Коллеги, в Международный день офтальмологии предлагаем поговорить про заботу о зрении
❗️По данным ВОЗ, по меньшей мере 2,2 миллиарда человек в мире страдают серьезными нарушениями зрения или слепотой. При этом в миллиарде случаев эти проблемы можно было бы предотвратить за счет своевременной диагностики, профилактики и лечения.
⠀
К частым проявлениям возрастной патологии зрения относятся такие заболевания как макулярная дистрофия и катаракта, и к ним может быть генетическая предрасположенность.
Если специалист будет знать об особенностях генетики пациента, он сможет помочь ему снизить риски возникновения этих болезней и сохранить зрение.
Рассказываем об этих возрастзависимых заболеваниях подробнее. 👇
🔺Возрастная макулярная дистрофия
Это заболевание, при котором прогрессирует дегенерация центральной области сетчатки (макулы).
В макуле глаза имеется наибольшая плотность фоторецепторов и поражение этой области приводит к серьезным нарушениям зрения — пациенты с выраженной макулярной дистрофией не могут читать, писать, различать лица.
Высокий риск этой патологии связан с полиморфизмом в генах, которые влиют на митохондриальную функцию и регулирующих воспалительные процессы:
🧬 Ген АRМS2 — ген сериновой протеазы А1, которая находится на мембране митохондрий. С полиморфизмом этого гена связано раннее развитие митохондриальной дисфункции и дегенеративных процессов в сетчатке.
🧬 Гены CFB и CFH кодируют разные факторы комплемента. Полиморфизмы в этих генах способствуют повышенной активации комплемента и усилению иммунного воспаления, которое способствует более быстрому клеточному старению. Белки комплемента накапливаются в сетчатке, нарушают процессы фоторецепции и ускоряют апоптоз клеток.
🔺Катаракта
Это заболевание, которое проявляется помутнением хрусталика.
В результате дистрофии и конденсации ткани хрусталика, он теряет прозрачность, из-за чего утрачивается способность ясно видеть.
Для возрастной катаракты характерно помутнение в центральной части (в ядре) хрусталика, поэтому такая катаракта называется ядерной. Доказано, что на развитие ядерной катаракты влияет генетика — полиморфизм в определенных генах способствует ускоренному помутнению хрусталика.
🧬 Ген CRYAA кодирует альфа-кристаллин А, который является основным белковым компонентом хрусталика и обеспечивает его преломляющие свойства. С возрастом снижается экспрессия CRYAA, что ведет к снижению прозрачности хрусталика. Есть у человека есть полиморфизмы в этом гене, процесс помутнения может начаться раньше и протекать быстрее.
🧬 Ген KCNAB1 кодирует субъединицу потенциал-зависимого калиевого канала. Снижение транспорта ионов калия через клеточную мембрану приводит к дегидратации клеток, денатурации структур хрусталика и его помутнению.
Если знать о полиморфизмах в этих генах и определить степень риска болезней, можно заблаговременно принять превентивные меры и сохранить полноценное зрение.
Важно, что высокий риск этих болезней связан не только с генетикой. Причинами макулярной дистрофии и катаракты могут стать заболевания печени, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет, курение, избыточная инсоляция и нарушение питания.
Учет этих факторов и их коррекция также должны включаться в превенцию возрастных нарушений зрения.
Исследовать генетическую предрасположенность к возрастным заболеваниям глаз можно с помощью ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».
➖
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику или пройти исследование:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
❗️По данным ВОЗ, по меньшей мере 2,2 миллиарда человек в мире страдают серьезными нарушениями зрения или слепотой. При этом в миллиарде случаев эти проблемы можно было бы предотвратить за счет своевременной диагностики, профилактики и лечения.
⠀
К частым проявлениям возрастной патологии зрения относятся такие заболевания как макулярная дистрофия и катаракта, и к ним может быть генетическая предрасположенность.
Если специалист будет знать об особенностях генетики пациента, он сможет помочь ему снизить риски возникновения этих болезней и сохранить зрение.
Рассказываем об этих возрастзависимых заболеваниях подробнее. 👇
🔺Возрастная макулярная дистрофия
Это заболевание, при котором прогрессирует дегенерация центральной области сетчатки (макулы).
В макуле глаза имеется наибольшая плотность фоторецепторов и поражение этой области приводит к серьезным нарушениям зрения — пациенты с выраженной макулярной дистрофией не могут читать, писать, различать лица.
Высокий риск этой патологии связан с полиморфизмом в генах, которые влиют на митохондриальную функцию и регулирующих воспалительные процессы:
🧬 Ген АRМS2 — ген сериновой протеазы А1, которая находится на мембране митохондрий. С полиморфизмом этого гена связано раннее развитие митохондриальной дисфункции и дегенеративных процессов в сетчатке.
🧬 Гены CFB и CFH кодируют разные факторы комплемента. Полиморфизмы в этих генах способствуют повышенной активации комплемента и усилению иммунного воспаления, которое способствует более быстрому клеточному старению. Белки комплемента накапливаются в сетчатке, нарушают процессы фоторецепции и ускоряют апоптоз клеток.
