Коллеги, приглашаем вас завтра на повтор вебинара нашей Академии ⬇️

По данным исследования Basis Genomic Group, практически треть пациентов имеют наследственные нарушения сборки коллагена

Что важно учитывать при составлении программ косметологических процедур, если у пациента есть подобные генетические особенности?

Подробнее об этом вы можете узнать на повторе вебинара «Генетические риски нарушения обмена коллагена: что необходимо учесть при составлении программы косметологических процедур» 26 июля в 11:00 по мск.

Лекция будет идти 2 часа, и за это время вы разберете следующие темы:

▪️Биосинтез коллагена: генетические и эпигенетические механизмы регуляции процесса.
▪️Персонализированный выбор подходов к стимуляции синтеза коллагена в различных возрастных группах пациентов.
▪️Катаболизм коллагена и контролируемая травма: факторы влияющие на риски развития осложнений после косметологических процедур и сохранение длительности эффекта.

Лектор:
А.А. Федоров — врач-дерматовенеролог, врач-косметолог. Преподаватель кафедры Дерматовенерологии ПФ РНИМУ им. Пирогова. Тренер компании IPSEN. Медицинский советник МК EVA. Тренер компании Innovation Lg.

📌 Запись будет! Мы вышлем её на почту, указанную при регистрации.

Также каждый, кто зарегистрируется на вебинар, получит от нашей Академии полезный подарок — методическое пособие «Синтез и деградация коллагена».

Зарегистрироваться: https://bit.ly/3J4lpmP

В Европе планируют создать сервис, который позволит оценивать индивидуальный риск побочных реакций при приеме лекарств

По данным Медвестника, ученые из Германии, Эстонии, Финляндии, Греции, Словении и Нидерландов в течение 3,5 года хотят разработать веб-систему для врачей, фармацевтов и пациентов, с помощью которой они смогут рассчитывать индивидуальный риск нежелательных реакций от лекарств.

Цель этого проекта — предотвратить смерти, которые происходят из-за побочных реакций от препаратов (по данным Европейской комиссии, в Европе по этой причине умирают около 197 тыс. людей в год).

❗️При оценке рисков будут учитываться не только взаимодействие активных веществ различных препаратов, но и генетические особенности пациента.

Вы уже можете персонализировать назначения и использовать данные о генотипе ваших пациентов при подборе лекарственных препаратов благодаря бесплатному методическому пособию «Фармакогенетика в клинической практике: особенности применения и персонализации назначений лекарственных средств» от нашей Академии.

Забрать пособие: https://t.me/global_5p/1775

Можно ли укрепить иммунитет и стать устойчивее к вирусам?

Отвечает к.м.н., иммунолог, специалист по научно-методологической работе Basis Genomic Group А.А. Альшевская

До определенной степени укрепить иммунитет возможно, но нужно учитывать 3 важных обстоятельства.

1️⃣ Состояние, в котором находится организм на текущий момент

Несбалансированный режим сна и бодрствования, переработки, стресс, нет проветривания помещений, нарушение режима питания и частый контакт с инфекциями в местах массовых скоплений людей могут «довести» даже суперкрепкий организм с самой великолепной генетикой.

2️⃣ Регулярность и длительность процедур для укрепления иммунитета

Важно не бросаться применять все возможные меры, если их не было ранее. А вот свежий воздух, зарядка, закаливание и внимательное отношение к потребностям своего организма могут поспособствовать тому, что даже в случае заражения организм справится с патогеном быстрее и легче.

3️⃣ Индивидуальность

Врожденные особенности функционирования организма, в том числе генетические, определяют не только наши возможности, например в плане эффективности усвоения витаминов из продуктов, но и наши пределы. И если есть выраженные риски развития тяжелых форм инфекций, важно не только и не столько закаляться, сколько в принципе не допускать контакта организма с вирусом.

