Вклад генетики в развитие диабета составляет от 35%
И своевременная профилактика существенно снижает риски его реализации.
Для того, чтобы узнать именно о наследственной предрасположенности пациента к этому заболеванию, у нас есть специальная ДНК-панель «Таргет. Сахарный диабет»
С помощью исследования вы сможете выявить генетические риски диабета у пациента, разработать для него план профилактики, который будет включать физическую активность и оптимальный тип питания, а также составить программу лабораторной диагностики для контроля состояния.
Узнать, как внедрить ДНК-панель в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
И своевременная профилактика существенно снижает риски его реализации.
Для того, чтобы узнать именно о наследственной предрасположенности пациента к этому заболеванию, у нас есть специальная ДНК-панель «Таргет. Сахарный диабет»
С помощью исследования вы сможете выявить генетические риски диабета у пациента, разработать для него план профилактики, который будет включать физическую активность и оптимальный тип питания, а также составить программу лабораторной диагностики для контроля состояния.
Узнать, как внедрить ДНК-панель в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
⚡️Кешбэк 20 % за генетический тест
Если вы хотите узнать о своих наследственных предрасположенностях, теперь на ДНК-исследовании можно сэкономить.
Мы стали партнером платежной системы «Мир».
Поэтому если у вас есть карта «Мир» или вы решите её сделать и с помощью неё оплатите прохождение ДНК-теста Basis Genomic Group, вам вернется 20 % от стоимости.
Для этого необходимо зарегистрироваться в программе лояльности. Регистрация и участие бесплатное.
Оформить заказ на генетический тест необходимо по ссылке - https://basisgg.ru/dlya-paczientov/
Предложение действительно только на прохождение генетического теста напрямую у Basis Genomic Group с онлайн-консультацией специалиста.
Узнать, на что ещё можно получить кешбэк в платежной системе «Мир», и зарегистрировать карту: https://privetmir.ru/
Банки-участники, которые выпускают карту «Мир»: https://privetmir.ru/bank/
Если вы хотите узнать о своих наследственных предрасположенностях, теперь на ДНК-исследовании можно сэкономить.
Мы стали партнером платежной системы «Мир».
Поэтому если у вас есть карта «Мир» или вы решите её сделать и с помощью неё оплатите прохождение ДНК-теста Basis Genomic Group, вам вернется 20 % от стоимости.
Для этого необходимо зарегистрироваться в программе лояльности. Регистрация и участие бесплатное.
Оформить заказ на генетический тест необходимо по ссылке - https://basisgg.ru/dlya-paczientov/
Предложение действительно только на прохождение генетического теста напрямую у Basis Genomic Group с онлайн-консультацией специалиста.
Узнать, на что ещё можно получить кешбэк в платежной системе «Мир», и зарегистрировать карту: https://privetmir.ru/
Банки-участники, которые выпускают карту «Мир»: https://privetmir.ru/bank/
Как генетика влияет на предрасположенность к долгожительству?
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Одним из генетических факторов, который влияет на скорость старения и продолжительность жизни человека, является длина теломер.
Теломеры — это концевые участки молекулы ДНК, которые состоят из повторяющейся последовательности нуклеотидов TTAGGG. В процессе клеточного деления хромосомы удваиваются, а теломеры хромосом становятся короче.
Укорочение теломер — это как бы «молекулярные часы», которые реализуют снижение пролиферативного потенциала клетки и запускают клеточное старение.
🧬Ген TERC является кофактором в работе теломеразы и обеспечивает добавление последовательности повторения теломер. Наличие полиморфизма в этом гене снижает активность кофактора и указывает на склонность к более быстрому укорочению теломер.
🧬Ген DCAF4 кодирует мембранный фермент, экспрессирующийся на поверхности большинства клеток организма. Его полиморфизм также ассоциирован с укорочением теломер.
Другой генетический фактор, связанный с долгожительством, — регуляция скорости деления клеток.
Клеточный цикл регулируется генами. Мутации в определенных генах могут приводить к ухудшению или улучшению регуляторной функции, что сказывается на скорости деления клеток.