🔺Катаракта
Это заболевание, которое проявляется помутнением хрусталика.
В результате дистрофии и конденсации ткани хрусталика, он теряет прозрачность, из-за чего утрачивается способность ясно видеть.
Для возрастной катаракты характерно помутнение в центральной части (в ядре) хрусталика, поэтому такая катаракта называется ядерной. Доказано, что на развитие ядерной катаракты влияет генетика — полиморфизм в определенных генах способствует ускоренному помутнению хрусталика.
🧬 Ген CRYAA кодирует альфа-кристаллин А, который является основным белковым компонентом хрусталика и обеспечивает его преломляющие свойства. С возрастом снижается экспрессия CRYAA, что ведет к снижению прозрачности хрусталика. Есть у человека есть полиморфизмы в этом гене, процесс помутнения может начаться раньше и протекать быстрее.
🧬 Ген KCNAB1 кодирует субъединицу потенциал-зависимого калиевого канала. Снижение транспорта ионов калия через клеточную мембрану приводит к дегидратации клеток, денатурации структур хрусталика и его помутнению.
Если знать о полиморфизмах в этих генах и определить степень риска болезней, можно заблаговременно принять превентивные меры и сохранить полноценное зрение.
Важно, что высокий риск этих болезней связан не только с генетикой. Причинами макулярной дистрофии и катаракты могут стать заболевания печени, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет, курение, избыточная инсоляция и нарушение питания.
Учет этих факторов и их коррекция также должны включаться в превенцию возрастных нарушений зрения.
Исследовать генетическую предрасположенность к возрастным заболеваниям глаз можно с помощью ДНК-панели «Базис. Активное долголетие».
➖
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику или пройти исследование:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
💊 К чему может привести бесконтрольный прием антиоксидантов?
⠀
Рассказывает К.В. Усолкин — врач-кардиолог, специалист интегративной медицины и медицинский тренер BGG
⠀
Некоторые пациенты знают о пользе антиоксидантов и считают, что их лучше принимать постоянно. А зачастую и вовсе принимают антиоксидантные препараты бесконтрольно.
⠀
Основное назначение антиоксидантов — нейтрализация свободных радикалов, которые запускают процессы окислительного повреждения в клетках и тканях.
Окислительное повреждение является участником многих патологических процессов и ведущим механизмом ряда заболеваний, таких как гипертония, атеросклероз, сахарный диабет. В основе ускоренного старения также лежит окислительное повреждение.
⠀
Но нужно иметь в виду, что свободные радикалы, которые постоянно образуются в организме, не просто побочные продукты метаболизма. Радикалы нужны для многих целей, они обеспечивают нормальное существование биологической системы.
⠀
Одна из функций радикалов — защитная. Фагоциты и другие иммунные клетки с помощью радикалов разрушают мембраны бактериальных клеток и инактивируют ферменты вирусов, тем самым препятствуя их проникновению в клетки.
⠀
Другая функция радикалов — сигнально-регуляторная. С помощью радикалов осуществляется регуляция ряда метаболических процессов, а клетки передают сигналы другим клеткам, для того чтобы запустить определенные клеточные реакции.
⠀
Поэтому необоснованный прием антиоксидантов может стать нежелательным вмешательством в нормальную жизнедеятельность организма. Стремление слишком снизить уровень свободно-радикальных процессов может привести к снижению иммунитета и к ухудшению межклеточного взаимодействия.
⠀
Врачу, для того чтобы грамотно назначить антиоксиданты, необходимо понимать два момента.
Во-первых, нужно оценить уровень окислительных процессов у конкретного пациента. Эту информацию можно получить при исследовании клинического статуса, лабораторных данных и генетического теста.
Во-вторых, нужно оценить состояние антиоксидантной защиты. Это также можно осуществить с помощью клинико-лабораторного и генетического исследования. И только опираясь на полученную информацию можно назначать прием антиоксидантов.
Исследовать генетические особенности работы антиоксидантной системы можно с помощью ДНК-панели «Таргет. Антиоксидантная защита».
Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию: https://bit.ly/3MB4Qzt
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
⠀
Рассказывает К.В. Усолкин — врач-кардиолог, специалист интегративной медицины и медицинский тренер BGG
⠀
Некоторые пациенты знают о пользе антиоксидантов и считают, что их лучше принимать постоянно. А зачастую и вовсе принимают антиоксидантные препараты бесконтрольно.
⠀
Основное назначение антиоксидантов — нейтрализация свободных радикалов, которые запускают процессы окислительного повреждения в клетках и тканях.
Окислительное повреждение является участником многих патологических процессов и ведущим механизмом ряда заболеваний, таких как гипертония, атеросклероз, сахарный диабет. В основе ускоренного старения также лежит окислительное повреждение.
⠀
Но нужно иметь в виду, что свободные радикалы, которые постоянно образуются в организме, не просто побочные продукты метаболизма. Радикалы нужны для многих целей, они обеспечивают нормальное существование биологической системы.