Например, если у человека очень чувствительная кожа, которая легко сгорает на солнце, он в качестве профилактики можете наносить средства защиты с высоким SPF. Превентивной же мерой будет по возможности находится в тени под тентом. Но в условиях повышенных рисков, таких как пандемия, важно не пренебрегать двумя возможностями — и профилактикой, и превенцией.

👉 Источник статьи

👉 Пройти или внедрить в практику ДНК-тестирование «Устойчивость к инфекциям»

👉 Получить концентрат практических знаний по иммунологии, чтобы персонализировать назначения для пациентов

🎁 Дарим методическое пособие «Регенерация кожи. Особенности нутрициологической поддержки»

С помощью этого материала вы рассмотрите варианты нутрициологической поддержки, которые влияют на процесс регенерации тканей, в зависимости от конкретных косметологических процедур.

Пособие является дополнением к вебинару к.м.н. Н.Ю. Бычковой «Персонализированная оценка регенераторного потенциала кожи после летнего сезона: как учесть все «подводные камни» и не допустить осложнений».

Он пройдет 3 августа в 10:00 по мск (запись будет).
Участие бесплатно!

Методическое пособие придет вам на почту сразу после регистрации на вебинар.

Зарегистрироваться и получить подарок: https://bit.ly/3oHrewZ

Как вегетарианцу сбалансировать поступление витаминов 💊

Рассказывает врач-косметолог, дерматовенеролог, генетический консультант М.Г. Юрковская

Во многом наш рацион питания определяет генетика.

Например, если у пациента есть непереносимость лактозы, значит, основным источником белка для него будет мясо, или пациенту противопоказан глютен, и тогда для него вегетарианство будет крайне сложно.

Если есть гомозиготный полиморфизм в гене, который превращает В-каротин, содержащийся в моркови, в витамин А, то единственным источником будет печень и сливочное масло.

Также и существуют люди, которым по их генетическим особенностям наоборот нужна преимущественно растительная пища. Потому выбор рациона питания нужно начинать с генетики, которая поможет определить направление.

Например, у вегетарианца может быть высокий генетический риск по дефициту жирорастворимых витаминов. Тогда врач должен для начала измерить показатели в крови, а потом подобрать, исходя из генетики, легкодоступную форму витаминов А, D, Е, Омега-3 и т.д. Все эти вещества в большей степени находятся в животных субпродуктах, поэтому, скорее всего, их нужно будет принимать в таблетках.

При этом дозировки должны рассчитываться индивидуально по возрасту, росту, степени физической активности и уровня витаминов в крови на момент скрининга.

Поэтому чтобы вегетарианцу сбалансировать поступление витаминов, безусловно необходим персонализированный подход.

🧬 Генетическая предрасположенность к акне

В последнее десятилетие исследования клеточных и молекулярногенетических механизмов патогенеза акне показали, что в развитии заболевания участвует множество генов, влияющих на тяжесть дерматоза.

1️⃣ Гены кожи предопределяют, какими свойствами будут обладать эпидермис и дерма. Например, IL4, IL13, IL6, TNFa отвечают за формирование воспаления. Если в них обнаружены полиморфизмы, это указывает на склонность к развитию воспалительных процессов в коже, в том числе, к акне.

2️⃣ TNFa, FLG, IL6R — гены, определяющие предрасположенность к атопическому дерматиту, он связан с угревой болезнью, влияет на местный иммунитет кожи, что может привести к обострению прочих кожных заболеваний.

3️⃣ Гены CAT, SOD1, SOD2, SOD3 ответственны за оксидативный стресс. Он определяет влияние активных форм кислорода на клетки, в результате которого накапливаются свободные радикалы, запускающие воспаление. Люди, у которых выявлена наследственная склонность к оксидативному стрессу, больше других подвержены развитию угревой болезни.

4️⃣ Наиболее достоверным генетическим маркером, определяющим эффективность лечения изотретиноином (ИТ), является липокалин-2 (LCN2). Действие LCN2 связано с «отбиранием» сайдерофорами катионов железа, необходимых для жизнедеятельности Р. асnе.

