Yeouido Lab_여의도 톺아보기
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前 헤지펀드 매니저와 前 애널리스트의 여의도 톺아보기.

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슈퍼마이크로, 4Q26 잠정 실적 $SMCI

4Q FY26 Results
= 수주잔고 $60B
= $11.0~12.5B (est. $11.7B)
= GPM 15~17% (est. 8.3%)

After +17.7%

델에 이어 슈마컴도 폭등. 리드타임 확 낮춘 서버 OEM 주목할 때
[단독] "'1억 로봇개' 군대 갑니다"…삼성·현대차 결국 일냈다
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005312205?sid=101

21일 업계에 따르면 육군은 두 회사가 개발한 전투용 로봇개 RB-01K를 하반기 실전 배치할 전망이다. 레인보우로보틱스가 세종 공장에서 제작한 로봇개에 방위산업 기업인 현대로템이 총기류와 군용 센서, 원격조종 장비를 장착해 군용 체계로 개발하는 방식이다. 이들 회사는 에스피지 등에 로봇 관절에 해당하는 액추에이터와 다리 모듈 등의 부품을 발주했다.

로봇개 최종 보급 규모는 수백~1000대로 예상된다. 군 병력 급감 속에 경계와 수색, 대테러 등의 임무를 수행하는 핵심 전력으로 활용될 전망이다.
안녕하세요 디앤디파마텍입니다.
당사가 개발 중인 MASH 치료제 자보페그두타이드 임상 2상의 초기 결과가 'The Lancet Gastroenterology & Hepatology'에 게재되어 관련 보도자료 공유 드립니다.

디앤디파마텍 자보페그두타이드 48주 조직학적 치료 효과를 뒷받침하는 초기 임상결과, 세계적 권위지 란셋 게재

▶️자보페그두타이드(DD01) 임상 2상 12주 결과, ‘란셋 위장병학·간장학’ 게재
▶️12주 투여 후 초기 빠른 간 개선 효과가 최근 발표한 48주 조직학적 치료 효과로 이어졌음을 입증
▶️체중 감소와 독립적인 지방간 감소 및 간 경직도 개선 확인을 통해 차별화된 MASH 치료기전 제시

[2026-07-22] GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(코스닥 347850, 대표이사 이슬기)은 최근 우수한 48주 조직생검(biopsy) 결과를 발표한 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 후보물질 자보페그두타이드(DD01)의 초기 임상(12주) 결과가 세계적 의학 학술지 ‘란셋 위장병학·간장학(The Lancet Gastroenterology & Hepatology)’ 온라인판에 게재되었다고 밝혔다.

‘란셋(The Lancet)’은 ‘뉴잉글랜드의학저널(NEJM)’, ‘미국의학협회지(JAMA)’와 함께 세계적으로 가장 영향력 있는 의학 학술지 중 하나로 평가받는다. 특히 ‘란셋 위장병학·간장학’은 해당 분야 최상위권의 피인용 지수(IF 39.1)를 기록하고 있으며, 실제 환자 데이터 기반의 임상 유효성 및 안전성에 대해 엄격한 검증을 거치는 것으로 잘 알려져 있다. 이번 게재는 자보페그두타이드의 임상 결과가 글로벌 수준의 객관적 신뢰성을 확보했음을 의미한다.

게재 논문의 제목은 ‘The glucagon and GLP-1 receptor dual agonist DD01 for metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease and steatohepatitis (DD01-DN-02): 12-week results from a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled, phase 2 trial’이며, 자보페그두타이드의 임상 2상 12주 분석 결과를 상세히 다루고 있다. 연구에는 MASH 분야의 세계적 석학이자 해당 임상의 주요 책임자(PI)인 마젠 누레딘(Mazen Noureddin) 교수가 주저자로 참여했으며, 이슬기 대표이사를 포함한 디앤디파마텍 핵심 연구진이 공동 저자로 참여해 글로벌 수준의 R&D 역량을 입증했다.