⠀
Одна из функций радикалов — защитная. Фагоциты и другие иммунные клетки с помощью радикалов разрушают мембраны бактериальных клеток и инактивируют ферменты вирусов, тем самым препятствуя их проникновению в клетки.
⠀
Другая функция радикалов — сигнально-регуляторная. С помощью радикалов осуществляется регуляция ряда метаболических процессов, а клетки передают сигналы другим клеткам, для того чтобы запустить определенные клеточные реакции.
⠀
Поэтому необоснованный прием антиоксидантов может стать нежелательным вмешательством в нормальную жизнедеятельность организма. Стремление слишком снизить уровень свободно-радикальных процессов может привести к снижению иммунитета и к ухудшению межклеточного взаимодействия.
⠀
Врачу, для того чтобы грамотно назначить антиоксиданты, необходимо понимать два момента.
Во-первых, нужно оценить уровень окислительных процессов у конкретного пациента. Эту информацию можно получить при исследовании клинического статуса, лабораторных данных и генетического теста.
Во-вторых, нужно оценить состояние антиоксидантной защиты. Это также можно осуществить с помощью клинико-лабораторного и генетического исследования. И только опираясь на полученную информацию можно назначать прием антиоксидантов.
Исследовать генетические особенности работы антиоксидантной системы можно с помощью ДНК-панели «Таргет. Антиоксидантная защита».
Посмотреть пример отчета с результатами по этому исследованию: https://bit.ly/3MB4Qzt
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
👍2
🎉👧🏼👦🏻 Акция для партнеров BGG «Здоровье детей»
Коллеги, скоро осень: многие дети пойдут в школу, у них повысится нагрузка, начнется сезон инфекционных заболеваний.
Сейчас нам вместе с родителями важно уделить особое внимание профилактике заболеваний у детей, поэтому мы запускаем акцию на ДНК-панель «Базис. Педиатрия».
Используйте такую возможность, чтобы получить новые точки контакта с пациентом, повысить продажи и увеличить выручку!
Срок акции: с 15 августа по 1 сентября
Механика:
🧬 Мы предоставим нашим партнерам на время акции скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
🧬 Также мы предоставим рекламные материалы для привлечения внимания к акции
🧬 Вы предоставите пациентам скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
Узнать подробнее об акции вы можете у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Коллеги, скоро осень: многие дети пойдут в школу, у них повысится нагрузка, начнется сезон инфекционных заболеваний.
Сейчас нам вместе с родителями важно уделить особое внимание профилактике заболеваний у детей, поэтому мы запускаем акцию на ДНК-панель «Базис. Педиатрия».
Используйте такую возможность, чтобы получить новые точки контакта с пациентом, повысить продажи и увеличить выручку!
Срок акции: с 15 августа по 1 сентября
Механика:
🧬 Мы предоставим нашим партнерам на время акции скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
🧬 Также мы предоставим рекламные материалы для привлечения внимания к акции
🧬 Вы предоставите пациентам скидку 15% на генетические исследования «Базис. Педиатрия»
Узнать подробнее об акции вы можете у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
👍3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
⚡️Коллеги, сегодня стартует акция «Здоровье детей»
До 1 сентября вы можете предоставить скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Чтобы вы привлекли внимание к акции, мы подготовили для вас рекламные материалы.
Один из таких материалов — видео, которые мы прикрепили к этой публикации 🎥.
Скачивайте его и используйте в любых каналах вашей коммуникации с пациентами.
Узнать подробнее об акции и получить больше рекламных материалов можно у персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Если вы хотите, чтобы мы связались с вами, напишите ваши контакты в бот @Basis_Genomic_bot.
До 1 сентября вы можете предоставить скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Чтобы вы привлекли внимание к акции, мы подготовили для вас рекламные материалы.
Один из таких материалов — видео, которые мы прикрепили к этой публикации 🎥.
Скачивайте его и используйте в любых каналах вашей коммуникации с пациентами.
Узнать подробнее об акции и получить больше рекламных материалов можно у персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Если вы хотите, чтобы мы связались с вами, напишите ваши контакты в бот @Basis_Genomic_bot.
👍2😍1
Зачем знать о наследственных особенностях реакции на пищевые продукты у ребенка, даже о непереносимости алкоголя?
В ДНК-тесте «Базис. Педиатрия» у нас есть раздел, который называется «Реакция на пищевые продукты».
Он помогает педиатрам и диетологам при разработке рациона для ребенка учесть продукты, которые важно исключить.
Что конкретно можно узнать о пациенте благодаря генетическому тесту и как это применить:
🧬 Непереносимость алкоголя
При обнаружении полиморфизмов генов, отвечающих за работу ферментов, нейтрализующих алкоголь и ацетальдегид необходимо контролировать прием лекарств, в составе которых есть этанол.
🧬 Непереносимость лактозы
Мутации в гене LCТ, ответственного за работу фермента лактазы, снижают его активность и, соответственно, повышают риск непереносимости лактозы. При непереносимость лактозы нужно ограничить сладкие молочные продукты: мороженое, сладкие йогурты, творожки, сырки и т.д.
