Forwarded from Медицина будущего
🧬 День ДНК в Академии Глобал
Коллеги, уже завтра День ДНК. 70 лет назад мир узнал об открытии молекулярной структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты, что перевернуло биологию и медицину.
Сегодня медицинские специалисты могут использовать генетику в практике, чтобы делать пациенту максимально персонализированные назначения и помогать ему предупреждать болезни.
Что мы подготовили ко Дню ДНК вместе с генетической лабораторией Basis Genomic Group:
🎁 Розыгрыш ДНК-теста «Витамины»
Неделю назад мы запустили розыгрыш ДНК-теста «Витамины» и уже завтра подведем его итоги. С помощью этого тестирования можно узнать об особенностях метаболизма витаминов А, В6, В9, В12, С и D, чтобы поддерживать их баланс в организме и предотвратить дефицит.
→ Принять участие в розыгрыше
→ Посмотреть пример отчета по результатам теста
🖥 Бесплатный вебинар об инструментах превентивной медицины
Преподаватель нашей Академии и специалист интегративной медицины Константин Витальевич Усолкин расскажет, как мы можем выявлять риски заболеваний у пациента, какие методы ранней диагностики существуют и как использовать генетические тесты.
Зарегистрироваться
🖥 Бесплатный вебинар о репродуктивной генетике
Врач-генетик Анастасия Александровна Слепухина расскажет о поиске генетического компонента при бесплодии, преимплантационном тестировании и генетической диагностике во время беременности. Регистрация не нужна.
Ссылка на трансляцию
🎓 Акцию на онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике»
Подробности завтра!
Коллеги, уже завтра День ДНК. 70 лет назад мир узнал об открытии молекулярной структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты, что перевернуло биологию и медицину.
Сегодня медицинские специалисты могут использовать генетику в практике, чтобы делать пациенту максимально персонализированные назначения и помогать ему предупреждать болезни.
Что мы подготовили ко Дню ДНК вместе с генетической лабораторией Basis Genomic Group:
🎁 Розыгрыш ДНК-теста «Витамины»
Неделю назад мы запустили розыгрыш ДНК-теста «Витамины» и уже завтра подведем его итоги. С помощью этого тестирования можно узнать об особенностях метаболизма витаминов А, В6, В9, В12, С и D, чтобы поддерживать их баланс в организме и предотвратить дефицит.
→ Принять участие в розыгрыше
→ Посмотреть пример отчета по результатам теста
🖥 Бесплатный вебинар об инструментах превентивной медицины
Преподаватель нашей Академии и специалист интегративной медицины Константин Витальевич Усолкин расскажет, как мы можем выявлять риски заболеваний у пациента, какие методы ранней диагностики существуют и как использовать генетические тесты.
Зарегистрироваться
🖥 Бесплатный вебинар о репродуктивной генетике
Врач-генетик Анастасия Александровна Слепухина расскажет о поиске генетического компонента при бесплодии, преимплантационном тестировании и генетической диагностике во время беременности. Регистрация не нужна.
Ссылка на трансляцию
Подробности завтра!
❤3👍2
О чем расскажет врач-генетик Анастасия Александровна Слепухина:
1. Подходы к поиску генетического компонента при бесплодии.
2. Что такое скрининг носительства при планировании беременности.
3. Что такое преимплантационное тестирование.
4. Генетическая диагностика во время беременности при рисках заболеваний у плода, зачем НИПТ.
5. Применение генетического тестирования.
Смотреть трансляцию
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Коллеги, мы уже в эфире!
Присоединяйтесь к вебинару «Репродуктивная генетика и пренатальное тестирование».
Смотреть трансляцию
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2
Forwarded from Медицина будущего
🧬 Акция на курс по работе с генетическими тестами
Коллеги, в честь Дня ДНК при покупке онлайн-интенсива «Применение ДНК-тестов в медицинской практике» с 25 по 28 апреля курсанты получат:
⭐️ скидку 15 % на любой тариф интенсива
⭐️ консультацию с нашим экспертом по интерпретации генетического отчета
С помощью интенсива можно с нуля освоить навык интерпретации генетических тестов и полноценно внедрить их в практику — генетиком для этого быть не нужно.