5️⃣ Также доказано, что к развитию тяжелых форм акне приводит мутация гена СYP17-34С, кодирующего цитохром Р450с17а, который является одним из ключевых ферментов в биосинтезе андрогенов.

6️⃣ Доказана роль гена андрогенового рецептора в реализации генетической предрасположенности к возникновению акне. Ген андрогенового рецептора, расположенного на хромосоме Х в положении Xq 11 — Q12, содержит два полиморфных участка CAG и GGN-повторов. Y Pang с соавт. (2008 г.) выявили корреляцию между количеством CAG-повторов и развитием акне. Чем меньше CAG-повторов содержит ген андрогенового рецептора, тем выше вероятность развития акне.

Это фрагмент из методического пособия нашей Академии Глобал «Акне и угревая болезнь. Холистический подход».

Это пособие можно забрать бесплатно:
1. Перейдите в чат-бот по ссылке: https://bit.ly/3SrEuUa
2. Нажмите внизу экрана «Старт» и скачивайте материал ☺️

Коллеги, в Международный день офтальмологии предлагаем поговорить про заботу о зрении

❗️По данным ВОЗ, по меньшей мере 2,2 миллиарда человек в мире страдают серьезными нарушениями зрения или слепотой. При этом в миллиарде случаев эти проблемы можно было бы предотвратить за счет своевременной диагностики, профилактики и лечения.
⠀
К частым проявлениям возрастной патологии зрения относятся такие заболевания как макулярная дистрофия и катаракта, и к ним может быть генетическая предрасположенность.

Если специалист будет знать об особенностях генетики пациента, он сможет помочь ему снизить риски возникновения этих болезней и сохранить зрение.

Рассказываем об этих возрастзависимых заболеваниях подробнее. 👇

🔺Возрастная макулярная дистрофия

Это заболевание, при котором прогрессирует дегенерация центральной области сетчатки (макулы).

В макуле глаза имеется наибольшая плотность фоторецепторов и поражение этой области приводит к серьезным нарушениям зрения — пациенты с выраженной макулярной дистрофией не могут читать, писать, различать лица.

Высокий риск этой патологии связан с полиморфизмом в генах, которые влиют на митохондриальную функцию и регулирующих воспалительные процессы:

🧬 Ген АRМS2 — ген сериновой протеазы А1, которая находится на мембране митохондрий. С полиморфизмом этого гена связано раннее развитие митохондриальной дисфункции и дегенеративных процессов в сетчатке.

🧬 Гены CFB и CFH кодируют разные факторы комплемента. Полиморфизмы в этих генах способствуют повышенной активации комплемента и усилению иммунного воспаления, которое способствует более быстрому клеточному старению. Белки комплемента накапливаются в сетчатке, нарушают процессы фоторецепции и ускоряют апоптоз клеток.

🔺Катаракта

Это заболевание, которое проявляется помутнением хрусталика.

В результате дистрофии и конденсации ткани хрусталика, он теряет прозрачность, из-за чего утрачивается способность ясно видеть.

Для возрастной катаракты характерно помутнение в центральной части (в ядре) хрусталика, поэтому такая катаракта называется ядерной. Доказано, что на развитие ядерной катаракты влияет генетика — полиморфизм в определенных генах способствует ускоренному помутнению хрусталика.

🧬 Ген CRYAA кодирует альфа-кристаллин А, который является основным белковым компонентом хрусталика и обеспечивает его преломляющие свойства. С возрастом снижается экспрессия CRYAA, что ведет к снижению прозрачности хрусталика. Есть у человека есть полиморфизмы в этом гене, процесс помутнения может начаться раньше и протекать быстрее.

🧬 Ген KCNAB1 кодирует субъединицу потенциал-зависимого калиевого канала. Снижение транспорта ионов калия через клеточную мембрану приводит к дегидратации клеток, денатурации структур хрусталика и его помутнению.

Если знать о полиморфизмах в этих генах и определить степень риска болезней, можно заблаговременно принять превентивные меры и сохранить полноценное зрение.

