미국이 중국산 차세대 광트랜시버를 규제하더라도, 미국산 부품 비중이 65% 이상인 제품에 예외를 인정한다면 중국 선두 업체들은 사업을 유지할 가능성이 있다. 반면 고급 광반도체를 공급하는 미국 기업들은 수혜를 볼 수 있다.
높은 원가를 차지하는 부품
Marvell Technology (MRVL) DSP 등 미국산 핵심 칩 공급자로 유리
Broadcom (AVGO) DSP·전자부품 분야의 기존 강자
MACOM (MTSI) TIA·드라이버 등 고속 광통신 반도체 공급자
Coherent (COHR) 고성능 레이저·광칩 공급 확대 기회
Lumentum (LITE) 고성능 광원 수요 증가에 따른 잠재 수혜
InnoLight·Eoptolink 미국산 부품 조달로 규제에 대응할 수 있다면 시장 지배력 유지 가능
높은 원가를 차지하는 부품
Marvell Technology (MRVL) DSP 등 미국산 핵심 칩 공급자로 유리
Broadcom (AVGO) DSP·전자부품 분야의 기존 강자
MACOM (MTSI) TIA·드라이버 등 고속 광통신 반도체 공급자
Coherent (COHR) 고성능 레이저·광칩 공급 확대 기회
Lumentum (LITE) 고성능 광원 수요 증가에 따른 잠재 수혜
InnoLight·Eoptolink 미국산 부품 조달로 규제에 대응할 수 있다면 시장 지배력 유지 가능
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트릴리온
미국이 중국산 차세대 광트랜시버를 규제하더라도, 미국산 부품 비중이 65% 이상인 제품에 예외를 인정한다면 중국 선두 업체들은 사업을 유지할 가능성이 있다. 반면 고급 광반도체를 공급하는 미국 기업들은 수혜를 볼 수 있다. 높은 원가를 차지하는 부품 Marvell Technology (MRVL) DSP 등 미국산 핵심 칩 공급자로 유리 Broadcom (AVGO) DSP·전자부품 분야의 기존 강자 MACOM (MTSI) TIA·드라이버 등 고속…
For the electronic chips and PD chips segment, where US companies such as Marvell, Broadcom, MACOM already play a leading role, we do not expect meaningful changes to the existing supply chain.
"MRVL·AVGO·MTSI 같은 미국 기업들은 이미 전자칩과 PD 칩 공급망에서 주도적인 위치에 있어, 기존 공급망에 의미 있는 변화가 발생할 것으로 예상하지 않는다."
Forwarded from 트릴리온 Chat
-녹십자웰빙- 중국 심사 근황
CDE 규정상 신청의 심사기한 200일 보완자료 받은 후 심사 재개시 심사기한의 기존 기한의 3분의1만큼 연장. 우선심사시 4분의1연장.
4월16일부터 3개월 지난 시점.
이번 다시 제출한 자료가 약학부분에서 문제 없을시 9~10월사이에 결과가 나올수있음.
따라서 올해 21년도 북경위주오 바이오테크놀로지와 체결한 4600억 중국 내 총판 계약 보톡스 입성이 가능할전망.
현재 보안 요구사항으로 통보받은건 약학부분 제외하곤 없음. 끝 -> 약학 부분 제출은 완료된 상황
CDE 규정상 신청의 심사기한 200일 보완자료 받은 후 심사 재개시 심사기한의 기존 기한의 3분의1만큼 연장. 우선심사시 4분의1연장.
4월16일부터 3개월 지난 시점.
이번 다시 제출한 자료가 약학부분에서 문제 없을시 9~10월사이에 결과가 나올수있음.
따라서 올해 21년도 북경위주오 바이오테크놀로지와 체결한 4600억 중국 내 총판 계약 보톡스 입성이 가능할전망.
