малыша уже имеется сильная мышечная слабость и затрудненное дыхание.
Возникает у младенцев до 6 месяцев.
Основные признаки включают тяжелую слабость мускулатуры, включая дыхательные мышцы. Ребенок не может держать голову, снижен рефлекс глотания, кашлевой и сосательный.
Продолжительность жизни без лечения ограничена несколькими годами, редко больше двух-трех лет.
Проявляется у детей в возрасте около 6-18 месяцев. Дети способны сидеть самостоятельно, но не способны ходить без посторонней помощи.
Прогрессирование болезни медленное, средняя продолжительность жизни составляет примерно 25 лет, но сопровождается развитием тяжелых контрактур суставов и нарушением дыхания.
Начинается после 18 месяцев.
Слабость мышц ног и рук развивается постепенно, однако многие дети сохраняют способность передвигаться самостоятельно длительное время, но испытывают трудности в беге, подъеме со стула и ходьбе по лестнице.
Средняя продолжительность жизни приближена к нормальной.
Начало заболевания приходится на возраст старше 18 лет. Характеризуется медленно прогрессирующим течением с умеренными симптомами, затрагивающими преимущественно нижние конечности.
Часто сохраняется нормальная подвижность и трудоспособность, продолжительная жизнь пациента соответствует обычной продолжительности жизни населения.
О диагностике и лечении читайте во второй части.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤36👍21🙏10
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
часть 2, диагностика и лечение (начало здесь)
Оценка неврологического статуса
Клинически врач может заподозрить заболевание по следующим симптомам:
😭 История потери моторных навыков или отсутствие моторного развития
😭 Снижение мышечной силы больше проксимально (слабость сильнее в плечах и бёдрах)
😭 Отсутствие или снижение сухожильных рефлексов (например, коленного)
😭 Слабый крик, кашель, глотание и сосание
😭 Фасцикуляции языка (мелкие непроизвольные подергивания мышц языка)
😭 Тремор рук
😭 Частые инфекции нижних дыхательных путей.
Генетическое исследование
Если по результатам неонатального скрининга диагноз не подтвердился, но при этом симптомы заболевания есть, важно пройти дополнительное обследование – секвенирование гена SMN1 (выявление точковых мутаций в других экзонах гена).
Анализ ДНК на наличие мутации гена SMN1 – это основной метод диагностики, особенно эффективен для новорожденных и молодых пациентов. При положительном результате пациент не нуждается в дополнительной диагностике.
Этот тест идентифицирует не менее 95% SMA типов I, II и III и может выявить, является ли человек носителем SMA.
В случае отрицательного генетического обследования, но соответствующей клинической картине, проводятся другие исследования:
📌 Исследование уровня креатинкиназы крови – повышенный уровень фермента свидетельствует о повреждении мышечных волокон.
📌 Электромиография (ЭМГ, исследование активности электрических импульсов в мышцах) – позволяет определить степень поражения нервной ткани.
📌 Нервно-мышечные биопсии (используется редко).
Лечение спинальной мышечной атрофии
Лечение направлено на замедление прогрессирования болезни и улучшение качества жизни пациентов. В настоящее время существуют доступные методы терапии.
1️⃣ Утвержденные FDA методы лечения СМА включают в себя:
➕ Нусинерсен (Spinraza™) увеличивает выработку белка SMN и одобрен для лечения детей и взрослых с СМА. Это лекарство вводится через люмбальную пункцию.
➕ Onasemnogene abeparovec-xioi (Zolgensma™) – это генная терапия для детей в возрасте до двух лет со СМА тип I. Заменяет функцию гена SMN1, доставляя новый рабочий ген SMN в двигательные нейроны человека.
Было показано, что это лечение улучшает движение мышц, функцию и выживаемость, и достаточно лишь 1 инъекции.
➕ Рисдиплам (Evrysdi™) – это пероральный препарат для лечения пациентов в возрасте двух месяцев и старше. Рисдиплам работает, увеличивая концентрацию белка SMN в организме.
2️⃣ Поддерживающая терапия – ЛФК, ортопедическая коррекция, позиционирование, респираторная поддержка и питание.