Важно, что высокий риск этих болезней связан не только с генетикой. Причинами макулярной дистрофии и катаракты могут стать заболевания печени, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет, курение, избыточная инсоляция и нарушение питания.

Учет этих факторов и их коррекция также должны включаться в превенцию возрастных нарушений зрения.

Исследовать генетическую предрасположенность к возрастным заболеваниям глаз можно с помощью ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».

➖
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику или пройти исследование:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

💊 К чему может привести бесконтрольный прием антиоксидантов?
⠀
Рассказывает К.В. Усолкин — врач-кардиолог, специалист интегративной медицины и медицинский тренер BGG
⠀
Некоторые пациенты знают о пользе антиоксидантов и считают, что их лучше принимать постоянно. А зачастую и вовсе принимают антиоксидантные препараты бесконтрольно.
⠀
Основное назначение антиоксидантов — нейтрализация свободных радикалов, которые запускают процессы окислительного повреждения в клетках и тканях.

Окислительное повреждение является участником многих патологических процессов и ведущим механизмом ряда заболеваний, таких как гипертония, атеросклероз, сахарный диабет. В основе ускоренного старения также лежит окислительное повреждение.
⠀
Но нужно иметь в виду, что свободные радикалы, которые постоянно образуются в организме, не просто побочные продукты метаболизма. Радикалы нужны для многих целей, они обеспечивают нормальное существование биологической системы.
⠀
Одна из функций радикалов — защитная. Фагоциты и другие иммунные клетки с помощью радикалов разрушают мембраны бактериальных клеток и инактивируют ферменты вирусов, тем самым препятствуя их проникновению в клетки.
⠀
Другая функция радикалов — сигнально-регуляторная. С помощью радикалов осуществляется регуляция ряда метаболических процессов, а клетки передают сигналы другим клеткам, для того чтобы запустить определенные клеточные реакции.
⠀
Поэтому необоснованный прием антиоксидантов может стать нежелательным вмешательством в нормальную жизнедеятельность организма. Стремление слишком снизить уровень свободно-радикальных процессов может привести к снижению иммунитета и к ухудшению межклеточного взаимодействия.
⠀
Врачу, для того чтобы грамотно назначить антиоксиданты, необходимо понимать два момента.

Во-первых, нужно оценить уровень окислительных процессов у конкретного пациента. Эту информацию можно получить при исследовании клинического статуса, лабораторных данных и генетического теста.

Во-вторых, нужно оценить состояние антиоксидантной защиты. Это также можно осуществить с помощью клинико-лабораторного и генетического исследования. И только опираясь на полученную информацию можно назначать прием антиоксидантов.

Исследовать генетические особенности работы антиоксидантной системы можно с помощью ДНК-панели «Таргет. Антиоксидантная защита».

Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию: https://bit.ly/3MB4Qzt

Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh

🎉👧🏼👦🏻 Акция для партнеров BGG «Здоровье детей»

Коллеги, скоро осень: многие дети пойдут в школу, у них повысится нагрузка, начнется сезон инфекционных заболеваний.

Сейчас нам вместе с родителями важно уделить особое внимание профилактике заболеваний у детей, поэтому мы запускаем акцию на ДНК-панель «Базис. Педиатрия».

Используйте такую возможность, чтобы получить новые точки контакта с пациентом, повысить продажи и увеличить выручку!

Срок акции: с 15 августа по 1 сентября

Механика:

🧬 Мы предоставим нашим партнерам на время акции скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»

🧬 Также мы предоставим рекламные материалы для привлечения внимания к акции

🧬 Вы предоставите пациентам скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»

Узнать подробнее об акции вы можете у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.

⚡️Коллеги, сегодня стартует акция «Здоровье детей»

До 1 сентября вы можете предоставить скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!

Чтобы вы привлекли внимание к акции, мы подготовили для вас рекламные материалы.

Один из таких материалов — видео, которые мы прикрепили к этой публикации 🎥.