현재 보안 요구사항으로 통보받은건 약학부분 제외하곤 없음. 끝 -> 약학 부분 제출은 완료된 상황
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트릴리온 Chat
-녹십자웰빙- 중국 심사 근황 CDE 규정상 신청의 심사기한 200일 보완자료 받은 후 심사 재개시 심사기한의 기존 기한의 3분의1만큼 연장. 우선심사시 4분의1연장. 4월16일부터 3개월 지난 시점. 이번 다시 제출한 자료가 약학부분에서 문제 없을시 9~10월사이에 결과가 나올수있음. 따라서 올해 21년도 북경위주오 바이오테크놀로지와 체결한 4600억 중국 내 총판 계약 보톡스 입성이 가능할전망. 현재 보안 요구사항으로 통보받은건 약학부분…
#녹십자웰빙
7월 20일 당시 ->위에 올린글이 7월20일 당시
약학 심사 대기 규정 준수 심사 완료
10월 12일
약학 심사 완료 규정 준수 심사 완료
===============================
7월 당시
현 시점
===============================
보안 사항으로 요청받은 2건 모두 완료
기존 보완자료 평가 마무리 → 종합심사(综合审评) → 최종 허가 여부 결정
별 큰일이 없다면 연말이나 연초쯤 중국 최종허가가 날것으로 보임.
7월 20일 당시 ->위에 올린글이 7월20일 당시
약학 심사 대기 규정 준수 심사 완료
10월 12일
약학 심사 완료 규정 준수 심사 완료
===============================
7월 당시
排队待审评(심사 대기) 현 시점
暂停(일시중단)===============================
보안 사항으로 요청받은 2건 모두 완료
기존 보완자료 평가 마무리 → 종합심사(综合审评) → 최종 허가 여부 결정
별 큰일이 없다면 연말이나 연초쯤 중국 최종허가가 날것으로 보임.
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속보: 트럼프 대통령이 에너지 휴전 발표를 한 지 몇 시간 만에 러시아가 하르키우의 발전소를 공격했습니다. 러시아가 에너지 휴전 협정을 위반했습니다.
코미디가 따로 없군
코미디가 따로 없군
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#TRAX
First Tracks Biotherapeutics, 2026년 10월 12일 셀리악병 치료제 ANB033의 1b상 코호트 1 주요 결과(Top-line) 발표 예정
- 약물: ANB033 (CD122 길항제)
- 적응증: 셀리악병(Celiac Disease)
- 임상: 글로벌 1b상, 코호트 1
- 시험 설계: 글루텐 유발시험(Gluten Challenge)을 통해 장 점막 손상을 예방할 수 있는지 평가
- 발표 일정: 2026년 10월 12일 오전 8시 30분(미국 동부시간), 한국시간 10월 12일 오후 9시 30분
- 발표 방식: 투자자 대상 컨퍼런스콜 및 실시간 웹캐스트
오늘 분수령이 될 셀리악 데이터가 나옵니다
아제넥스가 인수한 FRBX 결과치보다 좋게 나올것인가를 갈음해볼수있음.
First Tracks Biotherapeutics, 2026년 10월 12일 셀리악병 치료제 ANB033의 1b상 코호트 1 주요 결과(Top-line) 발표 예정
- 약물: ANB033 (CD122 길항제)
- 적응증: 셀리악병(Celiac Disease)
- 임상: 글로벌 1b상, 코호트 1
- 시험 설계: 글루텐 유발시험(Gluten Challenge)을 통해 장 점막 손상을 예방할 수 있는지 평가
- 발표 일정: 2026년 10월 12일 오전 8시 30분(미국 동부시간), 한국시간 10월 12일 오후 9시 30분
- 발표 방식: 투자자 대상 컨퍼런스콜 및 실시간 웹캐스트
오늘 분수령이 될 셀리악 데이터가 나옵니다
아제넥스가 인수한 FRBX 결과치보다 좋게 나올것인가를 갈음해볼수있음.
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