오늘 빠지는건 이제 이 이유같다🫠

리가켐 -7.16% 에임드 -0.56% 인투셀 -0.16% 지놈앤컴 -11.06%

지씨셀은 세브란스병원 정민규 교수 연구팀이 진행하는 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 표적 키메라 항원 수용체 자연살해(CAR-NK) 세포치료제 후보물질인 ‘AB-201(개발코드명)’의 첨단재생의료 임상 연구에서 첫 환자 투여(First Patient In, FPI)를 개시했다고 밝혔습니다.

이번 연구는 진행성 HER2 양성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 진행되며, AB-201의 안전성과 초기 항종양 활성을 평가할 계획입니다.

AB-201은 지씨셀의 동종(allogeneic) CAR-NK 플랫폼 기술을 기반으로 개발 중인 HER2 표적 세포치료제 후보물질입니다. HER2를 과발현하는 고형암 세포를 선택적으로 공격하도록 설계됐습니다. 기존 치료 이후에도 치료옵션이 제한적인 HER2 양성 고형암 환자들을 위한 새로운 면역세포치료 접근법으로 개발되고 있습니다.

지씨셀은 이번 첫 환자 투여를 통해 CAR-NK 플랫폼의 고형암 적용 가능성을 본격적으로 검증하게 됐습니다. 회사는 향후 고형암 분야 파이프라인 확대 및 글로벌 공동 개발 논의에도 속도를 낼 계획입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24682

보스턴다이나믹스 컨퍼런스 발표 내용 요약 (※ JPM 컨퍼런스 직접 참석을 못해 현장에 참석을 하셨던 분들 인터뷰를 통해 재구성한 내용임을 알려드립니다)

- 산업 현장 성능을 희생하지 않으면서, 양산성과 신뢰성을 위해 설계

- Sim-to-Real 강화학습 모델 통해 모든 유형의 산업 응용 분야에 즉시 투입이 가능, 실제 작업을 수행하도록 설계

- 액추에이터 종류 8종에서 2종으로 축소

- 현대모비스가 BD의 모든 액추에이터를 공급할 예정

- 로봇 발전을 위해서는 기술로만으로는 충분치 않는데 139개 제조 시설 등을 활용해 새로운 기술을 실제 산업 현장에서 검증할 예정

- 현대모비스는 로봇 핵심 부품 공급, 현대오토에버는 로봇 운영 체계 고도화(System Integration), 글로비스는 로봇 생산/판매 물류 담당

- 로봇이 일상 속 다양한 사람의 일들을 도와주는 것에는 동의하지만 휴머노이드 로봇이 내년부터 가정용 업무를 수행한다는 것에는 매우 회의적 (CFO인 Amanda McMaster 발언)

- BD가 왜 산업용에 먼저 진입을 하는가? 산업 현장은 명확히 정의된 업무가 있는 반복 가능한 환경이기 때문

핵심 키워드:
#RMCA(로봇을 실제 자동차 라인 작업에 맞춰 학습)은 올해 여름 개소 #현대차기아에 투입되는 로봇은 2.5만대 #현대모비스 BD에 모든 액추에이터 부품 공급한다고 공식 발표

빈센티지 파마 VCT220

• 임상 3상 저분자 GLP-1
• 체중 72주차 -12.4%(파운다요 동일)
• 중단율 1.8%(vs 파운다요 10.2%)
• 중국 허가신청


단일 GLP-1 경구 저분자로는 이정도+스트럭쳐면 이 이상 굳이 더 나올 필요가 있으려나 싶은데


https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28795&ref=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F

트럼프 대통령, 2026년 1~3월 사이 Eli Lilly 주식을 최대 68만달러어치 7회에 걸쳐 매입(첫 매입 1월 6일)

같은 기간 Microsoft, Nvidia, Boeing 등 다양한 종목도 거래. GLP-1 주사기 제조사인 West Pharmaceutical 주식도 2월 10일 25~50만 달러어치 매입(5월 14일 연방 윤리 공시 공개)