🧬 Непереносимость глютена
Гены системы HLA кодируют белки, которые иммунная система использует для определения своих и чужеродных клеток. Некоторая комбинация в генах HLA-DQ2.5 и HLA-DQ8 значительно повышает вероятность непереносимости глютена. В случае индивидуальной непереносимости этого вещества употребление в пищу злаков следует существенно ограничить.
🧬 Метаболизм кофеина
При наличии полиморфизма в гене, который кодирует фермент, метаболизирующий кофеин, необходимо обратить внимание на количество продуктов с содержанием кофеина в рационе: газированные энергетические напитки, черный, зеленый чай, мате, кола, шоколад, какао, кофейные напитки.
🧬 Необходимость ограничивать поваренную соль
Мутации в ряде генов могут указывать на необходимость сократить потребление соли. На основе результатов ДНК-теста можно скорректировать рацион так, чтобы количество потребляемой соли было оптимальным и исключало риски для здоровья.
Напоминаем, что до 1 сентября для партнеров у нас действует акция «Здоровье детей» — вы можете предоставить пациентам скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Подробнее об акции вы можете узнать у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Если вы пока не работаете с этим тестом, узнать о нем больше и посмотреть пример отчета с результатами исследования можно по этой ссылке: https://bit.ly/3PAFOS6
В ДНК-тесте «Базис. Педиатрия» у нас есть раздел, который называется «Реакция на пищевые продукты».
Он помогает педиатрам и диетологам при разработке рациона для ребенка учесть продукты, которые важно исключить.
Что конкретно можно узнать о пациенте благодаря генетическому тесту и как это применить:
🧬 Непереносимость алкоголя
При обнаружении полиморфизмов генов, отвечающих за работу ферментов, нейтрализующих алкоголь и ацетальдегид необходимо контролировать прием лекарств, в составе которых есть этанол.
🧬 Непереносимость лактозы
Мутации в гене LCТ, ответственного за работу фермента лактазы, снижают его активность и, соответственно, повышают риск непереносимости лактозы. При непереносимость лактозы нужно ограничить сладкие молочные продукты: мороженое, сладкие йогурты, творожки, сырки и т.д.
🧬 Непереносимость глютена
Гены системы HLA кодируют белки, которые иммунная система использует для определения своих и чужеродных клеток. Некоторая комбинация в генах HLA-DQ2.5 и HLA-DQ8 значительно повышает вероятность непереносимости глютена. В случае индивидуальной непереносимости этого вещества употребление в пищу злаков следует существенно ограничить.
🧬 Метаболизм кофеина
При наличии полиморфизма в гене, который кодирует фермент, метаболизирующий кофеин, необходимо обратить внимание на количество продуктов с содержанием кофеина в рационе: газированные энергетические напитки, черный, зеленый чай, мате, кола, шоколад, какао, кофейные напитки.
🧬 Необходимость ограничивать поваренную соль
Мутации в ряде генов могут указывать на необходимость сократить потребление соли. На основе результатов ДНК-теста можно скорректировать рацион так, чтобы количество потребляемой соли было оптимальным и исключало риски для здоровья.
Напоминаем, что до 1 сентября для партнеров у нас действует акция «Здоровье детей» — вы можете предоставить пациентам скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Подробнее об акции вы можете узнать у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Если вы пока не работаете с этим тестом, узнать о нем больше и посмотреть пример отчета с результатами исследования можно по этой ссылке: https://bit.ly/3PAFOS6
👍3
Коллеги, часто ли вам встречаются пациенты, у которых по медицинским показателям есть избыточная масса или ожирение, но они считают свой вес нормальным?
Anonymous Poll
47%
Да, такое встречается часто
47%
Определенной тенденции нет, зависит от пациента
7%
Нет, наоборот пациенты чаще преувеличивают проблемы с весом
Врач-онколог, профессор Дэвид Агус в книге «Завтра начинается сегодня» рассказывает о двух исследованиях про то, как люди оценивают собственный вес
По данным исследования 2010 года, опубликованного в журнале Obstetrics & Gynecology, почти 40 % женщин с лишним весом и чуть больше 10 % женщин, страдающих ожирением, считали, что у них нормальный или даже недостаточный вес.
Дэвид Агус пишет, что на такую самооценку могут влиять СМИ, которые транслируют, что большинство женщин считают себя толстыми. При этом то же исследование показало, что лишь 16 % женщин с нормальным весом считали себя толстыми.
Один из авторов работы объясняет результаты так: «Когда весь мир вокруг страдает ожирением, вы начинаете считать себя нормальными, и это чувство основывается не на показаниях весов, а на том, как вы воспринимаете себя в контексте».
Второе исследование, о котором рассказывает Агус, опубликовано в 2014 году в журнале Pediatrics и показывает ещё одну проблему — половина родителей не видит, что у их детей есть лишний вес или ожирение.
По результатам 76 % детей и подростков, которые по медицинским стандартам имеют лишний вес, считали, что у них с весом все нормально. Среди детей с ожирением около 42 % считали, что у них с весом все в порядке.
Поэтому медицинским специалистам важно смещать внимание пациентов с трансляции норм здоровья в инфополе на персонализированный подход.