🧬Гены FOXO1А и FOXO3А кодируют транскрипционные факторы — регуляторы клеточного цикла. Они также являются регуляторами рецепторов инсулина и инсулинового фактора роста, которые играют значимую роль в регуляции процессов старения.
🧬Ген SIRT6 кодирует белок сиртуин-6, который участвует в различных важных клеточных процессах и метаболических путях, являясь ключевым регулятором структуры теломер, восстановления ДНК, транскрипционного контроля и пути ядерного фактора NF-κB.
Третий фактор, который участвует в предрасположенности к долгожительству, — липидный обмен.
Определенные генотипы в генах, связанных с метаболизмом липидов, ассоциированы с долгожительством, другие, напротив, значительно повышают риск дислипидемии и атеросклероза, а также риск проявления болезни Альцгеймера.
🧬Ген TOMM40 кодирует каналообразующий белок мембраны митохондрий, который необходим для транспорта веществ в митохондрии.
🧬Ген APOC3 кодирует аполипопротеин С3, который ингибирует липопротеинлипазу и печеночную липазу. Его высокая активность индуцирует развитие триглицеридемии.
🧬Ещё одна группа генов, которые связаны со старением, определяет функционирование антиоксидантной защиты. Это гены ферментов супероксиддисмутазы (SOD), каталазы (CAT), глутатионпероксидазы (GPX) и НАДФ-дегидрогеназы (NQO1), а также гены метаболизма антиоксидантных витаминов А, С, Е. Мутации в них показывают риск высокого окислительного стресса, с которым связана скорость клеточного старения.
Знания о генетической предрасположенности пациента к долгожительству помогают врачу составить персонализированную программу превентивных мер, которые помогут управлять возрастом.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Рассказывает Константин Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, медицинский тренер BGG
Одним из генетических факторов, который влияет на скорость старения и продолжительность жизни человека, является длина теломер.
Теломеры — это концевые участки молекулы ДНК, которые состоят из повторяющейся последовательности нуклеотидов TTAGGG. В процессе клеточного деления хромосомы удваиваются, а теломеры хромосом становятся короче.
Укорочение теломер — это как бы «молекулярные часы», которые реализуют снижение пролиферативного потенциала клетки и запускают клеточное старение.
🧬Ген TERC является кофактором в работе теломеразы и обеспечивает добавление последовательности повторения теломер. Наличие полиморфизма в этом гене снижает активность кофактора и указывает на склонность к более быстрому укорочению теломер.
🧬Ген DCAF4 кодирует мембранный фермент, экспрессирующийся на поверхности большинства клеток организма. Его полиморфизм также ассоциирован с укорочением теломер.
Другой генетический фактор, связанный с долгожительством, — регуляция скорости деления клеток.
Клеточный цикл регулируется генами. Мутации в определенных генах могут приводить к ухудшению или улучшению регуляторной функции, что сказывается на скорости деления клеток.
🧬Гены FOXO1А и FOXO3А кодируют транскрипционные факторы — регуляторы клеточного цикла. Они также являются регуляторами рецепторов инсулина и инсулинового фактора роста, которые играют значимую роль в регуляции процессов старения.
🧬Ген SIRT6 кодирует белок сиртуин-6, который участвует в различных важных клеточных процессах и метаболических путях, являясь ключевым регулятором структуры теломер, восстановления ДНК, транскрипционного контроля и пути ядерного фактора NF-κB.
Третий фактор, который участвует в предрасположенности к долгожительству, — липидный обмен.
Определенные генотипы в генах, связанных с метаболизмом липидов, ассоциированы с долгожительством, другие, напротив, значительно повышают риск дислипидемии и атеросклероза, а также риск проявления болезни Альцгеймера.
🧬Ген TOMM40 кодирует каналообразующий белок мембраны митохондрий, который необходим для транспорта веществ в митохондрии.
🧬Ген APOC3 кодирует аполипопротеин С3, который ингибирует липопротеинлипазу и печеночную липазу. Его высокая активность индуцирует развитие триглицеридемии.