문제는 주식 매입 시점이 Lilly에 유리한 일련의 정부 조치들과 겹친다는 점

- 1월 8일, CMS는 Medicare 환자 대상 GLP-1 월 $50 파일럿 프로그램 ‘BALANCE’ 참여 신청을 마감했고, Lilly는 이후 참여사로 선정
- 2월, TrumpRx 웹포털을 공개해 Zepbound를 월 $299에 제공하며 Lilly의 원격진료 서비스 LillyDirect로 환자를 연결했고, FDA는 같은 달 컴파운드 GLP-1 전반에 대한 단속을 강화
- 4월, FDA가 Makary 커미셔너의 신속 승인 프로그램을 통해 Lilly의 경구 비만약 Foundayo를 신청 후 50일 만에 승인. 다만 FDA는 간독성 관련 추가 안전성 데이터를 요청했으며, Makary는 기사 기준 지난주 사임


https://www.fiercepharma.com/pharma/trump-bought-stock-drugmaker-his-government-boosted-its-obesity-drugs

어쩐지 자꾸 언급하더라니

BMS-안트로픽 클로드 도입

- Claude의 AI 추론을 BMS의 독점 연구 데이터에 적용하여 종양학, 혈액학, 신경과학 및 면역학이라는 집중 치료 분야에서 약물 표적 식별 및 최적화를 지원

- 제조 임상 신약개발 전주기적인 분야에 Ai도입 및 응용 예정


https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-taps-anthropic-claude-enterprise-wide-ai-adoption-speed-drug-rd-global?utm_medium=email&utm_source=nl&utm_campaign=LS-NL-FiercePharma&oly_enc_id=7542C6767501F7L

큐라클 어떤 VC인지 대충 추정한 사람들도 있구나

이런사람이 애널을 해야하는게 아닌가..오늘도 반성 1스택

https://blog.naver.com/master-data-analyst/224282855761

엔비디아 차세대 모델 BOM(원가 분석)한거 보면 오늘 주가 급등하는 종목들이 이해가 됨
- 메모리: 435% 증가
- PCB: 233% 증가
- MLCC 182% 증가

홍보자료까지 갈기는 정석에 가까운 주주기만에 코로나때가 떠올라 놀라울 따름

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24780

2026.05.21 17:55:24
기업명: 대웅제약(시가총액: 1조 5,653억) A069620
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (비만치료용 세마글루타이드(4주 장기지속형 주사제) 기술도입 계약 체결)

제목 : 비만치료용 세마글루타이드(4주 장기지속형 주사제) 기술도입 계약 체결

* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구ㆍ개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생 시 계약이 해지될 수 있습니다.


1) 계약상대방
- ㈜티온랩테라퓨틱스 (대한민국)


2) 계약의 내용
- 비만용 세마글루타이드 4주 장기지속형 주사제(이하 "계약제품")에 대하여, 계약지역(대한민국을 제외한 전세계 모든 국가 및 지역) 내에서 계약제품의 해외 개발, 제조, 허가 및 상업화를 수행할 수 있는 독점적·배타적 전용실시권 부여 및 계약상대방의 사전 동의 없이 제3자에 대한 서브라이선싱-아웃이 가능한 라이선스인 계약.


3) 계약체결일
- 2026년 05월 21일 (한국시간)


4) 기술의 내용
- 본 계약의 대상제품은 세마글루타이드 기반 4주 1회 투여 장기지속형 주사제임. 계약특허는 “초기 방출 제어된 데포 조성물 및 이의 제조방법”으로, 데포 제형 투여 초기의 약물 방출을 제어하는 기술을 핵심으로 함.

* 참고
- 세마글루타이드(Semaglutide) : GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체 계열로, 비만 및 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 활성성분임.
- 데포(Depot) 제형 : 약물을 체내에 서서히 방출하도록 설계되어 투여 빈도를 줄이는 장기지속형 제형.


5) 계약기간
- 계약 시작일 : 계약 체결일
- 계약 종료일 : 계약제품의 최초 발매일로부터 15년이 되는 날 또는 계약제품에 대한 특허권 중 가장 늦게 만료되는 특허권이 존속기간(연장등록에 의한 연장기간 포함) 만료 등의 사유로 소멸하는 날 중 더 늦게 도래하는 날 (단, 조기 계약 종료 사유 발생 시 해당 시점까지)


6) 계약금액 : 비공개
※ 양사는 경영상 비밀유지 사유로 합의 하에 계약금액 규모를 비공개 하며, 실제 지급금액은 개발/허가/판매 과정에 따라 변동될 수 있음. 마일스톤은 당사가 해외에서 직접 상업화하는 경우를 전제로 한 판매 마일스톤을 포함하며, 로열티 및 서브라이선싱-아웃 시 양사 간 수익 분배는 향후 매출 또는 제3자 계약 체결 여부에 따른 조건부 발생 사항임. 또한, 로열티 및 해외판매 마일스톤 기술료는 계약특허의 일부 또는 전부가 존속기간 만료, 무효확정 또는 기타 사유로 소멸하는 경우, 해당 특허권이 더 이상 존속하지 아니하는 범위에 대하여 양 당사자간 합의에 따라 감액될 수 있음.