По данным исследования 2010 года, опубликованного в журнале Obstetrics & Gynecology, почти 40 % женщин с лишним весом и чуть больше 10 % женщин, страдающих ожирением, считали, что у них нормальный или даже недостаточный вес.
Дэвид Агус пишет, что на такую самооценку могут влиять СМИ, которые транслируют, что большинство женщин считают себя толстыми. При этом то же исследование показало, что лишь 16 % женщин с нормальным весом считали себя толстыми.
Один из авторов работы объясняет результаты так: «Когда весь мир вокруг страдает ожирением, вы начинаете считать себя нормальными, и это чувство основывается не на показаниях весов, а на том, как вы воспринимаете себя в контексте».
Второе исследование, о котором рассказывает Агус, опубликовано в 2014 году в журнале Pediatrics и показывает ещё одну проблему — половина родителей не видит, что у их детей есть лишний вес или ожирение.
По результатам 76 % детей и подростков, которые по медицинским стандартам имеют лишний вес, считали, что у них с весом все нормально. Среди детей с ожирением около 42 % считали, что у них с весом все в порядке.
Поэтому медицинским специалистам важно смещать внимание пациентов с трансляции норм здоровья в инфополе на персонализированный подход.
👍3
Представьте, что вы знаете генетические особенности пациента по 4-м базовым ДНК-тестам 🧬
Некоторые пациенты делают это реальным 🥰
Некоторые пациенты делают это реальным 🥰
👏2
⚡️Акция у наших партнеров: VEC снижает цены на продукты для косметологов
Коллеги, только до 31 августа наш партнер https://veccosmetic.com/ подготовил для вас специальные предложения 👇
🎁 При покупке Catalystin — упаковка ампульной продукции (3х2 мл) в подарок
Пептидный биорепарант Catalystin дарит пациентам быстрое достижение выраженного anti-age эффекта и лифтинг эффекта. Восстанавливает межклеточный матрикс, уплотняет дерму и глубоко увлажняет кожу.
В подарок можно выбрать любую упаковку (3х2 мл) мезопрепаратов:
* Alinex для профилактики возрастных изменений кожи. Предупреждает появление пигментации, борется с гликацией. Защищает кожу от воздействия агрессивных факторов внешней среды.
* DeAcne для лечения акне. Укрепляет местный иммунитет кожи, устраняет хронический воспалительный процесс кожи, регулирует работу сальных желез.
* Tricholax для лечения алопеции. Останавливает выпадение волос, восстанавливает их рост, структуру кожи и волосяного фолликула.
* Multipeptide complex для коррекции возрастных изменений. Восстанавливает соотношение коллагена и эластина, укрепляет сосудистое русло, уменьшает отечность.
🎁 Скидка 35% на полный курс Chronogene
Биологически активный комплекс Chronogene помогает организму не только снаружи, но и изнутри, замедляет процессы старения, улучшает восстановление клеток дермы. Кожа пациента становится более упругой и увлажненной, самочувствие улучшится, повысится работоспособность и нормализуется сон.
🎁 Активатор роста ресниц Fusion в подарок при покупке любого крема:
•Vita L c эффектом лифтинга: укрепляет структуру кожи и подтягивает овал лица, сглаживает морщины, защищает от гликации.
•Guard P для ежедневной защиты кожи: защищает кожу от агрессивных факторов внешней среды, повышает ее иммунитета, регулирует работу сальных желез.
•Hydro X: глубоко увлажняет в течение 24 часов, улучшает структуру кожи, стимулирует коллаген I и III типа.
Вся подробная информация на сайте https://veccosmetic.com/ или в WhatsApp у менеджера Ирины по номеру +7 (913) 773-54-37.
Август – время пробовать новое 🍂
Коллеги, только до 31 августа наш партнер https://veccosmetic.com/ подготовил для вас специальные предложения 👇
🎁 При покупке Catalystin — упаковка ампульной продукции (3х2 мл) в подарок
Пептидный биорепарант Catalystin дарит пациентам быстрое достижение выраженного anti-age эффекта и лифтинг эффекта. Восстанавливает межклеточный матрикс, уплотняет дерму и глубоко увлажняет кожу.
В подарок можно выбрать любую упаковку (3х2 мл) мезопрепаратов:
* Alinex для профилактики возрастных изменений кожи. Предупреждает появление пигментации, борется с гликацией. Защищает кожу от воздействия агрессивных факторов внешней среды.
* DeAcne для лечения акне. Укрепляет местный иммунитет кожи, устраняет хронический воспалительный процесс кожи, регулирует работу сальных желез.
* Tricholax для лечения алопеции. Останавливает выпадение волос, восстанавливает их рост, структуру кожи и волосяного фолликула.
* Multipeptide complex для коррекции возрастных изменений. Восстанавливает соотношение коллагена и эластина, укрепляет сосудистое русло, уменьшает отечность.
🎁 Скидка 35% на полный курс Chronogene
Биологически активный комплекс Chronogene помогает организму не только снаружи, но и изнутри, замедляет процессы старения, улучшает восстановление клеток дермы. Кожа пациента становится более упругой и увлажненной, самочувствие улучшится, повысится работоспособность и нормализуется сон.