Каждый курсант выбирает индивидуальную траекторию обучения и изучает работу с теми тестами, которые будут полезны именно в его практике.
Что могут медицинские специалисты, которые внедряют генетические тесты:
✔️ Опираться на генетические особенности пациента, например, на особенности метаболизма витаминов, и делать назначения максимально точными и персонализированными.
✔️ Исследовать риски развития болезней у пациента, например, риск сахарного диабета или атеросклероза, разрабатывать превентивные программы и помогать предотвращать патологии.
✔️ Увеличивать эффективность и безопасность процедур. Например, косметолог может оценивать у каждого пациента склонность к рубцеванию, воспалительным реакциям и травматической пигментации и индивидуально подходить к выбору видов и техник процедур, а также к проработке этапов подготовки и реабилитации.
Выпускники интенсива могут получить 72 балла НМО и удостоверение о повышении квалификации.
Узнать подробнее об обучении и акции
Коллеги, в честь Дня ДНК при покупке онлайн-интенсива «Применение ДНК-тестов в медицинской практике» с 25 по 28 апреля курсанты получат:
С помощью интенсива можно с нуля освоить навык интерпретации генетических тестов и полноценно внедрить их в практику — генетиком для этого быть не нужно.
Каждый курсант выбирает индивидуальную траекторию обучения и изучает работу с теми тестами, которые будут полезны именно в его практике.
Что могут медицинские специалисты, которые внедряют генетические тесты:
✔️ Опираться на генетические особенности пациента, например, на особенности метаболизма витаминов, и делать назначения максимально точными и персонализированными.
✔️ Исследовать риски развития болезней у пациента, например, риск сахарного диабета или атеросклероза, разрабатывать превентивные программы и помогать предотвращать патологии.
✔️ Увеличивать эффективность и безопасность процедур. Например, косметолог может оценивать у каждого пациента склонность к рубцеванию, воспалительным реакциям и травматической пигментации и индивидуально подходить к выбору видов и техник процедур, а также к проработке этапов подготовки и реабилитации.
Выпускники интенсива могут получить 72 балла НМО и удостоверение о повышении квалификации.
Узнать подробнее об обучении и акции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
У 51 % пациентов повышен генетический риск снижения регенераторного потенциала*
При таком генотипе процессы регенерации могут проходить медленнее и после процедур потребуется долгое восстановление.
У 17 % пациентов генетический риск настолько повышен, что у них возможны плохое заживление ран, склонность к воспалению на коже и хронические дерматозы упорного течения.
Если специалист учитывает эти особенности, он может разработать индивидуальные программы подготовки к процедуре и реабилитации после, чтобы снизить риск осложнений. Также он предупредит пациента о возможном длительном восстановлении, чтобы у него не было негативных эмоций.
Исследовать регенераторный потенциал пациента можно с помощью генетического теста «Базис. Косметология».
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
*Данные по российской и европейской популяциям на основе международных публикаций
При таком генотипе процессы регенерации могут проходить медленнее и после процедур потребуется долгое восстановление.
У 17 % пациентов генетический риск настолько повышен, что у них возможны плохое заживление ран, склонность к воспалению на коже и хронические дерматозы упорного течения.
Если специалист учитывает эти особенности, он может разработать индивидуальные программы подготовки к процедуре и реабилитации после, чтобы снизить риск осложнений. Также он предупредит пациента о возможном длительном восстановлении, чтобы у него не было негативных эмоций.
Исследовать регенераторный потенциал пациента можно с помощью генетического теста «Базис. Косметология».
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
*Данные по российской и европейской популяциям на основе международных публикаций
👍3
Что такое здоровое старение
Сейчас становится популярной концепция, что здоровое старение может сопровождаться болезнями и главный его показатель — сохранение функциональности человека.
Что об этом пишут ВОЗ:
«Доля здоровых лет жизни остается в целом неизменной, то есть, дополнительные годы люди проживают в ухудшенном состоянии здоровья.
Если пожилой человек имеет возможность прожить дополнительный отрезок жизни в хорошем самочувствии и обстановке заботы, он сможет заниматься любимыми делами почти так же, как и человек более младшего возраста.
Если же дополнительные годы сопровождаются снижением физических и умственных возможностей, это имеет более негативные последствия для пожилых людей и общества».
