안녕하세요 디앤디파마텍입니다.

당사가 개발 중인 GLP-1 수용체 작용제 ‘페그세브레나타이드(NLY01)’가 표적항암제 ‘보라시데닙(vorasidenib)’과의 병용 투여를 통해 IDH 변이 뇌종양 세포의 직접 사멸을 유도하고 생존기간을 연장한다는 최신 전임상 연구 결과가 공개되었습니다.

이와 관련해 미국 캘리포니아 샌프란시스코 대학(UCSF) 연구진이 주도한 이번 연구의 주요 내용을 공유 드립니다.

[주요 연구 결과 및 개발 방향]

• 기존 암세포 ‘증식 억제 효과'를 넘어 '직접 사멸’ 유도
- 기존 치료제인 보라시데닙의 한계였던 단순 종양 증식 억제 효과를 넘어, 병용 투여 시 상호보완적 기전을 통해 암세포를 직접 사멸(apoptosis)시키는 항종양 시너지 효과 확인
- 전임상 모델에서 보라시데닙 단독 투여 대비 뚜렷한 종양 축소 및 전체 생존기간 약 60% 연장 입증

• 연구자 주도 임상(IIT) 검토 및 희귀 뇌암 치료제 개발 타진
- UCSF 연구진과의 협력을 통해 IDH 변이 신경교종 환자 대상 연구자 주도 임상시험(IIT) 추진 가능성 검토
향후 임상을 통해 유의미한 항종양 효과 확인 시, 미 FDA의 신속심사 및 신속승인 제도 등을 활용한 희귀 뇌암 치료제 개발 타진

• 항암 치료제 시장으로의 신규 영역 확장
- 파킨슨병, 다발성 경화증 등 기존 신경계 질환 외 미충족 의료 수요가 높은 난치성 희귀 뇌암 분야로 페그세브레나타이드의 치료 영역 확대
- 기존 대사성 질환, 섬유화 질환 및 퇴행성 뇌질환 등에 이어 신규 항암 치료제 시장 진출 모색

관련 상세 보도자료 및 논문 전문은 아래 링크를 통해 확인하실 수 있습니다.

보도자료 (홈페이지): https://www.ddpharmatech.com/board/board.php?bo_table=press
논문 전문 (bioRxiv): https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.18.759957v1

JUST IN: 🇺🇸 US TREASURY PROPOSES NEW RULES TO BLOCK AMERICAN INVESTMENTS IN AI AND SEMICONDUCTORS FOR CERTAIN FOREIGN COUNTRIES. ...

대상 국가: 중국!·러시아·쿠바·이란·북.한.
대상 분야: 반도체, AI, 양자, 고성능 컴퓨팅, 극초음속에 바이오테크까지 추가.

※ KOSPI 거래대금
- 10월 22일 21.61조원으로 연중 최저
- 10월 日 평균 30.43조원
- 2026년 196 거래일 日 평균 52.95조원
- 2025년 日 평균 16.89조원

가을은 천고마비의 계절이 아니라 주식마비의 계절이었나

근데 200~300개가 진짜 되면 이게 원래 의도에 맞는건가...?

[단독] 코스닥 승강제 '절대평가' 도입
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005345524

하지만 금융당국과 한국거래소 등은 셀렉트 편입 기업 수를 정해놓는 식으로 승강제를 운영하지 않겠다는 방침이다. 거래소 고위 관계자는 “나중에 편입 기준을 맞추는 기업이 점점 늘어난다면 셀렉트에 들어온 기업이 200~300곳으로 확대될 수도 있는 것”이라며 “퍼포먼스가 좋은 기업이 늘어나 셀렉트가 전체적으로 커져야 한다는 기대도 있다”고 했다.

푸틴 "우크라 종전협상 재개 준비…단기 휴전 아닌 최종 평화협정 원해"
https://www.ajunews.com/view/20261023095131380

메타 Muse 일본 출시, 북미 외 첫 해외 시장 진출

: 메타가 10월 23일부터 개인 AI 에이전트 Muse를 일본에서 정식 제공. 지난 9월 미국·캐나다 출시 이후 첫 해외 시장 진출로, iOS·Android·웹에서 이용 가능. 기본 기능은 무료이며 유료 구독 요금제도 제공

: Muse는 사용자 지시에 따라 이메일 발송, 여행 예약, 쇼핑 등 실제 작업을 수행하는 자율형 AI 에이전트. 브라우저 조작과 양식 입력이 가능하며, 앱 종료 후에도 백그라운드에서 작업을 지속. 결제 등 주요 작업은 사용자 승인 필요

: 일본 출시와 함께 현지 서비스 연동 확대 추진. 중고거래 플랫폼 메르카리, 자산관리 서비스 머니포워드 ME, 티켓 예매 서비스 티켓피아와 협력. 기존 Gmail, Google Calendar, Instagram, Stripe, Shopify, Trip.com, Agoda, Klook 등 글로벌 서비스 연동도 지원

: 사용자별 독립 클라우드 환경인 Muse Secure VM에서 실행되며, 별도 Sentinel 에이전트가 인터넷 접근을 관리. 사용자 대화 및 가상머신 데이터는 메타 광고 시스템과 공유하지 않으며, AI 모델 학습 활용에 대한 옵트아웃 제공

: 최근 Meta Connect에서 공개한 고급 음성 모드, 실시간 아바타, Muse 전용 이메일 주소 등 신규 기능의 일본 출시 일정은 추후 발표 예정

https://about.fb.com/ja/news/2026/10/muse-personal-ai-agent-launches-in-japan

한국은 언제 열리려나...