🧬Ещё одна группа генов, которые связаны со старением, определяет функционирование антиоксидантной защиты. Это гены ферментов супероксиддисмутазы (SOD), каталазы (CAT), глутатионпероксидазы (GPX) и НАДФ-дегидрогеназы (NQO1), а также гены метаболизма антиоксидантных витаминов А, С, Е. Мутации в них показывают риск высокого окислительного стресса, с которым связана скорость клеточного старения.
Знания о генетической предрасположенности пациента к долгожительству помогают врачу составить персонализированную программу превентивных мер, которые помогут управлять возрастом.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
👍2
Рубрика: советы для генетических консультантов 🧬
67,7 % наших партнеров говорят о том, что главное препятствие для пациента, которому предлагают пройти ДНК-тест, — высокая стоимость.
Поэтому специалист ещё до предложения исследования может чувствовать себя некомфортно, будто он пытается что-то навязать и продать.
Здесь можно допустить коммуникативную ошибку — заранее сделать вывод, что пациент не может себе позволить генетическое тестирование, и показать это.
Например: «Для лучшего результата вам нужно пройти генетическое исследование, но это дорого».
Как можно её избежать:
✔️Не предугадывать возможности пациента, пока он сам о них не скажет
✔️Говорить о прохождении теста уверенно, с акцентом на пользу в конкретном случае
✔️Ориентироваться на реакцию пациента
✔️Понимать, как аргументировать возражения (об этом подробнее здесь: https://t.me/basisgg/70), объяснять, почему вы предложили тест
✔️Предлагать альтернативы (например, таргетный тест)
✔️Не настаивать на прохождении
✔️Не расстраиваться из-за отказа и помнить, что тестирование нужно не во всех случаях (например, врач-дерматовенеролог А.А. Федоров недавно на вебинаре нашей Академии рассказал, что у него ДНК-тесты проходит 10 % пациентов. Может показаться, что мало, но посчитайте, сколько это на самом деле людей в месяц в вашем случае)
67,7 % наших партнеров говорят о том, что главное препятствие для пациента, которому предлагают пройти ДНК-тест, — высокая стоимость.
Поэтому специалист ещё до предложения исследования может чувствовать себя некомфортно, будто он пытается что-то навязать и продать.
Здесь можно допустить коммуникативную ошибку — заранее сделать вывод, что пациент не может себе позволить генетическое тестирование, и показать это.
Например: «Для лучшего результата вам нужно пройти генетическое исследование, но это дорого».
Как можно её избежать:
✔️Не предугадывать возможности пациента, пока он сам о них не скажет
✔️Говорить о прохождении теста уверенно, с акцентом на пользу в конкретном случае
✔️Ориентироваться на реакцию пациента
✔️Понимать, как аргументировать возражения (об этом подробнее здесь: https://t.me/basisgg/70), объяснять, почему вы предложили тест
✔️Предлагать альтернативы (например, таргетный тест)
✔️Не настаивать на прохождении
✔️Не расстраиваться из-за отказа и помнить, что тестирование нужно не во всех случаях (например, врач-дерматовенеролог А.А. Федоров недавно на вебинаре нашей Академии рассказал, что у него ДНК-тесты проходит 10 % пациентов. Может показаться, что мало, но посчитайте, сколько это на самом деле людей в месяц в вашем случае)
Если уровень витамина D у пациента не повышается, важно посмотреть генетику
В исследованиях с помощью полногеномного поиска ассоциации (GWAS) были выделены гены, мутации в которых могут повлиять на концентрацию витамина D3:
🧬 DHCR7 — ген, контролирующий активность 7-дегидрохолестеринредуктазы, которая необходима для синтеза предшественника витамина D.
В коже НАДФ-зависимая 7-дегидрохолестерин-редуктаза катализирует индуцированный ультрафиолетом синтез витамина D3 из 7-дегидрохолестерина.
Полиморфизм в гене приводит к снижению активности фермента и повышает риск недостатка витамина D.
🧬 Ген VDR кодирует рецептор витамина D, полиморфизм которого влияет на реализацию биологических эффектов витамина.
Со снижением концентрации активного витамина D в сыворотке крови ассоциирована однонуклеотидная замена BsmI (rs1544410) в этом гене.