🎁 Активатор роста ресниц Fusion в подарок при покупке любого крема:
•Vita L c эффектом лифтинга: укрепляет структуру кожи и подтягивает овал лица, сглаживает морщины, защищает от гликации.
•Guard P для ежедневной защиты кожи: защищает кожу от агрессивных факторов внешней среды, повышает ее иммунитета, регулирует работу сальных желез.
•Hydro X: глубоко увлажняет в течение 24 часов, улучшает структуру кожи, стимулирует коллаген I и III типа.
Вся подробная информация на сайте https://veccosmetic.com/ или в WhatsApp у менеджера Ирины по номеру +7 (913) 773-54-37.
Август – время пробовать новое 🍂
👍2
📌 3 аргумента, которые вы можете использовать, чтобы убедить пациентов-родителей сделать ДНК-тестирование свои детям
1️⃣ «Сейчас по статистике в России каждый 5-й ребенок имеет лишний вес. К сожалению, 80 % детей, которые к подростковому возрасту имеют избыточную массу тела или ожирение, во взрослом возрасте сохраняют их.
Успех в коррекции веса на 30 % зависит от генетики. Если сейчас узнать о генетических особенностях пищевого поведения ребенка, можно составить для него оптимальный и максимально персонализированный рацион, который поможет предотвратить развитие ожирения, сопутствующих ему заболеваний, психологических проблем и комплексов, а также расстройств пищевого поведения»
2️⃣ «С помощью знаний о генетических особенностях ребенка вы сможете подобрать для ребенка вид спорта, в котором будут максимально проявляться его спортивные качества. Также вы будете знать, какой тип и режим тренировок лучше всего ему подойдет.
Ребенок с детства будет получать удовольствие от физической активности и положительно к ней относиться. На уроках физкультуры он не будет ощущать себя неловко, и они не отобьют у него желание заниматься спортом.
В итоге во взрослом возрасте у него не будет гиподинамии и сопутствующих ей проблем»
3️⃣ «Вы будете знать, дефициты каких витаминов могут с большей вероятностью развиться у вашего ребенка и сможете предотвратить авитаминоз с помощью грамотно подобранного питания и добавок, а вместе с ним и предотвратить плохое самочувствие ребенка, из-за которого у него может не быть сил на обучение и хобби»
Напоминаем, что до 1 сентября для партнеров у нас действует акция «Здоровье детей» — вы можете предоставить пациентам скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Подробнее об акции вы можете узнать у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
1️⃣ «Сейчас по статистике в России каждый 5-й ребенок имеет лишний вес. К сожалению, 80 % детей, которые к подростковому возрасту имеют избыточную массу тела или ожирение, во взрослом возрасте сохраняют их.
Успех в коррекции веса на 30 % зависит от генетики. Если сейчас узнать о генетических особенностях пищевого поведения ребенка, можно составить для него оптимальный и максимально персонализированный рацион, который поможет предотвратить развитие ожирения, сопутствующих ему заболеваний, психологических проблем и комплексов, а также расстройств пищевого поведения»
2️⃣ «С помощью знаний о генетических особенностях ребенка вы сможете подобрать для ребенка вид спорта, в котором будут максимально проявляться его спортивные качества. Также вы будете знать, какой тип и режим тренировок лучше всего ему подойдет.
Ребенок с детства будет получать удовольствие от физической активности и положительно к ней относиться. На уроках физкультуры он не будет ощущать себя неловко, и они не отобьют у него желание заниматься спортом.
В итоге во взрослом возрасте у него не будет гиподинамии и сопутствующих ей проблем»
3️⃣ «Вы будете знать, дефициты каких витаминов могут с большей вероятностью развиться у вашего ребенка и сможете предотвратить авитаминоз с помощью грамотно подобранного питания и добавок, а вместе с ним и предотвратить плохое самочувствие ребенка, из-за которого у него может не быть сил на обучение и хобби»
Напоминаем, что до 1 сентября для партнеров у нас действует акция «Здоровье детей» — вы можете предоставить пациентам скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Подробнее об акции вы можете узнать у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
⚡️Коллеги, осталась неделя до конца акции «Здоровье детей»
Если вы лично или клиника, в которой вы работаете, ведет блог в соцсетях, вы можете сделать, как наш партнер, диетолог и нутрициолог Татьяна Жаровская, и рассказать или напомнить об акции подписчикам.
Специальные рекламные материалы для продвижения можно запросить у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Если вы лично или клиника, в которой вы работаете, ведет блог в соцсетях, вы можете сделать, как наш партнер, диетолог и нутрициолог Татьяна Жаровская, и рассказать или напомнить об акции подписчикам.
Специальные рекламные материалы для продвижения можно запросить у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Как составить программу нутрициологической коррекции для ребенка? 💊
Витамины регулируют и нормализуют рост и развитие ребёнка, обеспечивают правильный обмен веществ и дают энергию, которая нужна на познание мира и обучение.
