빈센티지 파마 VCT220

• 임상 3상 저분자 GLP-1
• 체중 72주차 -12.4%(파운다요 동일)
• 중단율 1.8%(vs 파운다요 10.2%)
• 중국 허가신청


단일 GLP-1 경구 저분자로는 이정도+스트럭쳐면 이 이상 굳이 더 나올 필요가 있으려나 싶은데


https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28795&ref=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F

트럼프 대통령, 2026년 1~3월 사이 Eli Lilly 주식을 최대 68만달러어치 7회에 걸쳐 매입(첫 매입 1월 6일)

같은 기간 Microsoft, Nvidia, Boeing 등 다양한 종목도 거래. GLP-1 주사기 제조사인 West Pharmaceutical 주식도 2월 10일 25~50만 달러어치 매입(5월 14일 연방 윤리 공시 공개)

문제는 주식 매입 시점이 Lilly에 유리한 일련의 정부 조치들과 겹친다는 점

- 1월 8일, CMS는 Medicare 환자 대상 GLP-1 월 $50 파일럿 프로그램 ‘BALANCE’ 참여 신청을 마감했고, Lilly는 이후 참여사로 선정
- 2월, TrumpRx 웹포털을 공개해 Zepbound를 월 $299에 제공하며 Lilly의 원격진료 서비스 LillyDirect로 환자를 연결했고, FDA는 같은 달 컴파운드 GLP-1 전반에 대한 단속을 강화
- 4월, FDA가 Makary 커미셔너의 신속 승인 프로그램을 통해 Lilly의 경구 비만약 Foundayo를 신청 후 50일 만에 승인. 다만 FDA는 간독성 관련 추가 안전성 데이터를 요청했으며, Makary는 기사 기준 지난주 사임


https://www.fiercepharma.com/pharma/trump-bought-stock-drugmaker-his-government-boosted-its-obesity-drugs

어쩐지 자꾸 언급하더라니

BMS-안트로픽 클로드 도입

- Claude의 AI 추론을 BMS의 독점 연구 데이터에 적용하여 종양학, 혈액학, 신경과학 및 면역학이라는 집중 치료 분야에서 약물 표적 식별 및 최적화를 지원

- 제조 임상 신약개발 전주기적인 분야에 Ai도입 및 응용 예정


https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-taps-anthropic-claude-enterprise-wide-ai-adoption-speed-drug-rd-global?utm_medium=email&utm_source=nl&utm_campaign=LS-NL-FiercePharma&oly_enc_id=7542C6767501F7L

큐라클 어떤 VC인지 대충 추정한 사람들도 있구나

이런사람이 애널을 해야하는게 아닌가..오늘도 반성 1스택

https://blog.naver.com/master-data-analyst/224282855761

엔비디아 차세대 모델 BOM(원가 분석)한거 보면 오늘 주가 급등하는 종목들이 이해가 됨
- 메모리: 435% 증가
- PCB: 233% 증가
- MLCC 182% 증가

홍보자료까지 갈기는 정석에 가까운 주주기만에 코로나때가 떠올라 놀라울 따름

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24780

2026.05.21 17:55:24
기업명: 대웅제약(시가총액: 1조 5,653억) A069620
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (비만치료용 세마글루타이드(4주 장기지속형 주사제) 기술도입 계약 체결)

제목 : 비만치료용 세마글루타이드(4주 장기지속형 주사제) 기술도입 계약 체결

* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구ㆍ개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생 시 계약이 해지될 수 있습니다.


1) 계약상대방
- ㈜티온랩테라퓨틱스 (대한민국)


2) 계약의 내용
- 비만용 세마글루타이드 4주 장기지속형 주사제(이하 "계약제품")에 대하여, 계약지역(대한민국을 제외한 전세계 모든 국가 및 지역) 내에서 계약제품의 해외 개발, 제조, 허가 및 상업화를 수행할 수 있는 독점적·배타적 전용실시권 부여 및 계약상대방의 사전 동의 없이 제3자에 대한 서브라이선싱-아웃이 가능한 라이선스인 계약.


3) 계약체결일
- 2026년 05월 21일 (한국시간)


4) 기술의 내용
- 본 계약의 대상제품은 세마글루타이드 기반 4주 1회 투여 장기지속형 주사제임. 계약특허는 “초기 방출 제어된 데포 조성물 및 이의 제조방법”으로, 데포 제형 투여 초기의 약물 방출을 제어하는 기술을 핵심으로 함.

* 참고
- 세마글루타이드(Semaglutide) : GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체 계열로, 비만 및 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 활성성분임.
- 데포(Depot) 제형 : 약물을 체내에 서서히 방출하도록 설계되어 투여 빈도를 줄이는 장기지속형 제형.


5) 계약기간
- 계약 시작일 : 계약 체결일
- 계약 종료일 : 계약제품의 최초 발매일로부터 15년이 되는 날 또는 계약제품에 대한 특허권 중 가장 늦게 만료되는 특허권이 존속기간(연장등록에 의한 연장기간 포함) 만료 등의 사유로 소멸하는 날 중 더 늦게 도래하는 날 (단, 조기 계약 종료 사유 발생 시 해당 시점까지)


6) 계약금액 : 비공개
※ 양사는 경영상 비밀유지 사유로 합의 하에 계약금액 규모를 비공개 하며, 실제 지급금액은 개발/허가/판매 과정에 따라 변동될 수 있음. 마일스톤은 당사가 해외에서 직접 상업화하는 경우를 전제로 한 판매 마일스톤을 포함하며, 로열티 및 서브라이선싱-아웃 시 양사 간 수익 분배는 향후 매출 또는 제3자 계약 체결 여부에 따른 조건부 발생 사항임. 또한, 로열티 및 해외판매 마일스톤 기술료는 계약특허의 일부 또는 전부가 존속기간 만료, 무효확정 또는 기타 사유로 소멸하는 경우, 해당 특허권이 더 이상 존속하지 아니하는 범위에 대하여 양 당사자간 합의에 따라 감액될 수 있음.