🧬 Ген CYP2R1 кодирует один из членов суперсемейства ферментов цитохрома P450 — микросомальную гидроксилазу витамина D.
Она превращает витамин в активный лиганд для рецептора витамина D.
Узнать о генетической предрасположенность к снижению активности витамина D в крови у пациента можно с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/14lyxT8AOUI2PlWwj_ZH8BAeMfjms8PkD/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
В исследованиях с помощью полногеномного поиска ассоциации (GWAS) были выделены гены, мутации в которых могут повлиять на концентрацию витамина D3:
🧬 DHCR7 — ген, контролирующий активность 7-дегидрохолестеринредуктазы, которая необходима для синтеза предшественника витамина D.
В коже НАДФ-зависимая 7-дегидрохолестерин-редуктаза катализирует индуцированный ультрафиолетом синтез витамина D3 из 7-дегидрохолестерина.
Полиморфизм в гене приводит к снижению активности фермента и повышает риск недостатка витамина D.
🧬 Ген VDR кодирует рецептор витамина D, полиморфизм которого влияет на реализацию биологических эффектов витамина.
Со снижением концентрации активного витамина D в сыворотке крови ассоциирована однонуклеотидная замена BsmI (rs1544410) в этом гене.
🧬 Ген CYP2R1 кодирует один из членов суперсемейства ферментов цитохрома P450 — микросомальную гидроксилазу витамина D.
Она превращает витамин в активный лиганд для рецептора витамина D.
Узнать о генетической предрасположенность к снижению активности витамина D в крови у пациента можно с помощью ДНК-теста «Таргет. Витамины».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/14lyxT8AOUI2PlWwj_ZH8BAeMfjms8PkD/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Врач интегративной медицины Руфина Байчорова рассказала о своих результатах ДНК-исследования «Таргет. Витамины» и о том, что они означают ⬆️
Источник: аккаунт в Instagram https://instagram.com/dr.rufina (запрещенная соцсеть в РФ)
Источник: аккаунт в Instagram https://instagram.com/dr.rufina (запрещенная соцсеть в РФ)
«Старость не значит слабость. Мускульная сила не обязательно уменьшается с возрастом. Тренировать мышцы можно и нужно в любом возрасте. Это позволит сохранить работоспособность и силу даже в 90 лет!», — пишет врач-онколог, профессор Дэвид Агус в книге «Завтра начинается сегодня», основываясь на исследовании Питтсбургского университета.
Потеря мышечной массы и функциональности, которая иначе называется саркопенией, серьезно снижает качество жизни пожилых людей. Они не могут поднимать предметы, ходить, вставать с кровати и самостоятельно за собой ухаживать.
Но саркопения возникает не только с возрастом, также её причинами могут стать:
🔺 Отсутствие двигательной активности
Например, отказ от тренировок через 2-3 недели отразится и на качестве, и на массе мышц. Длительная гиподинамия, особенно с возрастом, способствует постепенной дегенерации мышечной ткани.
🔺 Несбалансированное питание
Например, рацион, в котором не хватает белка - главного строительного элемента для клеток, может привести к потери веса, в т.ч. и мышечной массы. Нехватка витамина D в пище также способствует развитию саркопении.
🔺 Болезни
Потеря мышц может возникнуть из-за ревматоидного артрита, волчанки, ожогов, воспалительных заболеваний кишечника и т.д.
Ещё на возникновение саркопении влияют генетические особенности, которые можно узнать с помощью нашего ДНК-теста «Базис. Активное долголетие». Это поможет составить индивидуальную и грамотную программу профилактики для пациента.
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1nuYYoHVRyU7OsMdJx92QMeRdVmTbfsU6/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Потеря мышечной массы и функциональности, которая иначе называется саркопенией, серьезно снижает качество жизни пожилых людей. Они не могут поднимать предметы, ходить, вставать с кровати и самостоятельно за собой ухаживать.