Потеря функциональности пожилых людей называется старческой астенией.
Старческая астения включает:
▪️ потерю веса, в том числе на фоне саркопении
▪️ доказанное динамометрически сниженное силы кисти
▪️ выраженную слабость и повышенную утомляемость
▪️ снижение скорости передвижения
▪️ значительное снижение физической активности
▪️ падения
▪️ когнитивный дефицит
На развитие старческой астении влияют:
🔹 Возраст-ассоциированные изменения
🔹 Болезни
🔹 Внешние воздействия
🔹 Гериатрические синдромы:
— Медицинские (недержание мочи, саркопения, мальнутриция, когнитивный дефицит)
— Медико-социальные (нарушение мобильности, нарушение зрения, депрессии)
— Социальные (одиночество)
Сейчас концепция превентивной геронтологии заключается именно в профилактике синдрома старческой астении.
В этом медицинским специалистам может помочь генетический тест «Базис. Активное долголетие».
С помощью него можно выяснить предрасположенность к долгожительству и к возрастзависимым болезням, например, к саркопении или болезни Альцгеймера, и разработать персонализированную превентивную программу для пациента.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
Сейчас становится популярной концепция, что здоровое старение может сопровождаться болезнями и главный его показатель — сохранение функциональности человека.
Что об этом пишут ВОЗ:
«Доля здоровых лет жизни остается в целом неизменной, то есть, дополнительные годы люди проживают в ухудшенном состоянии здоровья.
Если пожилой человек имеет возможность прожить дополнительный отрезок жизни в хорошем самочувствии и обстановке заботы, он сможет заниматься любимыми делами почти так же, как и человек более младшего возраста.
Если же дополнительные годы сопровождаются снижением физических и умственных возможностей, это имеет более негативные последствия для пожилых людей и общества».
Потеря функциональности пожилых людей называется старческой астенией.
Старческая астения включает:
▪️ потерю веса, в том числе на фоне саркопении
▪️ доказанное динамометрически сниженное силы кисти
▪️ выраженную слабость и повышенную утомляемость
▪️ снижение скорости передвижения
▪️ значительное снижение физической активности
▪️ падения
▪️ когнитивный дефицит
На развитие старческой астении влияют:
🔹 Возраст-ассоциированные изменения
🔹 Болезни
🔹 Внешние воздействия
🔹 Гериатрические синдромы:
— Медицинские (недержание мочи, саркопения, мальнутриция, когнитивный дефицит)
— Медико-социальные (нарушение мобильности, нарушение зрения, депрессии)
— Социальные (одиночество)
Сейчас концепция превентивной геронтологии заключается именно в профилактике синдрома старческой астении.
В этом медицинским специалистам может помочь генетический тест «Базис. Активное долголетие».
С помощью него можно выяснить предрасположенность к долгожительству и к возрастзависимым болезням, например, к саркопении или болезни Альцгеймера, и разработать персонализированную превентивную программу для пациента.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту.
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
❤2
Forwarded from Медицина будущего
Программа:
1. Распространенность и особенности проявлений диспластического фенотипа в популяции.
2. Как распознать индивидуальные риски: самые частые проблемы и запросы пациентов с дисплазией.
3. Индивидуальный подход к пациенту: что делать на стадии диагностики и лечения, как учитывать генетику в сочетании с остальными методами.
Ключевой спикер:
16 мая в 10:00 по Москве.
Запись будет! Мы пришлем её на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2
🎓 Вебинар о гиперпигментации
Наши партнеры из VEC послезавтра проведут бесплатный вебинар о работе косметолога в летний период и профилактике гиперпигментации и фотостарения.
Лектор вебинара врач-дерматовенеролог, косметолог Светлана Михайловна Чорняя расскажет о следующих темах:
1️⃣ Фотостарение: ключевые триггеры и скрытые негативные последствия. Понятие об оксидативном стрессе. Причины возникновения, роль, опасность. Взаимодействие триады УФО, оксидативный стресс и воспаление.
2️⃣ Как защитить наши клетки, если организм не справляется с внешними агрессивными воздействиями? Летние процедуры, превенция и профилактика гиперпигментации.
3️⃣ Как продлить молодость клеток кожи и объяснить пациенту почему это важно?
Вебинар начнется в 12:00 по Москве. Для участия нужна только регистрация.
Все участники получат запись вебинара на 48 часов и мини-курс «Пигментация: комплексный подход к составлению индивидуальной косметологической программы коррекции» для косметологов в подарок.
Зарегистрироваться
Наши партнеры из VEC послезавтра проведут бесплатный вебинар о работе косметолога в летний период и профилактике гиперпигментации и фотостарения.
Лектор вебинара врач-дерматовенеролог, косметолог Светлана Михайловна Чорняя расскажет о следующих темах:
1️⃣ Фотостарение: ключевые триггеры и скрытые негативные последствия. Понятие об оксидативном стрессе. Причины возникновения, роль, опасность. Взаимодействие триады УФО, оксидативный стресс и воспаление.
2️⃣ Как защитить наши клетки, если организм не справляется с внешними агрессивными воздействиями? Летние процедуры, превенция и профилактика гиперпигментации.
3️⃣ Как продлить молодость клеток кожи и объяснить пациенту почему это важно?
Вебинар начнется в 12:00 по Москве. Для участия нужна только регистрация.
Все участники получат запись вебинара на 48 часов и мини-курс «Пигментация: комплексный подход к составлению индивидуальной косметологической программы коррекции» для косметологов в подарок.
Зарегистрироваться
Воспалительная гиперпигментация после косметических процедур: причины и генетический риск
При механическом и любом другом повреждении кожи организм запускает воспалительную реакцию — она нужна, чтобы изолировать повреждающий фактор и стимулировать репаративные процессы.
При повреждении тканей в коже повышается концентрация медиаторов воспаления и образуются свободные радикалы. Это усугубляет воспалительную реакцию и стимулирует синтетическую активность меланоцитов, из-за чего может появиться локальная поствоспалительная пигментация.
Мы проанализировали данные международных публикаций по российской и европейской популяциям — у 31 % пациентов повышен генетический риск воспалительной гиперпигментации на косметические процедуры.
То есть каждого третьего пациента важно персонализировано готовить к процедурам и предупреждать о его особенностях — это поможет снизить риск осложнений и негативных эмоций у пациента.
В нашем генетическом тесте «Базис. Косметология» есть раздел «Фотостарение», в котором можно узнать генетический риск воспалительной гиперпигментации.
Для этого мы исследуем:
🧬 ген MC1R — ассоциирован с функциями рецептора меланоцитстимулирующего гормона;
🧬 ген TYR — ассоциирован с активностью тирозиназы;
🧬 генную сеть по оксидативному стрессу;
🧬 генную сеть по воспалению.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по тесту «Базис. Косметология»
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
При механическом и любом другом повреждении кожи организм запускает воспалительную реакцию — она нужна, чтобы изолировать повреждающий фактор и стимулировать репаративные процессы.
При повреждении тканей в коже повышается концентрация медиаторов воспаления и образуются свободные радикалы. Это усугубляет воспалительную реакцию и стимулирует синтетическую активность меланоцитов, из-за чего может появиться локальная поствоспалительная пигментация.
Мы проанализировали данные международных публикаций по российской и европейской популяциям — у 31 % пациентов повышен генетический риск воспалительной гиперпигментации на косметические процедуры.
То есть каждого третьего пациента важно персонализировано готовить к процедурам и предупреждать о его особенностях — это поможет снизить риск осложнений и негативных эмоций у пациента.
В нашем генетическом тесте «Базис. Косметология» есть раздел «Фотостарение», в котором можно узнать генетический риск воспалительной гиперпигментации.
Для этого мы исследуем:
🧬 ген MC1R — ассоциирован с функциями рецептора меланоцитстимулирующего гормона;
🧬 ген TYR — ассоциирован с активностью тирозиназы;
🧬 генную сеть по оксидативному стрессу;
🧬 генную сеть по воспалению.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по тесту «Базис. Косметология»
Узнать, как внедрить генетические тесты в практику:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте: https://bit.ly/3ArReUh
👍2
🎓Бесплатный вебинар от нашей Академии «Пигментация и подготовка кожи к косметологическим процедурам летом: как контролировать пигмент?»
Программа:
1. Как формируется пигмент? Типы пигментов и пигментаций. Как не попасть в зону риска по гиперпигментации?
2. Меланогенез в доступных схемах: современная биохимия процессов в помощь практикующему специалисту.
3. Стойкие пигментации: пять простых правил, чтобы избежать их повторного появления.
4. Антиоксидантная система кожи: как это работает. Пероральные антиоксиданты: доказательная база, клинические исследования, актуальные схемы. Снижаем риски нежелательных пигментаций изнутри.
Ключевой спикер:
Андрей Александрович Федоров — врач-дерматовенеролог, врач-косметолог. Тренер компании IPSEN. Медицинский советник МК EVA. Тренер компании Innovation Lg.
Дата и время: 23 мая в 10:00 по Москве.
Запись будет! Она придет на эл.почту на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
Программа:
1. Как формируется пигмент? Типы пигментов и пигментаций. Как не попасть в зону риска по гиперпигментации?
2. Меланогенез в доступных схемах: современная биохимия процессов в помощь практикующему специалисту.
3. Стойкие пигментации: пять простых правил, чтобы избежать их повторного появления.
4. Антиоксидантная система кожи: как это работает. Пероральные антиоксиданты: доказательная база, клинические исследования, актуальные схемы. Снижаем риски нежелательных пигментаций изнутри.
Ключевой спикер:
Андрей Александрович Федоров — врач-дерматовенеролог, врач-косметолог. Тренер компании IPSEN. Медицинский советник МК EVA. Тренер компании Innovation Lg.
Дата и время: 23 мая в 10:00 по Москве.
Запись будет! Она придет на эл.почту на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
❤3👍2
Какая рекомендация наиболее целесообразна при неблагоприятном полиморфизме в генах APOE?
Anonymous Quiz
53%
Ограничение жиров в рационе
39%
Ограничение углеводов в рационе
8%
Ограничение поваренной соли
На что влияет ген SLC23A1?
Anonymous Quiz
14%
На метаболизм кофеина и риск гипертонии
64%
На всасывание витамина С и его концентрацию в крови
22%
На развитие непереносимости глютена
Коллеги, выше подготовили небольшую викторину о влиянии генетики на метаболизм и питание ⬆️
Если вы хотели бы учитывать генетические особенности при разработке рациона и назначении нутрицевтиков для пациента, вам будет полезен генетический тест «Базис. Диетология».
С помощью этого исследования вы сможете узнать, как генетика конкретного пациента влияет на его:
➖ особенности пищевого поведения;
➖ особенности метаболизма;
➖ особенности метаболизм витаминов;
➖ реакцию на пищевые продукты;
➖ риск развития метаболического синдрома и сахарного диабета 2-го типа;
➖ физическую нагрузку и спортивную активность.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту
Научиться работать с генетическими тестами можно с помощью нашего бесплатного базового курса.
Узнать о бесплатном обучении:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте (https://bit.ly/3ArReUh)
Если вы хотели бы учитывать генетические особенности при разработке рациона и назначении нутрицевтиков для пациента, вам будет полезен генетический тест «Базис. Диетология».
С помощью этого исследования вы сможете узнать, как генетика конкретного пациента влияет на его:
➖ особенности пищевого поведения;
➖ особенности метаболизма;
➖ особенности метаболизм витаминов;
➖ реакцию на пищевые продукты;
➖ риск развития метаболического синдрома и сахарного диабета 2-го типа;
➖ физическую нагрузку и спортивную активность.
→ Посмотреть пример отчета с результатами по этому тесту
Научиться работать с генетическими тестами можно с помощью нашего бесплатного базового курса.
Узнать о бесплатном обучении:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте (https://bit.ly/3ArReUh)
🔥3
🎓 Курс, который поможет научиться интерпретировать генетические тесты
Коллеги, в нашей Академии до 29 мая действует скидка 15 % на все обучение, в том числе и на онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0».
Этот курс помогает врачам разных специальностей с нуля освоить интерпретацию генетических тестов и внедрить их в практику. Генетиком для этого быть не нужно.
Какие результаты получает выпускник:
✔️ Умеет работать с генетическими тестами нашей компании.
✔️ Разбирается в интерпретации тестов и чувствует себя уверенно в вопросах генетики.
✔️ Понимает, как предлагать генетическое исследование пациентам.
✔️ 72 балла НМО.