Их дефицит приводит к болезням и плохому самочувствию, а также он может усугубляться экологическим воздействием на детский организм.
Какие признаки могут свидетельствовать, что ребёнку не хватает витаминов:
🔸частое ОРЗ и ОРВИ
🔸медленный рост
🔸бледная кожа
🔸ломкие волосы и ногти
🔸плохой аппетит
🔸раздражительность и плаксивость
🔸вялость, плохой сон
🔸медленное заживление ссадин
🔸шелушение кожи
🔸в уголках рта, обветренные губы
Так как большинство витаминов не синтезируется в организме, они должны поступать вместе с пищей. Поэтому необходимо обеспечить ребёнку оптимальный рацион со всеми нужными микро- и макроэлементами.
При этом важно учитывать не только поступление, но и усвоение веществ.
Кроме этого, нужно обращать на сезонность. В России в осенне-зимний период очень мало солнца, поэтому, скорее всего, понадобится восполнять витамин D.
А также ещё необходимо ориентироваться на повышенные потребности организма в определенном возрасте:
▪️1-3 года — витамины А, В, С, D и РР;
▪️С 4 до 5 лет идет период активного роста, организм испытывает острую потребность в витаминах А, В, С, D и РР, кальции и фосфоре;
▪️6-7 лет — витамины А, группы В, С, Е, фолиевая кислота, йод, железо, магний;
▪️7-9 лет — период больших нагрузок в школе и активного развития всей системы организма, поэтому необходимы витамины С, Е, А, D3, В6, В12, фолиевую и пантотеновую кислоты, железо, марганец, медь;
▪️10 лет и старше — потребность в витаминах и минералах, как у взрослых.
Недостаток витаминов иногда можно восполнить за счёт питания, и тогда препараты не понадобятся. Но для этого необходимо знать индивидуальную потребность в витаминах и генетические риски дефицитов.
Узнать о наследственных особенностях можно благодаря ДНК-тесту «Базис. Педиатрия». В этом исследовании есть раздел «Метаболизм витаминов», который поможет врачу составить программу профилактики авитаминоза, сформировать генетически обусловленный рацион, в котором будут все нужные витамины для организма ребёнка, а также подобрать грамотную программу нутрициологической коррекции.
Напоминаем, что до 1 сентября для партнеров у нас действует акция «Здоровье детей» — вы можете предоставить пациентам скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Подробнее об акции вы можете узнать у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Если вы пока не работаете с этим тестом, узнать о нем больше и посмотреть пример отчета с результатами исследования можно по этой ссылке: https://bit.ly/3PAFOS6
Витамины регулируют и нормализуют рост и развитие ребёнка, обеспечивают правильный обмен веществ и дают энергию, которая нужна на познание мира и обучение.
Их дефицит приводит к болезням и плохому самочувствию, а также он может усугубляться экологическим воздействием на детский организм.
Какие признаки могут свидетельствовать, что ребёнку не хватает витаминов:
🔸частое ОРЗ и ОРВИ
🔸медленный рост
🔸бледная кожа
🔸ломкие волосы и ногти
🔸плохой аппетит
🔸раздражительность и плаксивость
🔸вялость, плохой сон
🔸медленное заживление ссадин
🔸шелушение кожи
🔸в уголках рта, обветренные губы
Так как большинство витаминов не синтезируется в организме, они должны поступать вместе с пищей. Поэтому необходимо обеспечить ребёнку оптимальный рацион со всеми нужными микро- и макроэлементами.
При этом важно учитывать не только поступление, но и усвоение веществ.
Кроме этого, нужно обращать на сезонность. В России в осенне-зимний период очень мало солнца, поэтому, скорее всего, понадобится восполнять витамин D.
А также ещё необходимо ориентироваться на повышенные потребности организма в определенном возрасте:
▪️1-3 года — витамины А, В, С, D и РР;
▪️С 4 до 5 лет идет период активного роста, организм испытывает острую потребность в витаминах А, В, С, D и РР, кальции и фосфоре;
▪️6-7 лет — витамины А, группы В, С, Е, фолиевая кислота, йод, железо, магний;
▪️7-9 лет — период больших нагрузок в школе и активного развития всей системы организма, поэтому необходимы витамины С, Е, А, D3, В6, В12, фолиевую и пантотеновую кислоты, железо, марганец, медь;
▪️10 лет и старше — потребность в витаминах и минералах, как у взрослых.
Недостаток витаминов иногда можно восполнить за счёт питания, и тогда препараты не понадобятся. Но для этого необходимо знать индивидуальную потребность в витаминах и генетические риски дефицитов.
Узнать о наследственных особенностях можно благодаря ДНК-тесту «Базис. Педиатрия». В этом исследовании есть раздел «Метаболизм витаминов», который поможет врачу составить программу профилактики авитаминоза, сформировать генетически обусловленный рацион, в котором будут все нужные витамины для организма ребёнка, а также подобрать грамотную программу нутрициологической коррекции.
Напоминаем, что до 1 сентября для партнеров у нас действует акция «Здоровье детей» — вы можете предоставить пациентам скидку 15 % на ДНК-панель «Базис. Педиатрия», которую мы полностью покроем!