Но саркопения возникает не только с возрастом, также её причинами могут стать:
🔺 Отсутствие двигательной активности
Например, отказ от тренировок через 2-3 недели отразится и на качестве, и на массе мышц. Длительная гиподинамия, особенно с возрастом, способствует постепенной дегенерации мышечной ткани.
🔺 Несбалансированное питание
Например, рацион, в котором не хватает белка - главного строительного элемента для клеток, может привести к потери веса, в т.ч. и мышечной массы. Нехватка витамина D в пище также способствует развитию саркопении.
🔺 Болезни
Потеря мышц может возникнуть из-за ревматоидного артрита, волчанки, ожогов, воспалительных заболеваний кишечника и т.д.
Ещё на возникновение саркопении влияют генетические особенности, которые можно узнать с помощью нашего ДНК-теста «Базис. Активное долголетие». Это поможет составить индивидуальную и грамотную программу профилактики для пациента.
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1nuYYoHVRyU7OsMdJx92QMeRdVmTbfsU6/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
Нужно ли чередовать приём антиоксидантов?
Рассказывает Елена Флегонтова — к.м.н., врач косметолог, дерматовенеролог, генетический консультант
Чтобы это понять, врачу нужно учесть 3 момента:
1️⃣ Цель назначения антиоксидантов
Всегда важно задаваться вопросом: «Для чего?». В зависимости от текущей программы коррекции, процедур, нутрицевтической поддержки, генетических особенностей и других аспектов необходим таргетный подбор.
Возможно, ситуация решится коррекцией питания и образа жизни или использованием специальной косметики и мезотерапии. В этих случаях чередование не понадобится.
2️⃣ Какие препараты нужно чередовать
Назначение должно быть привязано к конкретным показателям клинической ситуации и состояния пациента в данный момент. Дело в том, что у нас не так много хорошо изученных антиоксидантов, клиническая эффективность которых доказана.
БАД — это только добавка, которая используется, когда есть недостаток антиоксидантов в питании или из-за возрастной ситуации.
Использование витаминов и микроэлементов эффективно для поддержания системы в хорошем состоянии. Чаще всего назначаются комплексы для потенцирования действия других компонентов.
Есть универсальные антиоксиданты, но это лекарственные средства со своими противопоказаниями, дозами и сроками использования.
Например, глутатион не может использоваться бесконечно, так как имеет лучшую биодоступность при в/в введении, имеет свои противопоказания и генетические особенности метаболизма. Ряд пациентов чувствует себя плохо после назначения этого лекарства.
Или тиоктовая (альфа-липоевая) кислота, которая обладает высокой биодоступностью, поступает во все клетки и при длительном применении может вызвать нарушение функции тромбоцитов.
3️⃣ Польза оксидативного стресса
Уже неоднократно писалось о пользе и биологической целесообразности оксидативного стресса в организме, и поэтому постоянное использование антиоксидантов не оправдано. В связи с этим вопрос о чередовании не совсем правомочен.
Узнать о генетических особенностях работы антиоксидантной системы пациента можно с помощью ДНК-теста «Антиоксидантная защита».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1c7Q7-TdRuRjmxSNJhHGaGRJBQAdnL6XZ/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера: https://bit.ly/3ArReUh
Рассказывает Елена Флегонтова — к.м.н., врач косметолог, дерматовенеролог, генетический консультант
Чтобы это понять, врачу нужно учесть 3 момента:
1️⃣ Цель назначения антиоксидантов
Всегда важно задаваться вопросом: «Для чего?». В зависимости от текущей программы коррекции, процедур, нутрицевтической поддержки, генетических особенностей и других аспектов необходим таргетный подбор.
Возможно, ситуация решится коррекцией питания и образа жизни или использованием специальной косметики и мезотерапии. В этих случаях чередование не понадобится.
2️⃣ Какие препараты нужно чередовать
Назначение должно быть привязано к конкретным показателям клинической ситуации и состояния пациента в данный момент. Дело в том, что у нас не так много хорошо изученных антиоксидантов, клиническая эффективность которых доказана.
БАД — это только добавка, которая используется, когда есть недостаток антиоксидантов в питании или из-за возрастной ситуации.