3️⃣ Важна психологическая поддержка и адаптация семьи и самого больного к изменениям образа жизни.
Эффективная терапия СМА существует, активно применяется и улучшает перспективы пациентов с диагнозом СМА.
Тем не менее, новые подходы, направленные на полную коррекцию генетического дефекта, остаются предметом интенсивных исследований и разработок.
часть 2, диагностика и лечение (начало здесь)
Важно! Диагноз спинальная мышечная атрофия устанавливается только по результатам проведения ДНК диагностики.
Оценка неврологического статуса
Клинически врач может заподозрить заболевание по следующим симптомам:
Генетическое исследование
Если по результатам неонатального скрининга диагноз не подтвердился, но при этом симптомы заболевания есть, важно пройти дополнительное обследование – секвенирование гена SMN1 (выявление точковых мутаций в других экзонах гена).
Анализ ДНК на наличие мутации гена SMN1 – это основной метод диагностики, особенно эффективен для новорожденных и молодых пациентов. При положительном результате пациент не нуждается в дополнительной диагностике.
Этот тест идентифицирует не менее 95% SMA типов I, II и III и может выявить, является ли человек носителем SMA.
В случае отрицательного генетического обследования, но соответствующей клинической картине, проводятся другие исследования:
Лечение спинальной мышечной атрофии
Лечение направлено на замедление прогрессирования болезни и улучшение качества жизни пациентов. В настоящее время существуют доступные методы терапии.
Было показано, что это лечение улучшает движение мышц, функцию и выживаемость, и достаточно лишь 1 инъекции.
Эффективная терапия СМА существует, активно применяется и улучшает перспективы пациентов с диагнозом СМА.
Тем не менее, новые подходы, направленные на полную коррекцию генетического дефекта, остаются предметом интенсивных исследований и разработок.
Статью подготовила детский невролог сервиса ДокМа Гаджикурбанова Аминат Гасаналиевна🩷
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤29🙏11👏6
Физическая реабилитация при хронической боли: почему это важно?
Хроническая боль – это не просто симптом, а сложное состояние, меняющее работу нервной системы. Что делает физическая реабилитация?
💙 Восстанавливает подвижность – специальные упражнения уменьшают скованность и улучшают функцию суставов и мышц.
💙 Укрепляет «мышечный корсет» – сильные мышцы берут на себя нагрузку, разгружая позвоночник и суставы.
💙 Снижает зависимость от лекарств – регулярная активность помогает естественным образом модулировать болевые сигналы.
❓ При каких болях и как поможет врач-реабилитолог?
❓ Можно ли заниматься при грыжах и протрузиях?
❓ А при артрозе крупных суставов?
❓ Что делать, если движение доставляет боль?
❓ Можно ли заниматься самостоятельно?
Ответы на все вопросы дадут БЕСПЛАТНО:
📌 Кирилл Горбачев – врач по лечебной физкультуре и спортивной медицине, невролог, специалист по работе с хронической болью и функциональными неврологическими расстройствами;
📌 Антон Сорокин – врач психиатр-психотерапевт, ведущий специалист клиники Open Mind по работе с пациентами с сопутствующей хронической болью и функциональными расстройствами.
🔵 17 апреля
🔵 20:00 (мск)
Регистрация обязательна ЗДЕСЬ
Хроническая боль – это не просто симптом, а сложное состояние, меняющее работу нервной системы. Что делает физическая реабилитация?
Ответы на все вопросы дадут БЕСПЛАТНО:
Регистрация обязательна ЗДЕСЬ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤18👍6👏3
Использовать беруши для сна – безопасно?
И если да, то как выбрать и правильно использовать?
Рассказывает оториноларинголог, сурдолог Шкарин Николай Сергеевич (канал автора @zauhom)
Нарушения сна – частая проблема у взрослых. По разным данным, до трети людей периодически плохо засыпают или просыпаются ночью. Одна из самых распространенных причин – шум: храп партнёра, улица, соседи, бытовые звуки.
Беруши – это простой способ снизить уровень внешнего шума и помочь себе уснуть. Но чтобы они действительно помогали и не вредили, важно правильно их выбирать и использовать.
