https://www.biospace.com/business/4-potential-biotech-m-a-targets-plus-a-pretty-sure-bet-from-j-j

다인 테라퓨틱스 #DYN

분석가들의 의견에 따르면, 알닐람 파마슈티컬스는 인수합병이 시급합니다. RNAi 전문 기업인 알닐람은 지난주 2분기 실적 발표에서 연간 매출 전망치를 2억 달러 하향 조정했으며 , 투자자들의 충격으로 시가총액이 108억 달러 감소했습니다.

오펜하이머는 7월 16일자 보고서에서 신경근육 질환 바이오테크 기업인 다인 테라퓨틱스가 인수에 적합한 기업일 수 있다고 전망했습니다.

다인 테라퓨틱스는 뒤센 근디스트로피 치료제인 엑손 스키퍼 젤레시멘트 로스투디르센(z-rostudirsen)의 FDA 승인 여부를 2027년 1월로 앞두고 있으며, 확증 3상 임상시험을 진행 중입니다. 제프리스에 따르면, 승인될 경우 7억 달러 규모의 시장 기회를 창출할 수 있을 것으로 예상됩니다.

오펜하이머에 따르면, 아비디티 바이오사이언스 같은 경쟁사들이 긍정적인 데이터를 내놓으면서 해당 바이오테크 기업의 인지도가 높아졌다. 아비디티는 작년에 노바티스에 146억 달러에 인수 되었는데, 이는 대형 제약사들이 신경근육 질환 관련 자산 에 막대한 투자를 아끼지 않는다는 것을 보여준다 .

다인(Dyne)은 최근 FDA로부터 안면견갑상완근육병증(FSHD) 치료를 위한 siRNA 치료제 DYNE-302의 임상 시험 진입 승인을 받았습니다.

아비디티(Avidity)의 RNA 치료제 델파시바트 브락슬로시란(del-bax)은 2026년 6월에 발표된 FSHD 관련 긍정적인 바이오마커 데이터를 통해 노바티스(Novartis)의 전략에 대한 초기 검증을 제공했습니다. 두 치료제 모두 DUX4 유전자를 표적으로 합니다.

FSHD는 DMD보다 훨씬 더 큰 시장이 될 수 있습니다. 제프리스는 7월 30일자 보고서에서 이 시장 규모가 약 30억 달러에 달할 것으로 예측했습니다. 경쟁사들이 하반기에 해당 적응증에 대한 임상시험 결과를 발표할 예정인 가운데, 제프리스는 이 시기가 "DYN의 차별점을 부각하는 데 중요한 시기"라고 보고 있습니다.

"DYN은 매력적인 플랫폼 투자처로 떠오르고 있습니다."라고 해당 업체는 분석했습니다.

https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-announces-us-fda-acceptance-biologics-license

DYNE-251이 FDA와 개발 방향을 합의했고, 3상 우선심사(Priority Review)를 요청하는 BLA 제출

Novartis(NVS)는 Avidity Biosciences(RNA)를 120억 달러에 인수

DYNE
완전희석 시가총액(FDMC): 약 33억 달러 — 주당 $18 기준

DYN 주요 촉매 일정
■ 2027년 1월 21일: Z-Rostudirsen PDUFA — FDA 승인 결정 예정일
■ 2027년 1분기: Z-Rostudirsen 미국 출시 예정
→ FDA 우선심사(Priority Review)를 받아 승인된다는 가정
■ 2027년 1분기: Z-Basivarsen의 REC 데이터 발표
■ 2027년 3분기: Z-Basivarsen의 미국 가속승인(AA, Accelerated Approval) 신청 가능성
■ 2028년 상반기: Z-Basivarsen 미국 출시 가능성
→ 우선심사 후 승인된다는 가정

18~20달러 오면 추가 아니면 킵고잉

https://tradewirellc.ddns.net/api/pressers/body/6a8f5796477f6e0de8b1b65e

이뮤니어링은 오늘 FDA의 전이성 췌장암 2차 치료제 승인에 대한 논평을 발표하며, 1차 치료 환자에 대한 집중을 재차 강조했습니다.

이뮤니어링은 오늘 FDA의 전이성 췌장암 2차 치료제 승인에 대한 논평을 발표하며, 1차 치료 환자에 대한 집중을 재차강조했습니다. 

글로브뉴스와이어 2026년 8월 26일

- 전이성 췌장암 2차 치료(2L) 환자들에게 있어, 오늘 FDA의 새로운 치료법 승인은 중요한 이정표입니다. 

- 전이성 췌장암 1차 치료(1L) 환자를 대상으로 이뮤니어링(Immuneering)의 아테비메티닙(atebimetinib)이 글로벌 무작위 3상 임상시험인 MAPKeeper 301에서 평가되고 있습니다.

- 이전에 이뮤니어링(Immuneering)이 췌장암 1차 치료에서 아테비메티닙과 변형 젬시타빈/나브-파클리탁셀(mGnP) 병용 요법에 대해 실시한 2a상 임상 연구에서 보고된 전체 생존 기간 중앙값은 17.3개월입니다.

- 동일한 2a상 연구에서, 환자의 10% 이상에서 발생한 유일한 3등급 이상의 치료 관련 이상 반응은 빈혈(16%)과 호중구 감소증(18%)이었으며, 둘 다 항암화학요법과 관련이 있었습니다.

뉴욕, 2026년 8월 26일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 환자의 생존과 삶의 질 향상에 주력하는 후기 임상 단계 종양학 기업인 이뮤니어링 코퍼레이션(나스닥: IMRX)은 최근 FDA가 새로운 2차 췌장암 치료제를 승인한 데 따른 논평을 오늘 발표했습니다.

https://www.reuters.com/business/aerospace-defense/cia-backed-investor-helped-top-german-drones-firm-break-into-us-2026-08-31/.

CIA의 지원을 받는 투자자가 독일의 주요 드론 업체가 미국 시장에 진출하는 것을 도왔다.

In-Q-Tel은 독일 드론 업체가 미국 시장에 진출하는 것을 도왔습니다.
퀀텀은 인큐텔이 CIA와 FBI에 제품을 판매하는 데 도움을 줬다고 밝혔습니다.
IQT는 독일 투자 확대를 발표했습니다.
EU 의원 스트랙-짐머만, 미국의 영향력에 대해 경고

뮌헨, 8월 31일 (로이터) - 독일 드론 제조업체 퀀텀 시스템즈(Quantum Systems)는 CIA와 연계된 투자사 인큐텔(IQT)의 도움으로 미국 시장에 조기에 진출할 수 있었다고 공동 CEO가 밝혔다. 이는 미국 자본과 네트워크가 유럽의 신흥 방위산업체를 어떻게 지속적으로 형성하고 있는지를 보여주는 사례다.

스벤 크룩은 로이터 통신과의 인터뷰에서 IQT를 포함한 미국 투자자들이 워싱턴에서 사업 기회를 열고 중앙정보국(CIA) 및 연방수사국(FBI)과의 계약을 따내는 데 도움을 주었다고 밝혔습니다.

이번에 처음으로 공개되는 이 발언들은 유럽 전역의 정부들이 워싱턴으로부터의 독립성을 강화하려는 움직임을 보이는 가운데서도, 일부 유럽 방위산업 스타트업들에게 미국 투자자와 그들의 네트워크가 여전히 중요하다는 점을 강조합니다.

"덕분에 미국에서 CIA와 FBI 같은 고객들을 확보하며 사업을 시작하기가 훨씬 수월해졌습니다."라고 우크라이나와 독일을 포함한 여러 국가에 정찰, 공격, 요격 드론을 판매하는 크룩 사장은 말했다.