메타의 새로운 AI 서비스 'Muse', 초기 이용자 유입보다 유지율(Retention)이 문제.

모건스탠리가 Sensor Tower 데이터를 활용해 비교한 결과, 메타의 Muse는 설치 첫날 이용자 유지율이 **73%**로 구글(61%), 인스타그램(68%), 페이스북(55%)보다 높았음.

그러나 시간이 지나면서 상황이 역전. 설치 7일 후 유지율은 30%, 14일 후에는 **23%**까지 하락. 반면 구글은 52%, 인스타그램은 54%를 유지.

이는 초기 호기심을 실제 일상적 사용 습관으로 전환하는 데 어려움을 겪고 있다는 신호. 모건스탠리는 제품 혁신을 통해 반복 사용을 유도할 여지가 있다고 평가.

투자 관점에서는 AI 서비스의 경쟁력이 단순 다운로드나 이용자 확보에서 사용 빈도와 유지율, 궁극적으로 수익화 능력으로 이동하고 있다는 점이 중요.

AI 인프라 투자가 공급능력 경쟁이라면, AI 애플리케이션은 사용자의 시간을 얼마나 오래 확보하느냐의 경쟁.

다만 구글·인스타그램·페이스북은 이미 일상적 사용 습관이 형성된 서비스인 만큼 신규 AI 서비스와의 직접 비교에는 한계가 있음. 또한 유지율이 낮다는 사실만으로 AI 투자 수익성이 낮다고 단정할 수는 없음. 향후 제품 개선 이후 코호트 유지율과 유료 전환율 확인 필요.

출처: Morgan Stanley Research, Sensor Tower / 제공 차트 기준

2026.10.23 11:17:33
기업명: 한솔아이원스(시가총액: 3,276억) A114810
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 650억(예상치 : 636억+/ 2%)
영업익 : 124억(예상치 : 139억/ -11%)
순이익 : 96억(예상치 : 121억/ -21%)

**최근 실적 추이**
2026.3Q 650억/ 124억/ 96억
2026.2Q 537억/ 66억/ 52억
2026.1Q 492억/ 71억/ 54억
2025.4Q 517억/ 29억/ 39억
2025.3Q 512억/ 94억/ 64억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261023900330
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/114810

#지투지바이오

장기지속형 주사제에서 유일하게 성과내고 있는 회사라서

혼자 독자플레이로 가는데

전환사채 애들 750억 풋옵션이 27년 1월에 가능합니다.

얘네 단가가 64200원인데 과연 올려서 받아먹느냐 이게 또 우리가 관전포인트로 지켜보면 되겠습니다.

알지노믹스, 릴리서 4회차 연구비 수령…유전성 난청 공동연구 순항
https://www.hankyung.com/article/202610230800i

(중략)

13. 결론적으로, '25년 글로벌 기준 환자수 5,500명으로 침투율 30%로만 계산해도, NLY01의 보라시데닙 병용으로 나오는 매출은 약 $82.5M(연간 약가 $50,000 기준) ~ 165M(연간 약가 $100,000 기준).
​
14. 뚜렷한 mPFS와 Tumor Regression만 잘 입증돼도 NLY01의 생각지도 못한 꽤나 유의미한 매출을 맞이할 수도 있을 듯.

(중략)

16. 비만/대사에서는 포스트 GLP-1을 찾고 있지만, 아직도 비만에서 GLP-1은 넘버원이고, 비만/대사를 넘어 GLP-1의 쓰임새(?)는 여전히 우리몸 전반에 확장 중이며, NLY01 뿐만 아니라 여러 기회가 계속 열려 있을 것 같음.


https://blog.naver.com/freedomfromsalary/224451333244

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다.

한미약품의 차세대 삼중작용 비만 신약 후보물질 HM15275(LA-GLP/GIP/GCG)의 WHO 국제일반명(rINN)*이 ‘잔트루타이드(zantrutide)’로 공식 등재됐습니다.

WHO INN프로그램은 전세계 의약품 성분의 표준 명칭을 부여하는 제도입니다.

이번 HM15275(잔트루타이드, zantrutide)의 국제일반명 등재는 글로벌 수준의 개발자산으로서 인지도를 강화하고, 신약 후보로서 위상을 높여나가는 과정에서 의미가 큽니다.

한미약품은 연구 개발을 지속하며 잔트루타이드의 체중감량과 근손실 최소화 측면에서 Best in class 잠재력을 증명해 나간다는 목표입니다.
 
✅'잔트루타이드(zantrutide)' 이름의 의미
 
▪️ zan : Best+Balance를 상징하는 접두사
▪️ tru : 삼중 수용체 작용제라는 접요사
▪️ tide : 펩타이드 계열 의약품에 사용되는 어미

→ 잔트루타이드는 'Best + Balance를 지향하는 차세대 삼중작용제’라는 개발 방향성이 담겨 있습니다.

✅  잔트루타이드(zantrutide) 개발 현황 

▪️ 수술요법 수준의 체중 감량과 감량의 질적 개선을 목표로 개발 중인 Best-in-class 비만치료제 후보물질
▪️ GLP-1·GIP·GCG 수용체에 작용하는 주 1회 투여 삼중작용제 
▪️ 미국에서 비만 및 당뇨 임상 2상 진행 중 
▪️ 비만 임상 환자 모집 완료, 2027년 1분기 종료 예상

📌 보도자료 바로가기
📌 WHO 국제일반명 등재 목록 확인

* 국제일반명(rINN, Recommended International Nonproprietary Names)은 의약품 성분을 전 세계적으로 동일하게 식별하고 정보 공유를 돕기 위해 WHO가 부여하는 표준 명칭입니다.