이번 논문은 회사가 최근 발표한 48주 조직생검 결과를 과학적으로 뒷받침하는 연구로, 자보페그두타이드가 치료 12주 만에 지방간, 간 경직도(MRE) 및 섬유화 바이오마커를 빠르게 개선시켜 이러한 초기 비침습적 지표(NIT)의 긍정적 변화가 48주 시점의 조직학적 개선으로 이어졌음을 보여준다. 디앤디파마텍은 최근 발표한 임상 2상 최종 결과에서 FDA 허가 핵심 평가 지표인 MASH 해소, 간섬유화 개선 및 복합지표를 모두 통계적으로 유의하게 달성한 바 있다.

연구의 핵심 성과는 기존 MASH 치료제 대비 빠른 간 개선 효과를 보이는 동시에, 이미 보고된 GLP-1 계열 치료제와 차별화되는 자보페그두타이드의 체중 독립적(weight-independent) 치료 효과를 입증했다는 점이다. MASH 치료제로 허가 받은 GLP-1 계열 약물 위고비(성분명 세마글루타이드) 또는 터제파타이드로 대표되는 GLP-1/GIP 이중 작용제가 체중 감소에 따른 이차적 지방간 개선에 초점을 둔 반면, 자보페그두타이드는 글루카곤 수용체 작용을 통해 지방간을 직접 타겟함으로써 치료 초기 체중 감소가 제한적인 환자에서도 빠르고 강력한 치료 효능을 나타냈다.

실제로 투여 초기 12주 동안 체중 감소가 5% 미만인 환자군에서도 지방간량이 37.4% 감소하고 간 경직도가 19.2% 개선되어, 체중 감소와 독립적인 자보페그두타이드의 간 치료 효과를 입증했다. 또한 체중이 5% 이상 감소한 환자군에서는 지방간량이 평균 81.1% 감소하며 체중 감소와의 극대화된 시너지 효과도 함께 확인됐다.

이와 함께 주요 섬유화 바이오마커의 개선과 함께 체중 감소 및 혈당 조절 효과가 동시에 관찰되며 자보페그두타이드의 전반적인 대사 개선 효능이 확인됐다. 이러한 개선은 24주까지 지속되었으며, 이후 48주 조직생검을 통해 확인된 유의한 간섬유화 개선과 MASH 해소로 이어졌다. 특히 해당 조직생검 분석에서도 상대적으로 체중 감소가 크지 않았던 환자군에서 통계적으로 유의한 조직학적 개선을 나타내, 체중감소에 크게 의존하는 기존 인크레틴 계열 약물의 항섬유화 효과와 명확한 차별성을 재확인했다.

디앤디파마텍 이슬기 대표이사는 “이번 란셋 논문은 최근 발표한 자보페그두타이드의 48주 조직생검 결과가 치료 초기부터 나타난 빠르고 일관된 간 개선 효과에 기반하고 있음을 보여주는 중요한 과학적 근거”라며, “특히 체중 감소와 관계없이 지방간, 간 경직도 및 섬유화 지표가 유의하게 개선된 결과는 자보페그두타이드의 차별화된 기전을 뒷받침함으로써 향후 후기 임상과 글로벌 사업개발 과정에서도 경쟁력을 확보할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

디앤디파마텍은 이번 란셋 논문 게재를 계기로 자보페그두타이드의 글로벌 수준의 학술적 신뢰도를 한층 강화하는 한편, 최근 확보한 48주 조직생검 결과와 함께 글로벌 제약사와의 전략적 파트너링 및 후기 임상 개발을 적극 추진할 계획이다.

관련 논문은 아래 링크를 통해 확인하실 수 있습니다.
https://www.thelancet.com/journals/langas/article/PIIS2468-1253(26)00130-5/abstract
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
리보핵산(RNA) 기반의 유전자 치료제 개발 전문기업인 알지노믹스는 글로벌 제약사 일라이릴리(Eli Lilly and Company, 이하 릴리)와의 유전성 난청 치료제 공동 연구 프로젝트 진행에 따라 추가 연구비(Research Fund)를 수령했다고 밝혔습니다.

양사는 지난해 체결한 계약에 따라 RNA 치환효소(Trans-splicing ribozyme) 기술 기반의 유전성 난청 치료제를 공동으로 연구하고 있습니다. 알지노믹스는 상반기 2차례 연구비 수령에 이어, 이번 추가 연구비 유입을 통해 연구 협력이 지속적으로 원활하게 진행되고 있음을 다시 한번 확인했습니다.