✔️ Удостоверение о повышении квалификации.
→ Узнать об интенсиве подробнее
→ Подобрать другое обучение
Коллеги, в нашей Академии до 29 мая действует скидка 15 % на все обучение, в том числе и на онлайн-интенсив «Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0».
Этот курс помогает врачам разных специальностей с нуля освоить интерпретацию генетических тестов и внедрить их в практику. Генетиком для этого быть не нужно.
Какие результаты получает выпускник:
✔️ Умеет работать с генетическими тестами нашей компании.
✔️ Разбирается в интерпретации тестов и чувствует себя уверенно в вопросах генетики.
✔️ Понимает, как предлагать генетическое исследование пациентам.
✔️ 72 балла НМО.
✔️ Удостоверение о повышении квалификации.
→ Узнать об интенсиве подробнее
→ Подобрать другое обучение
Основная причина смерти во всем мире — сердечно-сосудистые заболевания.
По данным ВОЗ, каждый год в результате ССЗ умирает 17,9 млн человек.
Возможно ли каждому пациенту персонализировано помочь не допустить развитие болезней этой группы и что делать, если она уже возникла?
Подробнее об этом расскажет д.м.н., профессор, врач-кардиолог Галина Израилевна Лифшиц 30 мая на бесплатном вебинаре нашей Академии.
Программа:
1. Общие механизмы старения.
2. Понятие возраст-зависимых заболеваний.
3. Персонализированная терапия артериальной гипертонии.
4. Персонализированная терапия атеросклероза.
5. Возможность персонализации в сахарном диабете.
6. Персонализация терапии сердечно-сосудистых заболеваний в условиях постковида.
Вебинар начнется в 10:00 по Москве.
Запись будет! Она придет на эл.почту на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
По данным ВОЗ, каждый год в результате ССЗ умирает 17,9 млн человек.
Возможно ли каждому пациенту персонализировано помочь не допустить развитие болезней этой группы и что делать, если она уже возникла?
Подробнее об этом расскажет д.м.н., профессор, врач-кардиолог Галина Израилевна Лифшиц 30 мая на бесплатном вебинаре нашей Академии.
Программа:
1. Общие механизмы старения.
2. Понятие возраст-зависимых заболеваний.
3. Персонализированная терапия артериальной гипертонии.
4. Персонализированная терапия атеросклероза.
5. Возможность персонализации в сахарном диабете.
6. Персонализация терапии сердечно-сосудистых заболеваний в условиях постковида.
Вебинар начнется в 10:00 по Москве.
Запись будет! Она придет на эл.почту на следующий день после вебинара.
Зарегистрироваться
Многие функциональные нарушения и дефициты нутриентов зависят от состояния ЖКТ.
При работе с пациентами, у которых есть нарушения ЖКТ, современный специалист может столкнуться с такими проблемами:
▪️на рынке избыток бадов, пробиотиков и нутриентов для коррекции ЖКТ;
▪️существующие классические схемы терапии оказываются неэффективны в конкретных случаях;
▪️у пациента может быть коморбидность и лечение становится многозадачным;
▪️новые теоретические знания тяжело внедрить в практику.
О том, как врачу решить эти задачи, расскажет на бесплатном вебинаре нашей Академии гастроэнтеролог, диетолог, врач превентивной и антивозрастной медицины, генетический консультант Анна Александровна Киселева.
Программа вебинара:
1. Основные принципы и положения программы 6R.
2. Этапы программы и их характеристика.
3. Персонализированный подход при реализации программы на практике.
Дата и время: 6 июня в 10:00 по Москве.
Запись будет!
Зарегистрироваться
При работе с пациентами, у которых есть нарушения ЖКТ, современный специалист может столкнуться с такими проблемами:
▪️на рынке избыток бадов, пробиотиков и нутриентов для коррекции ЖКТ;
▪️существующие классические схемы терапии оказываются неэффективны в конкретных случаях;
▪️у пациента может быть коморбидность и лечение становится многозадачным;
▪️новые теоретические знания тяжело внедрить в практику.
О том, как врачу решить эти задачи, расскажет на бесплатном вебинаре нашей Академии гастроэнтеролог, диетолог, врач превентивной и антивозрастной медицины, генетический консультант Анна Александровна Киселева.