Подробнее об акции вы можете узнать у вашего персонального менеджера или по телефону 8-800-555-93-42.
Если вы пока не работаете с этим тестом, узнать о нем больше и посмотреть пример отчета с результатами исследования можно по этой ссылке: https://bit.ly/3PAFOS6
#разборкейса
В каком случае генетический тест будет важным и срочным исследованием?
Пример из практики к.м.н., врача высшей категории, трихолога, дерматовенеролога Е.А. Флегонтовой
Пациент: женщина 47 лет с жалобами на плохое самочувствие, ухудшение качества кожи, волос, сонливость, частые простудные заболевания, головные боли, изменение настроения.
В течение пары лет старается следовать ЗОЖ, но всё равно идет набор веса, а качество жизни не улучшается.
У пациентки есть кипа анализов и список принимаемых БАДов, а также заключений по консультациям специалистов, среди которых и терапевт, и ЛОР, и невропатолог, и даже гинеколог. Но реальных назначений, кроме питания и БАДов я не нахожу.
В анализах пестрят недостаточности по микроэлементам и витаминам, дислипидемия, объемные схемы обмена аминокислот и антиоксидантной защиты, гормональный профиль стероидных гормонов и щитовидной железы, генетика основного обмена и этнического происхождения. Все это неплохо, но решает ли это насущные задачи?
По словам пациентки, состояние вроде порой очень даже ничего, но в целом вектор отрицательный.
За пару лет нет функциональных и инструментальных обследований ЖКТ, малого таза и почек.
Важным и срочным однозначно будут гормональное здоровье и состояние ЖКТ, потому длительно держатся недостаточности важных микроэлементов и витаминов при сбалансированном питании и коррекции.
Поможет ли нам в этом случае генетический тест?
Да! Но именно тот, который покажет информацию о чувствительности рецепторов к половым стероидам и их метаболизме. Это важно и срочно для назначения терапии и таргетных анализов.
Также здесь важно и срочно посетить гинеколога-эндокринолога и терапевта, провести назначения и скомпенсировать тканевые дефициты гормонов, нормализовать состояние ЖКТ.
И только потом уже можно заниматься контролем метаболических процессов для профилактики возрастных изменений. Все эти лабораторные показатели важны, но они не срочные, и их можно делать уже поэтапно, когда пациент скомпенсирован по основным показателям здоровья.
Узнать о генетическом риске нарушений системы синтеза половых стероидов можно с помощью ДНК-теста «Базис. Эндокринология».
Посмотреть пример отчета с результатами этого исследования: https://drive.google.com/file/d/1cgwnWd75pj80LnfknPE0pnXAqmJxEkwf/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить генетические тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
В каком случае генетический тест будет важным и срочным исследованием?
Пример из практики к.м.н., врача высшей категории, трихолога, дерматовенеролога Е.А. Флегонтовой
Пациент: женщина 47 лет с жалобами на плохое самочувствие, ухудшение качества кожи, волос, сонливость, частые простудные заболевания, головные боли, изменение настроения.
В течение пары лет старается следовать ЗОЖ, но всё равно идет набор веса, а качество жизни не улучшается.
У пациентки есть кипа анализов и список принимаемых БАДов, а также заключений по консультациям специалистов, среди которых и терапевт, и ЛОР, и невропатолог, и даже гинеколог. Но реальных назначений, кроме питания и БАДов я не нахожу.
В анализах пестрят недостаточности по микроэлементам и витаминам, дислипидемия, объемные схемы обмена аминокислот и антиоксидантной защиты, гормональный профиль стероидных гормонов и щитовидной железы, генетика основного обмена и этнического происхождения. Все это неплохо, но решает ли это насущные задачи?
По словам пациентки, состояние вроде порой очень даже ничего, но в целом вектор отрицательный.
За пару лет нет функциональных и инструментальных обследований ЖКТ, малого таза и почек.
Важным и срочным однозначно будут гормональное здоровье и состояние ЖКТ, потому длительно держатся недостаточности важных микроэлементов и витаминов при сбалансированном питании и коррекции.
Поможет ли нам в этом случае генетический тест?
Да! Но именно тот, который покажет информацию о чувствительности рецепторов к половым стероидам и их метаболизме. Это важно и срочно для назначения терапии и таргетных анализов.
Также здесь важно и срочно посетить гинеколога-эндокринолога и терапевта, провести назначения и скомпенсировать тканевые дефициты гормонов, нормализовать состояние ЖКТ.
И только потом уже можно заниматься контролем метаболических процессов для профилактики возрастных изменений. Все эти лабораторные показатели важны, но они не срочные, и их можно делать уже поэтапно, когда пациент скомпенсирован по основным показателям здоровья.
Узнать о генетическом риске нарушений системы синтеза половых стероидов можно с помощью ДНК-теста «Базис. Эндокринология».
Посмотреть пример отчета с результатами этого исследования: https://drive.google.com/file/d/1cgwnWd75pj80LnfknPE0pnXAqmJxEkwf/view?usp=sharing
Узнать, как внедрить генетические тест в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh