트릴리온
어짜피 이게 어떻게 끝날지는 아무도 모릅니다만 결국에 수요가 꺽이지 않는 한 크랙 스프레드로 인해서 막대하게 돈을 벌거예요 재들은
그럼 이게 꺽인다는 일이 벌어지면 다른 주식이 멀쩡하냐?
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이건 오래오래 갈거고 이게 꺽이는건 수요가 준다는건데 막말로 외부에 뚜벅초마냥 걸어다닐거 아니면 죄다 쓰는게 차량이고 어디 건설할때 쓰는게 죄다 기름인데 그거 안쓴다는 소리면 경기가 둔화라는거죠
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그래서 이걸 이해를 하고 있으시면 아 에너지 사태가 꺽이는건 결국에 이번 사이클에 한해서는 경기가 씹창이나야 떨어지는거니까 그전까지는 반도체고 나발이고 일단 에너지는 뭐가되든 들러붙어서 가겠구나 생각하면 됩니다
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쿠라야 힘내렴
#KURA의 2026년 하반기 주요 촉매:
1.새로 진단된(ND) NPM1 변이 급성골수성백혈병(AML)에서 zifto + venetoclax/azacitidine 병용의 KOMET-007 장기 데이터
2.새로 진단된 NPM1 변이/FLT3-ITD AML에서 zifto + 7+3 항암요법 + quizartinib 병용의 KOMET-007 초기 데이터
3.재발·불응성(r/r) NPM1 변이/FLT3 변이 AML에서 zifto + gilteritinib 병용의 KOMET-008 초기 데이터
4.NPM1·KMT2A 재배열 AML 이외의 MEIS1 연관 AML에서 zifto 단독요법의 탐색적 분석
#KURA의 2026년 하반기 주요 촉매:
1.새로 진단된(ND) NPM1 변이 급성골수성백혈병(AML)에서 zifto + venetoclax/azacitidine 병용의 KOMET-007 장기 데이터
2.새로 진단된 NPM1 변이/FLT3-ITD AML에서 zifto + 7+3 항암요법 + quizartinib 병용의 KOMET-007 초기 데이터
3.재발·불응성(r/r) NPM1 변이/FLT3 변이 AML에서 zifto + gilteritinib 병용의 KOMET-008 초기 데이터
4.NPM1·KMT2A 재배열 AML 이외의 MEIS1 연관 AML에서 zifto 단독요법의 탐색적 분석
러시아의 8월 밀 수출량이 10년 만에 최저치를 기록할 위기에 처해 있습니다. 러시아의 8월 밀 수출량은 300만~340만 톤으로 감소할 것으로 예상되며, 이는 지난해 450만 톤과 지난 5년간 평균치인 500만 톤보다 낮은 수치로, 2016/17년 이후 8월 최저치를 경신할 가능성이 있습니다.
#ABEO
환자 5명 치료, 4명 매출 인식
1개 배치는 기준을 충족하지 못함
3분기에 이미 3건 치료
출시 성과는 인상적이지 않지만 3분기에는 개선될 수 있음
핵심은 8월 실적 발표. 수익성을 내기 위해서는 환자가 몇 명만 더 필요함.
추가로 UX111은 RARE에 라이선스 아웃됐으며, 2026년 9월 19일 PDUFA 예정.
산필리포 A형(MPS IIIA)을 위한 최초의 치료제.
2분기 저수율 배치 1건
보통 한 생산 배치에서 평균 9장의 치료용 시트를 만드는데, 4장 미만이면 ‘저수율’로 분류돼 청구할 수 없습니다. 환자는 치료받았지만 ABEO는 돈을 못 받았다는 뜻입니다.
3분기 규격 이탈 배치 1건
새 PanK 검사에서 기준 미달이 나왔습니다. 회사 설명상 치료제 안전성과는 관계없고, FDA도 해당 환자 치료 진행을 허용했습니다. 다만 현재 검사 기준값(cutoff)을 조정하기 위해 FDA와 협의 중입니다. 이 경우도 치료는 했지만 매출 청구를 못 했습니다.
생검 취소 2건
환자 건강이 너무 나빠 병원에 올 수 없어, 치료 전 필요한 생검 자체를 취소했습니다. 회사는 이런 사례가 현재까지 두 건뿐이라고 설명합니다.
약간 IOVA 초기느낌이라고 보이는구먼
환자 5명 치료, 4명 매출 인식
1개 배치는 기준을 충족하지 못함
3분기에 이미 3건 치료
출시 성과는 인상적이지 않지만 3분기에는 개선될 수 있음
핵심은 8월 실적 발표. 수익성을 내기 위해서는 환자가 몇 명만 더 필요함.
추가로 UX111은 RARE에 라이선스 아웃됐으며, 2026년 9월 19일 PDUFA 예정.
산필리포 A형(MPS IIIA)을 위한 최초의 치료제.
2분기 저수율 배치 1건
보통 한 생산 배치에서 평균 9장의 치료용 시트를 만드는데, 4장 미만이면 ‘저수율’로 분류돼 청구할 수 없습니다. 환자는 치료받았지만 ABEO는 돈을 못 받았다는 뜻입니다.
3분기 규격 이탈 배치 1건
새 PanK 검사에서 기준 미달이 나왔습니다. 회사 설명상 치료제 안전성과는 관계없고, FDA도 해당 환자 치료 진행을 허용했습니다. 다만 현재 검사 기준값(cutoff)을 조정하기 위해 FDA와 협의 중입니다. 이 경우도 치료는 했지만 매출 청구를 못 했습니다.
생검 취소 2건
환자 건강이 너무 나빠 병원에 올 수 없어, 치료 전 필요한 생검 자체를 취소했습니다. 회사는 이런 사례가 현재까지 두 건뿐이라고 설명합니다.
약간 IOVA 초기느낌이라고 보이는구먼
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