"새로운 길이 열렸습니다. 그렇게 해서 미국 진출의 길을 찾게 되었죠. 초기에는 독일 고객층이 훨씬 약했던 미국에서 우리가 더 강세를 보였습니다."

속보: 🇦🇪🇮🇷UAE 공군, 이란발 드론 요격.

https://www.reuters.com/business/aerospace-defense/german-satellite-maker-ohb-wins-12-bln-contract-18-satellites-eu-network-2026-08-31/?taid=6a955c6438a91f0001087539&u

독일 OHB, 약 10억 유로 규모의 EU IRIS² 위성 주요 계약 첫 수주

베를린, 8월 31일 (로이터) - 독일 위성 제조업체 OHB (OHBG.DE)는새 탭에서 열립니다월요일에 이 회사는 유럽 연합의 IRIS² 보안 통신 프로그램을 위한 위성 18개를 개발 및 제작하는 약 10억 유로(12억 달러) 규모의 계약을 체결했다고 발표했습니다.

이 계약은 위성 통신 사업자 SES (SESFg.LU) 가 수주했습니다.새 탭에서 열립니다이는 유럽연합(EU)의 IRIS² 위성군 사업의 일환으로 발표된 첫 번째 주요 산업 발주 계약으로, 유럽의 주권 위성 통신 역량 개발을 위한 핵심 사업입니다

오케이 나왔다 하나

더 큰 계약을 다오

https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-to-acquire-merida-biosciences-to-advance-treatments-for-serious-autoimmune-and-allergic-diseases-302864686.html

릴리는 심각한 자가면역 질환 및 알레르기 질환 치료법 개발을 위해 메리다 바이오사이언스를 인수할 예정이다.

메리다의 항체 엔지니어링 플랫폼은 정상적인 면역 기능을 유지하면서 질병을 유발하는 항체를 정밀하고 지속적으로 제거할 수 있도록 설계되었습니다.

초기 1상 데이터에 따르면 MER511은 양호한 초기 안전성 프로파일과 함께 병원성 갑상선 자극 항체를 크게 감소시키는 효과를 나타냈습니다.

이번 인수를 통해 릴리는 면역학 분야의 역량을 강화하고, 미충족 의료 수요가 높은 면역 매개 질환에 대한 치료 수준을 한 단계 끌어올릴 수 있는 기회를 확대하게 되었습니다. 

메리다의 주력 프로그램인 MER511은 갑상선 자극 면역글로불린(갑상선 자극 호르몬 수용체를 활성화하는 자가항체)에 의해 유발되는 질환인 그레이브스병과 갑상선 안병증(TED)에 대한 1상 개발 단계에 있습니다. 그레이브스병은 갑상선에 영향을 미칩니다.

https://www.cnbc.com/2026/08/31/aon-to-buy-usi-insurance-services-in-17-billion-deal.html?

Aon, 경쟁사인 USI 보험 서비스 170억 달러 인수 계약 체결


“USI와의 합병을 통해 미국 최고의 중견 시장 플랫폼을 구축하고, 당사의 전문성을 강화하며, Aon의 자체 성장을 가속화할 수 있는 기반을 마련할 것입니다.”라고 Aon의 CEO인 그렉 케이스는 말했습니다.

“NFP 인수를 통해 거둔 성공을 바탕으로, USI 인수를 통해 당사의 중견기업 시장 입지를 크게 강화하고 초과 및 잉여(E&S) 부문에서의 사업 확대를 도모할 것입니다.”

#중국

중국 부동산 기업들은 베이징 정부가 부동산 부문의 주요 자금 조달원인 선분양 모델에 대한 의존도를 줄이는 개혁안을 발표

새로운 규정에 따르면 프로젝트가 완료된 후에만 주택담보대출이 가능해지면서 개발업체들은 자체 자금이나 대출로 건설 자금을 조달해야 합니다

2025년 신규 주택 판매에서 선분양이 차지하는 비중은 68%에 달했고, 주택담보대출을 포함하면 부동산 개발에 투입되는 자본의 약 40%를 차지했기 때문입니다

흠 신규주택 많이 못 지어 올리겠는데 이러면.