Скачивайте его и используйте в любых каналах вашей коммуникации с пациентами.

Узнать подробнее об акции и получить больше рекламных материалов можно у персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.

Если вы хотите, чтобы мы связались с вами, напишите ваши контакты в бот @Basis_Genomic_bot.

Зачем знать о наследственных особенностях реакции на пищевые продукты у ребенка, даже о непереносимости алкоголя?

В ДНК-тесте «Базис. Педиатрия» у нас есть раздел, который называется «Реакция на пищевые продукты».

Он помогает педиатрам и диетологам при разработке рациона для ребенка учесть продукты, которые важно исключить.

Что конкретно можно узнать о пациенте благодаря генетическому тесту и как это применить:

🧬 Непереносимость алкоголя

При обнаружении полиморфизмов генов, отвечающих за работу ферментов, нейтрализующих алкоголь и ацетальдегид необходимо контролировать прием лекарств, в составе которых есть этанол.

🧬 Непереносимость лактозы

Мутации в гене LCТ, ответственного за работу фермента лактазы, снижают его активность и, соответственно, повышают риск непереносимости лактозы. При непереносимость лактозы нужно ограничить сладкие молочные продукты: мороженое, сладкие йогурты, творожки, сырки и т.д.

🧬 Непереносимость глютена

Гены системы HLA кодируют белки, которые иммунная система использует для определения своих и чужеродных клеток. Некоторая комбинация в генах HLA-DQ2.5 и HLA-DQ8 значительно повышает вероятность непереносимости глютена. В случае индивидуальной непереносимости этого вещества употребление в пищу злаков следует существенно ограничить.

🧬 Метаболизм кофеина

При наличии полиморфизма в гене, который кодирует фермент, метаболизирующий кофеин, необходимо обратить внимание на количество продуктов с содержанием кофеина в рационе: газированные энергетические напитки, черный, зеленый чай, мате, кола, шоколад, какао, кофейные напитки.

🧬 Необходимость ограничивать поваренную соль

Мутации в ряде генов могут указывать на необходимость сократить потребление соли. На основе результатов ДНК-теста можно скорректировать рацион так, чтобы количество потребляемой соли было оптимальным и исключало риски для здоровья.

Напоминаем, что до 1 сентября для партнеров у нас действует акция «Здоровье детей» — вы можете предоставить пациентам скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!

Подробнее об акции вы можете узнать у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.

Если вы пока не работаете с этим тестом, узнать о нем больше и посмотреть пример отчета с результатами исследования можно по этой ссылке: https://bit.ly/3PAFOS6

Врач-онколог, профессор Дэвид Агус в книге «Завтра начинается сегодня» рассказывает о двух исследованиях про то, как люди оценивают собственный вес

По данным исследования 2010 года, опубликованного в журнале Obstetrics & Gynecology, почти 40 % женщин с лишним весом и чуть больше 10 % женщин, страдающих ожирением, считали, что у них нормальный или даже недостаточный вес.

Дэвид Агус пишет, что на такую самооценку могут влиять СМИ, которые транслируют, что большинство женщин считают себя толстыми. При этом то же исследование показало, что лишь 16 % женщин с нормальным весом считали себя толстыми.

Один из авторов работы объясняет результаты так: «Когда весь мир вокруг страдает ожирением, вы начинаете считать себя нормальными, и это чувство основывается не на показаниях весов, а на том, как вы воспринимаете себя в контексте».

Второе исследование, о котором рассказывает Агус, опубликовано в 2014 году в журнале Pediatrics и показывает ещё одну проблему — половина родителей не видит, что у их детей есть лишний вес или ожирение.

По результатам 76 % детей и подростков, которые по медицинским стандартам имеют лишний вес, считали, что у них с весом все нормально. Среди детей с ожирением около 42 % считали, что у них с весом все в порядке.

Поэтому медицинским специалистам важно смещать внимание пациентов с трансляции норм здоровья в инфополе на персонализированный подход.