#IVA
MASH 환자를 대상으로 한 라니피브라노르의 NATiV3 3상 임상시험에서 마지막 환자 방문이 완료되었음을 발표합니다. 주요 데이터는 4분기에 발표될 예정입니다
Inventiva, MASH 치료제 라니피브라노르 NATiV3 3상 임상시험 마지막 환자 방문 완료 발표
NATiV3 임상시험의 마지막 환자가 최종 72주차 방문을 완료했다.
주 코호트: 1,009명
탐색적 코호트: 410명
NATiV3 탑라인 결과는 2026년 4분기(Q4) 발표 예정
9월 투자자 컨퍼런스 참가 및 2026년 상반기 실적 업데이트 일정도 안내
프랑스 대익 / 미국 뉴욕, 2026년 9월 2일 —
대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 경구용 저분자 치료제를 개발하는 Inventiva는 오늘, 중등도 및 진행성 간섬유화를 동반한 MASH 환자를 대상으로 라니피브라노르(lanifibranor)를 평가하는 NATiV3 3상 임상시험에서 마지막 환자가 최종 72주차 방문을 마쳤다고 발표했다.
NATiV3에는 조직검사로 확인된 비간경변성 MASH 및 F2/F3 간섬유화 환자 1,009명이 주 코호트에 등록됐다. 이와 별도로 410명이 탐색적 코호트에 등록됐다.
마지막 환자가 최종 방문을 완료함에 따라 모든 환자가 72주 치료 기간을 끝냈다.
Inventiva는 기존 계획대로 2026년 4분기에 NATiV3 탑라인 결과를 발표할 예정이다.
결과가 긍정적일 경우 회사는:
2026 Q4: 3상 결과 발표
→ 2027년 상반기: 허가 신청(regulatory submission) 예상
→ 2028년: FDA 승인 시 미국 출시 가능
MASH 환자를 대상으로 한 라니피브라노르의 NATiV3 3상 임상시험에서 마지막 환자 방문이 완료되었음을 발표합니다. 주요 데이터는 4분기에 발표될 예정입니다
Inventiva, MASH 치료제 라니피브라노르 NATiV3 3상 임상시험 마지막 환자 방문 완료 발표
NATiV3 임상시험의 마지막 환자가 최종 72주차 방문을 완료했다.
주 코호트: 1,009명
탐색적 코호트: 410명
NATiV3 탑라인 결과는 2026년 4분기(Q4) 발표 예정
9월 투자자 컨퍼런스 참가 및 2026년 상반기 실적 업데이트 일정도 안내
프랑스 대익 / 미국 뉴욕, 2026년 9월 2일 —
대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 경구용 저분자 치료제를 개발하는 Inventiva는 오늘, 중등도 및 진행성 간섬유화를 동반한 MASH 환자를 대상으로 라니피브라노르(lanifibranor)를 평가하는 NATiV3 3상 임상시험에서 마지막 환자가 최종 72주차 방문을 마쳤다고 발표했다.
NATiV3에는 조직검사로 확인된 비간경변성 MASH 및 F2/F3 간섬유화 환자 1,009명이 주 코호트에 등록됐다. 이와 별도로 410명이 탐색적 코호트에 등록됐다.
마지막 환자가 최종 방문을 완료함에 따라 모든 환자가 72주 치료 기간을 끝냈다.
Inventiva는 기존 계획대로 2026년 4분기에 NATiV3 탑라인 결과를 발표할 예정이다.
결과가 긍정적일 경우 회사는:
2026 Q4: 3상 결과 발표
→ 2027년 상반기: 허가 신청(regulatory submission) 예상
→ 2028년: FDA 승인 시 미국 출시 가능