Использование витаминов и микроэлементов эффективно для поддержания системы в хорошем состоянии. Чаще всего назначаются комплексы для потенцирования действия других компонентов.
Есть универсальные антиоксиданты, но это лекарственные средства со своими противопоказаниями, дозами и сроками использования.
Например, глутатион не может использоваться бесконечно, так как имеет лучшую биодоступность при в/в введении, имеет свои противопоказания и генетические особенности метаболизма. Ряд пациентов чувствует себя плохо после назначения этого лекарства.
Или тиоктовая (альфа-липоевая) кислота, которая обладает высокой биодоступностью, поступает во все клетки и при длительном применении может вызвать нарушение функции тромбоцитов.
3️⃣ Польза оксидативного стресса
Уже неоднократно писалось о пользе и биологической целесообразности оксидативного стресса в организме, и поэтому постоянное использование антиоксидантов не оправдано. В связи с этим вопрос о чередовании не совсем правомочен.
Узнать о генетических особенностях работы антиоксидантной системы пациента можно с помощью ДНК-теста «Антиоксидантная защита».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1c7Q7-TdRuRjmxSNJhHGaGRJBQAdnL6XZ/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера: https://bit.ly/3ArReUh
4 документальных фильма от BBC о разных аспектах образа жизни
🎥 Почему мы набираем вес? Гены, гормоны, психология
Эксперты в области питания разработали диеты для пяти добровольцев с учетом их индивидуальных особенностей. Этот эксперимент, основанный исключительно на научных данных, призван доказать, что долгосрочное снижение веса возможно при грамотном комплексном подходе.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=4yhzH-jVDYw
🎥 Тренировки для ленивых или как найти свой спорт
Как быть, если желание быть сильным, здоровым и выносливым не сочетается с любовью к спорту и подвижным занятиям? Чтобы это выяснить, журналист Майкл Мозли обращается к ученым-медикам, которые исследуют альтернативные методики спортивных занятий.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=tOJ9WMz185M
🎥 Что плохого в том, чтобы хорошо выпить?
Врачи-близнецы Крис и Занд ван Туллекены знакомятся с последними достижениями науки и ставят эксперимент на себе, чтобы узнать, как алкоголь в действительности влияет на человеческий организм.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=gqbfp8VMcUs
🎥 Расстройства пищевого поведения и анорексия: как говорить об этом?
Британский ведущий Луи Теру отправляется в две крупнейшие клиники по борьбе с расстройствами пищевого поведения в Лондоне, чтобы поговорить с женщинами разных возрастов на разных стадиях заболевания. Он обсуждает с ними, какую власть имеет это заболевание и что могло бы им помочь преодолеть его.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=Q_EYt7jXFGE
🎥 Почему мы набираем вес? Гены, гормоны, психология
Эксперты в области питания разработали диеты для пяти добровольцев с учетом их индивидуальных особенностей. Этот эксперимент, основанный исключительно на научных данных, призван доказать, что долгосрочное снижение веса возможно при грамотном комплексном подходе.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=4yhzH-jVDYw
🎥 Тренировки для ленивых или как найти свой спорт
Как быть, если желание быть сильным, здоровым и выносливым не сочетается с любовью к спорту и подвижным занятиям? Чтобы это выяснить, журналист Майкл Мозли обращается к ученым-медикам, которые исследуют альтернативные методики спортивных занятий.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=tOJ9WMz185M
🎥 Что плохого в том, чтобы хорошо выпить?
Врачи-близнецы Крис и Занд ван Туллекены знакомятся с последними достижениями науки и ставят эксперимент на себе, чтобы узнать, как алкоголь в действительности влияет на человеческий организм.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=gqbfp8VMcUs
🎥 Расстройства пищевого поведения и анорексия: как говорить об этом?
Британский ведущий Луи Теру отправляется в две крупнейшие клиники по борьбе с расстройствами пищевого поведения в Лондоне, чтобы поговорить с женщинами разных возрастов на разных стадиях заболевания. Он обсуждает с ними, какую власть имеет это заболевание и что могло бы им помочь преодолеть его.