① 선급금 : 비공개
② 개발/허가/판매 마일스톤 : 비공개
③ 로열티 : 별도

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260521800989
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069620

기술 도입?? 패치로된거 파는게 목표 아니셨는지요

ASCO

티움바이오

https://www.asco.org/abstracts-presentations/257875

온코닉테라퓨틱스

https://www.asco.org/abstracts-presentations/267805

지아이이노베이션

As of 29 December 2025, a total of 84 pts who had progressed on available therapies were enrolled, including 36 pts in Part E and 48 pts in Part F. In Part E, one dose-limiting toxicity (DLT) occurred at 0.1 mg/kg (grade 3 hypertension). However, MTD was not reached up to 0.3 mg/kg, and efdelikofusp alfa was generally well tolerated. At the biologically effective dose range (0.2–0.3 mg/kg), monotherapy demonstrated clinical activity in immunotherapy (IO)-experienced bladder cancer (confirmed CR; DoR 5.8 months; PFS 13.9 months) and mesothelioma (confirmed PR; DoR 5.6 months; PFS 6.7 months). In Part F, 48 pts were treated with efdelikofusp alfa in combination with pembrolizumab. Median age was 63 years and 45.8% of pts had received prior IO. The overall safety profile of the combination was comparable to monotherapy, with common treatment-related adverse events including pyrexia (89.6%), liver enzyme elevation (47.9%), chills (37.5%), and decreased platelet count (33.3%). Objective responses were observed across multiple tumor types, including ccRCC, urothelial cancer, squamous NSCLC, cutaneous squamous cell carcinoma, pancreatic adenocarcinoma, and cervical cancer, irrespective of prior IO exposure. In pts with ccRCC (n = 10), the most frequently enrolled indication (70.0% prior IO-treated), the objective response rate was 40.0% and the disease control rate was 70.0%, with durable responses observed from 5.5+ to 16.7+ months; median DoR was not reached. Efdelikofusp alfa induced robust peripheral lymphocyte expansion, mainly CD8+ T and NK cells, which correlated with longer median PFS.

https://www.asco.org/abstracts-presentations/258023

에스티큐브

Among 120 tumor samples analyzed by IHC, 78 (65%) exhibited TPS ≥50. Sixteen patients (13%) showed no expression (TPS 0), and 26 (21.6%) had low to medium expression (1 ≤ TPS ≤ 49). This expression profile aligns with previous CRC studies (STCUBE-001 and STCUBE-IIT-001). In the initial efficacy evaluation of 39 patients with TPS ≥50, 2 (4.8%) achieved a partial response (PR), 27 (69.2%) showed stable disease (SD), and 8 (20.5%) had progressive disease (PD). High BTN1A1 expression was significantly associated with a higher clinical response rate. mIHC analysis further revealed that BTN1A1 expression correlated with Ki-67, SLFN11, and YAP1, as well as distinct patterns of CD8⁺ T-cell infiltration

https://www.asco.org/abstracts-presentations/262275

보로노이

In patients with baseline EGFR C797S mutations (n=7), the overall response rate was 85.7% (6/7), with ctDNA clearance of C797S observed in 83.3% (5/6) of responders. Complete intracranial responses were observed in two patients, and a Kp,uu,CSF of 2.0 was documented at the 160 mg dose.

https://www.asco.org/abstracts-presentations/265950

머크

sac-TMT

PFS by BICR was significantly longer in the sac-TMT + P group than the P group (median, not reached vs 5.7 months; HR, 0.35; 95% CI, 0.26-0.47; p< 0.0001). The data for OS were not mature, and a favorable trend was observed in the sac-TMT + P group (HR, 0.55; 95% CI, 0.36-0.85). The BICR-assessed ORR was 70.2% in the sac-TMT + P group versus 42.0% in the P group.

https://www.asco.org/abstracts-presentations/259330