릴리로부터 수령한 연구비는 업프론트(계약금) 및 마일스톤(단계별 기술료)으로 구성된 총 계약 규모에는 포함되지 않는 ‘별도 지급 금액’으로, 회계 기준에 따라 수익인식 기간에 걸쳐 재무제표상 ‘매출’로 반영됩니다.

유전성 난청 치료 분야는 지난 4월 미국 리제네론(Regeneron Pharmaceuticals)의 ‘오타르메니(OTARMENI, lunsotogene parvec-cwha)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 승인받으며 시장이 본격적으로 개화되고 있습니다. 유전자 치료제 시장이 구조적으로 성장하는 흐름 속에서 양사의 공동 연구 프로젝트도 주목받을 것으로 기대를 모읍니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26565
 
코세스 (089890)

본격적인 수주 + 실적 사이클 진입

작성일: 2026.07.22
작성자: SK증권 (허선재)

투자의견: 매수 (BUY)
목표주가: 48,000원
작성일 주가: 21,500원
목표주가 수익률: +123.3%

- 블룸에너지향 SOFC 장비의 대규모 반복 수주로 본격적인 실적 성장 사이클에 진입
- 27년 사상 최대 실적 경신이 전망되며, 성장성 대비 현저한 저평가 상태로 판단


자세히보기
https://www.butler.works/ko/companies/00365934?openDialog=analystReport-53437
*인텔, 미국 오하이오 반도체 캠퍼스 투자 약속 *SK하이닉스, 인텔 오하이오 반도체 공장 인수 계획 없어

원문:
*INTEL SAYS COMMITTED TO INVESTING IN US OHIO CHIPMAKING CAMPUS

*HYNIX SAYS HAS NO PLANS FOR INTEL OHIO CHIP PLANT ACQUISITION

#INTC • #SKHY [...](https://x.com/tradfi/status/2079711330630775113)

출처: @marketfeed
번역제공: 구글
Forwarded from 묻따방 🐕
새벽에 미장 확인하자마자 든 생각은 이거였음.
코스피 매수 사이드카
오랜만에 이틀 연속 상승이라니...
2026.07.22 09:25:58
기업명: LG디스플레이(시가총액: 5조 900억) A034220
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 56,121억(예상치 : 56,332억/ 0%)
영업익 : -1,077억(예상치 : -955억/ -13%)
순이익 : -4,046억(예상치 : -1,404억/ -188%)

**최근 실적 추이**
2026.2Q 56,121억/ -1,077억/ -4,046억
2026.1Q 55,340억/ 1,467억/ -5,757억
2025.4Q 72,008억/ 1,685억/ -3,512억
2025.3Q 69,570억/ 4,310억/ 12억
2025.2Q 55,870억/ -1,160억/ 8,908억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260722800138
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034220
이제부터 누가 찐닉스지?
[디앤디파마텍] 주가는 왜 여기에 있을까? (feat. 주가는 단기에 하락했지만 본질적 기업가치는 변한게 없음)
https://m.blog.naver.com/chris201/224353898383

31. 글로벌 빅파마 기준 타겟 파이프라인만 보면 국내 바이오기업 중 26년으로 좁혀보면 가장 매력적인 파이프라인을 보유 중임

32. 모두가 아는 것처럼 MASH치료제 시장은 2035년 100조원규모까지 추산되고

33. 현재 글로벌 MASH 시장에서 절대 강자는 없고

34. 작년만 해도 노보노디스크, 사노피, GSK 등이 3조원에서 7조원 규모의 빅딜을 한게 바로 MASH치료제 시장임.

35. 글로벌빅파마가 베팅한 선급금이 최소 1조원이였고 기술수출이 아니라 대부분이 총액인수 부담을 갖는 M&A 급이였음

36. 국내 투자자들이 많이 기대하는 글로벌 비만치료제 롱액팅 딜이 레코드가 1조원대 규모 선급금도 1,000억원 안팎이였던데 반해 MASH 신약시장이 얼마나 빅마파들이 강하게 베팅하는지 알 수 있음