Смотреть: https://www.youtube.com/watch?v=Q_EYt7jXFGE
Что влияет на ожирение
👉 Питание и образ жизни
▪️Переедание (избыток калорий)
▪️Высокоуглеводное питание
▪️Частые приемы пищи (перекусы)
▪️Низкая физическая активность
▪️Курение и алкоголь
👉 Воспаление
▪️Стимуляция адипогенеза воспалительными цитокинами
▪️Нарушение регуляции углеводного обмена
👉 Возраст
▪️Ослабление гормональной регуляции
▪️Переход от жирового метаболизма к глюкозному
👉 Дисбиоз кишечника
▪️Нарушение иммуно-регуляторной и метаболической функции микробиоты
▪️Нарушение функционирования оси кишечник-печень
▪️Снижение барьерной функции кишечника
👉 Генетика
▪️Гены базового энергообмена (ADRB, PPARG2)
▪️Гены пищевого поведения (FTO, MC4R)
▪️Гены метаболизма глюкозы (SLC30A8, TCF7L2)
▪️Гены метаболизмы липидов (FABP2, APOA5)
Узнать о генетических особенностях пациента, чтобы помочь ему безопасно скорректировать массу тела и предотвратить ожирение, можно с помощью ДНК-теста «Базис. Диетология».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1c_cVxzaKi54nIZvdpxrjAZ_Qq6qw8iLV/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера: https://bit.ly/3ArReUh
👉 Питание и образ жизни
▪️Переедание (избыток калорий)
▪️Высокоуглеводное питание
▪️Частые приемы пищи (перекусы)
▪️Низкая физическая активность
▪️Курение и алкоголь
👉 Воспаление
▪️Стимуляция адипогенеза воспалительными цитокинами
▪️Нарушение регуляции углеводного обмена
👉 Возраст
▪️Ослабление гормональной регуляции
▪️Переход от жирового метаболизма к глюкозному
👉 Дисбиоз кишечника
▪️Нарушение иммуно-регуляторной и метаболической функции микробиоты
▪️Нарушение функционирования оси кишечник-печень
▪️Снижение барьерной функции кишечника
👉 Генетика
▪️Гены базового энергообмена (ADRB, PPARG2)
▪️Гены пищевого поведения (FTO, MC4R)
▪️Гены метаболизма глюкозы (SLC30A8, TCF7L2)
▪️Гены метаболизмы липидов (FABP2, APOA5)
Узнать о генетических особенностях пациента, чтобы помочь ему безопасно скорректировать массу тела и предотвратить ожирение, можно с помощью ДНК-теста «Базис. Диетология».
Посмотреть пример отчета по этому исследованию: https://drive.google.com/file/d/1c_cVxzaKi54nIZvdpxrjAZ_Qq6qw8iLV/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️сайт: https://bit.ly/3swA3w2
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера: https://bit.ly/3ArReUh
👍2
Как выявить генетические риски метаболического синдрома и помочь пациенту предотвратить нарушения?
Об этом вы можете узнать подробнее на новом бесплатном вебинаре нашей Академии.
Программа:
1. Генетические и фенотипические риски МС и их раннее выявление
2. Значение модификации образа жизни в превенции МС
3. Интегративный взгляд на метаболическую регуляцию
4. Возможности немедикаментозного воздействия
🗣Ключевой спикер:
К.В. Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, стаж работы больше 20 лет
🗓Дата и время: 13 июля (среда) в 10:00 по мск
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
👉 Зарегистрироваться: https://bit.ly/3AyNrVk
Об этом вы можете узнать подробнее на новом бесплатном вебинаре нашей Академии.
Программа:
1. Генетические и фенотипические риски МС и их раннее выявление
2. Значение модификации образа жизни в превенции МС
3. Интегративный взгляд на метаболическую регуляцию
4. Возможности немедикаментозного воздействия
🗣Ключевой спикер:
К.В. Усолкин — врач-кардиолог, врач традиционной китайской медицины, специалист интегративной медицины, стаж работы больше 20 лет
🗓Дата и время: 13 июля (среда) в 10:00 по мск
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
👉 Зарегистрироваться: https://bit.ly/3AyNrVk