① 선급금 : 비공개
② 개발/허가/판매 마일스톤 : 비공개
③ 로열티 : 별도

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260521800989
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069620

기술 도입?? 패치로된거 파는게 목표 아니셨는지요

ASCO

티움바이오

https://www.asco.org/abstracts-presentations/257875

온코닉테라퓨틱스

https://www.asco.org/abstracts-presentations/267805

지아이이노베이션

As of 29 December 2025, a total of 84 pts who had progressed on available therapies were enrolled, including 36 pts in Part E and 48 pts in Part F. In Part E, one dose-limiting toxicity (DLT) occurred at 0.1 mg/kg (grade 3 hypertension). However, MTD was not reached up to 0.3 mg/kg, and efdelikofusp alfa was generally well tolerated. At the biologically effective dose range (0.2–0.3 mg/kg), monotherapy demonstrated clinical activity in immunotherapy (IO)-experienced bladder cancer (confirmed CR; DoR 5.8 months; PFS 13.9 months) and mesothelioma (confirmed PR; DoR 5.6 months; PFS 6.7 months). In Part F, 48 pts were treated with efdelikofusp alfa in combination with pembrolizumab. Median age was 63 years and 45.8% of pts had received prior IO. The overall safety profile of the combination was comparable to monotherapy, with common treatment-related adverse events including pyrexia (89.6%), liver enzyme elevation (47.9%), chills (37.5%), and decreased platelet count (33.3%). Objective responses were observed across multiple tumor types, including ccRCC, urothelial cancer, squamous NSCLC, cutaneous squamous cell carcinoma, pancreatic adenocarcinoma, and cervical cancer, irrespective of prior IO exposure. In pts with ccRCC (n = 10), the most frequently enrolled indication (70.0% prior IO-treated), the objective response rate was 40.0% and the disease control rate was 70.0%, with durable responses observed from 5.5+ to 16.7+ months; median DoR was not reached. Efdelikofusp alfa induced robust peripheral lymphocyte expansion, mainly CD8+ T and NK cells, which correlated with longer median PFS.

https://www.asco.org/abstracts-presentations/258023

에스티큐브

Among 120 tumor samples analyzed by IHC, 78 (65%) exhibited TPS ≥50. Sixteen patients (13%) showed no expression (TPS 0), and 26 (21.6%) had low to medium expression (1 ≤ TPS ≤ 49). This expression profile aligns with previous CRC studies (STCUBE-001 and STCUBE-IIT-001). In the initial efficacy evaluation of 39 patients with TPS ≥50, 2 (4.8%) achieved a partial response (PR), 27 (69.2%) showed stable disease (SD), and 8 (20.5%) had progressive disease (PD). High BTN1A1 expression was significantly associated with a higher clinical response rate. mIHC analysis further revealed that BTN1A1 expression correlated with Ki-67, SLFN11, and YAP1, as well as distinct patterns of CD8⁺ T-cell infiltration

https://www.asco.org/abstracts-presentations/262275

보로노이

In patients with baseline EGFR C797S mutations (n=7), the overall response rate was 85.7% (6/7), with ctDNA clearance of C797S observed in 83.3% (5/6) of responders. Complete intracranial responses were observed in two patients, and a Kp,uu,CSF of 2.0 was documented at the 160 mg dose.

https://www.asco.org/abstracts-presentations/265950

머크

sac-TMT

PFS by BICR was significantly longer in the sac-TMT + P group than the P group (median, not reached vs 5.7 months; HR, 0.35; 95% CI, 0.26-0.47; p< 0.0001). The data for OS were not mature, and a favorable trend was observed in the sac-TMT + P group (HR, 0.55; 95% CI, 0.36-0.85). The BICR-assessed ORR was 70.2% in the sac-TMT + P group versus 42.0% in the P group.

https://www.asco.org/abstracts-presentations/259330

정리해보면

지아이 상당히 좋은 데이터
티움도 좋은 데이터
에스티큐브는 초록으로는 잘 모르겠음
보로노이도 초록으로는 알던 얘기
온코닉은 초록으로 미묘하다

초록은 초록일 뿐이라 막상 발표에서는 더 보여줄수도 있긴하다는 점이 있음

바이오 저점이라고 하고싶은데
네이처셀 1.5조인거 보고 아..🤦‍♂️

ASCO2026, #티움바이오

Tosposertib(TGFβRIxVEGFR2 inhibitor)+ Pembro, R/M HNSCC 대상 임상 2a상

-. 대상: 백금화학요법 실패 후 재발/전이 HNSCC, 26명
-. BOR 57.7%
(Prior line X 75%(9/12), O 42.9%(6/14))
-. CPS 19% 미만: 52.9%
-. CPS 20% 이상: 66.7% (CR 11%)
-. TEAE로 치료 중단 환자 3명, G3 이상 부작용 비율 발진 20.7%, 점막염 13.8%

pembro+chemo 가 ORR 36% (CPS 20이상은 42.9%)정도 나오는거보면 1L 75%는 고무적인 수치
CR도 나오고ㅎㅎ

좋은데 환자 수 작고 관찰기간 짧으니 좀 더 지켜보면 좋겟습니당

https://www.asco.org/abstracts-presentations/257875