EU, ChatGPT 검색 엔진, 레딧, 로블록스를 최고 등급 플랫폼으로 지정 유럽연합 집행위원회는 디지털 서비스법에 따라 ChatGPT를 '대형 온라인 검색 엔진'으로, 레딧과 로블록스를 '대형 온라인 플랫폼'으로 분류하여 세 플랫폼 모두 EU의 가장 엄격한 온라인 안전 규제를 적용받게 했습니다. 이번 지정은 EU가 인공지능 챗봇을 검색 엔진으로 분류한 첫 사례입니다. 세 플랫폼은 11월 말까지 4개월 동안 연례 시스템 위험 평가, 독립 감사, 규제 기관과의 데이터 공유 등 의무 사항을 준수해야 합니다.

로블룩스 악재.

Kratos, 약 3,500만 달러 규모의 국가 안보 하드웨어 생산 계약 수주

https://www.reuters.com/legal/legalindustry/trump-host-oil-executives-after-accusing-refiners-gouging-consumers-2026-08-31/

트럼프, 정유업체들이 소비자에게 바가지를 씌운다고 비난한 후 석유 업계 임원들을 초청해 면담 예정

ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ

https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-08-31/slb-to-buy-data-center-cooling-firm-kelvion-for-3-4-billion

SLB는 아폴로 펀드를 포함한 투자자들로부터 데이터센터 냉각 솔루션 제공업체인 켈비온을 현금 34억 달러에 인수하기로 합의했다고 밝혔다.

시추 서비스 제공업체 slb

https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-approves-ziihera-zanidatamab-hrii-with-and-without-tislelizumab-plus-chemotherapy-in-first-line-her2-advanced-gastroesophageal-adenocarcinoma-302859470.html

미국 FDA, HER2 양성 진행성 위식도선암 1차 치료제로 티슬레리주맙 병용 또는 단독 화학요법 병용 요법인 지헤라®(zanidatamab-hrii) 승인

지헤라(Ziihera) 와 티슬레리주맙(tislelizumab) 및 화학요법 병용 요법이 PD-L1 발현 여부와 관계없이 모든 HER2 양성 위선암(GEA) 환자(IHC 3+ 및 IHC 2+/ISH+)의 1차 치료제로 승인되어, 위선암 1차 치료의 새로운 표준 치료법이 확립되었습니다.

더블린 , 2026년 8월 25일 /PRNewswire/ -- 재즈 파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals plc, 나스닥: JAZZ )는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이  절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성(HER2+) 위식도선암(GEA) 성인 환자의 1차 치료를 위한 두 가지 지헤라(Ziihera®) 함유 요법을 승인했다고 발표했습니다. 

해당 요법은 지헤라  와 테빔브라(Tevimbra® )  (티슬레리주맙-jsgr) 및 플루오로피리미딘과 플래티넘 함유 화학요법 병용 요법(HER2+ IHC 3+ 및 IHC 2+/ISH+)과 지헤라  와 플루오로피리미딘 및 플래티넘 함유 화학요법 병용 요법(HER2+ IHC 3+)입니다.

죤 아침

속보 🇮🇶🛢: 이라크 국영 석유 판매업체 SOMO는 최근 소셜 미디어에서 제재 대상 유조선 바이너리 스타호(IMO 9380570)가 이라크 석유 수송과 연관되었다는 보도가 나온 후, 해당 선박과 어떠한 상업적 또는 계약적 관계도 없다고 부인했습니다. SOMO는 성명을 통해 해당 유조선은 이라크 석유 수송과 아무런 관련이 없다고 밝혔습니다.

웃긴 사태가 지속중이구만 ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ

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