Программа вебинара:
1. Основные принципы и положения программы 6R.
2. Этапы программы и их характеристика.
3. Персонализированный подход при реализации программы на практике.
Дата и время: 6 июня в 10:00 по Москве.
Запись будет!
Зарегистрироваться
📲 Прямой эфир «Как генетические тесты работают на практике: опыт врача, который проводит их более 3-х лет»
Коллеги, сегодня в 12:00 по Москве в телеграм-канале Академии Глобал пройдет прямой эфир с нашим медицинским консультантом Ладой Юрьевной Четверговой.
Лада Юрьевна — врач-педиатр, нефролог и гастроэнтеролог. Она работает с генетическими тестами уже более 3-х лет.
Что вы узнаете из прямого эфира:
1. В каких реальных случаях из практики генетические тесты будут полезны.
2. Как сейчас на это исследование реагируют пациенты.
3. Сложно ли работать с генетическими тестами и как этому научиться.
Перейти в телеграм-канал
Коллеги, сегодня в 12:00 по Москве в телеграм-канале Академии Глобал пройдет прямой эфир с нашим медицинским консультантом Ладой Юрьевной Четверговой.
Лада Юрьевна — врач-педиатр, нефролог и гастроэнтеролог. Она работает с генетическими тестами уже более 3-х лет.
Что вы узнаете из прямого эфира:
1. В каких реальных случаях из практики генетические тесты будут полезны.
2. Как сейчас на это исследование реагируют пациенты.
3. Сложно ли работать с генетическими тестами и как этому научиться.
Перейти в телеграм-канал
📲 Прямой эфир «Генетика в косметологии и трихологии: опыт врача, который работает с генетическими тестами с 2019 года»
Коллеги, сегодня в 10:30 по Москве в телеграм-канале нашей Академии пройдет прямой эфир с врачом-трихологом, дерматологом, косметологом Надеждой Олеговной Вишняговой, которая работает с генетическими тестами уже 4 года.
Что вы узнаете из прямого эфира:
1. В каких ситуациях из практики косметологов и трихологов полезны генетические тесты.
2. Что в 2023 году можно узнать о генетике пациента и как это может повлиять на назначения.
3. Как косметологам научиться работать с генетическими тестами и внедрить их в практику.
Перейти в телеграм-канал
Коллеги, сегодня в 10:30 по Москве в телеграм-канале нашей Академии пройдет прямой эфир с врачом-трихологом, дерматологом, косметологом Надеждой Олеговной Вишняговой, которая работает с генетическими тестами уже 4 года.
Что вы узнаете из прямого эфира:
1. В каких ситуациях из практики косметологов и трихологов полезны генетические тесты.
2. Что в 2023 году можно узнать о генетике пациента и как это может повлиять на назначения.
3. Как косметологам научиться работать с генетическими тестами и внедрить их в практику.
Перейти в телеграм-канал
👍2
🫀Какие обследования нужны для превенции сердечно-сосудистых заболеваний
Рассказывает специалист интегративной медицины и наш медицинский тренер Константин Витальевич Усолкин.
Заболевания сердца и сосудов лидируют среди причин смертности и инвалидности, поэтому проблема превенции стоит очень остро.
Сердечная или сосудистая патология не возникает внезапно. И хронические сосудистые заболевания, например, артериальная гипертензия, атеросклероз, ИБС, и острые сосудистые катастрофы, например, инфаркт миокарда и инсульт, — результат длительного изменения сосудисто-реологического гомеостаза.
Реологические свойства крови и работа сосудов изменяются из-за гомеостатических сдвигов. Их можно выявить задолго до появления развернутой клинической картины болезни.
Основные нарушения гомеостаза, из-за которых появляются сердечно-сосудистые патологии:
▪️нарушение липидного обмена: гиперлипидемия, дислипидемия,
▪️нарушение углеводного обмена: инсулинорезистентность, гипергликемия,
▪️окислительный стресс,
▪️гипергомоцистеинемия,
▪️воспаление.
Выявить гомеостатические сдвиги можно с помощью лабораторных исследований.
Обнаружить нарушения липидного обмена поможет липидный профиль плазмы крови. Он включает определение уровня общего холестерина, триглицеридов и фракций липопротеинов.
Ранние маркеры нарушения углеводного обмена — индекс инсулинорезистентности, уровень гликированного гемоглобина и гликозилированных антител.
Чтобы выявить окислительный стресс, нужно определить уровень малонового диальдегида в крови.
Гипергомоцистеинемия исследуется по уровню гомоцистеина в крови.
Основные лабораторные показатели воспаления — СОЭ, С-реактивный белок (СРБ), альфа-1-гликопротеин, прокальцитонин, фибриноген.
Чтобы выявить склонность к тромбозам, необходима гемостазиограмма.
Перечисленные исследования нужно проходить с определенной периодичностью. Она зависит от возраста и индивидуальных особенностей. Например, здоровым людям после 40 лет, у которых нет наследственной отягощенности, нужно обследоваться не реже одного раза в 2 года.
Но чаще у людей есть наследственная предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, которую можно выявить при генетическом исследовании.
С помощью нашей ДНК-панели «Активное долголетие» можно обнаружить генетические риски тромбозов, окислительного стресса, эндотелиальной дисфункции, артериальной гипертензии, нарушения углеводного и липидного обмена.
Риск гипергомоцистеинемии можно рассмотреть в ДНК-панели «Эндокринология».
Генетическое исследование позволяет выявить индивидуальные механизмы развития сердечно-сосудистых заболеваний и помогает составить персонализированную программу превенции.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте
Рассказывает специалист интегративной медицины и наш медицинский тренер Константин Витальевич Усолкин.
Заболевания сердца и сосудов лидируют среди причин смертности и инвалидности, поэтому проблема превенции стоит очень остро.
Сердечная или сосудистая патология не возникает внезапно. И хронические сосудистые заболевания, например, артериальная гипертензия, атеросклероз, ИБС, и острые сосудистые катастрофы, например, инфаркт миокарда и инсульт, — результат длительного изменения сосудисто-реологического гомеостаза.
Реологические свойства крови и работа сосудов изменяются из-за гомеостатических сдвигов. Их можно выявить задолго до появления развернутой клинической картины болезни.
Основные нарушения гомеостаза, из-за которых появляются сердечно-сосудистые патологии:
▪️нарушение липидного обмена: гиперлипидемия, дислипидемия,
▪️нарушение углеводного обмена: инсулинорезистентность, гипергликемия,
▪️окислительный стресс,
▪️гипергомоцистеинемия,
▪️воспаление.
Выявить гомеостатические сдвиги можно с помощью лабораторных исследований.
Обнаружить нарушения липидного обмена поможет липидный профиль плазмы крови. Он включает определение уровня общего холестерина, триглицеридов и фракций липопротеинов.
Ранние маркеры нарушения углеводного обмена — индекс инсулинорезистентности, уровень гликированного гемоглобина и гликозилированных антител.
Чтобы выявить окислительный стресс, нужно определить уровень малонового диальдегида в крови.
Гипергомоцистеинемия исследуется по уровню гомоцистеина в крови.
Основные лабораторные показатели воспаления — СОЭ, С-реактивный белок (СРБ), альфа-1-гликопротеин, прокальцитонин, фибриноген.
Чтобы выявить склонность к тромбозам, необходима гемостазиограмма.
Перечисленные исследования нужно проходить с определенной периодичностью. Она зависит от возраста и индивидуальных особенностей. Например, здоровым людям после 40 лет, у которых нет наследственной отягощенности, нужно обследоваться не реже одного раза в 2 года.
Но чаще у людей есть наследственная предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, которую можно выявить при генетическом исследовании.
С помощью нашей ДНК-панели «Активное долголетие» можно обнаружить генетические риски тромбозов, окислительного стресса, эндотелиальной дисфункции, артериальной гипертензии, нарушения углеводного и липидного обмена.
Риск гипергомоцистеинемии можно рассмотреть в ДНК-панели «Эндокринология».
Генетическое исследование позволяет выявить индивидуальные механизмы развития сердечно-сосудистых заболеваний и помогает составить персонализированную программу превенции.
Узнать, как внедрить в практику генетические тесты:
▪️телефон: 8-800-555-93-42 (пн-пт с 4 до 17 по Москве)
▪️телеграм-бот: @Basis_Genomic_bot
▪️онлайн-запись на консультацию менеджера на сайте
👍2