Название произошло от словосочетания «береги уши», и придумал его советский ученый Игорь Васильевич Петрянов-Соколов.
Какие бывают беруши?
При выборе ориентируйтесь прежде всего на комфорт. Если беруши давят, выпадают или вызывают боль – они вам не подходят.
Как правильно использовать?
! Беруши не должны вызывать боли или выраженного давления.
Можно ли спать в берушах каждый день?
В большинстве случаев – да. Если нет воспаления, боли, выделений из уха и соблюдается гигиена, регулярное использование допустимо.
После снятия ощущение, будто беруши всё ещё в ухе – это нормально?
Некоторые пациенты действительно отмечают чувство «заложенности» после снятия берушей. Если ощущение быстро проходит – это реакция на временную изоляцию от звука.
Но если заложенность сохраняется, есть ощущение снижения слуха или дискомфорт – возможна серная пробка. В этом случае лучше обратиться к ЛОР-врачу.
Могут ли беруши вызвать отит?
Сами по себе – нет. Но при травмировании кожи слухового прохода, при использовании грязными руками или на фоне уже существующего воспаления риск повышается.
Помогают ли беруши от храпа?
При умеренном храпе – да, могут облегчить засыпание. Но если храп громкий, с остановками дыхания, лучше подумать об обследовании на апноэ сна (+ опросник и шкала STOP-BANG).
Когда сначала нужен врач?
Если у вас уже есть:
В этих случаях сначала стоит разобраться с причиной симптомов вместе с врачом, а не пытаться решить проблему берушами.
Противопоказания для использования берушей:
Вывод
Беруши могут действительно улучшить сон, если подобраны правильно и используются аккуратно – это способ создать комфорт.
Но если появляется боль, стойкая заложенность или ухудшается слух – это повод не менять модель берушей, а показаться врачу.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍49❤41✍9🔥2💘1
Сегодня в течение дня на ваши вопросы отвечает детский и взрослый аллерголог, иммунолог Есаулова Дарья Ростиславовна 💙
Задавайте вопросы в комментариях к этой записи 👇🏻
ВНИМАНИЕ! Врач выберет 20 самых интересных вопросов и ответит на них, а всем остальным мы дарим промокод на 20% скидку на обращение к Дарье Ростиславовне
Промокод: ESAULOVA20
Действует при покупке консультации здесь до 23.59 (мск) 16 апреля.
Задавайте вопросы в комментариях к этой записи 👇🏻
ВНИМАНИЕ! Врач выберет 20 самых интересных вопросов и ответит на них, а всем остальным мы дарим промокод на 20% скидку на обращение к Дарье Ростиславовне
Промокод: ESAULOVA20
Действует при покупке консультации здесь до 23.59 (мск) 16 апреля.
❤18🔥6👍2🙏1
Какие анализы сдать перед приемом гематолога?
15 апреля отмечается Международный день специалиста по лабораторной диагностике.
Мы уже так привыкли сдавать анализы по любому поводу и быстро получать результаты, что не задумываемся, что за каждой цифрой стоит труд высококвалифицированного врача-лаборанта.
Более 70% медицинских решений принимаются на основании лабораторных данных. И чтобы принять решение верно, врачу необходимо назначить только нужные анализы.
Почитайте нашу статью Какие анализы сдать к приему гематолога? , она поможет при подготовке к приему по поводу анемии, снижении или повышении ферритина, при повышенной кровоточивости и других проблемах.
15 апреля отмечается Международный день специалиста по лабораторной диагностике.
Мы уже так привыкли сдавать анализы по любому поводу и быстро получать результаты, что не задумываемся, что за каждой цифрой стоит труд высококвалифицированного врача-лаборанта.
Более 70% медицинских решений принимаются на основании лабораторных данных. И чтобы принять решение верно, врачу необходимо назначить только нужные анализы.
Почитайте нашу статью Какие анализы сдать к приему гематолога? , она поможет при подготовке к приему по поводу анемии, снижении или повышении ферритина, при повышенной кровоточивости и других проблемах.
❤18👍13🙏3
Эластометрия печени
Гепатолог, нефролог, трансплантолог Малиновская Юлия Олеговна 🤩
Эластометрия или эластография печени – неинвазивный метод оценки упругости (жесткости) печени для выявления фиброза – рубцевания ткани.
Фиброз печени формируется в результате любого воспаления, например, при вирусном гепатите, злоупотреблении алкоголем, аутоиммунных заболеваниях и других болезнях печени. Конечная, четвертая стадия фиброза – это цирроз печени.
В России ежегодно регистрируют около 100 тысяч случаев цирроза, а фиброз встречается у миллионов пациентов с гепатитами и ожирением. Ранняя диагностика позволяет предотвратить осложнения и улучшить прогноз.
Как работает эластометрия
Метод основан на принципе упругости тканей: здоровая печень мягкая, подобно желе, а при фиброзе становится более жесткой, как резина. Специальный датчик через кожу живота генерирует слабые ультразвуковые волны. Аппарат измеряет скорость их прохождения – чем жестче ткань, тем выше скорость.
Процедура эластометрии проводится амбулаторно, занимает 5–10 минут, безболезненна как УЗИ. Существует два основных метода:
🤩 транзиентная эластометрия (FibroScanТМ)
🤩 эластография сдвиговой волны (shear wave elastography, SWE) на ультразвуковом аппарате (см. таблицу)
Кроме этих наиболее распространенных методик появляются новые, например эластометрия с применением форсированного импульса акустической радиации (ARFI). Но все они позволяют получить один результат, вне зависимости от принципа, лежащего в основе метода - определить стадию фиброза печени.
Когда показана эластометрия?
Процедура рекомендуется при факторах риска фиброза:
🤩 хронический вирусный гепатит (B, C, D),
🤩 метаболически-ассоциированная жировая болезнь печени (МАЖБП), жировой гепатоз,
🤩 алкогольное поражение,
🤩 ожирение,
🤩 сахарный диабет,
🤩 аутоиммунный гепатит,
🤩 холестатические и любые хронические заболевания печени.
Также актуальна эластометрия для мониторинга после трансплантации печени.
Преимущества и ограничения эластографии
Эластометрия неинвазивна, так как не требует прокола, безболезненна, абсолютно безопасна, ведь она основана на ультразвуке. Эластометрию можно повторять неограниченное количество раз.
🤩 Однако, эластометрия не заменяет УЗИ и биопсию.
🤩 УЗИ оценивает другие параметры: структуру тканей, размеры печени и ее сосудов, протоков, характеристики других органов брюшной полости.
🤩 Эластометрия не может ответить на вопрос, какая причина вызвала болезнь печени. Для этого требуется биопсия (процедура, во время которой с помощью специальной иглы берут образец ткани печени), в тех случаях, когда совокупность других данных не позволяет врачу поставить диагноз.
Подготовка к исследованию
Особой подготовки к эластометрии не требуется. Однако важно соблюдать следующие условия:
🤩 Голодание за 3–4 часа до исследования
🤩 Исключение алкоголя за 3 дня
🤩 Свободная одежда без ремня
🤩 Отсутствие физической нагрузки не менее 30 минут до исследования
Эластометрия печени – надежный инструмент для раннего выявления фиброза, выбора терапии и контроля эффективности лечения.
Если в анализах отмечается повышение ферментов печени, эластометрия будет одним из исследований, назначенных врачом для поиска причины и определения стадии болезни.
Важно знать:
Заключение эластометрии не стоит интерпретировать самостоятельно.
В некоторых случаях эластометрия показывает завышенный результат – большую стадию фиброза, чем есть на самом деле (например, при выраженном воспалении на фоне гепатита, когда ферменты печени очень высокие, жесткость печени увеличивается). В таких случаях эластометрия показывает высокие значения, но фиброза при этом нет.
Чтобы понять, в каком состоянии печень, одной эластометрии недостаточно – необходимы данные истории болезни и жизни, осмотра, анализов и других исследований.
Разобраться в ситуации и разъяснить полученное заключение поможет врач-гепатолог, специалист по болезням печени.
Гепатолог, нефролог, трансплантолог Малиновская Юлия Олеговна 🤩
Эластометрия или эластография печени – неинвазивный метод оценки упругости (жесткости) печени для выявления фиброза – рубцевания ткани.
Фиброз печени формируется в результате любого воспаления, например, при вирусном гепатите, злоупотреблении алкоголем, аутоиммунных заболеваниях и других болезнях печени. Конечная, четвертая стадия фиброза – это цирроз печени.
В России ежегодно регистрируют около 100 тысяч случаев цирроза, а фиброз встречается у миллионов пациентов с гепатитами и ожирением. Ранняя диагностика позволяет предотвратить осложнения и улучшить прогноз.
Как работает эластометрия
Метод основан на принципе упругости тканей: здоровая печень мягкая, подобно желе, а при фиброзе становится более жесткой, как резина. Специальный датчик через кожу живота генерирует слабые ультразвуковые волны. Аппарат измеряет скорость их прохождения – чем жестче ткань, тем выше скорость.
Процедура эластометрии проводится амбулаторно, занимает 5–10 минут, безболезненна как УЗИ. Существует два основных метода:
Кроме этих наиболее распространенных методик появляются новые, например эластометрия с применением форсированного импульса акустической радиации (ARFI). Но все они позволяют получить один результат, вне зависимости от принципа, лежащего в основе метода - определить стадию фиброза печени.
Когда показана эластометрия?
Процедура рекомендуется при факторах риска фиброза:
Также актуальна эластометрия для мониторинга после трансплантации печени.
Преимущества и ограничения эластографии
Эластометрия неинвазивна, так как не требует прокола, безболезненна, абсолютно безопасна, ведь она основана на ультразвуке. Эластометрию можно повторять неограниченное количество раз.
Подготовка к исследованию
Особой подготовки к эластометрии не требуется. Однако важно соблюдать следующие условия:
Эластометрия печени – надежный инструмент для раннего выявления фиброза, выбора терапии и контроля эффективности лечения.
Если в анализах отмечается повышение ферментов печени, эластометрия будет одним из исследований, назначенных врачом для поиска причины и определения стадии болезни.
Важно знать:
Заключение эластометрии не стоит интерпретировать самостоятельно.
В некоторых случаях эластометрия показывает завышенный результат – большую стадию фиброза, чем есть на самом деле (например, при выраженном воспалении на фоне гепатита, когда ферменты печени очень высокие, жесткость печени увеличивается). В таких случаях эластометрия показывает высокие значения, но фиброза при этом нет.
Чтобы понять, в каком состоянии печень, одной эластометрии недостаточно – необходимы данные истории болезни и жизни, осмотра, анализов и других исследований.
Разобраться в ситуации и разъяснить полученное заключение поможет врач-гепатолог, специалист по болезням печени.
Обратиться онлайн к автору статьи гепатологу Юлии Малиновской можно по ссылке🤩
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤35👏6🙏4
Что такое стоматит – рассказывает педиатр сервиса ДокМа Лазарева Елена Николаевна
Термин «стоматит» в широком смысле означает воспаление слизистой оболочки полости рта.
Однако в клинической практике важно дифференцировать изолированный стоматит от стоматитов как проявлений системных заболеваний (гастроэнтерологических, аутоиммунных, аллергических) или инфекционных патологий (ВИЧ, энтеровирусная инфекция).
Стоматит является одним из самых распространенных заболеваний в стоматологии.
Распространенность рецидивирующего афтозного стоматита (самой частой формы) в популяции составляет от 5% до 25%.
У детей раннего возраста заболеваемость острым герпетическим стоматитом достигает 70–80% в структуре инфекционных поражений слизистой рта.
Несмотря на кажущуюся простоту, стоматит значительно снижает качество жизни: боль и жжение мешают приему пищи, речи и гигиене полости рта.
Современная медицина рассматривает стоматит как полиэтиологичное заболевание.
Почему возникает стоматит?
Выделяют несколько ключевых групп:
1. Травматический стоматит возникает вследствие физического, химического или термического повреждения.
2. Инфекционный стоматит – наиболее распространенная группа, вызываемая вирусами, бактериями или грибами.
3. Афтозный стоматит (рецидивирующий) – наиболее загадочная форма.
Точная этиология неизвестна, предполагается связь с иммунными нарушениями, дефицитом витамина B12, фолиевой кислоты, железа, а также с системными заболеваниями (болезнь Крона, целиакия).
Характеризуется появлением афт – болезненных язвочек с фибринозным налетом (как отличить от молочницы – см. на картинке).
Как лечить стоматит? Расскажем завтра, не пропустите
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤21🔥19👏15👍12
часть 2. Лечение (начало здесь)
Лечение стоматита должно быть направлено на конкретную причину и зависит от типа стоматита, единого лечения от стоматита не существует.
1. Общим правилом является исключение раздражающих факторов и поддержание гигиены.
2. При травматическом стоматите лечение направлено на:
3. При вирусном (герпетическом) стоматите:
4. При кандидозном стоматите:
этиотропная терапия – противогрибковые препараты (местные формы Клотримазола, Миконазола, или системный Флуконазол при тяжелых формах).
5. При афтозном стоматите:
🤩 Применение меда или зеленки, популярных в народной медицине, не имеет доказанной эффективности.🤩 Спиртосодержащие растворы могут усугубить воспаление.
Когда необходимо обратиться к врачу?
Несмотря на то, что легкие формы стоматита проходят самостоятельно за 7–14 дней, существуют красные флаги, требующие немедленного обращения к специалисту:
Материал подготовила педиатр сервиса ДокМа Елена Лазарева
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤32👍8🙏5
Тема: «Физическая реабилитация при хронической боли: почему это важно?»
17 апреля
20:00 (мск)
Если вы еще не зарегистрировались – вам СЮДА
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13👏8🔥5
Нужно ли закаливание детям: что говорит докмед?
Иммунная система ребёнка формируется постепенно. Нет убедительных данных о том, что экстремальные методы, такие как обливание ледяной водой, существенно снижают риск инфекций.
Но есть доказанные факторы, способствующие снижению частоты респираторных заболеваний:
⭐️ регулярные прогулки на свежем воздухе,
⭐️ поддержание нормальной температуры и влажности воздуха дома,
⭐️ достаточная физическая активность,
⭐️ полноценный сон,
⭐️ разнообразное питание.
Подробнее о разумном закаливании читайте в нашей статье
Иммунная система ребёнка формируется постепенно. Нет убедительных данных о том, что экстремальные методы, такие как обливание ледяной водой, существенно снижают риск инфекций.
Но есть доказанные факторы, способствующие снижению частоты респираторных заболеваний:
Подробнее о разумном закаливании читайте в нашей статье
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤30👍28🙏1
Партнерские роды: да или нет?
Это решение очень личное, и первое, что вы должны для себя понять – хотите ли вы, чтобы партнер присутствовал на родах?
Партнером может быть любой человек (супруг, сестра, мама, свекровь и др.), но чаще всего женщины выбирают мужа.
Давайте разберем плюсы и минусы таких родов. Возможно, это сможет помочь вам определиться с выбором
Плюсы партнерских родов:
🤩 Эмоциональная поддержка.
Присутствие близкого человека может помочь вам снизить уровень стресса и страха. Партнер может успокаивать, держать за руку, делать массаж, напоминать о дыхании и др.
🤩 Помощь в общении с медперсоналом.
Партнер может задавать вопросы врачам, запоминать рекомендации, следить за временем.
🤩 Участие в чуде рождения.
Для многих пар это уникальный опыт, который может укреплять связь с ребенком и друг с другом с первых минут.
🤩 Контроль ситуации и физическая помощь
Партнер может принести воду, поправить подушку, помочь сменить позу – мелочи, которые сложно делать самой. Бывают ситуации, когда родильные дома перегружены и медицинского персонала просто не хватает на всех, акушерки не могут присутствовать с вами все время родов, в этом случае присутствие партнера играет очень важную роль.
Возможные минусы:
🤩 Партнер может не справиться эмоционально.
Вид крови, медицинские манипуляции, крики могут вызвать у неподготовленного человека обморок или панику. Хотя на осмотрах, потугах медицинский персонал может попросить партнера выйти из родильного зала, но бывает, что даже сама обстановка для партнера становится очень стрессовой.
🤩 Стеснение. Если вы чувствуете себя скованно в присутствии близкого человека, особенно если приходится быть неопрятной или проявлять слабость, то это может только раздражать и мешать расслабиться.
Как принять решение?
1. Обсудите это вместе. Честно ответьте на вопросы:
🤩 Хотите ли вы, чтобы он был рядом? (если вы не уверены — лучше не брать)
🤩 Хочет ли партнер присутствовать? (он имеет право отказаться без осуждения, это не значит, что вы ему безразличны, психика и черты характера у всех разные)
🤩 Готов ли партнер к возможным зрелищам? (можно вместе посмотреть видео родов, почитать литературу, подготовить партнера морально)
2. Проверьте условия роддома. Узнайте в выбранном роддоме:
🤩 Разрешены ли партнерские роды?
🤩 Какие анализы нужны партнеру?
🤩 Есть ли отдельная плата за присутствие?
3. Рассмотрите альтернативу. Партнер может присутствовать не на всех этапах. Например, только в первом периоде схваток, а на потугах выйти. Или прийти уже после родов в послеродовую палату. Это тоже поддержка.
4. Подготовьтесь. Если решились, запишитесь на курсы для партнеров (хотя бы одно занятие).
Партнерские роды могут стать прекрасным совместным опытом, если вы оба осознанно и добровольно к этому готовы. Но если есть хоть малейшие сомнения у одного из вас – лучше выбрать другой способ поддержки (например, приезды после родов или помощь дома). Ваше с малышом здоровье и спокойствие – самое главное.
Поделилась акушер-гинеколог сервиса ДокМа Бабаева Туран Шахиновна🤩
Это решение очень личное, и первое, что вы должны для себя понять – хотите ли вы, чтобы партнер присутствовал на родах?
Партнером может быть любой человек (супруг, сестра, мама, свекровь и др.), но чаще всего женщины выбирают мужа.
Давайте разберем плюсы и минусы таких родов. Возможно, это сможет помочь вам определиться с выбором
Плюсы партнерских родов:
Присутствие близкого человека может помочь вам снизить уровень стресса и страха. Партнер может успокаивать, держать за руку, делать массаж, напоминать о дыхании и др.
Партнер может задавать вопросы врачам, запоминать рекомендации, следить за временем.
Для многих пар это уникальный опыт, который может укреплять связь с ребенком и друг с другом с первых минут.
Партнер может принести воду, поправить подушку, помочь сменить позу – мелочи, которые сложно делать самой. Бывают ситуации, когда родильные дома перегружены и медицинского персонала просто не хватает на всех, акушерки не могут присутствовать с вами все время родов, в этом случае присутствие партнера играет очень важную роль.
Возможные минусы:
Вид крови, медицинские манипуляции, крики могут вызвать у неподготовленного человека обморок или панику. Хотя на осмотрах, потугах медицинский персонал может попросить партнера выйти из родильного зала, но бывает, что даже сама обстановка для партнера становится очень стрессовой.
Как принять решение?
1. Обсудите это вместе. Честно ответьте на вопросы:
2. Проверьте условия роддома. Узнайте в выбранном роддоме:
3. Рассмотрите альтернативу. Партнер может присутствовать не на всех этапах. Например, только в первом периоде схваток, а на потугах выйти. Или прийти уже после родов в послеродовую палату. Это тоже поддержка.
4. Подготовьтесь. Если решились, запишитесь на курсы для партнеров (хотя бы одно занятие).
🤩 Не во всех роддомах разрешены партнерские роды, или требуются дополнительные условия (справки, анализы, сменная одежда, бахилы). Нужно уточнять заранее.
Партнерские роды могут стать прекрасным совместным опытом, если вы оба осознанно и добровольно к этому готовы. Но если есть хоть малейшие сомнения у одного из вас – лучше выбрать другой способ поддержки (например, приезды после родов или помощь дома). Ваше с малышом здоровье и спокойствие – самое главное.
Поделилась акушер-гинеколог сервиса ДокМа Бабаева Туран Шахиновна
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤49👍7👏1